Il trattamento con 68Ga-gozetotide (PSMA) e 89Zr-DFO-girentuximab viene confrontato per valutare quale dei due sia più efficace nel rilevare i tumori. Lo studio prevede che i pazienti ricevano entrambe le iniezioni e vengano sottoposti a scansioni PET per osservare le differenze nella rilevazione del tumore. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento offra una migliore capacità di individuare il cancro rispetto alla tomografia computerizzata convenzionale, che è un altro metodo di imaging comunemente usato.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo limitato e coinvolgerà pazienti adulti con sospetto di carcinoma a cellule renali metastatico. I risultati potrebbero fornire informazioni preziose su quale trattamento sia più efficace per la diagnosi e la gestione di questa malattia. I pazienti partecipanti riceveranno le iniezioni e le scansioni PET come parte del processo di studio, senza la necessità di interventi chirurgici o procedure invasive aggiuntive.

Lo scopo dello studio è valutare l’impatto della rimozione del tumore primario nei pazienti che ricevono terapie standard basate su inibitori del PD-1, una proteina che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti combinati per un periodo massimo di 36 mesi. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione. Durante lo studio, verranno monitorati la sopravvivenza complessiva e la progressione della malattia, oltre alla sicurezza e alla qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio prevede anche di esaminare come la rimozione del tumore o la radioterapia influenzino il profilo proteico dei pazienti e la correlazione con i risultati del trattamento. Inoltre, verranno valutati alcuni marcatori biologici, come l’espressione di PD-L1 e la presenza di linfociti CD4 e CD8, per comprendere meglio l’efficacia delle terapie. Lo studio si concluderà nel 2029, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare se una pausa nel trattamento è altrettanto efficace quanto continuare il trattamento nei pazienti che hanno mostrato una risposta positiva dopo circa un anno di terapia. I partecipanti che hanno risposto bene al trattamento iniziale saranno divisi in due gruppi: uno continuerà il trattamento, mentre l’altro farà una pausa. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per vedere se il cancro progredisce e per valutare eventuali effetti collaterali o cambiamenti nella qualità della vita.

Lo studio durerà fino a 24 mesi e i partecipanti saranno seguiti per vedere come rispondono al trattamento o alla pausa. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ridurre la quantità di trattamento senza compromettere l’efficacia, migliorando così la qualità della vita dei pazienti con mRCC. I pazienti saranno valutati regolarmente per monitorare la progressione della malattia e la loro salute generale.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno compresse di Folimet, che contengono acido folico, o un placebo. L’acido folico è una vitamina del gruppo B che può aiutare a ridurre l’infiammazione. I partecipanti continueranno a ricevere le loro terapie mirate per il cancro, e lo studio valuterà se l’acido folico può ridurre la gravità della mucosite rispetto al placebo. Lo studio si concentrerà anche su come la mucosite influisce sulla qualità della vita dei pazienti e se l’acido folico può migliorare questi aspetti.

Lo studio durerà fino al 2026 e coinvolgerà pazienti che già mostrano segni di mucosite durante il trattamento con terapie mirate. I risultati aiuteranno a capire se l’acido folico può essere un trattamento efficace per ridurre gli effetti collaterali della mucosite nei pazienti con carcinoma a cellule renali metastatico. Questo potrebbe portare a miglioramenti significativi nella gestione dei sintomi e nella qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno pembrolizumab e saranno monitorati per vedere se il farmaco aiuta a prevenire la crescita del tumore. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio esaminerà anche quanto tempo i pazienti vivono senza che il tumore si diffonda ulteriormente e la sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati su questi aspetti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di axitinib da solo o in combinazione con pembrolizumab come trattamento di prima linea per i pazienti con PRCC. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per osservare come il tumore risponde alla terapia. Alcuni pazienti riceveranno un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione del tumore e migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per monitorare la loro salute e l’andamento del trattamento. Saranno effettuati esami del sangue e altre valutazioni per garantire la sicurezza e l’efficacia dei farmaci. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per trarre conclusioni affidabili sui benefici dei trattamenti in esame.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’aggiunta di axitinib al trattamento con nivolumab rispetto all’uso del solo nivolumab. I partecipanti inizieranno con un trattamento di induzione che include nivolumab e un altro farmaco chiamato ipilimumab. Dopo questa fase iniziale, i pazienti che non hanno avuto una risposta completa al trattamento continueranno con nivolumab da solo o con l’aggiunta di axitinib. Lo studio mira a capire se l’aggiunta di axitinib può migliorare i risultati del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 12 mesi. Alcuni riceveranno un placebo al posto dellaxitinib per confrontare i risultati. I ricercatori valuteranno diversi aspetti, come la risposta complessiva al trattamento, la sopravvivenza senza progressione della malattia, la durata della risposta e la qualità della vita dei partecipanti. La sicurezza dei farmaci sarà monitorata attentamente per garantire il benessere dei partecipanti.

Il nivolumab è un farmaco somministrato per via endovenosa, mentre il cabozantinib è disponibile in compresse rivestite. Il sunitinib, invece, è somministrato sotto forma di capsule rigide. Lo scopo principale dello studio è determinare se la combinazione di nivolumab e cabozantinib è più sicura ed efficace rispetto al sunitinib nel trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato o metastatico in pazienti che non hanno ricevuto trattamenti precedenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta del tumore e la sicurezza dei farmaci. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di tumore al rene.

Lo studio è suddiviso in diversi gruppi di trattamento. Un gruppo riceverà una combinazione di Tobemstomig e Axitinib, mentre un altro gruppo riceverà Pembrolizumab e Axitinib come trattamento di controllo. Un ulteriore gruppo riceverà una combinazione di Tiragolumab, Tobemstomig e Axitinib. L’obiettivo principale è confrontare l’efficacia di queste combinazioni nel rallentare la progressione del cancro e valutare la sicurezza dei trattamenti. I partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di 24 mesi per osservare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Pembrolizumab più Epacadostat rispetto alle cure standard come prima linea di trattamento per il carcinoma a cellule renali avanzato o metastatico. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. Il confronto tra i trattamenti aiuterà a determinare quale opzione sia più efficace e sicura per i pazienti.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano i farmaci assegnati e siano sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. I risultati dello studio contribuiranno a migliorare la comprensione di quale trattamento possa offrire i migliori risultati per i pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato o metastatico.

Lo scopo dello studio è confrontare quanto bene i pazienti rispondono al trattamento combinato rispetto al trattamento singolo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come il cancro risponde e per valutare eventuali effetti collaterali. Il pembrolizumab è somministrato tramite infusione endovenosa, mentre axitinib e sunitinib sono assunti per via orale.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare quale trattamento sia più efficace e sicuro per i pazienti con carcinoma a cellule renali metastatico. I risultati aiuteranno a migliorare le opzioni di trattamento per questa malattia. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la progressione del cancro e la loro salute generale.

Lo scopo dello studio è confrontare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la durata complessiva della sopravvivenza tra i due trattamenti. I partecipanti allo studio non devono aver ricevuto precedentemente trattamenti sistemici per il carcinoma a cellule renali. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza delle terapie.

Lo studio si propone di determinare quale trattamento sia più efficace nel migliorare la qualità della vita e nel gestire i sintomi legati alla malattia. I risultati aiuteranno a capire meglio quale opzione terapeutica possa offrire maggiori benefici ai pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato o metastatico.