Lo studio prevede una prima fase breve per controllare la sicurezza delle combinazioni di farmaci e capire quali dosi possono essere usate, seguita da una fase più lunga di trattamento. I medicinali vengono somministrati con infusione endovenosa o iniezione, cioè direttamente in vena o tramite puntura, a intervalli regolari. Durante lo studio vengono osservati eventuali effetti indesiderati e come la malattia risponde al trattamento. In questo tipo di studio possono essere confrontate diverse combinazioni di farmaci, sempre insieme alle cure standard.

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia efficace zanidatamab nel combattere i tumori che presentano alti livelli di HER2 e verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se diminuisce, rimane stabile o aumenta. Verranno anche effettuati esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato, dei reni e altri parametri importanti per la salute generale del paziente.

Prima di iniziare il trattamento, sarà necessario confermare che il tumore presenta effettivamente alti livelli di HER2 attraverso un test specifico eseguito su un campione di tessuto tumorale. I partecipanti dovranno avere almeno una lesione tumorale misurabile e una funzionalità cardiaca adeguata, valutata attraverso un esame chiamato ecocardiogramma che verifica il corretto funzionamento del cuore. Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, registrando qualsiasi effetto indesiderato e misurando i livelli del farmaco nel sangue. Lo studio include anche questionari per valutare come i pazienti si sentono durante il trattamento e quanto gli eventuali effetti collaterali influenzano la loro vita quotidiana.

Lo scopo dello studio è verificare se il tislelizumab somministrato attraverso una iniezione sottocutanea, cioè sotto la pelle, raggiunga gli stessi livelli nel sangue del medicinale somministrato per via endovenosa, cioè direttamente in vena. Lo studio vuole anche valutare se la somministrazione sottocutanea sia altrettanto sicura ed efficace quanto quella endovenosa. I pazienti che partecipano allo studio riceveranno il tislelizumab insieme alla chemioterapia come primo trattamento per la loro malattia. Alcuni pazienti riceveranno il medicinale con iniezione sottocutanea mentre altri lo riceveranno per infusione endovenosa, e l’assegnazione a uno dei due gruppi avverrà in modo casuale.

Durante lo studio verranno misurati i livelli del medicinale nel sangue dei pazienti e verrà osservato come il tumore risponde al trattamento. I medici controlleranno anche la sicurezza del trattamento registrando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi. Il trattamento può durare fino a ventiquattro mesi e i pazienti verranno seguiti regolarmente per valutare l’andamento della malattia e il loro stato di salute generale.

Durante lo studio, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Le persone che prendono parte allo studio devono aver già ricevuto in precedenza due o tre linee di cura per la malattia metastatica, che includevano farmaci come sali di platino, fluoropirimidine e altri medicinali specifici per questo tipo di tumore. I trattamenti possono durare fino a sei mesi e vengono somministrati seguendo cicli prestabiliti. Durante tutto il periodo dello studio, vengono effettuati controlli regolari per valutare come risponde la malattia al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali che potrebbero presentarsi.

Lo studio raccoglie informazioni sul tempo che trascorre prima che la malattia peggiori, sulla risposta del tumore ai trattamenti e sulla qualità della vita delle persone che partecipano. Vengono inoltre valutati attentamente tutti gli effetti indesiderati che possono verificarsi durante il trattamento. Per partecipare allo studio è necessario avere almeno diciotto anni, avere una condizione di salute generale che permetta di affrontare il trattamento e avere valori degli esami del sangue e della funzione degli organi entro limiti accettabili. Le donne in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante lo studio e nei sei mesi successivi alla fine del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo trattamento combinato, misurando il tasso di sopravvivenza libera da progressione della malattia a un anno. I partecipanti riceveranno il trattamento fino a quando la malattia non progredisce, si verificano effetti collaterali inaccettabili, il medico decide di interrompere il trattamento, si verifica una gravidanza o il paziente sceglie di interrompere. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e la loro qualità di vita.

