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	<title>Cancro dell'ovaio avanzato con deficienza della ricombinazione omologa positiva | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Niraparib e Chemioterapia a Base di Platino-Taxano in Pazienti con Cancro Ovarico in Stadio III/IV con Deficienza di Ricombinazione Omonima</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:23:49 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro ovarico, in particolare nei casi di stadio III e IV con una caratteristica genetica chiamata deficienza di ricombinazione omologa (HRd). Il trattamento in esame è il niraparib, un farmaco somministrato in capsule, confrontato con una combinazione di chemioterapia a base di carboplatino e paclitaxel. Il carboplatino [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sul trattamento del <strong>cancro ovarico</strong>, in particolare nei casi di stadio III e IV con una caratteristica genetica chiamata <strong>deficienza di ricombinazione omologa (HRd)</strong>. Il trattamento in esame è il <strong>niraparib</strong>, un farmaco somministrato in capsule, confrontato con una combinazione di chemioterapia a base di <strong>carboplatino</strong> e <strong>paclitaxel</strong>. Il <strong>carboplatino</strong> e il <strong>paclitaxel</strong> sono farmaci chemioterapici comunemente usati per trattare vari tipi di cancro, somministrati tramite infusione endovenosa.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare l&#8217;efficacia del <strong>niraparib</strong> come trattamento neoadiuvante, cioè somministrato prima del trattamento principale, rispetto alla chemioterapia tradizionale. I partecipanti riceveranno inizialmente un ciclo di induzione con <strong>carboplatino</strong> e <strong>paclitaxel</strong>, seguito dalla somministrazione del <strong>niraparib</strong> o della combinazione di chemioterapia. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il tumore prima dell&#8217;intervento chirurgico.</p>
<p>Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. La durata del trattamento varia a seconda del gruppo di studio, e i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la sicurezza e l&#8217;efficacia dei trattamenti. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceverà un <strong>placebo</strong> per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi.</p>
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