Lo scopo dello studio è valutare se questo approccio postoperatorio può ritardare la comparsa di nuovi tumori. Dopo la chirurgia, i pazienti vengono randomizzati, cioè assegnati in modo casuale, a ricevere la terapia descritta o il trattamento standard. La terapia viene somministrata in più cicli nel corso di diversi mesi, con controlli regolari mediante esami di imaging per verificare l’eventuale ritorno del tumore, monitoraggio degli effetti collaterali e questionari per la qualità della vita.

Lo studio esamina quale sequenza di somministrazione di questi farmaci sia più efficace. In un gruppo, i pazienti riceveranno prima panitumumab e, in caso di progressione della malattia, passeranno a regorafenib. Nell’altro gruppo, l’ordine sarà invertito. L’obiettivo principale è valutare quale sequenza di trattamento prolunga di più la vita dei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come risponde il loro cancro al trattamento.

La durata complessiva dello studio è prevista fino al 2025. I pazienti saranno seguiti regolarmente per valutare la loro salute e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire quale strategia di trattamento potrebbe offrire i migliori benefici per i pazienti con cancro del colon-retto metastatico che non hanno risposto ad altre terapie. I farmaci utilizzati nello studio, Vectibix (panitumumab) e Stivarga (regorafenib), sono già approvati per l’uso in altre condizioni, ma qui vengono testati in una nuova sequenza per vedere se possono migliorare i risultati per questi pazienti specifici.

Si tratta di uno studio di fase 3, con assegnazione casuale e in doppio cieco, cioè né i partecipanti né i medici sanno quale trattamento viene somministrato. Dopo l’assegnazione, il trattamento viene dato in cicli regolari e il decorso della malattia viene seguito nel tempo. Durante lo studio vengono controllati sia gli eventuali cambiamenti del tumore sia la comparsa di effetti indesiderati.

Lo studio segue i partecipanti per un periodo prolungato e prevede due fasi di trattamento, una dopo l’altra, con controlli regolari durante il percorso. Le cure vengono assegnate in modo casuale a uno dei due schemi previsti, e il trattamento viene poi continuato secondo il piano stabilito dallo studio. Durante il follow-up vengono osservati gli effetti della terapia e la sicurezza dei farmaci, cioè la presenza di eventuali effetti indesiderati e risultati degli esami del sangue.

Lo studio riguarda persone con wild-type RAS, cioè senza una particolare alterazione genetica chiamata RAS, e con tumore del colon-retto situato nella parte sinistra e non operabile. I farmaci vengono somministrati per via intravenosa, cioè attraverso una vena. La valutazione complessiva mira a capire come si comportano i due schemi di trattamento nel tempo, sia per il controllo della malattia sia per la tollerabilità delle cure.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel rallentare la progressione della malattia. I ricercatori vogliono misurare quanto tempo passa prima che il tumore cresca o si diffonda ulteriormente nei pazienti che ricevono ivonescimab rispetto a quelli che ricevono bevacizumab, entrambi in combinazione con la chemioterapia. Lo studio è randomizzato, il che significa che i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento, ed è in doppio cieco, quindi né i pazienti né i medici sanno quale farmaco specifico viene somministrato durante lo studio.

Durante lo studio vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare la risposta al trattamento attraverso esami radiologici che permettono di vedere se il tumore si riduce, rimane stabile o cresce. Vengono inoltre raccolte informazioni sulla sicurezza dei trattamenti, osservando eventuali effetti collaterali e analizzando i risultati degli esami del sangue. Lo studio include anche la misurazione delle concentrazioni del farmaco ivonescimab nel sangue dei pazienti e la verifica di eventuali reazioni del sistema immunitario al farmaco stesso.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi due approcci terapeutici nei pazienti che hanno già ricevuto un precedente trattamento per il cancro colorettale metastatico. La chemioterapia FOLFOX include i farmaci fluorouracile, acido folinico e oxaliplatino, mentre la chemioterapia FOLFIRI contiene fluorouracile, acido folinico e irinotecan.

