Lo scopo è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, determinare la dose più adatta e osservare l’attività contro il tumore. I partecipanti ricevono il farmaco in cicli di 28 giorni; in ogni gruppo la dose viene aumentata gradualmente per capire quali dosi sono ben tollerate. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali, gli esami del sangue per valutare la farmacocinetica (come il corpo assorbe, distribuisce e elimina il farmaco) e la farmacodinamica (come il farmaco agisce sul tumore). Vengono inoltre eseguite immagini radiografiche per verificare se i tumori si riducono o si stabilizzano, fornendo informazioni sulla attività antitumorale.

I trattamenti oggetto di ricerca sono il belzutifan, somministrato sotto forma di compresse rivestite, e il lenvatinib, somministrato in capsule. Questi farmaci vengono utilizzati per gestire le patologie sopra descritte. Durante lo studio, la sopravvivenza complessiva dei partecipanti viene monitorata per comprendere quanto a lungo il trattamento possa essere efficace nel controllo della malattia.

Il percorso dello studio prevede il monitoraggio continuo delle persone che stanno già seguendo una terapia con belzutifan. Verranno esaminate le reazioni del corpo ai farmaci per identificare eventuali eventi avversi, ovvero effetti indesiderati o problemi di salute che possono insorgere durante la terapia, e per osservare se tali effetti portino all’interruzione del trattamento stesso.

L’obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco sperimentale denominato SGN-ALPV. Questo trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero attraverso una vena, partendo da una forma di polvere liofilizzata. Durante la ricerca, i ricercatori cercheranno di determinare la dose massima che il corpo può sopportare senza causare effetti collaterali eccessivi e di stabilire un programma di somministrazione appropriato.

Lo scopo dello studio è determinare l’efficacia di inavolisib nel ridurre o fermare la crescita del tumore nelle pazienti con tumore dell’endometrio avanzato che presentano mutazioni PIK3CA. Durante lo studio verrà valutata la risposta al trattamento osservando se il tumore si riduce o scompare completamente. Le pazienti che partecipano devono aver già ricevuto in precedenza una chemioterapia a base di platino, con o senza immunoterapia, e la loro malattia deve essere progredita durante o dopo questo trattamento. Prima dell’inizio dello studio, è necessario fornire campioni di tessuto tumorale e campioni di sangue per confermare la presenza delle mutazioni PIK3CA e valutare lo stato del gene PTEN, un’altra caratteristica molecolare importante del tumore.

Durante il trattamento, le pazienti assumeranno inavolisib per un periodo di tempo che può arrivare fino a otto mesi, con una dose massima giornaliera di nove milligrammi. Lo studio seguirà le pazienti per valutare quanto tempo il tumore rimane sotto controllo, quanto tempo dura la risposta al trattamento e la sopravvivenza a sei mesi e a un anno. Verranno anche raccolte informazioni sulla sicurezza del farmaco e sui possibili effetti collaterali. Durante lo studio si analizzeranno le caratteristiche molecolari del tumore per capire meglio quali pazienti potrebbero rispondere meglio al trattamento, inclusa la relazione tra le mutazioni PIK3CA e lo stato del gene PTEN.

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia efficace zanidatamab nel combattere i tumori che presentano alti livelli di HER2 e verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se diminuisce, rimane stabile o aumenta. Verranno anche effettuati esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato, dei reni e altri parametri importanti per la salute generale del paziente.

Prima di iniziare il trattamento, sarà necessario confermare che il tumore presenta effettivamente alti livelli di HER2 attraverso un test specifico eseguito su un campione di tessuto tumorale. I partecipanti dovranno avere almeno una lesione tumorale misurabile e una funzionalità cardiaca adeguata, valutata attraverso un esame chiamato ecocardiogramma che verifica il corretto funzionamento del cuore. Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, registrando qualsiasi effetto indesiderato e misurando i livelli del farmaco nel sangue. Lo studio include anche questionari per valutare come i pazienti si sentono durante il trattamento e quanto gli eventuali effetti collaterali influenzano la loro vita quotidiana.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato rinatabart sesutecan, identificato anche con il nome in codice Rina-S, rispetto a una terapia scelta dal medico curante. Le opzioni di confronto possono includere farmaci come la doxorubicina o il paclitaxel, somministrati tramite infusione endovenosa, ovvero una procedura che introduce il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato in modo controllato. Le condizioni di salute e la risposta alla terapia verranno monitorate nel tempo per valutare quanto tempo la malattia rimane stabile e la durata complessiva della vita.

