I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento attraverso una somministrazione endovenosa, che consiste nell’inserimento del farmaco direttamente in una vena. Durante il percorso di ricerca, i pazienti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Verranno monitorati nel tempo per valutare come la malattia risponde alle diverse opzioni terapeutiche e per osservare la capacità del corpo di svolgere le normali attività quotidiane.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato rinatabart sesutecan, identificato anche con il nome in codice Rina-S, rispetto a una terapia scelta dal medico curante. Le opzioni di confronto possono includere farmaci come la doxorubicina o il paclitaxel, somministrati tramite infusione endovenosa, ovvero una procedura che introduce il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato in modo controllato. Le condizioni di salute e la risposta alla terapia verranno monitorate nel tempo per valutare quanto tempo la malattia rimane stabile e la durata complessiva della vita.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il farmaco sperimentale BNT323 sia più efficace rispetto alla chemioterapia tradizionale nel rallentare la progressione della malattia. L’efficacia viene misurata attraverso il tempo che passa prima che il tumore peggiori o che si verifichi il decesso, utilizzando criteri di valutazione standardizzati. Questo viene fatto attraverso esami di imaging che vengono analizzati da esperti indipendenti che non conoscono quale trattamento la paziente sta ricevendo. Lo studio valuterà anche altri aspetti come il tempo di sopravvivenza complessivo, la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento e la durata della risposta al trattamento.

Durante lo studio, le pazienti riceveranno il trattamento assegnato per un periodo massimo di sei mesi. Il farmaco BNT323 viene somministrato tramite infusione in vena, così come il paclitaxel, mentre la doxorubicina cloridrato viene somministrata tramite iniezione. I medici monitoreranno attentamente eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento, inclusi quelli più gravi che potrebbero richiedere l’interruzione temporanea, la riduzione della dose o la sospensione del trattamento. Lo studio raccoglierà anche informazioni sulla sicurezza dei trattamenti e sul loro impatto sulla qualità di vita delle pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di IMGN151 nei pazienti con questi tipi di cancro ricorrente. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi crescenti del farmaco per determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per studi futuri. Lo studio è diviso in due fasi: una fase di aumento della dose per valutare la sicurezza e una fase di espansione per esaminare l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Oltre a IMGN151, lo studio include anche l’uso di colliri come Pred Forte e Brimonidine Tartrate, che sono utilizzati per trattamenti oculari, ma non sono parte del trattamento principale per il cancro. Questi colliri contengono sostanze attive come prednisolone acetate e brimonidine tartrate. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se IMGN151 può essere un’opzione di trattamento efficace per questi tipi di cancro ricorrente.

Il trattamento inizia con durvalumab in combinazione con una chemioterapia a base di platino, seguita da durvalumab insieme a olaparib. Questo approccio è pensato come trattamento di prima linea, cioè il primo trattamento somministrato dopo la diagnosi di cancro endometriale avanzato o ricorrente. Lo studio mira a descrivere il profilo di sicurezza di questa combinazione di farmaci, osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero portare a modifiche della dose, interruzioni temporanee o sospensioni permanenti del trattamento. Inoltre, verranno monitorati eventi avversi legati al sistema immunitario e altri effetti collaterali gravi.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo periodo, i medici valuteranno la risposta al trattamento e monitoreranno la salute generale dei partecipanti. Lo studio si svolgerà in Spagna e si concentrerà su pazienti con tumori che non presentano difetti nei meccanismi di riparazione del DNA, noti come tumori pMMR. Questo tipo di tumore è determinato attraverso test specifici eseguiti come parte della pratica clinica corrente.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di questi due farmaci combinati nei pazienti con cancro endometriale che non hanno risposto al trattamento precedente. Nella prima fase dello studio, si cercherà di determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase successiva. Nella seconda fase, si valuterà l’efficacia del trattamento in termini di risposta del tumore, utilizzando criteri standard per misurare i cambiamenti nelle dimensioni del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno infusioni dei farmaci e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possono aiutare a trattare il cancro endometriale avanzato o ricorrente, offrendo potenzialmente nuove opzioni di trattamento per i pazienti.

L’obiettivo principale dello studio è determinare quale strategia di trattamento sia più efficace per i pazienti con questo tipo di tumore. Nella prima fase, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sperimentali o la chemioterapia. Nella seconda fase, il trattamento che si dimostrerà più promettente verrà ulteriormente valutato. Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 24 mesi per ciascun partecipante.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Saranno raccolti dati sulla sopravvivenza e sulla qualità della vita dei pazienti. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per chi è affetto da carcinosarcoma endometriale o ovarico avanzato o ricorrente.

Lo studio è progettato per confrontare quanto bene Selinexor funzioni rispetto al placebo nel prevenire la progressione del cancro. I partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo dopo aver completato la chemioterapia. La durata del trattamento con Selinexor può arrivare fino a quattro mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, oltre a misurare il tempo in cui il cancro rimane sotto controllo.

Lo scopo principale è determinare se Selinexor può prolungare il tempo in cui il cancro non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti dello studio includono l’analisi della qualità della vita dei partecipanti e la valutazione di eventuali effetti collaterali. Questo studio è importante per capire se Selinexor può offrire un beneficio aggiuntivo ai pazienti con cancro endometriale avanzato o ricorrente.