Durante lo studio, il farmaco PF-08634404 può essere combinato con altre sostanze, tra cui sigvotatug vedotin o PF-08046054. Il percorso della ricerca prevede diverse fasi: inizialmente si osserverà come il corpo reagisce al trattamento per garantire che sia tollerabile, per poi procedere a una fase successiva volta a determinare la dose più efficace e a osservare l’effetto dei farmaci sui tumori.

I partecipanti saranno suddivisi in due gruppi diversi. Un gruppo riceverà il farmaco sperimentale denominato PF-08634404 insieme a una chemioterapia, ovvero un trattamento che utilizza sostanze chimiche per distruggere le cellule tumorali. Gli altri partecipanti riceveranno pembrolizumab combinato con la chemioterapia. La chemioterapia può includere farmaci come carboplatin, pemetrexed o paclitaxel, che vengono somministrati tramite intravenosa, ovvero direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti prescritti in cicli regolari. Verranno monitorati diversi aspetti, tra cui la sopravvivenza complessiva e il tempo durante il quale la malattia rimane stabile senza peggiorare. Verranno inoltre osservati eventuali effetti collaterali o cambiamenti nello stato di salute generale per garantire il monitoraggio costante della sicurezza durante tutto il percorso terapeutico.

Il percorso terapeutico prevede la combinazione di diverse sostanze. I partecipanti riceveranno pembrolizumab, un tipo di farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il tumore, insieme a una chemioterapia a base di platino, che include il carboplatin. Il gruppo di studio riceverà anche V940, somministrato insieme a farmaci come paclitaxel albumin-bound, paclitaxel o docetaxel, che sono sostanze utilizzate per bloccare la crescita delle cellule tumorali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere mRNA-4157 tramite iniezione intramuscolare.

Durante lo studio, la progressione della malattia e la sopravvivenza dei partecipanti verranno monitorate per valutare quanto le terapie siano efficaci nel fermare o rallentare la crescita del tumore. Il trattamento viene somministrato attraverso infusione endovenosa, ovvero l’inserimento di liquidi direttamente nelle vene, per garantire che i farmaci raggiungano rapidamente il corpo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di questi due farmaci in pazienti con diverse tipologie di tumore polmonare, tra cui il tumore del polmone non a piccole cellule, una forma comune di questa patologia, e il tumore del polmone a piccole cellule, una variante diversa. Durante la ricerca, i partecipanti riceveranno il trattamento per determinare la dose più appropriata e sicura per l’organismo.

Il percorso dello studio si divide in due fasi principali. Nella prima fase, l’obiettivo è stabilire il dosaggio corretto aumentando gradualmente la quantità di farmaco per monitorare la tollerabilità. Nella seconda fase, si cercherà di ottimizzare la dose e osservare come la combinazione di BNT324 e BNT327 agisca sulla malattia, monitorando la risposta del corpo al trattamento nel tempo.

Lo studio è diviso in diverse parti. Nella prima parte, chiamata fase di aumento della dose, si cerca di trovare la dose più adatta dei farmaci sperimentali valutando la loro sicurezza e tollerabilità. Nella seconda parte, chiamata fase di espansione, si continua a valutare la sicurezza dei farmaci e si osserva se questi possono essere efficaci nel controllare la malattia. In una fase successiva, chiamata fase di ottimizzazione, si cerca di determinare la dose migliore dei farmaci sperimentali valutando ulteriormente la loro efficacia. Durante lo studio vengono monitorati eventuali effetti indesiderati dei trattamenti e viene valutato se il tumore risponde alla terapia, se rimane stabile o se progredisce.

Durante lo studio i partecipanti ricevono i farmaci sperimentali in combinazione con altri medicinali antitumorali. I medici effettuano controlli regolari per verificare come i partecipanti rispondono al trattamento e per monitorare la loro salute generale. Vengono eseguiti esami del sangue per misurare la presenza dei farmaci nel corpo e per verificare il funzionamento degli organi. Ai partecipanti viene richiesto di fornire un campione di tessuto tumorale, che può essere prelevato da materiale già disponibile oppure attraverso una nuova biopsia se necessario. Lo studio valuta anche quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e quanto tempo vivono in generale.

Lo studio si svolgerà in due parti. Nella prima parte verrà valutata la sicurezza del trattamento con BNT327 somministrato insieme a docetaxel per un periodo iniziale di 21 giorni dopo la prima dose. Durante tutto lo studio verranno monitorati gli effetti indesiderati che potrebbero presentarsi, inclusi quelli gravi, e verrà verificato se sarà necessario interrompere o modificare il trattamento. Il farmaco BNT327 viene somministrato attraverso un’infusione in vena, cioè attraverso una flebo, così come il docetaxel. Il trattamento può durare fino a 24 mesi.

Durante lo studio verranno eseguiti esami per verificare come risponde il tumore al trattamento, misurando le dimensioni delle lesioni tumorali attraverso esami radiologici. Verrà valutato se il tumore si riduce, rimane stabile o progredisce. Verranno inoltre effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel corpo e per verificare se si sviluppano anticorpi contro BNT327. Lo studio raccoglierà informazioni su quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e sulla loro sopravvivenza complessiva. Tutti questi dati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere utile per trattare questo tipo di tumore polmonare.

