I trattamenti oggetto di ricerca sono il belzutifan, somministrato sotto forma di compresse rivestite, e il lenvatinib, somministrato in capsule. Questi farmaci vengono utilizzati per gestire le patologie sopra descritte. Durante lo studio, la sopravvivenza complessiva dei partecipanti viene monitorata per comprendere quanto a lungo il trattamento possa essere efficace nel controllo della malattia.

Il percorso dello studio prevede il monitoraggio continuo delle persone che stanno già seguendo una terapia con belzutifan. Verranno esaminate le reazioni del corpo ai farmaci per identificare eventuali eventi avversi, ovvero effetti indesiderati o problemi di salute che possono insorgere durante la terapia, e per osservare se tali effetti portino all’interruzione del trattamento stesso.

Durante lo studio, verrà somministrata una soluzione per iniezione contenente ga68-oncofap attraverso una via endovenosa, ovvero tramite una vena. Dopo l’iniezione, verranno eseguite delle scansioni per osservare come la sostanza si distribuisce nell’organismo, con particolare attenzione al peritoneo, la membrana sottile che riveste la cavità addominale e gli organi interni. Il monitoraggio servirà a comprendere quanto la scansione sia precisa nel distinguere le aree malate da quelle sane.

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia efficace zanidatamab nel combattere i tumori che presentano alti livelli di HER2 e verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se diminuisce, rimane stabile o aumenta. Verranno anche effettuati esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato, dei reni e altri parametri importanti per la salute generale del paziente.

Prima di iniziare il trattamento, sarà necessario confermare che il tumore presenta effettivamente alti livelli di HER2 attraverso un test specifico eseguito su un campione di tessuto tumorale. I partecipanti dovranno avere almeno una lesione tumorale misurabile e una funzionalità cardiaca adeguata, valutata attraverso un esame chiamato ecocardiogramma che verifica il corretto funzionamento del cuore. Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, registrando qualsiasi effetto indesiderato e misurando i livelli del farmaco nel sangue. Lo studio include anche questionari per valutare come i pazienti si sentono durante il trattamento e quanto gli eventuali effetti collaterali influenzano la loro vita quotidiana.

Il farmaco in studio si chiama NGM120, un anticorpo monoclonale umanizzato che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Lo studio confronterà l’efficacia di NGM120 con un placebo per valutare se il farmaco può aiutare i pazienti a mantenere o aumentare il peso corporeo. Il trattamento verrà somministrato per diverse settimane mentre i pazienti continuano a ricevere le loro cure standard per il cancro.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente il farmaco o il placebo e verranno monitorati per valutare i cambiamenti del peso corporeo e altri aspetti della loro salute. I medici controlleranno anche eventuali effetti collaterali del trattamento e come il corpo reagisce al farmaco. La dose massima giornaliera del farmaco sarà di 200 milligrammi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due preparati per facilitare la pulizia dell’intestino prima dell’esame endoscopico. L’obiettivo è valutare quale soluzione permetta una visione migliore del colon, riducendo la presenza di schiuma o bolle che potrebbero ostacolare la vista del medico. Verranno inoltre osservati eventuali effetti collaterali comuni come nausea, vomito, dolore addominale o gonfiore durante l’assunzione dei prodotti.

Durante lo studio, ai partecipanti viene somministrata la sostanza GEH300079 (68Ga) per permettere ai medici di visualizzare meglio la presenza di eventuali cellule tumorali nell’addome. Le immagini ottenute tramite PET/CT vengono confrontate con i metodi di imaging standard già in uso per verificare quanto il nuovo metodo sia preciso nel rilevare la malattia e nel distinguere le aree colpite da quelle sane.

Lo scopo dello studio è valutare se la combinazione di lidocaina somministrata in vena insieme all’infiltrazione di ropivacaina nei punti di accesso chirurgico migliora il recupero dopo l’intervento. Il recupero verrà misurato ventiquattro ore dopo l’operazione utilizzando una scala specifica chiamata QOR-15, che valuta diversi aspetti del benessere del paziente.

