Lo scopo principale dello studio è fornire un accesso continuo alla terapia a base di atezolizumab o ad altri farmaci di confronto per i pazienti che non hanno accesso a questi trattamenti nella loro area locale. I pazienti che partecipano a questo studio possono continuare a ricevere il trattamento con atezolizumab o con i farmaci di confronto, a seconda di ciò che era previsto nello studio originale. Lo studio include anche un monitoraggio a lungo termine per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con atezolizumab o con un farmaco di confronto, e saranno seguiti per monitorare eventuali effetti collaterali gravi o di particolare interesse. Inoltre, per i pazienti provenienti dallo studio IMpower133, verrà monitorato il tempo trascorso dall’inizio del trattamento fino al decesso per qualsiasi causa. Lo studio è progettato per durare fino al 2030, permettendo un’osservazione a lungo termine dei pazienti coinvolti.

Lo scopo dello studio è capire se l’aggiunta di Durvalumab dopo la terapia standard, che include chirurgia, chemioterapia e radioterapia, possa migliorare la sopravvivenza senza malattia rispetto alla sola osservazione. I partecipanti che hanno già completato la terapia standard riceveranno Durvalumab o saranno semplicemente monitorati per confrontare i risultati.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti siano seguiti per un certo periodo per valutare l’efficacia del trattamento. Alcuni riceveranno il farmaco Durvalumab, mentre altri riceveranno un placebo. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento con Durvalumab può ridurre il rischio di ritorno del cancro o di morte. Lo studio si concluderà nel 2026.