Lo studio si svolgerà in due fasi: la Fase II e la Fase III. Nella Fase II, i partecipanti riceveranno BNT327 a due diversi livelli di dosaggio insieme alla chemioterapia per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Nella Fase III, l’efficacia di BNT327 in combinazione con la chemioterapia sarà confrontata con quella di pembrolizumab più chemioterapia. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti sotto forma di soluzione per infusione, che è un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio mira a comprendere meglio come BNT327 si muove nel corpo e come interagisce con altri farmaci per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule. I risultati aiuteranno a determinare se BNT327 può essere un’opzione efficace per i pazienti con questa malattia.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia del pembrolizumab, con o senza l’aggiunta di MK-2870, nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Lo studio prevede un periodo di trattamento iniziale seguito da una fase di mantenimento, durante la quale alcuni pazienti continueranno a ricevere pembrolizumab con o senza MK-2870.

Il corso dello studio è progettato per monitorare la risposta dei pazienti al trattamento e valutare eventuali effetti collaterali. I risultati attesi includono il miglioramento della sopravvivenza e la gestione dei sintomi del cancro al polmone. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possono essere utilizzati insieme per trattare efficacemente il cancro al polmone non a piccole cellule squamoso metastatico.

Il OSE2101, noto anche come TEDOPI, è un’emulsione per iniezione che viene somministrata tramite iniezione sottocutanea. Questo vaccino mira a stimolare il sistema immunitario per combattere il cancro. D’altra parte, il docetaxel è un concentrato per soluzione per infusione somministrato per via endovenosa e agisce interferendo con la crescita delle cellule tumorali. Lo studio mira a determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo massimo di 24 mesi. L’obiettivo principale è valutare il tempo di sopravvivenza dalla randomizzazione fino al decesso per qualsiasi causa. Questo confronto aiuterà a capire se il vaccino OSE2101 offre un vantaggio rispetto al trattamento standard con docetaxel per i pazienti con NSCLC metastatico.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di OSE-279 da solo e in combinazione con TEDOPI. Nella prima parte dello studio, si cerca di determinare la dose massima tollerata di OSE-279. Nelle parti successive, si esamina la sicurezza della combinazione di OSE-279 e TEDOPI e si valuta l’attività antitumorale di OSE-279 in combinazione con TEDOPI rispetto a OSE-279 da solo nei pazienti con NSCLC metastatico.

Il corso dello studio prevede la somministrazione di OSE-279 ogni 3 o 6 settimane, con monitoraggio della sicurezza e della risposta al trattamento. I pazienti con NSCLC devono avere un fenotipo HLA-A2 positivo per partecipare alle parti B e C dello studio. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2029, con l’inizio del reclutamento previsto per dicembre 2022.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di pembrolizumab in combinazione con olaparib rispetto a pembrolizumab con un placebo, valutando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la loro sopravvivenza complessiva. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose o compresse, a seconda del farmaco specifico. Il trattamento sarà somministrato in cicli, e i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Lo studio prevede diverse fasi di trattamento, iniziando con una combinazione di pembrolizumab e chemioterapia (carboplatino e paclitaxel o paclitaxel legato all’albumina), seguita da pembrolizumab con o senza olaparib come mantenimento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso della malattia.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di pembrolizumab somministrato per via sottocutanea rispetto a quello somministrato per via endovenosa, quando usato insieme alla chemioterapia. I partecipanti riceveranno uno dei due tipi di somministrazione di pembrolizumab insieme alla chemioterapia. Lo studio valuterà come il corpo assorbe e utilizza il farmaco, oltre a monitorare eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la risposta al trattamento e la progressione della malattia.

Lo studio è progettato per fornire informazioni su quale metodo di somministrazione di pembrolizumab sia più efficace e sicuro per i pazienti con NSCLC metastatico. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questo tipo di cancro al polmone. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di Retifanlimab e chemioterapia rispetto a un trattamento con placebo e chemioterapia. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che significa che i farmaci verranno somministrati direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio è progettato per valutare quanto tempo i pazienti vivono dopo l’inizio del trattamento e se il cancro progredisce o meno.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Il trattamento con Retifanlimab e chemioterapia sarà confrontato con il trattamento con placebo e chemioterapia per determinare quale combinazione offre i migliori risultati per i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule in fase avanzata. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento di questo tipo di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DS-3939a. In altre parole, si vuole capire se il farmaco è sicuro da usare e quali effetti collaterali potrebbe causare. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si osserva come le persone reagiscono al farmaco. Nella seconda parte, si utilizza una dose raccomandata per vedere come il farmaco influisce sui tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DS-3939a e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira anche a capire quanto bene il farmaco possa controllare la crescita del tumore. Non tutti i partecipanti riceveranno il farmaco, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per durare fino al 2027.