I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso una perfusione endovenosa, ovvero un metodo che permette di introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno tramite una vena. Durante il percorso dello studio, verranno effettuate delle analisi per monitorare la risposta del corpo ai farmaci e la salute generale dei soggetti coinvolti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza di questi farmaci, trovare la dose più appropriata e verificare se il trattamento può aiutare a ridurre o fermare la crescita del tumore. Durante la prima fase dello studio, chiamata fase di escalation della dose, i ricercatori osservano attentamente i pazienti per determinare quale dose del farmaco può essere somministrata in modo sicuro e per comprendere come il corpo elabora il farmaco. Nella seconda fase, chiamata fase di espansione, viene esaminato se il trattamento è efficace nel ridurre le dimensioni del tumore secondo criteri medici stabiliti.

I partecipanti ricevono il farmaco attraverso un’infusione in vena o un’iniezione sotto la pelle, a seconda del tipo di trattamento. Durante tutto lo studio vengono effettuati controlli regolari che includono esami del sangue, valutazioni delle condizioni generali e scansioni per verificare lo stato del tumore. Vengono anche raccolte informazioni sulla qualità della vita dei partecipanti attraverso questionari. Lo studio monitora eventuali effetti indesiderati del trattamento e misura la presenza del farmaco nel sangue nel tempo. Per i pazienti con tumore ovarico vengono anche controllati i livelli di un marcatore tumorale chiamato CA-125 nel sangue.

Lo scopo dello studio è confrontare la disponibilità nel corpo di due diverse formulazioni di capsule di Lenvatinib da 10 milligrammi rispetto a un prodotto di riferimento, sia quando vengono assunte a stomaco vuoto sia dopo aver mangiato. Lo studio vuole verificare come il corpo assorbe e processa queste diverse formulazioni del farmaco per assicurarsi che funzionino in modo simile.

Lo studio viene condotto in persone sane e non nei pazienti con le malattie sopra menzionate. Si tratta di uno studio diviso in due parti, in cui i partecipanti riceveranno una singola dose del farmaco in tre periodi diversi, con un ordine casuale di somministrazione delle tre diverse formulazioni. Durante lo studio vengono effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel sangue nel tempo, vengono registrati eventuali effetti indesiderati e vengono eseguiti controlli di sicurezza che includono elettrocardiogramma, misurazione dei segni vitali ed esami di laboratorio.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di BNT329 e verificare se questo farmaco può avere un effetto benefico nel ridurre i tumori. Lo studio è diviso in diverse parti: nelle parti A, B e C vengono testate diverse dosi del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace, mentre la parte D si concentra specificamente sui pazienti con carcinoma pancreatico duttale adenocarcinoma per valutare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre le dimensioni del tumore. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali che possono verificarsi durante il trattamento e viene misurata la risposta del tumore al farmaco.

I partecipanti allo studio devono avere almeno diciotto anni di età e una malattia tumorale misurabile. Devono aver già provato tutte le terapie standard disponibili per il loro tipo di tumore, comprese le terapie mirate basate sulle caratteristiche genetiche del tumore, senza ottenere benefici sufficienti. Durante lo studio vengono effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel corpo e per verificare se il sistema immunitario produce anticorpi contro il farmaco. Vengono inoltre effettuate valutazioni regolari per controllare l’andamento della malattia e la salute generale dei partecipanti.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il farmaco sperimentale BNT323 sia più efficace rispetto alla chemioterapia tradizionale nel rallentare la progressione della malattia. L’efficacia viene misurata attraverso il tempo che passa prima che il tumore peggiori o che si verifichi il decesso, utilizzando criteri di valutazione standardizzati. Questo viene fatto attraverso esami di imaging che vengono analizzati da esperti indipendenti che non conoscono quale trattamento la paziente sta ricevendo. Lo studio valuterà anche altri aspetti come il tempo di sopravvivenza complessivo, la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento e la durata della risposta al trattamento.

Durante lo studio, le pazienti riceveranno il trattamento assegnato per un periodo massimo di sei mesi. Il farmaco BNT323 viene somministrato tramite infusione in vena, così come il paclitaxel, mentre la doxorubicina cloridrato viene somministrata tramite iniezione. I medici monitoreranno attentamente eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento, inclusi quelli più gravi che potrebbero richiedere l’interruzione temporanea, la riduzione della dose o la sospensione del trattamento. Lo studio raccoglierà anche informazioni sulla sicurezza dei trattamenti e sul loro impatto sulla qualità di vita delle pazienti.

