Carcinoma a cellule transizionali recidivante | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:49:15 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Carcinoma a cellule transizionali recidivante | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’Uso di Futibatinib e Pembrolizumab per il Trattamento del Carcinoma Uroteliale Avanzato o Metastatico in Pazienti Non Idonei a Terapia a Base di Platino https://studi-clinici.it/studio/studio-sulluso-di-futibatinib-e-pembrolizumab-per-il-trattamento-del-carcinoma-uroteliale-avanzato-o-metastatico-in-pazienti-non-idonei-a-terapia-a-base-di-platino/ Fri, 24 Apr 2026 09:19:27 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sulluso-di-futibatinib-e-pembrolizumab-per-il-trattamento-del-carcinoma-uroteliale-avanzato-o-metastatico-in-pazienti-non-idonei-a-terapia-a-base-di-platino/ Lo studio clinico si concentra sul trattamento del carcinoma uroteliale avanzato o metastatico, un tipo di cancro che colpisce la vescica, l’uretra o il bacino. Questo tipo di cancro è caratterizzato dalla diffusione delle cellule tumorali oltre il sito originale. Il trattamento in esame utilizza due farmaci: Futibatinib e Pembrolizumab. Futibatinib è un farmaco in forma di compresse rivestite, mentre Pembrolizumab è una soluzione concentrata per infusione. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di questi farmaci combinati nel migliorare la risposta al trattamento nei pazienti che non possono ricevere terapie a base di platino.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Futibatinib e Pembrolizumab per un periodo massimo di 24 mesi. Futibatinib viene assunto per via orale, mentre Pembrolizumab viene somministrato tramite infusione endovenosa. I ricercatori monitoreranno la risposta dei pazienti al trattamento, cercando di determinare se i farmaci possono ridurre la dimensione del tumore o rallentare la progressione della malattia. Lo studio valuterà anche la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci, osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

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