Il trattamento viene somministrato a intervalli durante il periodo di studio, con controlli regolari per osservare come procede la malattia e per verificare la presenza di eventuali effetti indesiderati. La durata del trattamento può variare da persona a persona, in base alla risposta e alla tollerabilità del farmaco. Lo studio è di fase 2 e serve a raccogliere ulteriori informazioni su sicurezza e attività del medicinale.

Durante lo studio vengono registrati anche eventuali problemi di salute comparsi nel corso del trattamento, compresi quelli che possono portare a interrompere il farmaco. Non vengono riportati dettagli tecnici sulle misurazioni né informazioni su luoghi di svolgimento o contatti.

I trattamenti oggetto di ricerca sono il belzutifan, somministrato sotto forma di compresse rivestite, e il lenvatinib, somministrato in capsule. Questi farmaci vengono utilizzati per gestire le patologie sopra descritte. Durante lo studio, la sopravvivenza complessiva dei partecipanti viene monitorata per comprendere quanto a lungo il trattamento possa essere efficace nel controllo della malattia.

Il percorso dello studio prevede il monitoraggio continuo delle persone che stanno già seguendo una terapia con belzutifan. Verranno esaminate le reazioni del corpo ai farmaci per identificare eventuali eventi avversi, ovvero effetti indesiderati o problemi di salute che possono insorgere durante la terapia, e per osservare se tali effetti portino all’interruzione del trattamento stesso.

Lo scopo di questo studio è valutare se I-DXd può migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto alle terapie chemioterapiche convenzionali. I partecipanti allo studio saranno persone che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per il loro tumore, inclusi farmaci a base di platino e immunoterapici, ma la malattia è progredita nonostante questi trattamenti. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il nuovo farmaco mentre altri riceveranno la chemioterapia standard, e la scelta del trattamento sarà determinata casualmente.

Nel corso dello studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento utilizzando scansioni come tomografia computerizzata o risonanza magnetica per vedere se il tumore si riduce, rimane stabile o continua a crescere. Verranno anche valutati gli effetti collaterali e la qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari specifici che misurano sintomi come difficoltà a deglutire, problemi nell’alimentazione e dolore. I ricercatori raccoglieranno anche campioni di sangue per studiare come il corpo elabora il farmaco e analizzeranno il tessuto tumorale per comprendere meglio le caratteristiche del tumore che potrebbero influenzare la risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è determinare la massima concentrazione non irritante di questi farmaci bioterapici che può essere utilizzata nei test cutanei allergologici, come i test cutanei a puntura e i test intradermici, per i pazienti sospettati di ipersensibilità a questi trattamenti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco in esame e verranno monitorati per eventuali reazioni cutanee. Se non si verifica alcuna reazione in almeno 9 pazienti su 10, la concentrazione sarà considerata non irritante. Inoltre, verranno valutate eventuali reazioni ritardate che potrebbero manifestarsi fino a una settimana dopo l’iniezione.

I partecipanti saranno contattati telefonicamente per confermare la presenza o l’assenza di reazioni ritardate e, se necessario, verrà scattata una fotografia durante una consultazione con l’allergologo o tramite una video consultazione per confermare la reazione. Lo studio mira a migliorare la sicurezza dei test cutanei per i pazienti che ricevono questi trattamenti bioterapici, garantendo che le concentrazioni utilizzate non causino irritazioni indesiderate.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di Tislelizumab in pazienti anziani con carcinoma esofageo avanzato che non possono sottoporsi a chemioterapia. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per vedere quanti di loro sono ancora in vita dopo sei mesi dall’inizio dello studio. Durante il periodo di osservazione, verranno raccolti dati sulla qualità della vita dei pazienti e sulla loro risposta al trattamento.

Lo studio si rivolge specificamente a pazienti di età pari o superiore a 70 anni che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per il loro cancro e che non sono idonei per la chemioterapia a base di platino. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come Tislelizumab possa essere utilizzato come opzione di trattamento per questa popolazione di pazienti. Lo studio è previsto per concludersi nel 2029.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Il percorso dello studio prevede diverse fasi, durante le quali verranno monitorati gli effetti dei trattamenti sui partecipanti. Saranno valutati aspetti come la risposta del tumore al trattamento e la durata della risposta stessa. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo studio mira a determinare la dose più sicura ed efficace dei farmaci sperimentali e a comprendere meglio come questi trattamenti possano aiutare le persone con cancro esofageo. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare nuove opzioni terapeutiche per questa malattia. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per raccogliere dati importanti sulla loro salute e sulla progressione della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: Tiragolumab e Atezolizumab insieme, solo Atezolizumab, o un placebo. I farmaci saranno somministrati tramite infusione endovenosa, che è un metodo per introdurre il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire risultati più affidabili. I partecipanti saranno monitorati per valutare quanto tempo il tumore rimane stabile e per misurare la sopravvivenza complessiva.

