Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia efficace zanidatamab nel combattere i tumori che presentano alti livelli di HER2 e verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se diminuisce, rimane stabile o aumenta. Verranno anche effettuati esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato, dei reni e altri parametri importanti per la salute generale del paziente.

Prima di iniziare il trattamento, sarà necessario confermare che il tumore presenta effettivamente alti livelli di HER2 attraverso un test specifico eseguito su un campione di tessuto tumorale. I partecipanti dovranno avere almeno una lesione tumorale misurabile e una funzionalità cardiaca adeguata, valutata attraverso un esame chiamato ecocardiogramma che verifica il corretto funzionamento del cuore. Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, registrando qualsiasi effetto indesiderato e misurando i livelli del farmaco nel sangue. Lo studio include anche questionari per valutare come i pazienti si sentono durante il trattamento e quanto gli eventuali effetti collaterali influenzano la loro vita quotidiana.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questa combinazione di farmaci e verificare quanto sia efficace nel ridurre le dimensioni del tumore. I ricercatori osserveranno quanti partecipanti rispondono al trattamento, cioè quanti mostrano una riduzione delle dimensioni del tumore, e per quanto tempo questa risposta si mantiene. Durante lo studio verranno raccolti campioni di tessuto tumorale per le analisi necessarie. Verrà inoltre monitorato attentamente se i partecipanti manifestano effetti collaterali e quanto questi siano gravi, incluso il numero di persone che devono interrompere il trattamento a causa di tali effetti.

I ricercatori misureranno anche le concentrazioni dei farmaci nel sangue per capire come il corpo li elabora. Questo include la misurazione della concentrazione massima e della concentrazione più bassa di ciascun medicinale nel sangue durante il periodo di trattamento. Lo studio aiuterà a determinare se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione terapeutica utile per le persone con questa forma di tumore. I partecipanti devono fornire campioni di tessuto tumorale, che possono essere nuovi o già disponibili da precedenti procedure diagnostiche.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di BNT329 e verificare se questo farmaco può avere un effetto benefico nel ridurre i tumori. Lo studio è diviso in diverse parti: nelle parti A, B e C vengono testate diverse dosi del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace, mentre la parte D si concentra specificamente sui pazienti con carcinoma pancreatico duttale adenocarcinoma per valutare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre le dimensioni del tumore. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali che possono verificarsi durante il trattamento e viene misurata la risposta del tumore al farmaco.

I partecipanti allo studio devono avere almeno diciotto anni di età e una malattia tumorale misurabile. Devono aver già provato tutte le terapie standard disponibili per il loro tipo di tumore, comprese le terapie mirate basate sulle caratteristiche genetiche del tumore, senza ottenere benefici sufficienti. Durante lo studio vengono effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel corpo e per verificare se il sistema immunitario produce anticorpi contro il farmaco. Vengono inoltre effettuate valutazioni regolari per controllare l’andamento della malattia e la salute generale dei partecipanti.

Il farmaco Disitamab Vedotin viene somministrato attraverso infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Il dosaggio massimo giornaliero è di 1,5 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo, fino a un massimo di 150 milligrammi totali per dose. Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace questo trattamento nel controllare la malattia nei pazienti che hanno già ricevuto altre terapie in precedenza e in quelli che non hanno mai ricevuto trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno sottoposti a controlli regolari per valutare come risponde il tumore e monitorare eventuali effetti collaterali. È importante che i pazienti abbiano una conferma della presenza del marcatore HER2 sul tessuto tumorale prima di iniziare il trattamento, poiché questo determina se possono partecipare allo studio.

Lo studio è rivolto a pazienti che hanno già ricevuto un precedente trattamento con enfortumab vedotin e pembrolizumab e la cui malattia è progredita durante o dopo questa terapia. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa, che consiste nell’introduzione del medicinale direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

