Durante lo studio, i risultati ottenuti con il technetium (99mtc) galactosyl serum albumin verranno messi a confronto con altri esami già utilizzati dai medici per valutare come funziona il fegato. Tra questi esami figurano il test di clearance dell’indocianina verde, il punteggio Child-Pugh e il punteggio MELD, che sono sistemi di valutazione per determinare la gravità della malattia del fegato. Verrà inoltre confrontata l’efficacia della nuova tecnica con l’elastografia ultrasonora, un esame che utilizza gli ultrasuoni per misurare la rigidità del tessuto epatico.

Durante lo studio, il Giapreza viene somministrato attraverso un’iniezione nell’arteria epatica (l’arteria che porta sangue al fegato) prima del trattamento di radioembolizzazione. Il farmaco viene somministrato per un breve periodo di 100 secondi. Lo scopo è migliorare l’efficacia del trattamento di radioembolizzazione, permettendo alle particelle radioattive di raggiungere più efficacemente il tessuto tumorale.

La procedura prevede l’utilizzo di piccole sfere di vetro contenenti una sostanza radioattiva chiamata Yttrio-90. Queste sfere vengono iniettate nei vasi sanguigni che alimentano il tumore, con l’obiettivo di danneggiare le cellule tumorali preservando il più possibile il tessuto epatico sano circostante. Prima del trattamento definitivo, viene eseguita una procedura di simulazione utilizzando una sostanza chiamata tecnezio-99m per verificare la distribuzione del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è analizzare come lIndocianina Verde possa migliorare la rilevazione dei tumori al fegato quando combinata con l’ecografia intraoperatoria e la Risonanza Magnetica preoperatoria. Inoltre, lo studio intende sviluppare un algoritmo di apprendimento automatico per identificare i tumori al fegato attraverso l’analisi fotografica della fluorescenza dell’Indocianina Verde. Questo approccio potrebbe potenzialmente migliorare la precisione e l’efficacia della chirurgia epatica minimamente invasiva.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una dose di Indocianina Verde prima dell’intervento chirurgico. Successivamente, i chirurghi utilizzeranno tecniche di imaging avanzate per individuare i tumori al fegato. Lo studio si propone di quantificare l’efficacia di questa tecnica nel migliorare la rilevazione dei tumori durante l’intervento. La ricerca è prevista per concludersi nel 2027, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti nel 2024.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di soluzioni digitali per la salute nel migliorare i risultati clinici e l’uso delle risorse sanitarie nei pazienti che ricevono trattamenti sistemici. In particolare, si vuole dimostrare l’efficacia di un modulo digitale per il monitoraggio dei pazienti che utilizzano atezolizumab. Lo studio è diviso in due gruppi: il primo gruppo si concentra sull’interferenza dei sintomi nei pazienti con le forme di cancro sopra menzionate, mentre il secondo gruppo valuta la possibilità di combinare il monitoraggio digitale con la somministrazione di atezolizumab a casa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con atezolizumab e saranno monitorati per valutare l’impatto delle soluzioni digitali sulla gestione dei sintomi e sull’adozione del trattamento a domicilio. Lo studio mira a raccogliere dati su come queste soluzioni possano influenzare la qualità della vita e ridurre la necessità di visite ospedaliere non programmate. I risultati attesi includono una riduzione delle ospedalizzazioni e una migliore gestione dei sintomi attraverso l’uso di tecnologie digitali.

Lo studio mira a capire come questi farmaci lavorano insieme per trattare i tumori solidi. I partecipanti riceveranno il trattamento con la combinazione di questi farmaci e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. La durata del trattamento e il dosaggio saranno stabiliti in base alle condizioni specifiche di ciascun partecipante. Durante lo studio, i medici controlleranno attentamente la salute dei partecipanti per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

La ricerca si svolgerà in più centri e coinvolgerà un gruppo di esperti che valuteranno i risultati in modo indipendente. L’obiettivo è determinare se la combinazione di Pembrolizumab, Lenvatinib e Belzutifan può offrire un beneficio significativo per i pazienti con questi tipi di tumori solidi. I risultati dello studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per queste malattie complesse.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci sotto forma di soluzione per infusione, che viene somministrata direttamente in vena. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase, si valuterà la risposta dei pazienti al trattamento entro le prime 24 settimane. Nella seconda fase, si confronterà la sopravvivenza complessiva tra i pazienti che ricevono la combinazione di tre farmaci e quelli che ricevono solo due. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio durerà fino al 2028 e mira a migliorare le opzioni di trattamento per il carcinoma epatocellulare. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come combinare diversi farmaci per ottenere un effetto migliore contro questo tipo di tumore. I pazienti coinvolti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e la loro qualità di vita durante lo studio.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi farmaci quando usati insieme. Nella prima parte dello studio, si cerca di capire quale sia la dose migliore e più sicura per i partecipanti. Nella seconda parte, si osserva come i farmaci agiscono su diversi tipi di tumori, come il melanoma e il linfoma di Hodgkin. I partecipanti allo studio sono bambini e giovani adulti con tumori che non hanno risposto ad altri trattamenti o che sono tornati dopo il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci e saranno monitorati per vedere come reagiscono. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come i farmaci influenzano i tumori e se possono essere una nuova opzione di trattamento per questi pazienti. Lo studio è previsto per durare fino al 2030, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti nel 2024.

L’obiettivo principale dello studio è valutare quanto bene questi due farmaci funzionano insieme nel ridurre il tumore nei pazienti. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere se il tumore si riduce o smette di crescere. Lo studio mira anche a valutare la sicurezza e gli effetti collaterali del trattamento combinato.

Lo studio è aperto a pazienti adulti con diagnosi confermata di carcinoma epatocellulare avanzato che non hanno risposto ad altre terapie. I partecipanti devono avere almeno un’area del tumore misurabile e una buona funzionalità degli organi per poter partecipare. L’efficacia del trattamento sarà valutata utilizzando criteri specifici per misurare la risposta del tumore. Lo studio si concluderà nel 2025.