Oltre a Nivolumab e Oxaliplatino, il trattamento può includere altri farmaci come Fluorouracile e Calcio Levofolinato, che sono comunemente utilizzati nella chemioterapia. Lo studio prevede anche l’uso di Capecitabina, un farmaco che viene assunto per via orale. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a diversi gruppi di trattamento per confrontare l’efficacia e la sicurezza delle diverse combinazioni di farmaci. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di queste combinazioni di farmaci nei pazienti con tumore esofagogastrico adenocarcinoma HER2 positivo che può essere rimosso chirurgicamente. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento prima dell’intervento chirurgico per ridurre il tumore e migliorare i risultati dell’operazione. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati attentamente per verificare la tollerabilità del trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una fase iniziale per valutare la sicurezza del trattamento, seguita da una fase successiva per esaminare l’efficacia nel ridurre il tumore. I risultati attesi includono la valutazione della sicurezza del trattamento e la sua capacità di ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico. Questo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di tumore, offrendo nuove possibilità terapeutiche.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se l’aggiunta di sertralina al trattamento standard può migliorare la risposta al trattamento nei pazienti con adenocarcinoma metastatico gastroesofageo. I partecipanti riceveranno sertralina in combinazione con il trattamento standard e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Lo studio esaminerà anche altri aspetti come la sopravvivenza senza progressione della malattia, la sopravvivenza complessiva, la tossicità del trattamento, la qualità della vita e i livelli di depressione.

La sertralina sarà somministrata in compresse rivestite da 50 mg, assunte per via orale. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo massimo di 30 giorni, durante il quale saranno valutati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento combinato. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia preliminare di Trifluridina/Tipiracil in pazienti con carenza di DPD che ricevono il trattamento per la prima volta per il loro cancro metastatico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro cancro risponde al trattamento. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale.

Oltre a Trifluridina/Tipiracil, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come Nivolumab, Panitumumab, Bevacizumab, Trastuzumab e Oxaliplatino, che sono somministrati come soluzioni per infusione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti è sicura e se può controllare efficacemente la malattia nei pazienti con carenza di DPD. I risultati saranno valutati nel tempo per comprendere meglio l’impatto del trattamento sulla qualità della vita e sulla progressione della malattia.

I farmaci utilizzati nello studio includono durvalumab (noto anche come MEDI4736), fluorouracile, calcio folinato pentaidrato, docetaxel e oxaliplatino. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa. La terapia mira a ottenere una risposta completa, sia clinica che patologica, riducendo i rischi associati alla chirurgia.

Il corso dello studio prevede la somministrazione dei farmaci sopra menzionati in combinazione con la radioterapia. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se questa combinazione di trattamenti può essere un’alternativa efficace alla chirurgia radicale, migliorando la qualità della vita dei pazienti e riducendo le complicazioni post-operatorie. Lo studio si svolgerà in più centri e avrà una durata stimata fino al 2028.

Atezolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Viene somministrato insieme al FLOT per vedere se questa combinazione migliora i risultati rispetto al solo FLOT. I pazienti nello studio riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. Alcuni pazienti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli che ricevono il trattamento attivo.

Lo studio è progettato per capire se l’aggiunta di atezolizumab al trattamento standard FLOT può migliorare la durata di vita senza progressione della malattia o recidiva dopo l’intervento chirurgico. I risultati aiuteranno a determinare se questa combinazione di trattamenti può diventare una nuova opzione terapeutica per i pazienti con questi tipi di cancro. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla loro salute e sull’andamento della malattia.

Il percorso dello studio prevede una fase iniziale di sicurezza per determinare come i partecipanti tollerano la combinazione di MK-2870 e pembrolizumab con la chemioterapia. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose e somministrazioni orali. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre il tumore. Lo studio mira a stimare il tasso di risposta obiettiva, che indica la percentuale di pazienti il cui tumore si riduce o scompare dopo il trattamento.

Lo studio è progettato per pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo localmente avanzato o metastatico, che non hanno ricevuto trattamenti precedenti per questa condizione. I partecipanti non devono avere tumori che richiedono un intervento chirurgico durante il corso del trattamento. Lo studio si svolgerà fino al 2029, con l’inizio previsto del reclutamento nel 2024. Durante il periodo di studio, i partecipanti saranno attentamente monitorati per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia del trattamento.