La ricerca è divisa in due fasi: la fase 2 valuterà quale dosaggio di Dato-DXd è più efficace, mentre la fase 3 confronterà l’efficacia del trattamento con Dato-DXd rispetto alla terapia con gemcitabina. L’obiettivo principale è determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel rallentare la progressione della malattia e nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con Raludotatug Deruxtecan nei partecipanti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione in vena e saranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo è determinare se il farmaco può aiutare a ridurre la dimensione dei tumori o a stabilizzare la malattia. Lo studio mira anche a identificare eventuali effetti collaterali del trattamento. I risultati aiuteranno a capire meglio come il Raludotatug Deruxtecan può essere utilizzato per trattare questi tipi di tumori in futuro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Pembrolizumab e Endoxan® per un periodo massimo di sei mesi. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per osservare come il cancro risponde al trattamento e per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci può aiutare a mantenere il cancro sotto controllo per un periodo prolungato.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come questi farmaci possano lavorare insieme per trattare il cancro uroteliale metastatico e per identificare eventuali biomarcatori nel sangue e nei tessuti che possano indicare una resistenza al trattamento. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come migliorare le terapie per i pazienti con questa forma di cancro avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Lo scopo dello studio è ottimizzare la dose di Livmoniplimab in combinazione con Budigalimab e identificare la dose raccomandata per la fase successiva del trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci attraverso un’infusione endovenosa, un metodo che permette di somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 24 mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento.

Oltre a Livmoniplimab e Budigalimab, lo studio prevede l’uso di farmaci chemioterapici come Paclitaxel, Docetaxel e Gemcitabina. Questi farmaci sono già utilizzati nel trattamento di vari tipi di cancro e saranno usati come confronto per determinare l’efficacia della nuova combinazione di farmaci. I risultati dello studio aiuteranno a capire se la combinazione di Livmoniplimab e Budigalimab può offrire un vantaggio rispetto ai trattamenti esistenti per il carcinoma uroteliale metastatico.

La terapia viene somministrata attraverso infusione endovenosa e mira a ridurre le dimensioni del tumore prima dell’operazione chirurgica. Il trattamento combina l’immunoterapia, che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, con la chemioterapia tradizionale che agisce direttamente sulle cellule tumorali.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto questa combinazione di farmaci sia efficace nel eliminare completamente le cellule tumorali prima dell’intervento chirurgico. I pazienti riceveranno il trattamento per un periodo di circa 4 mesi prima dell’operazione di rimozione del tumore.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI), per monitorare i cambiamenti nei tumori. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la sopravvivenza. Lo studio è progettato per raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Il trattamento prevede l’uso di due farmaci: Fianlimab (noto anche come REGN3767), un anticorpo monoclonale che si lega a una proteina chiamata LAG-3, e Cemiplimab, un altro anticorpo monoclonale usato per trattare alcuni tipi di cancro. Fianlimab viene somministrato come soluzione per iniezione, mentre Cemiplimab è una soluzione concentrata per infusione. Durante lo studio, i pazienti riceveranno questi trattamenti e verranno sottoposti a scansioni PET per monitorare l’assorbimento del tracciante nei tumori. Questo aiuterà a determinare il dosaggio ottimale del tracciante e il momento migliore per eseguire le scansioni.

Lo studio mira anche a valutare la sicurezza del tracciante 89Zr-DFO-REGN3767 e a capire come si distribuisce nel corpo. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e verranno effettuati esami di laboratorio per valutare la loro salute generale. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come questi trattamenti possano aiutare i pazienti con tumori solidi avanzati.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di tre rispetto a sei cicli di chemioterapia a base di platino, seguiti dal mantenimento con avelumab, nei pazienti con carcinoma uroteliale avanzato. La chemioterapia a base di platino è un trattamento comune per questo tipo di cancro e include farmaci come gemcitabina combinata con cisplatino o carboplatino. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi regimi di chemioterapia prima di passare al trattamento di mantenimento con avelumab.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare l’impatto del trattamento sulla loro qualità di vita e sulla progressione della malattia. Saranno raccolti dati sui sintomi riportati dai pazienti e sulla loro risposta al trattamento. Lo studio mira a determinare quale durata del trattamento iniziale con chemioterapia sia più efficace prima di passare al mantenimento con avelumab. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali e la tollerabilità del trattamento. Il termine previsto per lo studio è aprile 2028.