Lo studio ha lo scopo di valutare quanto sia efficace il dostarlimab nel trattare questo tipo di tumore prima dell’intervento chirurgico. Durante il trattamento, i pazienti riceveranno il farmaco per via endovenosa a intervalli regolari. La dose massima giornaliera è di 1000 mg e il trattamento può durare fino a 66 settimane.

I medici monitoreranno la risposta al trattamento utilizzando diversi esami di imaging come la risonanza magnetica, la tomografia computerizzata e la PET. Verranno anche effettuati regolari esami del sangue e visite mediche per controllare lo stato di salute generale del paziente e verificare eventuali effetti collaterali del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno MK-5684 oppure uno dei trattamenti standard attualmente in uso, che includono tamoxifen, exemestane, letrozolo, fulvestrant, megestrolo o medrossiprogesterone. In alcuni casi, potrebbero essere somministrati anche corticosteroidi come desametasone, idrocortisone o fludrocortisone.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, confrontando il nuovo farmaco con le terapie standard. I pazienti saranno monitorati per un periodo massimo di 60 mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se i nuovi trattamenti con DS-8201a in combinazione con rilvegostomig o pembrolizumab siano più efficaci della chemioterapia standard nel controllare la crescita del tumore e nel prolungare il tempo prima che la malattia peggiori. Le pazienti che partecipano verranno assegnate in modo casuale a uno dei tre gruppi di trattamento. Durante lo studio verranno effettuate regolarmente delle valutazioni per verificare come risponde il tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Sarà necessario fornire un campione di tessuto tumorale per analisi di laboratorio che servono a confermare le caratteristiche del tumore, in particolare la presenza della proteina HER2 e il funzionamento del sistema di riparazione del DNA.

Lo studio prevede controlli regolari che includono esami del sangue, elettrocardiogramma e un esame del cuore per verificarne la funzionalità. Verranno inoltre effettuate scansioni del corpo per valutare le dimensioni del tumore e verificare se il trattamento sta funzionando. Durante tutto lo studio verrà monitorata attentamente la sicurezza dei trattamenti, registrando qualsiasi effetto indesiderato che potrebbe manifestarsi. Le pazienti continueranno a ricevere il trattamento finché questo risulta efficace e ben tollerato, o fino a quando il medico e la paziente decidono di interromperlo.

L’obiettivo principale dello studio è determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel rallentare o fermare la crescita del tumore e nel prolungare la sopravvivenza delle pazienti. I ricercatori vogliono confrontare quanto tempo il tumore rimane sotto controllo con ciascun trattamento e quanto a lungo le pazienti vivono con i diversi approcci terapeutici. Durante lo studio verranno anche valutati gli effetti collaterali di entrambi i trattamenti e l’impatto sulla qualità di vita delle partecipanti.

Le partecipanti allo studio devono avere un carcinoma endometriale in stadio avanzato o che si è ripresentato dopo un precedente trattamento. Prima di iniziare il trattamento di mantenimento, le pazienti riceveranno un trattamento iniziale, dopodiché verranno assegnate casualmente a uno dei due gruppi di trattamento. Durante tutto il periodo dello studio, le partecipanti saranno monitorate regolarmente attraverso esami medici, analisi del sangue e controlli per valutare come risponde il tumore ai farmaci e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel trattamento dei tumori sopra menzionati. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, con relacorilant somministrato per via orale sotto forma di capsule morbide, mentre bevacizumab e paclitaxel legato all’albumina saranno somministrati tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni. I partecipanti saranno seguiti attentamente dai medici per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è determinare se la combinazione di questi farmaci può migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita delle persone affette da questi tipi di cancro. I risultati dello studio potrebbero contribuire a sviluppare nuove opzioni terapeutiche per i pazienti in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con Raludotatug Deruxtecan nei partecipanti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione in vena e saranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo è determinare se il farmaco può aiutare a ridurre la dimensione dei tumori o a stabilizzare la malattia. Lo studio mira anche a identificare eventuali effetti collaterali del trattamento. I risultati aiuteranno a capire meglio come il Raludotatug Deruxtecan può essere utilizzato per trattare questi tipi di tumori in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI), per monitorare i cambiamenti nei tumori. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la sopravvivenza. Lo studio è progettato per raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse per via orale, una o due volte al giorno in cicli di 28 giorni. Il fadraciclib appartiene a una classe di farmaci che agiscono bloccando specifiche proteine chiamate CDK2 e CDK9, che sono coinvolte nella crescita delle cellule tumorali.

Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più appropriata del farmaco che può essere somministrata in sicurezza, mentre la seconda parte serve a verificare quanto il farmaco sia efficace nel trattare i diversi tipi di tumori. Il farmaco viene studiato in pazienti i cui tumori sono in fase avanzata e che hanno già provato altre terapie standard disponibili, o per i quali non esistono terapie standard.

Durante lo studio, verranno utilizzati diversi coloranti e sostanze per aiutare a identificare i linfonodi sentinella. Tra questi, il Patent Blue, un colorante blu, e l’Indocyanine Green, un colorante verde. Inoltre, verranno utilizzati composti radioattivi come il Technetium (99mTc) Rheniumsulfide Colloid e il Technetium (99mTc) Nanocolloid, che aiutano a visualizzare i linfonodi durante la chirurgia. Queste sostanze vengono somministrate per via intracervicale, cioè attraverso la cervice, per localizzare i linfonodi sentinella.

Lo studio mira a valutare la morbilità, ovvero le complicazioni che possono insorgere durante e dopo l’intervento chirurgico, fino a tre anni dopo l’operazione. Verranno monitorati effetti collaterali come problemi vascolari, urinari, digestivi e del sistema nervoso. Inoltre, si valuteranno complicazioni post-operatorie come linfocisti e linfedema delle gambe. I risultati aiuteranno a determinare quale approccio chirurgico sia più sicuro ed efficace per i pazienti con carcinoma endometriale a rischio intermedio e alto.

Lo scopo dello studio è fornire un trattamento continuo ai pazienti che hanno completato un precedente studio oncologico con Olaparib e che continuano a trarre beneficio clinico dal trattamento. Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere Olaparib per un periodo massimo di 123 giorni, con un monitoraggio regolare per garantire la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per monitorare eventuali eventi avversi gravi (SAEs) e altri eventi avversi di interesse speciale (AESIs) fino a 30 giorni dopo l’ultima dose del farmaco in studio. Questo aiuta a garantire che il trattamento sia sicuro per i pazienti che continuano a riceverlo dopo aver completato uno studio precedente. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2030.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento combinato rispetto alla sola chemioterapia a base di platino. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diverse combinazioni di questi trattamenti. Il progresso della malattia sarà monitorato per valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il cancro peggiori. Lo studio è progettato per durare fino al 2026, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i trattamenti per via orale o tramite infusione endovenosa, a seconda del farmaco. La sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti saranno attentamente monitorate attraverso esami fisici, analisi del sangue e altri test medici. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare il cancro dell’endometrio avanzato o ricorrente.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di pembrolizumab come trattamento neo-adiuvante, cioè un trattamento somministrato prima dell’intervento chirurgico, in questo caso prima di un’isterectomia. I partecipanti riceveranno pembrolizumab per un totale di 9 cicli. Lo studio mira a determinare quanti pazienti ottengono una risposta patologica significativa, che indica una riduzione del tumore, dopo il trattamento con pembrolizumab.

Lo studio esaminerà anche la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, oltre a valutare la risposta del tumore attraverso esami radiologici come la MRI (risonanza magnetica). Inoltre, verrà monitorata la sopravvivenza senza recidiva del cancro per due anni dalla diagnosi. Il pembrolizumab è un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, e questo studio potrebbe fornire informazioni importanti per futuri trattamenti di questo tipo di cancro.

Lo studio mira a verificare la sicurezza e l’efficacia di queste combinazioni di farmaci. Il NP137 è un nuovo tipo di anticorpo che agisce contro una proteina chiamata Netrina-1. I farmaci vengono somministrati per via endovenosa durante sessioni di trattamento che possono durare fino a 24 mesi.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolari visite di controllo per monitorare la loro risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. I medici valuteranno l’efficacia del trattamento attraverso esami del sangue e scansioni per vedere come il tumore risponde alla terapia. È importante notare che questo è uno studio di fase I/II, il che significa che si stanno ancora raccogliendo informazioni sulla sicurezza e l’efficacia di questo nuovo approccio terapeutico.