Il trattamento continuerà per un periodo massimo di 12 mesi, durante i quali i pazienti riceveranno regolarmente i farmaci prescritti secondo uno schema prestabilito. I medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento attraverso esami periodici per valutare come la malattia risponde alla terapia.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto questa combinazione di farmaci sia efficace nel trattare i pazienti con questo tipo specifico di tumore. Il trattamento prevede la somministrazione di trastuzumab deruxtecan e bevacizumab tramite infusione endovenosa, mentre la capecitabina viene assunta per via orale sotto forma di compresse. Il periodo di trattamento può durare fino a 12 mesi, durante i quali i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i medici controlleranno regolarmente le dimensioni del tumore attraverso esami di imaging per vedere se il trattamento sta funzionando. Verranno anche monitorate le condizioni generali di salute dei pazienti e la loro qualità di vita. I pazienti dovranno sottoporsi a regolari prelievi di sangue e altri esami per garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato.

Il gruppo di confronto riceverà invece il farmaco bevacizumab associato allo stesso protocollo di chemioterapia. La ricerca è condotta in modalità doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno quale trattamento specifico verrà somministrato fino al termine dello studio. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi per garantire la correttezza dei risultati scientifici. Durante il percorso dello studio, verranno monitorati costantemente i cambiamenti nella salute dei partecipanti e l’effetto dei farmaci somministrati.

Il gruppo di studio riceverà una combinazione di diversi medicinali, tra cui pumitamig (conosciuto anche come BNT327), ossaliplatino, fluorouracile, folinato di calcio e capecitabina, somministrati tramite infusione o via orale. Il gruppo di confronto riceverà invece un trattamento basato su bevacizumab associato alla chemioterapia. La chemioterapia è una terapia che utilizza sostanze chimiche per distruggere le cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due percorsi di trattamento. Il percorso prevede la somministrazione periodica dei farmaci prescritti per monitorare la risposta del tumore e la velocità con cui la malattia potrebbe progredire nel tempo.

Il gruppo di trattamento sperimentale riceverà una combinazione di diversi farmaci: sotorasib, somministrato per via orale, insieme a panitumumab, fluorouracile, irinotecan hydrochloride trihydrate e calcium folinate, somministrati tramite uso endovenoso, ovvero attraverso una vena. Il gruppo di confronto riceverà invece il regime FOLFIRI, che comprende fluorouracile, irinotecan hydrochloride trihydrate e calcium folinate, con o senza l’aggiunta di bevacizumab.

Durante lo studio, i partecipanti seguiranno un percorso di cura monitorato in cui verranno somministrati i farmaci prescritti secondo i protocolli stabiliti. La partecipazione prevede periodi di somministrazione dei medicinali seguiti da valutazioni periodiche per osservare l’andamento della malattia e la risposta ai trattamenti indicati.

Lo scopo dello studio è verificare se il telisotuzumab adizutecan funziona meglio rispetto alla combinazione di Lonsurf e bevacizumab nel ridurre le dimensioni del tumore e nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase viene identificata la dose ottimale di telisotuzumab adizutecan e viene valutata la sua sicurezza e la capacità di ridurre il tumore, mentre nella seconda fase viene confrontata l’efficacia di questo farmaco rispetto alla combinazione standard di Lonsurf e bevacizumab.

Durante lo studio i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a ricevere uno dei due trattamenti e vengono seguiti regolarmente attraverso visite mediche, esami del sangue, controlli dei segni vitali ed esami per immagini che permettono di valutare come si comporta il tumore nel tempo. Vengono anche raccolte informazioni sugli eventuali effetti collaterali che possono verificarsi durante il trattamento e sulla qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari specifici. Il periodo di trattamento può durare fino a 64 settimane e lo studio continuerà a seguire i partecipanti per valutare i risultati a lungo termine.

Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con irinotecan più cetuximab sia più efficace del trattamento con trifluridina, tipiracil cloridrato e bevacizumab nel ridurre le dimensioni del tumore. Per partecipare, i pazienti devono aver già ricevuto due precedenti linee di trattamento: una prima terapia che includeva un farmaco anti-EGFR e che ha funzionato bene per almeno sei mesi, e una seconda terapia senza farmaci anti-EGFR alla quale la malattia è poi progredita. Inoltre, devono essere passati almeno quattro mesi dall’ultima somministrazione di un farmaco anti-EGFR. I pazienti devono avere almeno una lesione tumorale misurabile e non devono aver ricevuto in precedenza il farmaco trifluridina e tipiracil cloridrato.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento assegnato per un periodo massimo di trenta mesi e verranno regolarmente sottoposti a controlli per valutare come risponde il tumore e per verificare eventuali effetti indesiderati dei farmaci. Le valutazioni includeranno esami del sangue, visite mediche e esami radiologici per misurare le dimensioni del tumore. Verranno anche valutati il tempo che passa prima che la malattia peggiori, la sopravvivenza complessiva dei pazienti, la sicurezza dei trattamenti attraverso la registrazione degli eventi avversi e la qualità della vita mediante questionari specifici. Lo studio è aperto, il che significa che sia i medici che i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato.