Lo scopo dello studio è fornire un accesso a lungo termine a Ibrutinib per i pazienti che continuano a trarre beneficio dal trattamento dopo aver completato precedenti studi clinici con questo farmaco. I pazienti che partecipano a questo studio hanno già partecipato a studi clinici precedenti con Ibrutinib e possono continuare a ricevere il trattamento se il medico curante ritiene che ne traggano beneficio.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere Ibrutinib e saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento a lungo termine. Lo studio mira a garantire che i pazienti possano continuare a ricevere il farmaco anche se non è disponibile commercialmente nella loro regione. Il trattamento proseguirà fino a quando i pazienti ne trarranno beneficio e non avranno accesso al farmaco attraverso altri mezzi.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con carcinoma uroteliale avanzato. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che significa che i farmaci saranno somministrati direttamente nel sangue tramite una flebo. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte si concentra sulla sicurezza e tollerabilità di MK-2870 in combinazione con Enfortumab Vedotin, mentre la seconda parte esamina la combinazione di tutti e tre i farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e per determinare come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo è capire se questa combinazione di farmaci può migliorare le condizioni dei pazienti con carcinoma uroteliale avanzato. Lo studio è previsto per durare fino al 2028.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di BT8009 in combinazione con pembrolizumab rispetto alla chemioterapia tradizionale. La chemioterapia può includere l’uso di cisplatino o carboplatino insieme a gemcitabina, con l’aggiunta di avelumab se necessario. Lo studio valuterà anche l’efficacia di BT8009 da solo. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diversi trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti sotto forma di infusione, che è un metodo per somministrare farmaci direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio durerà diversi mesi e i partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. L’obiettivo è determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Il trattamento prevede la somministrazione di Tecentriq (nome commerciale dell’atezolizumab) alla dose di 1200 mg tramite infusione. Il farmaco viene somministrato prima dell’intervento chirurgico per valutare la sua capacità di ridurre le dimensioni del tumore e studiare come influisce sul sistema immunitario del paziente.

La durata del trattamento può arrivare fino a 6 mesi. Durante questo periodo, i pazienti riceveranno il farmaco e verranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta al trattamento. Dopo il completamento della terapia, si procederà con l’intervento chirurgico programmato, che può consistere nella rimozione della vescica (cistectomia) o in un intervento chirurgico radicale delle vie urinarie superiori.

Il durvalumab è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, progettato per aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro. Il tremelimumab è un altro farmaco immunoterapico che viene somministrato insieme al durvalumab per potenziare la risposta immunitaria. Lo studio prevede di confrontare questi trattamenti con la chemioterapia standard per vedere quale sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la progressione della malattia. I risultati principali che verranno osservati includono la sopravvivenza complessiva e la sopravvivenza libera da progressione, che indica quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro uroteliale avanzato e potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci chemioterapici: gemcitabina cloridrato in combinazione con cisplatino o carboplatino. Questi medicinali vengono somministrati attraverso infusione endovenosa. Inoltre, i pazienti riceveranno anche avelumab, un anticorpo monoclonale utilizzato nella terapia antitumorale.

Durante lo studio, verranno analizzati campioni di tessuto tumorale per identificare specifiche alterazioni genetiche e proteine. I medici monitoreranno la risposta al trattamento attraverso esami regolari e valuteranno gli eventuali effetti collaterali dei farmaci. Il periodo di trattamento può durare fino a 18-24 mesi, a seconda della risposta del paziente alla terapia.

Oltre a erdafitinib, lo studio esamina anche gli effetti di questo farmaco su altri due medicinali: metformina e midazolam. La metformina è comunemente usata per trattare il diabete di tipo 2, mentre il midazolam è un sedativo. Entrambi i farmaci sono utilizzati per capire come erdafitinib possa influenzare il loro comportamento nel corpo. I partecipanti allo studio riceveranno dosi ripetute di erdafitinib e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per durare fino alla fine del 2024 e coinvolge pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici che presentano mutazioni specifiche del FGFR. I partecipanti saranno seguiti per osservare la loro risposta al trattamento e per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del farmaco. L’obiettivo principale è determinare la percentuale di pazienti che mostrano una risposta positiva al trattamento con erdafitinib.

Lo scopo dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva dei pazienti trattati con nivolumab e ipilimumab rispetto a quelli trattati con la chemioterapia standard. I partecipanti allo studio non devono aver ricevuto precedentemente trattamenti chemioterapici per il cancro uroteliale metastatico. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano i trattamenti attraverso infusioni, che sono somministrazioni di farmaci direttamente nel sangue tramite una vena.

