Lo studio ha lo scopo di valutare quanto sia efficace il dostarlimab nel trattare questo tipo di tumore prima dell’intervento chirurgico. Durante il trattamento, i pazienti riceveranno il farmaco per via endovenosa a intervalli regolari. La dose massima giornaliera è di 1000 mg e il trattamento può durare fino a 66 settimane.

I medici monitoreranno la risposta al trattamento utilizzando diversi esami di imaging come la risonanza magnetica, la tomografia computerizzata e la PET. Verranno anche effettuati regolari esami del sangue e visite mediche per controllare lo stato di salute generale del paziente e verificare eventuali effetti collaterali del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è determinare se l’aggiunta di Dostarlimab al trattamento standard con Carboplatino e Paclitaxel può ritardare la ricomparsa del cancro endometriale avanzato. I partecipanti allo studio riceveranno Dostarlimab o un placebo insieme a Carboplatino e Paclitaxel. In una fase successiva, alcuni partecipanti riceveranno anche Niraparib. Il trattamento sarà somministrato per via orale o tramite infusione endovenosa, a seconda del farmaco. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti con cancro endometriale in stadio avanzato o ricorrente. I partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro sopravvivenza complessiva. I risultati aiuteranno a capire se Dostarlimab, in combinazione con altri trattamenti, può offrire un beneficio significativo rispetto al trattamento standard. Lo studio è previsto per concludersi nel 2026.