Lo scopo principale dello studio è valutare quanto questa combinazione di farmaci sia efficace nel trattare il tumore prima dell’intervento chirurgico. I farmaci verranno somministrati per via endovenosa in ospedale. Il tislelizumab verrà somministrato alla dose di 200 mg, mentre le dosi di carboplatino e paclitaxel verranno calcolate in base alle caratteristiche del paziente.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta del tumore al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Verranno effettuati prelievi di sangue e analisi del tessuto tumorale per comprendere meglio come il trattamento agisce sul sistema immunitario e sul tumore. Dopo il trattamento con i farmaci, i pazienti verranno sottoposti a intervento chirurgico per rimuovere il tumore residuo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di un trattamento sequenziale che combina la radiochemioterapia seguita dalla somministrazione di pembrolizumab, rispetto alla terapia standard con pembrolizumab con o senza chemioterapia. Questo studio mira a migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti con questo tipo di cancro. I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti in un ordine specifico e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la loro risposta al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Saranno valutati diversi aspetti, come la sopravvivenza senza progressione della malattia, il controllo del tumore nella zona trattata e la qualità della vita. Lo studio include anche la valutazione dei sintomi legati al tumore e della funzione di deglutizione. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo che si ripresenta localmente.

Lo scopo dello studio è valutare l’accuratezza diagnostica di una tecnica chiamata PET/CT con Gallio-68-Tilmanocept rispetto alla linfoscintigrafia convenzionale, che è un altro metodo per rilevare i linfonodi sentinella. La PET/CT è una tecnica di imaging che combina la tomografia a emissione di positroni (PET) con la tomografia computerizzata (CT) per fornire immagini dettagliate del corpo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose di Tilmanocept legato a uno dei due traccianti radioattivi, e i medici utilizzeranno queste tecniche di imaging per identificare i linfonodi sentinella prima dell’intervento chirurgico.

Lo studio mira a confrontare l’efficacia della PET/CT con Gallio-68-Tilmanocept rispetto alla linfoscintigrafia convenzionale con Tecnezio-99m-Tilmanocept. Inoltre, verranno osservati i modelli di drenaggio linfatico nei tumori laterali e confrontati tra le due tecniche. Questo aiuterà a determinare quale metodo è più efficace nel rilevare i linfonodi sentinella nei pazienti con cancro orale. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo limitato e i partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il processo.

Il trattamento prevede la somministrazione di questi farmaci chemioterapici insieme a piccole dosi di radiazioni. Il paclitaxel viene somministrato in una dose massima giornaliera di 75 mg per metro quadrato di superficie corporea, mentre il carboplatino viene somministrato fino a 700 mg al giorno. Il periodo di trattamento può durare fino a 37 giorni.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace e ben tollerato questo tipo di trattamento combinato nei pazienti con cancro avanzato della gola e della laringe. I ricercatori studieranno anche gli effetti molecolari e biochimici delle basse dosi di radiazioni ionizzanti sul corpo. Il trattamento viene somministrato in ospedale sotto stretta supervisione medica.

Il trattamento in esame utilizza Afatinib, un farmaco somministrato sotto forma di compresse rivestite, noto anche con il nome di codice BIBW-2992. Afatinib è un tipo di farmaco chiamato inibitore della tirosina chinasi (TKI), che agisce bloccando le proteine che aiutano le cellule tumorali a crescere. Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di Afatinib nel migliorare la risposta al trattamento nei pazienti con queste condizioni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Afatinib per un periodo massimo di 60 giorni. Saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per osservare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se Afatinib può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per i pazienti con Anemia di Fanconi e carcinoma a cellule squamose avanzato.

Lo studio esamina l’efficacia di questi farmaci nei pazienti che hanno già completato un ciclo di chemioterapia e radioterapia. Il pembrolizumab viene somministrato tramite infusione in vena, mentre il lenvatinib viene assunto sotto forma di capsule per via orale. Questi medicinali appartengono a una classe di farmaci che aiutano il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali.

La durata del trattamento può estendersi fino a 47 settimane. Durante questo periodo, alcuni pazienti riceveranno entrambi i farmaci, mentre altri riceveranno solo pembrolizumab. Lo scopo principale è verificare se la combinazione dei due farmaci possa essere più efficace del solo pembrolizumab nel prevenire il ritorno della malattia dopo il trattamento iniziale.