Durante lo studio, i partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale. Alcuni riceveranno nivolumab e ipilimumab, mentre altri riceveranno la chemioterapia standard. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti con questo tipo di cancro. I risultati aiuteranno a capire meglio quale sia il trattamento più adatto per i pazienti con cancro uroteliale avanzato.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di erdafitinib, sia da solo che in combinazione con cetrelimab e chemioterapia, nei pazienti con questo tipo di cancro. Lo studio si svolge in due fasi: la prima fase mira a determinare la dose sicura e tollerabile di erdafitinib in combinazione con cetrelimab e chemioterapia, mentre la seconda fase valuta l’attività clinica di erdafitinib da solo o in combinazione con cetrelimab nei pazienti che non possono ricevere cisplatino.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti previsti e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è identificare il regime terapeutico più efficace e sicuro per i pazienti con cancro uroteliale avanzato o metastatico. Lo studio include anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati dei trattamenti attivi.

Il trattamento prevede l’uso di XL092 in forma di compresse, mentre nivolumab, ipilimumab e relatlimab sono somministrati come soluzioni per infusione. Lo studio è diviso in due fasi: una fase di aumento della dose per determinare la dose raccomandata e una fase di espansione per valutare l’efficacia preliminare del trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio mira a comprendere meglio come questi farmaci possano lavorare insieme per trattare i tumori solidi avanzati. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento, con l’obiettivo di migliorare le opzioni terapeutiche per questi tipi di cancro. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i tumori solidi avanzati con combinazioni di farmaci immuno-oncologici.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di mRNA-4157 in combinazione con pembrolizumab rispetto a un placebo combinato con pembrolizumab. Un placebo è una sostanza senza principi attivi utilizzata per confrontare l’efficacia del trattamento reale. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti dopo l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire risultati imparziali.

Il corso dello studio prevede la somministrazione dei trattamenti e il monitoraggio dei partecipanti per un periodo di tempo per valutare la sopravvivenza libera da malattia, che è il tempo durante il quale i partecipanti rimangono liberi da segni di cancro. Altri aspetti che verranno osservati includono la sopravvivenza complessiva e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del carcinoma uroteliale muscolo-invasivo ad alto rischio.

Il farmaco erdafitinib viene somministrato in forma di compresse rivestite, mentre vinflunina, docetaxel e pembrolizumab sono somministrati come soluzioni per infusione. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà erdafitinib rispetto a vinflunina o docetaxel, e l’altro riceverà erdafitinib rispetto a pembrolizumab.

Lo studio mira a valutare quale trattamento sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare gli effetti dei trattamenti e raccogliere dati sulla loro salute e risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e valutare l’attività antitumorale di CPI-0209 nei pazienti con tumori solidi avanzati e linfomi. Nella prima fase, si cerca di stabilire la dose più alta che i pazienti possono tollerare senza effetti collaterali gravi. Nella seconda fase, si valuta l’efficacia del farmaco nel ridurre o controllare la crescita dei tumori. I pazienti coinvolti nello studio possono avere tumori che sono ricomparsi o che non rispondono più ai trattamenti standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno CPI-0209 e saranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde al trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il farmaco influisce sui tumori e sulla salute generale dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire se CPI-0209 può essere un’opzione di trattamento efficace per questi tipi di tumori avanzati.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di BT8009 in combinazione con pembrolizumab rispetto alla chemioterapia tradizionale, che può includere farmaci come cisplatino o carboplatino con gemcitabina e, se necessario, avelumab come mantenimento. Lo studio esaminerà anche l’efficacia di BT8009 da solo. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diversi trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro cancro.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano i trattamenti per un periodo che può variare da 18 a 48 settimane, a seconda del gruppo di trattamento. Durante questo periodo, i medici valuteranno la progressione del cancro e la risposta al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel rallentare o fermare la progressione del cancro uroteliale avanzato o metastatico.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, si cerca di stabilire la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase 2 di TYRA-300. Nella seconda fase, si valuta l’attività antitumorale del farmaco nei partecipanti con specifiche alterazioni del gene FGFR3. I partecipanti riceveranno il trattamento con TYRA-300 e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per l’efficacia del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a raccogliere dati su come TYRA-300 agisce sui tumori con alterazioni del gene FGFR3 e a valutare la sicurezza e l’efficacia del farmaco. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su possibili trattamenti per il carcinoma uroteliale avanzato e altri tumori solidi. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2027.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di Disitamab Vedotin e Pembrolizumab con la chemioterapia standard nei pazienti con carcinoma uroteliale avanzato che esprime il marcatore HER2. HER2 è una proteina che può influenzare la crescita delle cellule tumorali. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sopravvivenza complessiva.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano i trattamenti attraverso infusioni endovenose, un metodo che permette di somministrare i farmaci direttamente nel sangue. I pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare gli effetti dei trattamenti e raccogliere dati sulla loro efficacia e sicurezza. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il carcinoma uroteliale avanzato, specialmente nei casi in cui il tumore esprime HER2.

