L’obiettivo dello studio è confrontare l’efficacia del farmaco sperimentale AZD5335 con altre opzioni terapeutiche già esistenti. Per i pazienti con un’alta espressione di FRα, il farmaco verrà confrontato con mirvetuximab soravtansine. Per i pazienti con una bassa espressione di tale proteina, il farmaco sarà confrontato con una chemioterapia scelta dal medico curante, che può includere farmaci come doxorubicina cloridrato liposomiale, topotecan o paclitaxel. I trattamenti verranno somministrati tramite infusione endovenosa, ovvero una procedura che introduce il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti indicati in base alla loro condizione iniziale. La ricerca monitorerà il tempo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare, un periodo indicato come sopravvivenza libera da progressione, e la sopravvivenza globale, che misura il tempo totale trascorso dalla partecipazione allo studio. Il percorso prevede visite regolari per seguire l’andamento della terapia e la risposta del corpo al trattamento ricevuto.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di BNT329 e verificare se questo farmaco può avere un effetto benefico nel ridurre i tumori. Lo studio è diviso in diverse parti: nelle parti A, B e C vengono testate diverse dosi del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace, mentre la parte D si concentra specificamente sui pazienti con carcinoma pancreatico duttale adenocarcinoma per valutare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre le dimensioni del tumore. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali che possono verificarsi durante il trattamento e viene misurata la risposta del tumore al farmaco.

I partecipanti allo studio devono avere almeno diciotto anni di età e una malattia tumorale misurabile. Devono aver già provato tutte le terapie standard disponibili per il loro tipo di tumore, comprese le terapie mirate basate sulle caratteristiche genetiche del tumore, senza ottenere benefici sufficienti. Durante lo studio vengono effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel corpo e per verificare se il sistema immunitario produce anticorpi contro il farmaco. Vengono inoltre effettuate valutazioni regolari per controllare l’andamento della malattia e la salute generale dei partecipanti.

Lo studio valuterà due diversi programmi di somministrazione del farmaco per determinare quale sia il più efficace e sicuro. Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa ogni tre settimane. Durante il trattamento, i pazienti riceveranno anche gocce oculari contenenti prednisolone acetato e una soluzione lubrificante per gli occhi per prevenire possibili effetti collaterali.

Lo studio include anche un gruppo separato di pazienti con problemi epatici moderati per determinare il dosaggio più appropriato in questi casi. I pazienti verranno monitorati per valutare come il loro organismo risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali, con particolare attenzione agli effetti sugli occhi e al sistema nervoso periferico.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e valutare la sicurezza e l’efficacia di ETX-19477 nei pazienti. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase, si cerca di capire qual è la dose più alta che i pazienti possono tollerare senza effetti collaterali gravi. Nella seconda fase, si valuta quanto bene il farmaco riesce a ridurre i tumori. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco ETX-19477 e alcuni potrebbero ricevere un placebo. I medici controlleranno regolarmente la salute dei partecipanti e valuteranno la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare i tumori solidi avanzati e potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, chiamata “escalation della dose”, i partecipanti riceveranno dosi crescenti di JK06 per determinare la dose massima tollerata. Nella seconda fase, chiamata “espansione della dose”, verrà utilizzata la dose ottimale identificata nella fase precedente per trattare un numero maggiore di pazienti. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio coinvolge pazienti con diversi tipi di tumori avanzati, tra cui cancro al polmone non a piccole cellule, carcinoma a cellule renali, cancro alla vescica, cancro alla testa e al collo, cancro al seno, cancro gastrico o gastroesofageo, cancro ovarico, cancro cervicale, adenocarcinoma endometriale, cancro alla prostata e sarcoma dei tessuti molli. I partecipanti devono aver già ricevuto trattamenti standard per il loro tipo di tumore e non avere altre opzioni terapeutiche disponibili. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come JK06 possa essere utilizzato per trattare questi tipi di cancro avanzato.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di IMGN151 nei pazienti con questi tipi di cancro ricorrente. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi crescenti del farmaco per determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per studi futuri. Lo studio è diviso in due fasi: una fase di aumento della dose per valutare la sicurezza e una fase di espansione per esaminare l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Oltre a IMGN151, lo studio include anche l’uso di colliri come Pred Forte e Brimonidine Tartrate, che sono utilizzati per trattamenti oculari, ma non sono parte del trattamento principale per il cancro. Questi colliri contengono sostanze attive come prednisolone acetate e brimonidine tartrate. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se IMGN151 può essere un’opzione di trattamento efficace per questi tipi di cancro ricorrente.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la terapia di mantenimento con letrozolo, dopo il trattamento chirurgico e chemioterapico standard, possa migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto a nessuna terapia di mantenimento. La sopravvivenza senza progressione si riferisce al tempo in cui il tumore non peggiora. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 60 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per raccogliere informazioni sulla loro qualità di vita. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il letrozolo e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo è determinare se il letrozolo può offrire un beneficio significativo nel trattamento del cancro ovarico epiteliale.

