Nel corso della sperimentazione i partecipanti, dopo aver ricevuto una terapia iniziale standard, vengono randomizzati in modo cieco a continuare con il farmaco antifungino per un tempo ridotto oppure con la soluzione di controllo. Dopo la fine del trattamento, i soggetti vengono seguiti per circa un mese per verificare la comparsa di nuove infezioni fungine, la guarigione clinica (sintomi migliorati), la risoluzione dei segni radiologici (immagini del corpo) e la completa eliminazione del fungo dal sangue. Vengono inoltre registrati eventuali effetti indesiderati legati al farmaco e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è verificare se un trattamento più breve, della durata di 7 giorni dopo il primo esame del sangue risultato negativo per il fungo, sia efficace quanto un trattamento più lungo di 14 giorni dopo lo stesso momento. L’efficacia viene valutata misurando la sopravvivenza dei pazienti a 28 giorni. Durante lo studio i pazienti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento, uno che riceverà la terapia per 7 giorni e uno che la riceverà per 14 giorni, entrambi dopo che gli esami del sangue non mostreranno più la presenza del fungo.

Nel corso dello studio verranno effettuate diverse visite mediche e controlli per verificare come procede la guarigione e per controllare eventuali effetti sulla funzionalità del fegato. I medici valuteranno anche se l’infezione si è diffusa ad altre parti del corpo o se si è ripresentata dopo il trattamento. Lo studio prevede un periodo di osservazione fino a circa 45 giorni per verificare l’andamento della condizione dei pazienti dopo la fine del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare le concentrazioni di Rezafungin nel plasma di pazienti che ricevono trattamenti extracorporei, come l’ECMO (Ossigenazione Extracorporea a Membrana) con o senza RRT (Terapia Renale Sostitutiva). I pazienti coinvolti nello studio sono quelli ricoverati in terapia intensiva e che necessitano di supporto ECMO. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco Rezafungin per un massimo di 28 giorni, somministrato tramite infusione endovenosa.

Lo studio mira a comprendere come il corpo dei pazienti assorbe e processa il Rezafungin, tenendo conto di fattori come il peso corporeo e il sesso, e a monitorare eventuali effetti collaterali del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare la sicurezza e l’efficacia del farmaco in pazienti critici che ricevono trattamenti extracorporei.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del fosmanogepix nel trattamento di adulti con candidemia e/o candidiasi invasiva. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il fosmanogepix e l’altro il trattamento standard. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio seguirà i partecipanti per un certo periodo per osservare come rispondono al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento inizialmente in ospedale tramite infusione endovenosa e poi continueranno con compresse orali a casa. I medici valuteranno i progressi dei partecipanti attraverso esami del sangue e altri controlli medici per determinare l’efficacia del trattamento e la sicurezza per i pazienti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente queste infezioni fungine gravi.

Il farmaco viene somministrato attraverso iniezione sottocutanea (sotto la pelle) in combinazione con altri medicinali standard utilizzati per trattare la candidemia. Il dosaggio massimo giornaliero è di 50 microgrammi per metro quadrato di superficie corporea, e il trattamento può durare fino a due mesi.

Lo studio si concentra principalmente sul verificare quanto velocemente l’infezione scompare dal sangue dei pazienti dopo l’inizio del trattamento. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute generale dei pazienti, compresi vari parametri come lo stato nutrizionale e la risposta del sistema immunitario al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno inizialmente l’echinocandina per via endovenosa. Successivamente, passeranno a uno dei due farmaci orali: ibrexafungerp o fluconazolo. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a dimostrare che il trattamento con ibrexafungerp è efficace quanto quello con fluconazolo.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi mesi. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per verificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare se il nuovo trattamento è sicuro ed efficace quanto quello esistente. I risultati aiuteranno a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da candidemia e candidiasi invasiva.