Lo studio è progettato per valutare diverse combinazioni di questi farmaci per vedere quale sia più efficace nel trattamento del carcinoma uroteliale. I partecipanti riceveranno uno o più di questi farmaci, e alcuni potrebbero ricevere un placebo. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 51 settimane per Tiragolumab e Tecentriq, mentre Cisplatino e Gemcitabina saranno somministrati per un massimo di 9 settimane. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale dello studio è determinare quanto bene i trattamenti funzionano nel ridurre o eliminare il cancro nei pazienti. I risultati saranno misurati in base alla risposta del tumore al trattamento, come la riduzione delle dimensioni del tumore o la scomparsa completa del cancro. Inoltre, lo studio esaminerà la sicurezza dei trattamenti, monitorando gli effetti collaterali e le reazioni avverse. Questo aiuterà a capire meglio quali combinazioni di farmaci sono più efficaci e sicure per i pazienti con carcinoma uroteliale.

L’obiettivo di questo studio è quello di continuare a fornire il trattamento ai pazienti che hanno già partecipato a fasi precedenti di studi simili, ma che necessitano ancora di una terapia continua poiché non possono accedere a questi farmaci a livello locale. Ciò significa che la terapia continuerà per i pazienti che continuano a trarne beneficio secondo le valutazioni dei loro medici.

Lo studio non prevede procedure dettagliate, ma prevede l’uso di questi farmaci per vedere se i pazienti continuano a rispondere positivamente alle terapie. Questo trattamento continuo consentirà di osservare gli effetti dei trattamenti per un periodo più lungo e aiuterà a determinare l’uso migliore di questi farmaci nella gestione del cancro. Ad alcuni pazienti potrebbe essere somministrato un placebo, ovvero una sostanza priva di effetto terapeutico utilizzata negli studi per testare l’efficacia di un altro farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Futibatinib e Pembrolizumab per un periodo massimo di 24 mesi. Futibatinib viene assunto per via orale, mentre Pembrolizumab viene somministrato tramite infusione endovenosa. I ricercatori monitoreranno la risposta dei pazienti al trattamento, cercando di determinare se i farmaci possono ridurre la dimensione del tumore o rallentare la progressione della malattia. Lo studio valuterà anche la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci, osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

Il farmaco INCB099280 è un composto chimico sviluppato per trattare i tumori solidi avanzati. I partecipanti allo studio non devono aver ricevuto in precedenza trattamenti con inibitori del checkpoint immunitario, un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo studio mira a determinare quanto bene i pazienti tollerano il farmaco e se mostra segni di efficacia nel controllo della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 24 settimane. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. I risultati aiuteranno a capire se INCB099280 può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per i pazienti con questi tipi di tumori. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati. Lo studio si concluderà nel 2024.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se il nivolumab può migliorare la sopravvivenza libera da malattia, cioè il tempo in cui i pazienti rimangono senza segni di cancro dopo il trattamento. I partecipanti allo studio sono stati sottoposti a un intervento chirurgico per rimuovere il tumore e sono a rischio di recidiva. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano il nivolumab o un placebo per un periodo massimo di 12 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la presenza di eventuali segni di ritorno del cancro. Saranno effettuati esami fisici e test di imaging, come la tomografia computerizzata (CT) o la risonanza magnetica (MRI), per controllare lo stato di salute dei partecipanti. Lo studio mira a determinare se il nivolumab può offrire un vantaggio significativo rispetto al placebo nel prevenire la ricomparsa del cancro e migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene questi farmaci funzionano, sia da soli che in combinazione, in pazienti con carcinoma uroteliale avanzato che non può essere rimosso chirurgicamente o che si è diffuso ad altre parti del corpo. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei due trattamenti: Disitamab Vedotin da solo o in combinazione con Pembrolizumab. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta del loro tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il carcinoma uroteliale, specialmente nei casi in cui il tumore esprime la proteina HER2. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti con questa forma di cancro.

