Cancro retroperitoneale | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio su Retifanlimab, Doxorubicina e Ifosfamide per Sarcomi Retroperitoneali in Pazienti Adulti

Fri, 24 Apr 2026 09:26:26 +0000

Lo studio clinico si concentra su un tipo di tumore chiamato sarcoma pleomorfo indifferenziato, che può svilupparsi in aree come il retroperitoneo, gli arti e la parete del tronco. Questo tipo di sarcoma è caratterizzato da cellule tumorali che non hanno una forma o una struttura specifica. Il trattamento in studio prevede l’uso di una combinazione di farmaci chemioterapici, doxorubicina e ifosfamide, insieme a un nuovo farmaco chiamato retifanlimab (INCMGA00012). Retifanlimab è somministrato come soluzione per infusione, un metodo che permette di introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di retifanlimab in combinazione con la chemioterapia nel ridurre la quantità di cellule tumorali nei pazienti con sarcomi selezionati. I partecipanti riceveranno il trattamento prima dell’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. La risposta sarà misurata esaminando campioni di tessuto tumorale prelevati durante l’intervento chirurgico.

Lo studio prevede anche di raccogliere dati sulla sopravvivenza dei pazienti e sulla sicurezza del trattamento. La sopravvivenza libera da progressione, che indica il tempo in cui il tumore non peggiora, e la sopravvivenza complessiva, che misura il tempo totale di vita dei pazienti dopo l’inizio del trattamento, saranno analizzate. Gli effetti collaterali saranno valutati utilizzando criteri standardizzati per classificare la gravità delle reazioni avverse. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni sull’uso di retifanlimab in combinazione con la chemioterapia per migliorare il trattamento dei sarcomi pleomorfi indifferenziati.

Studio sull’Efficacia di Olaparib e Bevacizumab nel Cancro Ovarico, delle Tube di Falloppio o Peritoneale Avanzato

Fri, 24 Apr 2026 09:24:42 +0000

Lo studio clinico si concentra su pazienti con cancro ovarico sieroso o endometrioide avanzato, cancro della tuba di Falloppio o cancro peritoneale in stadio avanzato. Questi tipi di cancro sono caratterizzati da una crescita rapida e aggressiva delle cellule tumorali. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di una combinazione di due farmaci, olaparib e bevacizumab, in pazienti che hanno già ricevuto un trattamento standard di prima linea. Olaparib è un farmaco che agisce bloccando un enzima chiamato PARP, che le cellule tumorali usano per ripararsi. Bevacizumab è un anticorpo che aiuta a ridurre l’afflusso di sangue al tumore, rallentandone la crescita.

Lo studio mira a comprendere meglio come la combinazione di questi farmaci possa beneficiare i pazienti con una specifica caratteristica genetica chiamata HRD (deficienza di ricombinazione omologa), che può influenzare la risposta al trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci in un ambiente controllato e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento. Durante lo studio, verranno effettuati test per determinare lo stato di HRD utilizzando due diversi metodi di analisi genetica.

Il trattamento con olaparib sarà somministrato per via orale, mentre bevacizumab sarà somministrato per via endovenosa. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la progressione della malattia e la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio valuterà anche la sicurezza dei farmaci e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di cancro avanzato. Un placebo potrebbe essere utilizzato in alcune parti dello studio per confrontare i risultati.