Lo scopo dello studio è valutare se sia più vantaggioso somministrare il trattamento in modo continuo oppure con pause programmate. I pazienti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: un gruppo riceve la terapia senza interruzioni, mentre l’altro gruppo riceve il trattamento per otto cicli seguiti da una pausa pianificata, con ripresa della terapia in caso di peggioramento della malattia. Durante lo studio viene utilizzato un esame del sangue per rilevare il DNA tumorale circolante, che aiuta a monitorare l’andamento della malattia e a decidere quando eventualmente riprendere il trattamento dopo una pausa.

Durante lo studio vengono effettuati regolari controlli per valutare come risponde il tumore al trattamento, attraverso esami radiologici e analisi del sangue che misurano i marcatori tumorali. Vengono anche monitorati attentamente gli effetti collaterali del trattamento e la qualità di vita dei pazienti attraverso questionari specifici. Lo studio prevede inoltre la raccolta di campioni di tessuto tumorale conservato e analisi del sangue per studiare le caratteristiche genetiche del tumore e come queste possano influenzare la risposta al trattamento.

Lo studio è diviso in diverse parti per valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di trattamenti. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa, che significa che vengono introdotti direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Il BNT314 viene somministrato come soluzione per infusione, mentre il BNT327 viene prima preparato come polvere e poi trasformato in una soluzione per l’infusione.

L’obiettivo principale è determinare se questa nuova combinazione di trattamenti sia più efficace rispetto alle terapie standard attualmente utilizzate per il cancro colorettale metastatico. Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per valutare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Questo studio confronterà il nuovo trattamento combinato con una terapia che include bevacizumab e chemioterapia.

Lo studio valuterà l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti che hanno già risposto positivamente a precedenti terapie simili ma che ora necessitano di un nuovo trattamento. L’encorafenib viene somministrato per via orale, mentre il cetuximab viene somministrato per via endovenosa. Il periodo di trattamento può durare fino a 36 mesi.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la progressione della malattia e gli eventuali effetti collaterali dei farmaci. I pazienti verranno sottoposti a regolari controlli per valutare come il loro organismo risponde al trattamento. È importante notare che questo è uno studio di fase 2, che significa che i farmaci sono già stati testati per la sicurezza in studi precedenti.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo passa prima che la malattia nel fegato progredisca nei due gruppi di trattamento. Il melfalan viene somministrato direttamente nel fegato attraverso un’infusione, mentre la trifluridina-tipiracil viene assunta sotto forma di compresse e il bevacizumab viene somministrato per infusione endovenosa.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a regolari controlli medici e a esami di imaging come tomografia computerizzata e risonanza magnetica per monitorare la risposta al trattamento. I pazienti verranno seguiti per diversi mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Il trattamento prevede la somministrazione di MK-1084 in forma di compresse rivestite per via orale, mentre gli altri farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa. Il regime chemioterapico mFOLFOX6 include tre farmaci: oxaliplatino, fluorouracile e calcio folinato.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’aggiunta di MK-1084 e cetuximab alla chemioterapia standard possa migliorare i risultati del trattamento nei pazienti con questa specifica forma di cancro del colon-retto. Lo studio valuterà quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e monitorerà attentamente eventuali effetti collaterali dei trattamenti.

Durante lo studio, ai pazienti verrà prima prelevato del tessuto tumorale attraverso un intervento chirurgico, dal quale verranno isolati ed espansi i linfociti per creare il prodotto terapeutico CC-38. Una volta pronto il prodotto, i pazienti riceveranno una preparazione con ciclofosfamide per via endovenosa insieme a mesna per protezione, seguita dalla somministrazione del CC-38 sempre per via endovenosa. Dopo la somministrazione dei linfociti, i pazienti riceveranno aldesleuchina per supportare l’attività delle cellule immunitarie trapiantate. Questo ciclo di trattamento potrà essere ripetuto più volte. Durante tutto il percorso verranno eseguiti esami del sangue, valutazioni delle dimensioni del tumore attraverso tecniche di imaging e monitoraggio degli effetti collaterali.

