Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di ATRA e l’uso di una radioterapia più mirata possano migliorare il trattamento di questi tumori della testa e del collo. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a diverse combinazioni di trattamento, con radioterapia standard o radioterapia su un’area più piccola, con o senza ATRA. Durante lo studio vengono somministrati i trattamenti previsti e poi viene seguito il decorso della malattia nel tempo.

Lo studio osserva anche se compaiono problemi legati al trattamento, come stanchezza, dolore, difficoltà a deglutire e altri effetti indesiderati. Inoltre, viene valutato l’impatto del trattamento sulla qualità di vita. Lo studio riguarda persone con tumore localizzato e adatto alla radioterapia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di un trattamento sequenziale che combina la radiochemioterapia seguita dalla somministrazione di pembrolizumab, rispetto alla terapia standard con pembrolizumab con o senza chemioterapia. Questo studio mira a migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti con questo tipo di cancro. I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti in un ordine specifico e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la loro risposta al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Saranno valutati diversi aspetti, come la sopravvivenza senza progressione della malattia, il controllo del tumore nella zona trattata e la qualità della vita. Lo studio include anche la valutazione dei sintomi legati al tumore e della funzione di deglutizione. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo che si ripresenta localmente.

Lo scopo dello studio è valutare la fattibilità dell’uso dell’imaging a fluorescenza durante la chirurgia per identificare il tumore. Durante l’intervento, i medici utilizzeranno una speciale tecnica di imaging per vedere se il farmaco evidenzia il tumore in modo efficace. Questo potrebbe aiutare a rimuovere il tumore in modo più preciso.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il farmaco cRGD-ZW800-1 prima dell’intervento chirurgico. Durante l’operazione, i medici utilizzeranno l’imaging a fluorescenza per cercare di identificare il tumore. L’obiettivo principale è verificare se il rapporto tra il tumore e il tessuto circostante è sufficiente per considerare la tecnica fattibile. Lo studio si concluderà entro il 2025.

Il trattamento in esame utilizza Afatinib, un farmaco somministrato sotto forma di compresse rivestite, noto anche con il nome di codice BIBW-2992. Afatinib è un tipo di farmaco chiamato inibitore della tirosina chinasi (TKI), che agisce bloccando le proteine che aiutano le cellule tumorali a crescere. Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di Afatinib nel migliorare la risposta al trattamento nei pazienti con queste condizioni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Afatinib per un periodo massimo di 60 giorni. Saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per osservare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se Afatinib può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per i pazienti con Anemia di Fanconi e carcinoma a cellule squamose avanzato.

Lo studio esamina l’efficacia di questi farmaci nei pazienti che hanno già completato un ciclo di chemioterapia e radioterapia. Il pembrolizumab viene somministrato tramite infusione in vena, mentre il lenvatinib viene assunto sotto forma di capsule per via orale. Questi medicinali appartengono a una classe di farmaci che aiutano il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali.

La durata del trattamento può estendersi fino a 47 settimane. Durante questo periodo, alcuni pazienti riceveranno entrambi i farmaci, mentre altri riceveranno solo pembrolizumab. Lo scopo principale è verificare se la combinazione dei due farmaci possa essere più efficace del solo pembrolizumab nel prevenire il ritorno della malattia dopo il trattamento iniziale.

I farmaci utilizzati nello studio includono il cisplatino, noto per il suo uso nella chemioterapia, il 5-fluorouracile, un altro agente chemioterapico, e il docetaxel, che è un farmaco antitumorale. Questi farmaci vengono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio mira a valutare quale dei due approcci terapeutici sia più efficace nel mantenere la funzione della laringe e dell’esofago, riducendo la necessità di interventi chirurgici invasivi come la laringectomia totale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza senza disfunzioni della laringe o dell’esofago. Saranno considerati eventi importanti come la morte, la necessità di una laringectomia totale, una tracheotomia o l’uso di un sondino gastrico entro 24 mesi. Lo studio si propone di concludersi entro il 2029, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Il trattamento standard include la chemioterapia con docetaxel e cisplatino, seguita da radioterapia. Il docetaxel e il cisplatino sono farmaci chemioterapici somministrati tramite infusione, che aiutano a distruggere le cellule tumorali. Lo studio prevede anche l’uso di altri farmaci come clindamicina, dexametasone e ibuprofene, che possono essere utilizzati per gestire gli effetti collaterali o altre condizioni mediche durante il trattamento. La clindamicina è un antibiotico, mentre il dexametasone e libuprofene sono farmaci antinfiammatori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con o senza pembrolizumab e saranno monitorati per un periodo che va dai 24 ai 48 mesi per valutare la sopravvivenza senza laringectomia. La sopravvivenza senza laringectomia significa che i pazienti non hanno bisogno di sottoporsi a una laringectomia o non muoiono per qualsiasi causa durante il periodo di osservazione. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di pembrolizumab al trattamento standard possa migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro.