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	<title>Cancro papillifero della tiroide | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Cancro papillifero della tiroide | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio sul cancro alla tiroide differenziato a rischio intermedio: confronto tra ioduro di sodio (131I) e combinazione di farmaci per pazienti a rischio intermedio</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:20:11 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sul cancro alla tiroide differenziato a rischio intermedio. Questo tipo di cancro colpisce la ghiandola tiroidea, che si trova nel collo e produce ormoni importanti per il corpo. Il trattamento in esame utilizza il radioiodio (131I), una sostanza che aiuta a distruggere le cellule tumorali. Il radioiodio viene somministrato sotto [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sul <b>cancro alla tiroide differenziato a rischio intermedio</b>. Questo tipo di cancro colpisce la ghiandola tiroidea, che si trova nel collo e produce ormoni importanti per il corpo. Il trattamento in esame utilizza il <b>radioiodio (131I)</b>, una sostanza che aiuta a distruggere le cellule tumorali. Il radioiodio viene somministrato sotto forma di capsule chiamate <b>Theracap 131</b>. Lo studio confronta due strategie di trattamento: una in cui il radioiodio viene somministrato sistematicamente a tutti i pazienti e un&#8217;altra in cui la decisione di somministrare il radioiodio è guidata da esami post-operatori, come i livelli di una proteina nel sangue chiamata <b>Tg</b> e una particolare scansione diagnostica.</p>
<p>L&#8217;obiettivo dello studio è valutare se la strategia guidata dagli esami post-operatori è efficace quanto quella sistematica nel garantire una buona risposta al trattamento dopo tre anni. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con radioiodio o saranno monitorati attraverso esami specifici per decidere se il trattamento è necessario. Lo studio si svolgerà su un periodo di diversi anni, con controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;uso di selpercatinib per pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici con alterazione RET attivante</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:19:23 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio riguarda il trattamento di pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici che presentano un&#8217;alterazione del gene RET. I tumori solidi sono tipi di cancro che formano masse di tessuto, e l&#8217;alterazione del gene RET può influenzare la crescita delle cellule tumorali. Tra i tumori studiati ci sono il cancro al polmone non [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio riguarda il trattamento di pazienti con <b>tumori solidi</b> localmente avanzati o metastatici che presentano un&#8217;alterazione del gene <b>RET</b>. I tumori solidi sono tipi di cancro che formano masse di tessuto, e l&#8217;alterazione del gene RET può influenzare la crescita delle cellule tumorali. Tra i tumori studiati ci sono il <b>cancro al polmone non a piccole cellule</b>, il <b>carcinoma midollare della tiroide</b>, il <b>cancro al colon</b>, il <b>cancro al seno</b>, il <b>cancro al pancreas</b> e il <b>carcinoma papillare della tiroide</b>.</p>
<p>Il farmaco utilizzato in questo studio è <b>selpercatinib</b>, somministrato in capsule rigide. Selpercatinib è un trattamento mirato che agisce specificamente sulle cellule tumorali con alterazioni del gene RET. L&#8217;obiettivo dello studio è fornire accesso a selpercatinib per i pazienti che non possono partecipare ad altri studi clinici in corso, ma che sono considerati idonei per ricevere questo trattamento dal loro medico curante.</p>
<p>Durante lo studio, i pazienti riceveranno selpercatinib per un periodo massimo di 84 giorni. Il trattamento sarà somministrato per via orale, e i pazienti saranno monitorati per valutare la loro risposta al farmaco. Non ci sono obiettivi specifici di analisi dei dati per questo programma di accesso allargato, il che significa che l&#8217;attenzione principale è fornire il trattamento ai pazienti che ne hanno bisogno. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un <b>placebo</b> come parte del processo di studio.</p>
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