Lo studio valuterà principalmente la sicurezza del trattamento osservando gli effetti indesiderati che possono verificarsi e quanti pazienti riescono a ricevere almeno due somministrazioni della terapia senza problemi che ne impediscano la continuazione. Come obiettivi aggiuntivi, verranno misurati la risposta del tumore al trattamento secondo criteri standardizzati, il tempo che passa prima che la malattia progredisca nuovamente, il tempo di sopravvivenza complessiva e i cambiamenti nei marcatori tumorali specifici per ciascun tipo di tumore, come l’antigene prostatico specifico per il cancro alla prostata e l’antigene carcinoembrionario per il cancro del colon-retto.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di due diversi schemi di somministrazione del trattamento FOLFIRI: uno in cui i farmaci vengono dati ogni due settimane e uno in cui vengono dati ogni tre settimane. I ricercatori vogliono verificare se i due schemi di trattamento sono simili per quanto riguarda il tempo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare. Durante lo studio, i pazienti ricevono il trattamento chemioterapico secondo uno dei due schemi e vengono sottoposti a controlli regolari per valutare come risponde la malattia.

Nel corso dello studio vengono effettuate visite mediche e esami diagnostici per immagini per monitorare l’andamento della malattia e verificare eventuali effetti collaterali del trattamento. Il trattamento può durare fino a sessanta settimane, a seconda della risposta individuale e della tollerabilità dei farmaci. I pazienti inclusi nello studio devono avere una diagnosi confermata di carcinoma del colon-retto metastatico e non essere eleggibili o non accettare terapie biologiche mirate.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se le combinazioni di trattamento che includono telisotuzumab adizutecan siano più efficaci rispetto alle terapie standard attualmente utilizzate per il carcinoma colorettale metastatico. I ricercatori vogliono anche determinare la sicurezza di questi trattamenti combinati e identificare la dose più appropriata del farmaco per futuri studi clinici di fase 3. Lo studio segue un protocollo maestro, il che significa che può includere diversi sottostudi che testano differenti combinazioni di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno diverse combinazioni di trattamento che includono telisotuzumab adizutecan e verranno monitorati regolarmente per valutare come il tumore risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e determinare se il trattamento sta funzionando, se la malattia rimane stabile o se progredisce. Lo studio raccoglierà anche informazioni sulla sopravvivenza generale dei partecipanti e sulla durata della risposta al trattamento quando questa si verifica.

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di diverse combinazioni di questi farmaci in pazienti che hanno già ricevuto almeno due linee di trattamento standard per la loro malattia. Lo studio è diviso in due parti principali: nella prima parte i ricercatori determineranno la dose più sicura ed efficace delle combinazioni di farmaci testando diversi dosaggi in piccoli gruppi di pazienti, mentre nella seconda parte valuteranno quanto bene funzionano queste combinazioni nel ridurre o controllare il tumore confrontandole con il trattamento standard. Durante tutto lo studio verranno monitorati attentamente gli effetti collaterali e l’efficacia del trattamento.

I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose secondo un programma prestabilito e dovranno sottoporsi a esami regolari inclusi esami del sangue, scansioni di imaging come tomografia computerizzata o risonanza magnetica per valutare le dimensioni del tumore, e possibilmente biopsie del tessuto tumorale. Lo studio include anche la raccolta di campioni di sangue per misurare i livelli dei farmaci nel corpo e per verificare se il sistema immunitario sviluppa anticorpi contro i trattamenti sperimentali. Il trattamento continuerà fino a quando il tumore non progredisce, si verificano effetti collaterali inaccettabili, o il paziente decide di interrompere la partecipazione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento con una combinazione di chemioterapia e cetuximab rispetto a una combinazione di chemioterapia e bevacizumab. I partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. Durante lo studio, verranno effettuate valutazioni regolari per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci utilizzati.