Lo studio è progettato per osservare come questi farmaci lavorano insieme nel trattamento dei tumori solidi selezionati. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o controllare la crescita del tumore. Alcuni dei parametri che verranno osservati includono la risposta del tumore al trattamento e i cambiamenti nei livelli di un particolare tipo di proteina prodotta dalla prostata negli uomini.

Oltre a valutare la risposta del tumore, lo studio esaminerà anche la sicurezza del trattamento attraverso vari test, come esami del sangue e controlli della salute generale. Questi test aiuteranno a determinare se la combinazione di SKB264 e pembrolizumab è sicura per i pazienti e se può essere un’opzione efficace per il trattamento di questi tipi di tumori. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2025.

Lo scopo principale dello studio è capire come il corpo assorbe e processa il nivolumab quando viene somministrato sotto la pelle, con o senza rHuPH20. I partecipanti riceveranno il farmaco in diverse dosi e modalità per valutare la sua efficacia e sicurezza. Alcuni riceveranno il farmaco ogni due settimane, mentre altri potrebbero riceverlo in modi diversi. Durante lo studio, verranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse.

Lo studio è suddiviso in diverse parti, ognuna con obiettivi specifici legati alla somministrazione del nivolumab. I ricercatori raccoglieranno dati su come il farmaco si comporta nel corpo, inclusi i livelli massimi raggiunti nel sangue e il tempo necessario per raggiungere questi livelli. Inoltre, verranno osservate eventuali reazioni allergiche o effetti collaterali gravi. Questo aiuterà a determinare la sicurezza e l’efficacia del nivolumab per il trattamento dei tumori studiati.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di un nuovo regime di trattamento che riduce il tempo di permanenza del BCG nella vescica durante le somministrazioni settimanali per 6 settimane, seguito da una terapia di mantenimento per 12 mesi. Si vuole capire come questo cambiamento possa influenzare gli effetti collaterali, l’aderenza al trattamento e i risultati oncologici, cioè come il trattamento influisce sul cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con BCG per un periodo di 12 mesi. Il trattamento inizierà con 6 somministrazioni settimanali, seguite da ulteriori somministrazioni di mantenimento. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per valutare la frequenza di recidive del cancro, la progressione della malattia e la sopravvivenza specifica della malattia nel corso di 24 e 60 mesi. Inoltre, verranno osservati gli effetti collaterali locali e sistemici per determinare se il trattamento deve essere interrotto o modificato.

La clofarabina è un farmaco che viene somministrato attraverso un’infusione endovenosa, il che significa che viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase mira a stabilire la dose sicura del farmaco, mentre la seconda fase valuta l’efficacia del trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Lo studio si propone di raccogliere dati su diversi aspetti, come la risposta del tumore al trattamento, la durata della risposta, il tempo di progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Inoltre, verranno valutati gli eventi avversi legati al trattamento e le caratteristiche farmacocinetiche della clofarabina, come la concentrazione massima nel sangue e l’area sotto la curva di concentrazione nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare la fattibilità della chemioterapia neo-adiuvante rispetto a quella adiuvante nei pazienti con carcinoma uroteliale del tratto superiore. Si intende verificare quanti pazienti con questa malattia, che hanno una funzione renale adeguata, possono ricevere il trattamento a base di cisplatino, un altro farmaco chemioterapico. Inoltre, lo studio mira a determinare quanti pazienti riescono a iniziare e completare tre cicli di chemioterapia pianificati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere la chemioterapia prima o dopo l’intervento chirurgico. Sarà monitorata la capacità dei pazienti di completare i cicli di trattamento previsti. Lo studio valuterà anche la sopravvivenza libera da malattia a 1 e 2 anni, la sopravvivenza generale e la sopravvivenza specifica per il cancro. La durata stimata dello studio è fino alla fine del 2025.