Durante lo studio i pazienti riceveranno i trattamenti previsti e verranno monitorati per valutare vari aspetti del loro recupero. Verranno controllati i livelli dei farmaci nel sangue per verificare che non raggiungano concentrazioni pericolose, e si osserveranno eventuali segni di tossicità. Verrà misurato il dolore in diversi momenti dopo l’intervento, sia a riposo che durante il movimento, e si registrerà la quantità di farmaci antidolorifici necessari nelle prime quarantotto ore. Si valuterà anche il ritorno della normale funzione intestinale, eventuali complicazioni mediche o chirurgiche, la durata del ricovero ospedaliero e la soddisfazione del paziente. Alcuni controlli verranno effettuati anche a distanza di tempo, fino a tre mesi dopo l’intervento, per verificare la presenza di dolore particolare chiamato neuropatico.

Lo studio è diviso in diverse parti per valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di trattamenti. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa, che significa che vengono introdotti direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Il BNT314 viene somministrato come soluzione per infusione, mentre il BNT327 viene prima preparato come polvere e poi trasformato in una soluzione per l’infusione.

L’obiettivo principale è determinare se questa nuova combinazione di trattamenti sia più efficace rispetto alle terapie standard attualmente utilizzate per il cancro colorettale metastatico. Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per valutare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Questo studio confronterà il nuovo trattamento combinato con una terapia che include bevacizumab e chemioterapia.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo passa prima che la malattia nel fegato progredisca nei due gruppi di trattamento. Il melfalan viene somministrato direttamente nel fegato attraverso un’infusione, mentre la trifluridina-tipiracil viene assunta sotto forma di compresse e il bevacizumab viene somministrato per infusione endovenosa.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a regolari controlli medici e a esami di imaging come tomografia computerizzata e risonanza magnetica per monitorare la risposta al trattamento. I pazienti verranno seguiti per diversi mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Lo studio confronterà due diversi dosaggi di ONO-4578 in combinazione con gli altri farmaci rispetto al trattamento standard attualmente in uso. ONO-4578 viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale, mentre gli altri medicinali vengono somministrati per infusione endovenosa.

L’obiettivo principale è valutare quanto sia sicuro e efficace questo nuovo approccio terapeutico combinato nel trattamento del cancro del colon-retto avanzato. Durante lo studio verranno monitorate le risposte al trattamento, gli eventuali effetti collaterali e la sopravvivenza dei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la chemioterapia di prima linea in combinazione con cetuximab sia più efficace della chemioterapia con o senza bevacizumab nel ridurre le dimensioni del tumore nelle prime 8 settimane di trattamento. Inoltre, si vuole verificare se questo approccio terapeutico possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due possibili trattamenti: chemioterapia combinata con cetuximab oppure chemioterapia con o senza bevacizumab. I farmaci verranno somministrati principalmente per via endovenosa, ad eccezione della capecitabina che viene assunta per via orale. Il trattamento continuerà per un periodo massimo di 12 mesi, durante i quali verranno effettuati regolari controlli per monitorare la risposta alla terapia e gli eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci come primo trattamento nei pazienti con cancro del colon-retto. Il trattamento prevede la somministrazione di compresse per via orale e infusioni endovenose dei vari farmaci secondo uno schema prestabilito per un periodo che può durare fino a 12 mesi.