Le immagini radiologiche dei partecipanti saranno esaminate da un operatore esterno per garantire una valutazione imparziale. Lo studio mira a determinare il tasso di risposta complessiva, che indica la percentuale di pazienti che mostrano una riduzione del tumore, e a valutare la sopravvivenza libera da progressione, ovvero il tempo in cui la malattia non peggiora. Inoltre, verrà monitorata la sicurezza dei farmaci attraverso l’osservazione di eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri vitali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel trattamento del cancro del colon-retto metastatico. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 15 settimane. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il trattamento effettivo.

Oltre a Fruquintinib e Tislelizumab, lo studio include anche altri farmaci come Lonsurf, che contiene trifluridina e tipiracil cloridrato, e Avastin, che contiene bevacizumab. Questi farmaci sono già utilizzati nel trattamento del cancro e saranno usati per confrontare l’efficacia della nuova combinazione di farmaci. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se questa nuova combinazione di trattamenti può offrire un beneficio significativo ai pazienti con questo tipo di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con regorafenib e saranno monitorati per un periodo massimo di 40 settimane. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un trattamento con altri farmaci antitumorali come aflibercept, capecitabina, fluorouracile, bevacizumab, irinotecan, oxaliplatino e calcio levofolinato. Questi farmaci possono essere somministrati per via orale o tramite infusione endovenosa, a seconda del tipo di farmaco e del piano di trattamento specifico per ciascun partecipante. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è determinare se il regorafenib può migliorare la sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi nei pazienti con cancro del colon-retto metastatico con mutazione RAS. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la qualità della vita durante lo studio. La qualità della vita sarà valutata attraverso questionari specifici, e saranno raccolti dati sugli effetti collaterali e sulla tollerabilità del trattamento. Lo studio si propone di fornire informazioni preziose per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questa forma di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della Vinorelbina nel trattamento del cancro del colon-retto metastatico. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 39 settimane. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la tollerabilità del farmaco. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare la percentuale di pazienti che mostrano una risposta positiva al trattamento, misurata attraverso esami come la tomografia computerizzata (CT) del torace e dell’addome ogni 8 settimane. Inoltre, verranno valutati la sopravvivenza senza progressione della malattia, la sopravvivenza complessiva, il tasso di tossicità e la qualità della vita dei partecipanti. Questo studio rappresenta una nuova opportunità terapeutica per i pazienti con cancro del colon-retto metastatico che hanno già ricevuto trattamenti standard senza successo.

Durante lo studio, i pazienti con cancro del colon-retto metastatico riceveranno il trattamento standard e verranno sottoposti a biopsie per ottenere campioni di tessuto. Questi campioni saranno analizzati utilizzando il test µCAN per determinare la sensibilità del tumore ai farmaci. Lo studio mira a raccogliere dati di alta qualità che possano guidare i medici nella scelta del trattamento più efficace per i pazienti.

Lo studio valuterà anche la frequenza e la gravità degli effetti collaterali legati al dispositivo o alle procedure dello studio, nonché l’esperienza degli utenti con il dispositivo. I risultati attesi includono la proporzione di pazienti che ottengono un rapporto µCAN di successo e la nomina di almeno una terapia farmacologica. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2029.

Lo studio si svolge in diverse fasi. Inizialmente, i pazienti vengono sottoposti a una fase di “screening” per confermare la diagnosi di cancro del colon-retto metastatico e valutare la loro idoneità a partecipare. Successivamente, nella fase di “priming”, i pazienti ricevono il trattamento con temozolomide per preparare il loro organismo al trattamento con pembrolizumab. Infine, nella fase di “trial”, i pazienti ricevono pembrolizumab per valutare la risposta del tumore al trattamento. Durante tutto il processo, i pazienti vengono monitorati attentamente per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci.

Lo studio mira a comprendere meglio come il trattamento con pembrolizumab possa influenzare il carico mutazionale del tumore, ovvero il numero di mutazioni presenti nel tumore stesso. Questo potrebbe aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con cancro del colon-retto metastatico. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questa malattia complessa e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di queste combinazioni di farmaci in pazienti con una particolare caratteristica genetica del tumore, chiamata dMMR (deficit di mismatch repair) e/o MSI (instabilità dei microsatelliti). Queste caratteristiche genetiche possono influenzare il modo in cui il tumore risponde al trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo di 24 settimane, e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il tumore risponde al trattamento.