Il trattamento in studio utilizza un farmaco chiamato Bemarituzumab, somministrato insieme ad altri trattamenti standard. Questi trattamenti includono Irinotecan, Paclitaxel con Ramucirumab, o Trifluridina/Tipiracil. Bemarituzumab è un farmaco che viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente in una vena. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di Bemarituzumab in combinazione con questi trattamenti standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti combinati per un periodo massimo di 12 mesi. I ricercatori monitoreranno la risposta del cancro al trattamento, cercando di capire se il tumore si riduce o scompare. Lo studio mira a determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace per i pazienti con questo tipo specifico di cancro. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza senza malattia tra i pazienti che ricevono nivolumab e quelli che ricevono il placebo. La sopravvivenza senza malattia si riferisce al tempo che intercorre tra l’inizio del trattamento e la ricomparsa del cancro o il decesso. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si svolge in più centri e coinvolge pazienti con adenocarcinoma o carcinoma a cellule squamose dell’esofago o della giunzione gastroesofagea. I partecipanti sono stati selezionati dopo aver completato il trattamento chirurgico e la chemioradioterapia, e sono stati diagnosticati con malattia residua patologica. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sulla possibilità di migliorare la sopravvivenza dei pazienti con questi tipi di cancro attraverso l’uso di nivolumab.

Il trattamento prevede inizialmente due cicli di chemioterapia con Capecitabina e Oxaliplatino, seguiti da un mantenimento con Retifanlimab per otto settimane. Durante lo studio, verranno effettuate valutazioni per monitorare l’efficacia del trattamento e la risposta del tumore. I partecipanti riceveranno il trattamento in base a un piano prestabilito e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la qualità della vita.

Lo studio mira a comprendere meglio come il trattamento influisce sul sistema immunitario del paziente e sulla progressione del tumore. I risultati potrebbero fornire informazioni utili per migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti con questo tipo di cancro. Il termine previsto per la conclusione dello studio è il 2026.

Trifluridina/tipiracil è un farmaco somministrato in compresse rivestite, mentre oxaliplatino e nivolumab sono somministrati come soluzioni per infusione. Il fluorouracile è un’iniezione, e la levoleucovorina è una soluzione per infusione. Lo studio prevede di confrontare questi trattamenti per vedere quale combinazione offre migliori risultati in termini di controllo della malattia e sopravvivenza complessiva. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del loro trattamento.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano uno dei trattamenti in esame e vengano monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento. I risultati saranno analizzati per determinare quale combinazione di farmaci è più efficace nel trattamento di questo tipo di cancro. Lo studio si svolgerà fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per giugno 2023.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’effetto della combinazione di regorafenib e nivolumab sulla sopravvivenza complessiva dei partecipanti. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei due trattamenti: la combinazione di regorafenib e nivolumab o la chemioterapia standard. La durata del trattamento sarà di circa 24 mesi, e i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la qualità della vita.

Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati e garantire l’accuratezza dei dati raccolti. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se la combinazione di regorafenib e nivolumab può offrire un beneficio significativo rispetto ai trattamenti attualmente disponibili per il cancro gastro-esofageo avanzato refrattario.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace il tracciante 68Ga-FAPI-46 nel rilevare il cancro rispetto ai metodi di imaging standard attualmente utilizzati, come la CT (tomografia computerizzata) e la MRI (risonanza magnetica). Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione del tracciante e verranno sottoposti a scansioni PET/CT per confrontare i risultati con quelli ottenuti dai metodi tradizionali. Questo confronto aiuterà a determinare se il nuovo tracciante può migliorare la sensibilità diagnostica e fornire informazioni più precise per la pianificazione del trattamento.

Oltre al 68Ga-FAPI-46, lo studio utilizza anche un agente di contrasto chiamato iodixanolo, che è comunemente usato per migliorare le immagini durante le scansioni CT. L’uso combinato di questi strumenti di imaging avanzati mira a fornire una visione più chiara e dettagliata delle aree colpite dal cancro, potenzialmente migliorando la gestione e il trattamento dei pazienti con queste forme di cancro.