Durante lo studio, i medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti attraverso esami del sangue, visite mediche e valutazioni della qualità della vita. Verranno controllati gli effetti del trattamento sul tumore e eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante la terapia. I pazienti saranno seguiti anche dopo il completamento del trattamento per valutare i risultati a lungo termine.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza del GSK4418959 quando viene utilizzato da solo o in combinazione con altri farmaci antitumorali, determinare la dose più appropriata da utilizzare e verificare se questo trattamento può essere efficace nel ridurre o controllare la crescita del tumore. Lo studio è suddiviso in tre parti: nella prima parte si aumenta gradualmente la dose del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace quando viene usato da solo, nella seconda parte si valuta l’efficacia del farmaco a una dose stabilita in persone con tumore del colon-retto e in persone con tumore dell’endometrio, e nella terza parte si aumenta gradualmente la dose del farmaco quando viene usato insieme a un inibitore PD-1 per trovare la combinazione più sicura ed efficace.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e verranno sottoposti a controlli regolari che includono esami del sangue, valutazioni delle condizioni generali di salute e scansioni per verificare come il tumore risponde al trattamento. In alcuni casi, quando possibile dal punto di vista medico, verrà richiesto di effettuare una biopsia del tumore prima dell’inizio del trattamento e una durante il trattamento per studiare meglio come il farmaco agisce sulle cellule tumorali. Lo studio registrerà tutti gli effetti collaterali che si verificano, eventuali necessità di ridurre la dose o interrompere temporaneamente il trattamento, e misurerà quanto tempo il tumore rimane sotto controllo senza crescere.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con telisotuzumab adizutecan da solo sia efficace nel mantenere i partecipanti liberi dalla malattia rispetto alle cure standard attualmente disponibili. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale oppure le cure standard, e verranno seguiti nel tempo per osservare se la malattia rimane assente. Prima di iniziare il trattamento, vengono effettuate scansioni del torace, dell’addome e del bacino con tomografia computerizzata per confermare che non ci siano segni visibili di tumore.

Nel corso dello studio verranno raccolti campioni di tessuto tumorale dall’intervento chirurgico precedente per analisi specifiche, e verranno controllati regolarmente i livelli di DNA tumorale circolante nel sangue per vedere se il trattamento riesce a eliminarlo. I partecipanti verranno seguiti per diversi anni per monitorare se rimangono senza malattia e per valutare la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio confronta due gruppi di persone che ricevono trattamenti diversi per determinare quale approccio sia più efficace nel prevenire il ritorno della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione orale di PD L 506 in due gruppi: pazienti con una prima diagnosi di cancro del colon-retto e soggetti sani. I pazienti con cancro del colon-retto riceveranno il farmaco più volte, mentre i soggetti sani lo riceveranno una sola volta. Durante lo studio, verranno raccolti campioni di urina per misurare la concentrazione di una sostanza chiamata porfirina, che può fornire informazioni diagnostiche utili.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, con visite programmate per monitorare la risposta al trattamento e raccogliere dati sulla sicurezza. I partecipanti saranno seguiti attentamente per identificare eventuali reazioni avverse al farmaco. L’obiettivo è comprendere meglio come PD L 506 possa essere utilizzato in futuro per migliorare la diagnosi e il trattamento del cancro del colon-retto.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel flusso sanguigno. Il trattamento con volrustomig sarà confrontato con il trattamento standard di FOLFIRI e bevacizumab per vedere se offre benefici aggiuntivi. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e per osservare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il cancro del colon-retto senza metastasi epatiche, cioè senza diffusione del cancro al fegato. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questa malattia. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca futura.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel prolungare il tempo in cui i pazienti vivono senza che la malattia progredisca. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, un metodo che permette di somministrare i farmaci direttamente nel sangue. Il trattamento durerà fino a 24 mesi, durante i quali i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e la loro qualità di vita.

Lo studio è rivolto a pazienti con cancro del colon-retto avanzato che non possono sottoporsi a trattamenti chemioterapici più intensivi. I ricercatori valuteranno diversi aspetti, come la sopravvivenza senza progressione della malattia e la qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia di questa combinazione di farmaci e a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questa forma di tumore.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di questi trattamenti nel prolungare la vita dei partecipanti e nel ritardare la progressione della malattia. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti attraverso infusioni, che sono somministrazioni di farmaci direttamente nel sangue tramite una vena. Lo studio è progettato per osservare e confrontare i risultati tra i diversi gruppi di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci possa offrire i migliori risultati per le persone con questo tipo di cancro del colon-retto. Lo studio è aperto a persone che hanno già ricevuto un trattamento chemioterapico precedente e che soddisfano determinati criteri medici.

