Lo scopo dello studio è valutare quanto siano efficaci questi diversi trattamenti in base a caratteristiche molecolari specifiche del tumore, ossia particolari caratteristiche biologiche delle cellule tumorali che possono essere identificate attraverso analisi di laboratorio. I ricercatori vogliono capire quanti pazienti rispondono positivamente al trattamento assegnato, osservando se il tumore si riduce di dimensioni o scompare completamente.

Durante lo studio, i pazienti ricevono uno dei trattamenti previsti per un periodo che può durare diversi mesi. Prima di iniziare il trattamento, è necessario fornire campioni di tessuto tumorale che verranno analizzati in laboratorio per determinare le caratteristiche molecolari del tumore. Durante tutto il periodo di cura, vengono effettuati controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti indesiderati. I medici utilizzano esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se il trattamento sta funzionando.

Lo scopo dello studio è valutare se il blocco del muscolo quadrato dei lombi può ridurre la necessità di analgesici di emergenza, cioè farmaci per il dolore, dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti saranno monitorati per vedere quanto tempo passa prima che abbiano bisogno del primo farmaco antidolorifico e per valutare il loro livello di dolore sia a riposo che in movimento. Durante il periodo di osservazione, verrà anche misurato il consumo totale di oppiacei, un tipo di farmaco antidolorifico, a intervalli regolari fino a 24 ore dopo l’anestesia.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà sull’efficacia del trattamento nel migliorare la gestione del dolore e il recupero post-operatorio nei pazienti con cancro renale. I farmaci utilizzati, ropivacaina e dexametasona, saranno somministrati tramite iniezione, e il loro effetto sarà confrontato con il decorso naturale del dolore post-operatorio per determinare la loro efficacia. Lo studio è progettato per fornire informazioni utili su come migliorare la qualità della vita dei pazienti dopo l’intervento chirurgico per il cancro renale.

Il farmaco atorvastatina viene somministrato in compresse rivestite da 40 mg, conosciute come Lipistad. I partecipanti allo studio seguiranno un programma di esercizi che include allenamenti aerobici e di resistenza, mentre ricevono la loro terapia anticancro. Alcuni partecipanti eseguiranno gli esercizi in gruppo sotto supervisione, mentre altri li faranno autonomamente. Lo studio mira a confrontare i risultati tra questi due approcci e a valutare se l’aggiunta di atorvastatina possa offrire ulteriori benefici.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 90 giorni per ciascun partecipante. Durante questo tempo, verranno monitorati i progressi del cancro e la risposta al trattamento. L’obiettivo principale è vedere se l’esercizio fisico supervisionato e l’uso di atorvastatina possono rallentare la progressione del cancro e migliorare la sopravvivenza dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire meglio come integrare l’esercizio fisico e i farmaci per migliorare le terapie anticancro.

Lo studio è suddiviso in due fasi. La prima fase mira a comprendere la sicurezza e la tollerabilità di Oncobax®-AK in combinazione con le terapie immunitarie nei pazienti con NSCLC o RCC che presentano una carenza del batterio Akkermansia. La seconda fase si concentra sull’efficacia del trattamento combinato negli stessi gruppi di pazienti. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli del trattamento attivo.

I partecipanti riceveranno il trattamento per via orale e tramite infusione endovenosa, e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come queste terapie possano essere utilizzate insieme per trattare efficacemente i tumori solidi avanzati. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.

Lo scopo principale dello studio è fornire un accesso continuo alla terapia a base di atezolizumab o ad altri farmaci di confronto per i pazienti che non hanno accesso a questi trattamenti nella loro area locale. I pazienti che partecipano a questo studio possono continuare a ricevere il trattamento con atezolizumab o con i farmaci di confronto, a seconda di ciò che era previsto nello studio originale. Lo studio include anche un monitoraggio a lungo termine per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con atezolizumab o con un farmaco di confronto, e saranno seguiti per monitorare eventuali effetti collaterali gravi o di particolare interesse. Inoltre, per i pazienti provenienti dallo studio IMpower133, verrà monitorato il tempo trascorso dall’inizio del trattamento fino al decesso per qualsiasi causa. Lo studio è progettato per durare fino al 2030, permettendo un’osservazione a lungo termine dei pazienti coinvolti.

Un altro trattamento studiato è l’uso di lidocaina somministrata per via endovenosa. La lidocaina è un anestetico locale che può essere usato per ridurre il dolore durante e dopo l’intervento chirurgico. Lo studio confronta l’efficacia di questi trattamenti nel migliorare la qualità del recupero post-operatorio, misurata attraverso una scala chiamata “Quality of Recovery 15”.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per valutare il loro recupero. Saranno raccolti dati sul dolore, la durata della degenza ospedaliera e altri aspetti del recupero. Lo scopo è determinare quale trattamento possa offrire il miglior supporto per i pazienti sottoposti a questo tipo di chirurgia. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2025.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nel mantenere i pazienti liberi dalla progressione della malattia per un anno. I pazienti riceveranno il trattamento con atezolizumab e SABR e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e se il tumore smette di crescere o si riduce. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute generale e l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira a determinare se la combinazione di atezolizumab e SABR può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con questi tipi di tumori metastatici. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i tumori che si sono diffusi e migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti in futuro.