Lo scopo dello studio è confrontare l’accuratezza diagnostica di FAPI PET/CT rispetto a FDG PET/CT nella valutazione iniziale e dopo la chemioterapia nei pazienti con questi tipi di cancro. La ricerca esaminerà come queste tecniche di imaging possono identificare i tumori e le loro eventuali ricadute dopo il trattamento. Inoltre, lo studio esplorerà se l’uso di FAPI PET/CT può offrire vantaggi rispetto ai metodi tradizionali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni delle sostanze 68Ga-FAPI-46 e Fluor-18-FDG per eseguire gli esami PET/CT. Questi esami saranno effettuati sia prima che dopo la chemioterapia per valutare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali metastasi. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di FAPI PET/CT può migliorare la gestione del trattamento dei pazienti rispetto ai metodi di imaging convenzionali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento con trastuzumab deruxtecan e fluoropirimidina nel ridurre la presenza di una piccola quantità di cellule tumorali residue nel sangue, nota come malattia minima residua, dopo che i pazienti hanno già ricevuto chemioterapia pre-operatoria e chirurgia radicale. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di tempo per vedere quale trattamento è più efficace nel ridurre la malattia.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a infusioni endovenose dei farmaci e saranno seguiti per valutare la loro risposta al trattamento. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento sperimentale può eliminare le tracce di DNA tumorale nel sangue entro un anno dalla randomizzazione. Lo studio valuterà anche la sopravvivenza senza malattia e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I risultati aiuteranno a determinare se il nuovo trattamento può offrire un vantaggio rispetto alla chemioterapia standard per i pazienti con questo tipo di cancro.

Il tracciante 68Ga-FAPI-46 viene somministrato tramite iniezione e aiuta a evidenziare le aree sospette di tumore nel corpo. Questo studio confronta la sensibilità diagnostica di questo nuovo metodo con le tecniche di imaging standard attualmente utilizzate, come la CT (tomografia computerizzata), la MRI (risonanza magnetica) e il 18F-FDG PET/CT. L’obiettivo è determinare se il nuovo metodo può fornire immagini più chiare e dettagliate, migliorando così la diagnosi e il trattamento dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il tracciante 68Ga-FAPI-46 e verranno sottoposti a scansioni PET/CT per valutare la presenza e l’estensione del tumore. I risultati ottenuti verranno confrontati con quelli delle tecniche di imaging standard per determinare l’efficacia del nuovo metodo. Lo studio mira a migliorare la gestione dei pazienti con cancro pancreatico e gastroesofageo, fornendo informazioni più precise per il trattamento chirurgico e altre terapie.

Lo studio è suddiviso in diverse parti. Nelle prime fasi, si esamina la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di DKN-01 e tislelizumab con o senza CAPOX. In una fase successiva, si valuta se l’aggiunta di DKN-01 alla combinazione di tislelizumab e chemioterapia migliora la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con livelli elevati di una proteina chiamata DKK1. I pazienti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi, con somministrazioni per via endovenosa o orale a seconda del farmaco.

Lo scopo principale è determinare se la combinazione di questi trattamenti può migliorare i risultati per i pazienti rispetto alla sola chemioterapia. Lo studio mira anche a monitorare gli effetti collaterali e la tollerabilità dei farmaci. I risultati saranno valutati in base a criteri standardizzati per misurare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sopravvivenza libera da malattia e il tasso di risposta completa patologica, cioè la scomparsa del tumore dopo il trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Il trattamento sarà somministrato in diverse fasi, prima e dopo l’intervento chirurgico, per un periodo massimo di 16 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di tumore, cercando di aumentare le possibilità di guarigione e ridurre il rischio di recidiva. I risultati attesi includono una migliore comprensione di come questi farmaci possano lavorare insieme per combattere il carcinoma esofagogastrico positivo al HER2. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione, e valutare gli effetti collaterali neurologici. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in studio e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo e se ci sono effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del confronto.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la progressione del cancro e la loro qualità di vita. Lo studio mira anche a valutare la sopravvivenza complessiva e la risposta al trattamento secondo criteri standardizzati. I risultati aiuteranno a determinare quale combinazione di farmaci è più efficace e sicura per i pazienti con questo tipo di cancro. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.