Lo scopo dello studio è valutare se l’elettrochemioterapia è un metodo efficace per ridurre la dimensione del tumore prima dell’intervento chirurgico curativo nei pazienti con cancro del colon-retto. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno il trattamento con elettrochemioterapia o solo elettroporazione, che è l’applicazione di impulsi elettrici senza farmaci. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di un giorno.

Durante lo studio, verranno monitorati gli eventi avversi gravi e qualsiasi altro effetto collaterale che si verifichi entro 30 giorni dal trattamento. Inoltre, verranno esaminati i cambiamenti nell’ambiente del tumore, come la presenza di linfociti, l’espressione di geni e proteine, e la distribuzione dei batteri. Lo studio è progettato per fornire informazioni utili sul potenziale dell’elettrochemioterapia come trattamento per il cancro del colon-retto.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di queste combinazioni di farmaci in pazienti con una particolare caratteristica genetica del tumore, chiamata dMMR (deficit di mismatch repair) e/o MSI (instabilità dei microsatelliti). Queste caratteristiche genetiche possono influenzare il modo in cui il tumore risponde al trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo di 24 settimane, e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il tumore risponde al trattamento.

Lo studio è progettato per durare fino al 2028 e mira a raccogliere dati su come i pazienti rispondono a questi trattamenti nel tempo. I risultati aiuteranno a capire meglio se queste combinazioni di farmaci possono essere un’opzione efficace per il trattamento del cancro del colon-retto metastatico con le caratteristiche genetiche specificate. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del *68Ga-FAPI-46 PET* nel rilevare i tumori gastrointestinali. I partecipanti allo studio riceveranno un’infusione del farmaco e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET per identificare la presenza e la posizione dei tumori. Questo processo aiuterà a determinare quanto bene il farmaco possa identificare i tumori rispetto ai metodi di imaging standard precedenti.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e coinvolgerà pazienti con tumori gastrointestinali confermati o sospetti. Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e verrà valutato l’impatto del trattamento sulla gestione della terapia. I risultati aiuteranno a capire se l’uso del *68Ga-FAPI-46 PET* può migliorare la diagnosi e il trattamento dei tumori gastrointestinali.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di AZD0022 nei pazienti con tumori avanzati che presentano la mutazione KRAS-G12D. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare come il farmaco si comporta nel corpo e quali effetti ha sui tumori. Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con la somministrazione di AZD0022 da solo e successivamente in combinazione con altri farmaci per vedere se migliora i risultati del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e valutare eventuali effetti collaterali. I ricercatori raccoglieranno dati su come il farmaco viene assorbito e distribuito nel corpo, nonché sulla sua efficacia nel ridurre o controllare la crescita del tumore. Questo aiuterà a determinare se AZD0022 può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per i pazienti con questi tipi di tumori.

Lo scopo dello studio è valutare il comportamento clinico del cancro del colon-retto metastatico, la possibilità di rimuovere chirurgicamente il tumore, e i risultati post-operatori. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 60 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde al trattamento e per raccogliere dati sulla loro salute generale e sul progresso della malattia.

Lo studio è progettato per fornire informazioni preziose su come il cancro del colon-retto metastatico si comporta e su come i trattamenti possono influenzare la possibilità di rimuovere il tumore chirurgicamente e migliorare la sopravvivenza. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le strategie di trattamento per i pazienti con questa malattia in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di avelumab e cetuximab rispetto all’uso del solo cetuximab nei pazienti con cancro del colon-retto metastatico che hanno già ricevuto trattamenti precedenti. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la loro sopravvivenza complessiva.

Lo studio prevede anche il monitoraggio della sicurezza dei farmaci, osservando eventuali effetti collaterali e controllando parametri vitali e risultati di laboratorio. L’obiettivo principale è determinare se la combinazione di avelumab e cetuximab può migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto al trattamento con il solo cetuximab. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro del colon-retto metastatico.