Lo scopo principale dello studio è migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti a 12 mesi. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento con HIPEC, mentre l’altro no. Il confronto tra i due gruppi aiuterà a determinare l’efficacia del trattamento con HIPEC. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la loro qualità di vita, la presenza di eventuali recidive del cancro e gli effetti collaterali del trattamento.

Lo studio prevede anche l’analisi di vari aspetti come la tossicità del trattamento, in particolare quella renale, e la valutazione della morbilità fino al 60° giorno dopo l’intervento chirurgico. Inoltre, verrà condotto uno studio farmacocinetico su un gruppo selezionato di pazienti per analizzare le concentrazioni di platino a livello peritoneale, plasmatico e tissutale. Lo studio è iniziato nel 2011 e si prevede che terminerà nel 2025.

Rucaparib è un farmaco somministrato in compresse rivestite, mentre Nivolumab è una soluzione per infusione somministrata per via endovenosa. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno Rucaparib da solo, altri riceveranno una combinazione di Rucaparib e Nivolumab, e altri ancora riceveranno un placebo. Un placebo è una sostanza senza principio attivo utilizzata per confrontare l’efficacia dei farmaci in studio.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e coinvolgerà un monitoraggio regolare dei pazienti per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. I risultati saranno valutati utilizzando criteri specifici per determinare quanto tempo i pazienti rimangono senza progressione della malattia. L’obiettivo principale è capire se questi trattamenti possono aiutare a mantenere la malattia sotto controllo più a lungo rispetto al non ricevere alcun trattamento attivo.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati diversi farmaci, tra cui Endoxan (contenente ciclofosfamide), Inavolisib, Giredestrant, Cotellic (contenente cobimetinib), Ipatasertib, Lynparza (contenente olaparib), Verzenios (contenente abemaciclib), IBRANCE (contenente palbociclib), Kadcyla (contenente trastuzumab emtansine), Avastin (contenente bevacizumab), Tecentriq (contenente atezolizumab), e Paclitaxel. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per valutare la risposta dei tumori ai trattamenti, monitorando la riduzione delle dimensioni del tumore e la durata della risposta. I partecipanti riceveranno i farmaci per via orale o tramite infusione, a seconda del tipo di farmaco. L’obiettivo è determinare quali trattamenti sono più efficaci per questi tipi di tumori rari, migliorando così le opzioni terapeutiche disponibili.

Oltre a carboplatino e paclitaxel, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come bevacizumab, un anticorpo monoclonale che aiuta a inibire la crescita dei vasi sanguigni nel tumore, e filgrastim, che supporta la produzione di globuli bianchi per ridurre il rischio di infezioni durante la chemioterapia. L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che il regime settimanale intensificato è più efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva rispetto al trattamento standard.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 64 settimane. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la loro qualità di vita. Lo studio include anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti. L’obiettivo finale è migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti con cancro ovarico avanzato.

Lo scopo dello studio è capire come le caratteristiche individuali delle pazienti, come fattori clinici e biologici, influenzano la risposta al trattamento con niraparib, in particolare in relazione alla tossicità ematologica e renale. La tossicità ematologica si riferisce agli effetti collaterali che possono influenzare il sangue, mentre la tossicità renale riguarda i potenziali effetti sui reni. Le pazienti coinvolte nello studio riceveranno il trattamento con niraparib a una dose standard di 300 mg al giorno o a una dose ridotta di 200 mg al giorno, a seconda della decisione del medico.

Durante lo studio, verranno monitorati vari parametri per identificare i fattori che possono portare a effetti collaterali. Inoltre, si cercherà di stabilire una relazione tra i parametri farmacocinetici, che descrivono come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo, e la progressione della malattia a 24 mesi. Lo studio mira anche a sviluppare modelli predittivi per migliorare la gestione del trattamento e a valutare la qualità della vita delle pazienti in relazione agli effetti collaterali osservati.

