Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di giredestrant nei pazienti con cancro endometriale di grado 1. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nel tumore e per valutare la tollerabilità del farmaco. L’obiettivo principale è vedere se il tumore si riduce o non aumenta, e se ci sono effetti collaterali significativi.

Lo studio prevede un monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti indesiderati. I risultati aiuteranno a capire meglio come giredestrant può essere utilizzato nel trattamento del cancro endometriale di grado 1 e se può offrire un beneficio clinico ai pazienti. La ricerca si concluderà nel 2025, con l’inizio del reclutamento previsto per luglio 2023.

La procedura prevede l’uso di una tecnologia di imaging avanzata chiamata PET/CT, che combina la tomografia a emissione di positroni (PET) con la tomografia computerizzata (CT). Questa tecnica aiuta a visualizzare i linfonodi che assorbono il tracciante radioattivo, permettendo ai medici di identificare i linfonodi sentinella. Lo studio mira a determinare se questa tecnica è fattibile e quanto bene riesce a individuare i linfonodi sentinella nei pazienti con questo tipo di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il tracciante radioattivo e verranno sottoposti a una scansione PET/CT per valutare la presenza di linfonodi sentinella. I risultati della scansione saranno confrontati con altre tecniche utilizzate durante l’intervento chirurgico. Lo studio esaminerà anche eventuali effetti collaterali legati alla procedura di mappatura. L’obiettivo finale è migliorare la capacità di individuare i linfonodi coinvolti, il che potrebbe aiutare a pianificare meglio il trattamento per i pazienti con cancro dell’endometrio.