Lo studio è progettato per durare fino al 2028 e mira a raccogliere dati su come i pazienti rispondono a questi trattamenti nel tempo. I risultati aiuteranno a capire meglio se queste combinazioni di farmaci possono essere un’opzione efficace per il trattamento del cancro del colon-retto metastatico con le caratteristiche genetiche specificate. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare il comportamento clinico del cancro del colon-retto metastatico, la possibilità di rimuovere chirurgicamente il tumore, e i risultati post-operatori. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 60 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde al trattamento e per raccogliere dati sulla loro salute generale e sul progresso della malattia.

Lo studio è progettato per fornire informazioni preziose su come il cancro del colon-retto metastatico si comporta e su come i trattamenti possono influenzare la possibilità di rimuovere il tumore chirurgicamente e migliorare la sopravvivenza. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le strategie di trattamento per i pazienti con questa malattia in futuro.

Il trattamento prevede l’uso di compresse rivestite con film di galunisertib, noto anche con il codice LY2157299, e di capecitabina, disponibile in compresse da 150 mg e 500 mg. Entrambi i farmaci vengono assunti per via orale. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase mira a determinare la sicurezza e la dose raccomandata per la fase successiva, mentre la seconda fase si concentra sull’attività anti-tumorale della combinazione di farmaci. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, oltre a misurare l’attività anti-tumorale attraverso vari parametri clinici.

La partecipazione allo studio prevede un monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. I pazienti saranno sottoposti a prelievi di sangue e biopsie tumorali per raccogliere dati utili alla ricerca. Lo studio è progettato per fornire nuove informazioni che potrebbero migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con cancro del colon-retto avanzato e resistenza alla chemioterapia. La durata stimata dello studio è fino alla fine del 2025.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo trattamento combinato nei pazienti con cancro del colon-retto metastatico. Lo studio si svolge in due fasi: nella prima fase, si esamina la sicurezza del trattamento e si determina la dose massima tollerata di arfolitixorin. Nella seconda fase, si continua a valutare la sicurezza e si osserva l’attività anti-tumorale del trattamento, cioè quanto bene il trattamento riesce a ridurre o controllare il tumore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il tumore risponde al trattamento. L’obiettivo è capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace e sicura per i pazienti con cancro del colon-retto metastatico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per via orale o tramite infusione, a seconda del tipo di farmaco. Ad esempio, la capecitabina e il regorafenib sono somministrati in compresse rivestite, mentre l’oxaliplatino e il fluorouracile sono somministrati come soluzioni per infusione. La durata massima del trattamento con questi farmaci è di due settimane per alcuni e di due mesi per altri. Lo studio valuterà anche la qualità della vita dei partecipanti e gli eventuali effetti collaterali dei trattamenti.

Lo studio è progettato per essere aperto e randomizzato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente ai diversi gruppi di trattamento. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano affidabili e non influenzati da fattori esterni. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro del colon-retto metastatico e migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo principale dello studio è verificare la possibilità di utilizzare un sistema innovativo di medicina di precisione che aiuti i medici a scegliere il trattamento più adatto per ogni paziente. Questo sistema si basa sull’analisi di piccole porzioni di tessuto tumorale del paziente per prevedere quale dei due farmaci chemioterapici potrebbe funzionare meglio.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti chemioterapici per un periodo massimo di 12 mesi. La dose massima giornaliera di oxaliplatino è di 200 mg per metro quadrato di superficie corporea, mentre per l’irinotecan è di 400 mg per metro quadrato. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa, che consiste nell’introduzione del medicinale direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Il D,L-methadone è un farmaco noto principalmente per il trattamento del dolore e la gestione della dipendenza da oppiacei, ma in questo contesto viene studiato per il suo potenziale effetto nel migliorare i risultati del trattamento del cancro. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase mira a determinare la dose massima tollerata di D,L-methadone quando usato con mFOLFOX6, mentre la seconda fase confronta l’efficacia della combinazione rispetto al trattamento standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per via orale o tramite iniezione, a seconda del farmaco. Alcuni riceveranno un placebo per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e valuteranno eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare il controllo della malattia e la qualità della vita dei pazienti con cancro del colon-retto avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare se la combinazione di questi farmaci, nota come FOLFIRI/Cetuximab, è efficace nel trattamento di pazienti con cancro del colon-retto metastatico, che significa che il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo. I pazienti coinvolti nello studio hanno un tipo specifico di cancro chiamato RAS wild-type, che indica una particolare caratteristica genetica delle cellule tumorali. Lo studio prevede la somministrazione dei farmaci tramite infusione, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo ai farmaci. Saranno osservati per vedere quanto tempo il trattamento riesce a controllare la malattia e per valutare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per i pazienti con questa forma di cancro del colon-retto. Lo studio è previsto per durare fino al 2026.