Il D,L-methadone è un farmaco noto principalmente per il trattamento del dolore e la gestione della dipendenza da oppiacei, ma in questo contesto viene studiato per il suo potenziale effetto nel migliorare i risultati del trattamento del cancro. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase mira a determinare la dose massima tollerata di D,L-methadone quando usato con mFOLFOX6, mentre la seconda fase confronta l’efficacia della combinazione rispetto al trattamento standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per via orale o tramite iniezione, a seconda del farmaco. Alcuni riceveranno un placebo per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e valuteranno eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare il controllo della malattia e la qualità della vita dei pazienti con cancro del colon-retto avanzato.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno o più dei seguenti farmaci: Leucovorine Sandoz (15 mg, capsule), Fluorouracil Accord (50 mg/ml, soluzione per iniezione/infusione), Capecitabine Accord (150 mg, compresse rivestite con film), Oxaliplatine Accord (5 mg/ml, concentrato per soluzione per infusione) e Irinotecan Accordpharma (20 mg/ml, soluzione per infusione). Questi farmaci sono utilizzati per trattare il cancro e possono essere somministrati per via orale o tramite infusione endovenosa.

Lo studio prevede che i partecipanti siano assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Uno dei gruppi riceverà il trattamento locale ripetuto, mentre l’altro gruppo riceverà lo stesso trattamento locale insieme alla terapia sistemica neoadiuvante. L’efficacia dei trattamenti sarà valutata in base alla sopravvivenza complessiva e ad altri parametri come la progressione della malattia e la qualità della vita. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la mesalazina può ridurre la comparsa di tumori benigni e maligni nel colon delle persone con sindrome di Lynch. I partecipanti saranno monitorati attraverso esami come la colonscopia per un periodo di trattamento di 24 mesi, con un ulteriore follow-up di 3 mesi. Durante questo periodo, verranno raccolti dati sulla sicurezza del trattamento e sull’eventuale sviluppo di tumori.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di Amivantamab in combinazione con i regimi chemioterapici mFOLFOX6 o FOLFIRI rispetto a Cetuximab con gli stessi regimi chemioterapici. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia. La chemioterapia mFOLFOX6 e FOLFIRI sono regimi standard utilizzati nel trattamento del cancro del colon-retto e includono una combinazione di farmaci chemioterapici.

Lo studio è progettato per determinare quale combinazione di trattamenti possa offrire un miglior controllo della malattia. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per osservare la risposta al trattamento e la durata della sua efficacia. Questo tipo di ricerca è fondamentale per migliorare le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti con cancro del colon-retto avanzato.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI), per monitorare i cambiamenti nei tumori. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la sopravvivenza. Lo studio è progettato per raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento combinato di encorafenib, cetuximab e pembrolizumab rispetto all’uso del solo pembrolizumab. I partecipanti allo studio verranno divisi in due gruppi: uno riceverà tutti e tre i farmaci, mentre l’altro riceverà solo pembrolizumab. Il trattamento verrà somministrato per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Il cancro del colon-retto metastatico è una forma avanzata di cancro che si è diffusa ad altre parti del corpo. La mutazione BRAF V600E e le caratteristiche MSI-H/dMMR sono importanti perché possono influenzare la scelta del trattamento. Questo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro, cercando di capire quale combinazione di farmaci possa offrire i migliori risultati. I farmaci verranno somministrati per via endovenosa o orale, a seconda del tipo di farmaco, e i partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della somministrazione standard di immunoterapia con una dose ridotta dello stesso trattamento in pazienti che hanno risposto positivamente dopo sei mesi di terapia standard. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo. La durata massima del trattamento è di 36 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro qualità di vita.