Lo studio mira a comprendere meglio come la combinazione di questi farmaci possa beneficiare i pazienti con una specifica caratteristica genetica chiamata HRD (deficienza di ricombinazione omologa), che può influenzare la risposta al trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci in un ambiente controllato e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento. Durante lo studio, verranno effettuati test per determinare lo stato di HRD utilizzando due diversi metodi di analisi genetica.

Il trattamento con olaparib sarà somministrato per via orale, mentre bevacizumab sarà somministrato per via endovenosa. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la progressione della malattia e la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio valuterà anche la sicurezza dei farmaci e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di cancro avanzato. Un placebo potrebbe essere utilizzato in alcune parti dello studio per confrontare i risultati.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose più sicura e tollerabile del farmaco. Successivamente, si esamina l’efficacia preliminare del trattamento, osservando come i tumori rispondono al farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sui loro tumori. Lo studio mira anche a identificare il regime di trattamento più adatto per ulteriori sviluppi.

Il farletuzumab ecteribulin è un tipo di farmaco che si lega a un recettore specifico presente su alcuni tumori, chiamato recettore alfa del folato. Questo approccio mira a colpire direttamente le cellule tumorali, riducendo potenzialmente gli effetti collaterali rispetto ai trattamenti tradizionali. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio come questo farmaco può essere utilizzato per trattare i tumori solidi selezionati e a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da queste malattie.

Il farmaco E7386 è in fase di sperimentazione per determinare la dose ottimale da utilizzare in combinazione con altri trattamenti, in particolare con il lenvatinib per il cancro endometriale. I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci per via orale o tramite infusione endovenosa, a seconda del tipo di trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è stabilire la dose raccomandata per la fase 2 del farmaco E7386 in combinazione con altri farmaci antitumorali. Lo studio si propone di concludersi entro il 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per maggio 2023.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: solo chemioterapia o chemioterapia combinata con Dostarlimab. I farmaci chemioterapici utilizzati includono Paclitaxel e Carboplatino, che sono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del trattamento attivo.

Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il loro tumore progredisca, oltre a monitorare la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti. I risultati aiuteranno a capire se Dostarlimab può offrire un beneficio aggiuntivo rispetto alla chemioterapia da sola per i pazienti con questo tipo di cancro dell’endometrio. Lo studio è previsto per durare fino al 2029, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sopravvivenza e la qualità della vita dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il MK-2870 o un altro trattamento scelto dal medico. La durata del trattamento può variare, ma l’obiettivo è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori e la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio esaminerà anche la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del confronto.

Lo studio è progettato per raccogliere dati su come il MK-2870 si confronta con altri trattamenti in termini di efficacia e sicurezza. I risultati aiuteranno a determinare se il MK-2870 può essere un’opzione valida per il trattamento del cancro dell’endometrio dopo che altri trattamenti hanno fallito. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e valutare l’attività antitumorale di CPI-0209 nei pazienti con tumori solidi avanzati e linfomi. Nella prima fase, si cerca di stabilire la dose più alta che i pazienti possono tollerare senza effetti collaterali gravi. Nella seconda fase, si valuta l’efficacia del farmaco nel ridurre o controllare la crescita dei tumori. I pazienti coinvolti nello studio possono avere tumori che sono ricomparsi o che non rispondono più ai trattamenti standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno CPI-0209 e saranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde al trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il farmaco influisce sui tumori e sulla salute generale dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire se CPI-0209 può essere un’opzione di trattamento efficace per questi tipi di tumori avanzati.

Il farmaco PC14586 sarà testato per la sua sicurezza e tollerabilità nei pazienti, oltre a valutare come viene assorbito e processato dal corpo. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per via orale e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco influisce sui loro tumori. Lo studio è aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sapranno quale trattamento viene somministrato. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti adulti che hanno già ricevuto trattamenti standard per il loro tipo di tumore, ma che non hanno avuto successo o non sono più adatti a tali trattamenti. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta del loro tumore al trattamento con PC14586. L’obiettivo principale è determinare se il farmaco può ridurre la dimensione del tumore o rallentarne la crescita. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti per garantire l’accuratezza delle conclusioni.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di giredestrant nei pazienti con cancro endometriale di grado 1. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nel tumore e per valutare la tollerabilità del farmaco. L’obiettivo principale è vedere se il tumore si riduce o non aumenta, e se ci sono effetti collaterali significativi.

