Lo scopo dello studio è valutare se il nuovo trattamento è più efficace delle terapie già disponibili. I partecipanti ricevono infusioni di farmaco in ospedale ogni tre o quattro settimane per diversi cicli, con controlli regolari e esami di imaging per verificare la crescita del tumore. Si utilizza il criterio RECIST per definire se il tumore è stabile o in crescita, e il periodo senza progressione della malattia (tempo in cui il tumore non peggiora) è il principale indicatore di successo. Il coinvolgimento termina quando il tumore mostra segni di peggioramento o quando gli effetti collaterali diventano troppo gravi.

Il farmaco atorvastatina viene somministrato in compresse rivestite da 40 mg, conosciute come Lipistad. I partecipanti allo studio seguiranno un programma di esercizi che include allenamenti aerobici e di resistenza, mentre ricevono la loro terapia anticancro. Alcuni partecipanti eseguiranno gli esercizi in gruppo sotto supervisione, mentre altri li faranno autonomamente. Lo studio mira a confrontare i risultati tra questi due approcci e a valutare se l’aggiunta di atorvastatina possa offrire ulteriori benefici.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 90 giorni per ciascun partecipante. Durante questo tempo, verranno monitorati i progressi del cancro e la risposta al trattamento. L’obiettivo principale è vedere se l’esercizio fisico supervisionato e l’uso di atorvastatina possono rallentare la progressione del cancro e migliorare la sopravvivenza dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire meglio come integrare l’esercizio fisico e i farmaci per migliorare le terapie anticancro.

Il Mirvetuximab soravtansine è un tipo di farmaco chiamato anticorpo coniugato, progettato per attaccare specificamente le cellule tumorali che esprimono il recettore alfa del folato. Il Carboplatino è un farmaco chemioterapico che aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi trattamenti per un periodo determinato, e saranno monitorati per valutare quanto tempo riescono a vivere senza che la malattia progredisca.

Lo scopo principale dello studio è determinare il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia, cioè quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori. Saranno anche valutati altri aspetti come la sopravvivenza complessiva e la risposta al trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per garantire la sicurezza del trattamento. Lo studio include anche l’uso di un test diagnostico specifico per confermare i livelli di recettore alfa del folato nei pazienti.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, si esamina la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di ICT01 in combinazione con IL-2 nei pazienti con tumori solidi avanzati. Nella seconda parte, si valuta l’attività antitumorale preliminare di ICT01 in combinazione con IL-2, con o senza pembrolizumab, in pazienti con specifici tipi di tumori solidi. Durante lo studio, alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose e iniezioni sottocutanee. Lo scopo principale è determinare quanto bene i pazienti tollerano il trattamento e se ci sono miglioramenti nella loro condizione. I risultati saranno monitorati attraverso esami clinici e test di laboratorio per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare tumori solidi avanzati.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 28 giorni. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio è suddiviso in più parti, con l’obiettivo di determinare la sicurezza e l’efficacia del trattamento sia come monoterapia che in combinazione. I pazienti coinvolti nello studio devono avere un tipo specifico di cancro ovarico, noto come carcinoma sieroso di alto grado, e non devono avere mutazioni nei geni BRCA1/2.

La partecipazione allo studio richiede che i pazienti abbiano già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro, ma che non abbiano risposto in modo soddisfacente o che la malattia sia progredita. Lo studio mira a fornire un’opzione di trattamento per quei pazienti per i quali le terapie standard non sono più efficaci. I risultati attesi includono la valutazione della sicurezza del trattamento e la risposta complessiva della malattia nei pazienti trattati.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DS-3939a. In altre parole, si vuole capire se il farmaco è sicuro da usare e quali effetti collaterali potrebbe causare. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si osserva come le persone reagiscono al farmaco. Nella seconda parte, si utilizza una dose raccomandata per vedere come il farmaco influisce sui tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DS-3939a e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira anche a capire quanto bene il farmaco possa controllare la crescita del tumore. Non tutti i partecipanti riceveranno il farmaco, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per durare fino al 2027.