Durante lo studio, i pazienti con sospetto di cancro ovarico epiteliale o con una diagnosi confermata in precedenza, verranno sottoposti a una biopsia intraoperatoria. Verranno utilizzati i traccianti per identificare i linfonodi sentinella. Questo aiuta i medici a determinare se il cancro si è diffuso oltre le ovaie. I traccianti verranno somministrati come soluzione iniettabile. Lo studio mira a migliorare la precisione diagnostica e a ridurre i falsi negativi, cioè i casi in cui il cancro è presente ma non viene rilevato.

Lo studio è un’indagine pilota, il che significa che è una fase iniziale di ricerca per valutare l’efficacia e la sicurezza dei traccianti. I risultati potrebbero portare a miglioramenti nelle tecniche di diagnosi e trattamento del cancro ovarico epiteliale. I partecipanti saranno monitorati per eventuali complicazioni chirurgiche o post-operatorie legate all’uso dei traccianti. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Durante lo studio, i partecipanti che hanno già ricevuto una terapia a base di platino e bevacizumab verranno divisi in due gruppi. Un gruppo riceverà il trattamento combinato di mirvetuximab soravtansine e bevacizumab, mentre l’altro gruppo riceverà solo bevacizumab. L’obiettivo è vedere quale trattamento è più efficace nel prevenire la progressione della malattia. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la durata in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare.

Lo studio è progettato per adulti con tumori che non sono progrediti dopo una seconda linea di chemioterapia a base di platino. I partecipanti saranno seguiti con esami regolari, come scansioni CT o MRI, per monitorare la risposta al trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni su quale combinazione di farmaci possa offrire il miglior controllo della malattia nel tempo.

Un altro farmaco coinvolto nello studio è il Fulvestrant, che viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Il Fulvestrant è già utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro al seno, in particolare quelli che sono HR-positivi e HER2-negativi. Lo studio mira a determinare la dose ottimale di GTAEXS617 e a valutare la sua attività antitumorale, sia da solo che in combinazione con il Fulvestrant e altri trattamenti standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al farmaco. Lo studio è progettato per raccogliere informazioni sulla sicurezza e sull’efficacia del GTAEXS617, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con tumori solidi avanzati.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con cancro che hanno già ricevuto una precedente linea di chemioterapia a base di platino e che mostrano una risposta positiva al recettore alfa del folato. I pazienti riceveranno inizialmente entrambi i farmaci, Carboplatino e Mirvetuximab Soravtansine, seguiti da un trattamento continuativo con solo Mirvetuximab Soravtansine. Lo studio mira a determinare la percentuale di pazienti che rispondono positivamente al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose. La durata del trattamento e il monitoraggio dei pazienti saranno stabiliti dai medici coinvolti nello studio. I risultati saranno valutati per capire quanto bene i farmaci funzionano insieme nel trattamento di questi tipi di cancro. Inoltre, verrà utilizzato un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questi tipi di cancro in pazienti che hanno già ricevuto un trattamento precedente.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei partecipanti. I partecipanti riceveranno una combinazione di questi farmaci attraverso infusioni endovenose o compresse orali. Il trattamento sarà somministrato in cicli, e i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per durare diversi mesi, con un periodo di trattamento massimo di 24 mesi per alcuni farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la progressione del cancro e la loro salute generale. I risultati aiuteranno a determinare se l’aggiunta di pembrolizumab e olaparib alla chemioterapia standard può migliorare i risultati per le persone con cancro ovarico epiteliale avanzato che non presentano mutazioni BRCA. Questo studio è importante per sviluppare nuove strategie di trattamento per questa malattia complessa.

Il Mirvetuximab Soravtansine è un farmaco innovativo che si lega specificamente a una proteina chiamata recettore alfa del folato presente sulle cellule tumorali. Lo studio è rivolto a pazienti la cui malattia è progredita nonostante il precedente trattamento con terapie contenenti platino e che presentano alti livelli di espressione del recettore alfa del folato nel tessuto tumorale.

Il trattamento viene somministrato attraverso infusione endovenosa ogni 3 settimane. Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori, ma esaminerà anche altri aspetti come la risposta al trattamento, la sopravvivenza complessiva e gli effetti collaterali. I pazienti verranno monitorati regolarmente attraverso esami del sangue, visite mediche e valutazioni della qualità della vita.