Lo studio prevede un monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti indesiderati. I risultati aiuteranno a capire meglio come giredestrant può essere utilizzato nel trattamento del cancro endometriale di grado 1 e se può offrire un beneficio clinico ai pazienti. La ricerca si concluderà nel 2025, con l’inizio del reclutamento previsto per luglio 2023.

Il trattamento in studio è un farmaco chiamato Disitamab Vedotin, noto anche con il codice SGN-DV. Questo farmaco è un tipo di anticorpo che si lega alla proteina HER2 sulle cellule tumorali e aiuta a distruggerle. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di Disitamab Vedotin nel ridurre o controllare la crescita di questi tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio monitorerà la risposta dei tumori al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se Disitamab Vedotin può essere un’opzione efficace per trattare questi tipi di tumori avanzati. Lo studio è previsto per durare fino al 2028.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD9574 nei pazienti con tumori solidi avanzati. I partecipanti riceveranno il trattamento in diverse fasi, con dosi crescenti per monitorare la risposta del corpo e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio prevede anche di osservare come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute generale e la risposta al trattamento. Questo include esami del sangue, valutazioni delle condizioni fisiche e, se necessario, esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT). Lo studio mira a raccogliere dati che possano aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i tumori avanzati in futuro.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di questo nuovo trattamento e vedere quanto bene viene tollerato dai pazienti. Il farmaco BNT142 è progettato per riconoscere e attaccare specificamente le cellule tumorali che presentano sulla loro superficie una particolare proteina chiamata CLDN6.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si cercherà di trovare la dose più appropriata del farmaco che possa essere somministrata in sicurezza. Nella seconda parte, si valuterà quanto il farmaco sia efficace nel combattere il tumore. Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente il farmaco e verranno sottoposti a controlli per monitorare la loro risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Nel corso dello studio, le partecipanti riceveranno trattamenti che possono includere farmaci come paclitaxel e carboplatin, somministrati per via endovenosa. Questi farmaci sono comunemente usati per trattare vari tipi di cancro e agiscono bloccando la crescita delle cellule tumorali. Alcune partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio valuterà anche la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita delle partecipanti.

Le partecipanti saranno seguite per un periodo massimo di 18 mesi per monitorare la loro risposta al trattamento e per raccogliere dati sulla loro salute generale. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare al meglio il cancro dell’endometrio nelle sue fasi iniziali, migliorando potenzialmente le opzioni di trattamento disponibili per le donne affette da questa malattia.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva tra i pazienti che ricevono la combinazione di pembrolizumab e lenvatinib rispetto a quelli che ricevono la chemioterapia. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la loro qualità di vita. Inoltre, verranno raccolti dati sugli effetti collaterali e sulla sicurezza dei trattamenti.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare quale trattamento offra i migliori risultati per i pazienti con carcinoma endometriale avanzato o ricorrente. I risultati aiuteranno a capire se la combinazione di pembrolizumab e lenvatinib può diventare una nuova opzione di trattamento standard per questa malattia. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso della malattia durante tutto il periodo dello studio.

Lo studio mira a capire come questi farmaci lavorano insieme per trattare i tumori solidi. I partecipanti riceveranno il trattamento con la combinazione di questi farmaci e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. La durata del trattamento e il dosaggio saranno stabiliti in base alle condizioni specifiche di ciascun partecipante. Durante lo studio, i medici controlleranno attentamente la salute dei partecipanti per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

La ricerca si svolgerà in più centri e coinvolgerà un gruppo di esperti che valuteranno i risultati in modo indipendente. L’obiettivo è determinare se la combinazione di Pembrolizumab, Lenvatinib e Belzutifan può offrire un beneficio significativo per i pazienti con questi tipi di tumori solidi. I risultati dello studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per queste malattie complesse.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di questi farmaci nel trattamento del cancro dell’endometrio. I farmaci vengono somministrati in modi diversi: alcuni per via orale sotto forma di compresse, altri tramite infusione endovenosa. Il periodo di trattamento può durare fino a 104 settimane, a seconda della risposta del paziente alla terapia.

Durante lo studio, i pazienti saranno divisi in diversi gruppi di trattamento. Alcuni riceveranno un singolo farmaco, mentre altri riceveranno una combinazione di farmaci. I medici monitoreranno regolarmente la risposta al trattamento attraverso esami e controlli per valutare come il tumore reagisce alla terapia e verificare eventuali effetti collaterali.