Lo studio mira a dimostrare che una dose ridotta di immunoterapia è altrettanto efficace quanto la dose standard nel mantenere la malattia sotto controllo. I pazienti saranno seguiti per verificare la sopravvivenza senza progressione della malattia e per monitorare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ridurre la quantità di farmaco somministrato senza compromettere l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è determinare la dose ottimale di ABBV-400 quando combinato con gli altri farmaci e valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nella loro condizione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo tempo, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per le persone con cancro del colon-retto metastatico e fornire dati utili per futuri studi clinici.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la risposta del tumore al trattamento prima dell’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno i farmaci atezolizumab e tiragolumab per un periodo massimo di 18 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare come il tumore risponde al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece dei farmaci attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare se il trattamento può ridurre il tumore in modo significativo prima della chirurgia. I risultati saranno valutati attraverso esami e analisi dei tumori rimossi chirurgicamente. Questo approccio potrebbe aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con metastasi epatiche da cancro del colon-retto.

Il farmaco IMM-101, una sospensione per iniezione contenente Mycobaterium obuense inattivato, è un altro trattamento considerato nello studio. Tuttavia, il focus principale rimane sull’atezolizumab. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare se l’uso di atezolizumab possa offrire un’alternativa efficace per i pazienti con cancro del colon-retto che non possono sottoporsi a trattamenti standard. I risultati attesi includono la valutazione della sopravvivenza senza malattia e la qualità della vita dei pazienti. La ricerca si propone di concludersi entro il 2025, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

I farmaci utilizzati nello studio sono atezolizumab, un inibitore del checkpoint immunitario, bevacizumab, un farmaco mirato che inibisce la crescita dei vasi sanguigni nel tumore, e oxaliplatino e capecitabina, chemioterapici che aiutano a fermare la crescita delle cellule tumorali. La combinazione di questi trattamenti mira a migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia a 9 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose e compresse, e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. Lo scopo principale è capire se questa combinazione di terapie può rallentare la progressione del cancro nel tempo. Un gruppo di controllo potrebbe ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2028.

Il farmaco JDQ443 viene somministrato sotto forma di compresse, mentre TNO155 è disponibile in capsule rigide e compresse rivestite con film. Tislelizumab è somministrato come concentrato per soluzione per infusione, il che significa che viene iniettato direttamente in vena. Lo studio prevede diverse fasi, tra cui una fase di aumento della dose per determinare la dose massima tollerata e una fase di espansione della dose per valutare l’efficacia complessiva del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in esame, che potrebbe includere anche un placebo. L’obiettivo è identificare il dosaggio più sicuro ed efficace per il trattamento dei tumori con la mutazione KRAS G12C. I risultati aiuteranno a determinare se questi farmaci possono essere utilizzati in futuro per trattare pazienti con tumori avanzati che presentano questa specifica mutazione genetica.

Il farmaco utilizzato per l’infiltrazione è la LEVOBUPIVACAINA, un anestetico locale che aiuta a ridurre il dolore bloccando i segnali nervosi nell’area trattata. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per il controllo del dolore dopo l’intervento chirurgico. L’efficacia di queste tecniche sarà valutata misurando l’intensità del dolore e il consumo di farmaci antidolorifici, come tramadolo e morfina, nelle ore successive all’intervento.

Lo studio mira a migliorare il recupero dei pazienti dopo l’intervento chirurgico, riducendo il dolore e gli effetti collaterali come la nausea e il vomito post-operatori. I risultati potrebbero aiutare a determinare quale tecnica di gestione del dolore sia più efficace per i pazienti con cancro del colon-retto sottoposti a chirurgia laparoscopica.

Il trattamento in esame include l’uso di irinotecan cloridrato, un farmaco chemioterapico, somministrato direttamente nella cavità peritoneale. Questo farmaco viene utilizzato insieme ad altri trattamenti chiamati FOLFOX e bevacizumab. FOLFOX è una combinazione di farmaci chemioterapici, mentre bevacizumab è un farmaco che aiuta a bloccare la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di questo trattamento combinato nel migliorare la sopravvivenza complessiva delle persone con questo tipo di metastasi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con irinotecan cloridrato insieme a FOLFOX e bevacizumab. Il trattamento con irinotecan sarà somministrato per via intraperitoneale, il che significa che verrà introdotto direttamente nella cavità addominale. Lo studio mira a capire se questa combinazione di trattamenti può aiutare a controllare la crescita del tumore e migliorare la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.