Lo studio mira a capire se l’aggiunta di Tiragolumab a Atezolizumab può migliorare i risultati per i pazienti rispetto all’uso di Atezolizumab da solo o rispetto a un placebo. I risultati aiuteranno a determinare se questi farmaci possono diventare una parte standard del trattamento per il carcinoma a cellule squamose dell’esofago non operabile. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla loro salute e sulla risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della somministrazione standard di immunoterapia con una dose ridotta dello stesso trattamento in pazienti che hanno risposto positivamente dopo sei mesi di terapia standard. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo. La durata massima del trattamento è di 36 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro qualità di vita.

Lo studio mira a dimostrare che una dose ridotta di immunoterapia è altrettanto efficace quanto la dose standard nel mantenere la malattia sotto controllo. I pazienti saranno seguiti per verificare la sopravvivenza senza progressione della malattia e per monitorare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ridurre la quantità di farmaco somministrato senza compromettere l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del durvalumab rispetto a un placebo, quando usato in combinazione con la chemioradioterapia. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per osservare come il tumore risponde al trattamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il durvalumab o un placebo, insieme alla chemioradioterapia, e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la progressione della malattia.

Il trattamento con durvalumab viene somministrato tramite infusione endovenosa, che è un metodo in cui il farmaco viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di durvalumab alla terapia standard può migliorare i risultati per i pazienti con carcinoma a cellule squamose dell’esofago non operabile. I risultati saranno valutati utilizzando criteri specifici per misurare la risposta del tumore al trattamento.

Il trattamento con JK08 sarà somministrato una volta alla settimana, e lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata e una fase successiva per valutare la dose ottimale. I pazienti coinvolti nello studio potrebbero avere diversi tipi di tumori, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il melanoma, il carcinoma renale a cellule chiare o papillare, e altri tipi di tumori avanzati. Lo studio mira a identificare eventuali effetti collaterali e a determinare la dose più sicura ed efficace di JK08.

Oltre a JK08, i pazienti potrebbero ricevere Pembrolizumab, un farmaco somministrato tramite infusione, o Lenvatinib, che viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Questi farmaci sono già utilizzati per trattare vari tipi di cancro e saranno combinati con JK08 per valutare se insieme possono migliorare i risultati del trattamento. Lo studio si propone di raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia di queste combinazioni di farmaci per offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti con tumori difficili da trattare.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno diverse combinazioni di trattamenti. Tra i farmaci utilizzati ci sono il Lenvatinib, un farmaco in capsule, e il Pembrolizumab, noto anche come Keytruda, somministrato per via endovenosa. Altri farmaci coinvolti includono Paclitaxel, Irinotecan e Sacituzumab Tirumotecan. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è progettato per monitorare la sicurezza dei trattamenti e valutare la risposta del tumore ai farmaci.

Lo studio si svolgerà in due fasi principali. La prima fase si concentrerà sulla sicurezza dei trattamenti, mentre la seconda fase valuterà l’efficacia delle combinazioni di farmaci nel ridurre o controllare il tumore. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare la durata della risposta al trattamento. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con carcinoma esofageo avanzato.

Lo scopo principale dello studio è verificare se è possibile completare il trattamento con Bintrafusp alfa in combinazione con la chemioradioterapia nei pazienti con carcinoma a cellule squamose dell’esofago. I partecipanti riceveranno il trattamento in cicli e lo studio valuterà quanti pazienti riescono a completare almeno due dei tre cicli previsti. Durante lo studio, verranno monitorati anche la sicurezza del trattamento e gli effetti collaterali.

Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il trattamento influisce sulla sopravvivenza dei pazienti, sulla progressione del cancro e sulla qualità della vita, con particolare attenzione alla difficoltà di deglutizione. Inoltre, verranno esaminati campioni di tessuto tumorale, sangue e feci per sviluppare potenziali biomarcatori, che sono indicatori biologici che possono aiutare a capire meglio la malattia e il suo trattamento. Lo studio è previsto per concludersi nel 2029.

I farmaci utilizzati nello studio includono Fluorouracil, Cisplatino, Carboplatino, Paclitaxel, Acido folinico (noto anche come leucovorina) e Oxaliplatino. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio mira a dimostrare che la chemioradioterapia definitiva con chirurgia di salvataggio, se necessaria, non è inferiore alla chemioradioterapia neoadiuvante seguita da chirurgia in termini di sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza e la qualità della vita. Lo studio prevede un follow-up minimo di tre anni per valutare la sopravvivenza complessiva e altri aspetti come la qualità della vita legata alla salute. I risultati aiuteranno a determinare quale approccio terapeutico sia più efficace per i pazienti con carcinoma a cellule squamose dell’esofago operabile.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la tollerabilità di un trattamento di otto settimane con budesonide rispetto a un placebo, che è una sostanza senza principio attivo. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento, e né i medici né i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato, in modo da garantire l’imparzialità dei risultati. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per otto settimane e saranno monitorati per verificare se si sviluppano stenosi esofagee.

Alla fine dello studio, verrà valutata la percentuale di pazienti che non hanno sviluppato stenosi esofagee. Inoltre, verrà registrato il numero di dilatazioni endoscopiche necessarie per ogni paziente durante il periodo di trattamento. Questo aiuterà a determinare se il budesonide è efficace nel prevenire le stenosi esofagee rispetto al placebo. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come gestire meglio questa complicazione nei pazienti che hanno subito la dissezione sottomucosa endoscopica.