Il trattamento prevede l’uso di cetuximab in combinazione con altri farmaci per valutare la risposta del tumore e la sopravvivenza dei pazienti. I farmaci vengono somministrati per via orale o tramite infusione endovenosa, a seconda del tipo di farmaco. Lo studio mira a determinare il tasso di risposta del tumore e la sopravvivenza libera da progressione, che è il tempo durante il quale il tumore non peggiora. Inoltre, verranno monitorati gli effetti collaterali per garantire la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, verranno raccolti campioni di tessuto tumorale e sangue per analisi molecolari, al fine di comprendere meglio le caratteristiche del tumore e la risposta al trattamento. Questo approccio aiuta a personalizzare il trattamento in base alle specifiche caratteristiche del tumore di ciascun paziente. Lo studio è progettato per durare fino al 2026, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con cancro del colon-retto metastatico.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento combinato di encorafenib, cetuximab e pembrolizumab rispetto all’uso del solo pembrolizumab. I partecipanti allo studio verranno divisi in due gruppi: uno riceverà tutti e tre i farmaci, mentre l’altro riceverà solo pembrolizumab. Il trattamento verrà somministrato per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Il cancro del colon-retto metastatico è una forma avanzata di cancro che si è diffusa ad altre parti del corpo. La mutazione BRAF V600E e le caratteristiche MSI-H/dMMR sono importanti perché possono influenzare la scelta del trattamento. Questo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro, cercando di capire quale combinazione di farmaci possa offrire i migliori risultati. I farmaci verranno somministrati per via endovenosa o orale, a seconda del tipo di farmaco, e i partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia preliminare di Trifluridina/Tipiracil in pazienti con carenza di DPD che ricevono il trattamento per la prima volta per il loro cancro metastatico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro cancro risponde al trattamento. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale.

Oltre a Trifluridina/Tipiracil, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come Nivolumab, Panitumumab, Bevacizumab, Trastuzumab e Oxaliplatino, che sono somministrati come soluzioni per infusione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti è sicura e se può controllare efficacemente la malattia nei pazienti con carenza di DPD. I risultati saranno valutati nel tempo per comprendere meglio l’impatto del trattamento sulla qualità della vita e sulla progressione della malattia.

Il trattamento prevede l’uso di pembrolizumab, un farmaco che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali, somministrato tramite infusione endovenosa. La chemioterapia XELOX combina capecitabina, un farmaco orale, e oxaliplatino, somministrato per infusione. Bevacizumab è un farmaco che inibisce la crescita dei vasi sanguigni nel tumore, somministrato anch’esso per infusione. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti può migliorare la sopravvivenza e ridurre la progressione del cancro nei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. L’efficacia del trattamento sarà valutata osservando il numero di pazienti che rimangono in vita senza progressione del tumore dopo 10 mesi. Lo studio non è randomizzato, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno lo stesso trattamento. Inoltre, alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è capire se questa combinazione di farmaci può offrire un beneficio significativo ai pazienti con questo tipo di cancro.

XL092 è un farmaco in forma di compresse che agisce su diversi bersagli molecolari per inibire la crescita del tumore. Atezolizumab è un farmaco somministrato per via endovenosa che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Regorafenib è un altro farmaco in compresse che viene utilizzato per trattare il cancro del colon-retto metastatico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti per valutare quale sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva.

Lo studio prevede che i partecipanti siano assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Alcuni riceveranno la combinazione di XL092 e atezolizumab, mentre altri riceveranno regorafenib. I partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per raccogliere informazioni sulla sicurezza e sugli effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento possa offrire una migliore sopravvivenza complessiva per i pazienti con cancro del colon-retto metastatico.