Durante lo studio, l’esame principale consiste in una PET-CT, una tecnica che combina la positron emission tomography, una metodica che utilizza sostanze radioattive per vedere come funzionano gli organi, con la computed tomography, una scansione dettagliata che permette di ottenere immagini trasversali del corpo. Questa combinazione aiuta i medici a monitorare la classificazione TNM, un sistema utilizzato per descrivere l’estensione del tumore in base alla dimensione della massa, all’eventuale coinvolgimento dei linfonodi e alla presenza di metastasi in altre parti del corpo. Il percorso prevede l’integrazione di questo esame agli accertamenti standard già previsti per la diagnosi iniziale.

Durante lo studio, verrà somministrata una soluzione per iniezione contenente ga68-oncofap attraverso una via endovenosa, ovvero tramite una vena. Dopo l’iniezione, verranno eseguite delle scansioni per osservare come la sostanza si distribuisce nell’organismo, con particolare attenzione al peritoneo, la membrana sottile che riveste la cavità addominale e gli organi interni. Il monitoraggio servirà a comprendere quanto la scansione sia precisa nel distinguere le aree malate da quelle sane.

L’obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco sperimentale denominato SGN-ALPV. Questo trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero attraverso una vena, partendo da una forma di polvere liofilizzata. Durante la ricerca, i ricercatori cercheranno di determinare la dose massima che il corpo può sopportare senza causare effetti collaterali eccessivi e di stabilire un programma di somministrazione appropriato.

Durante lo studio i pazienti vengono assegnati in modo casuale a ricevere uno dei due farmaci per la sedazione. Entrambi i farmaci vengono somministrati attraverso una flebo in vena. I medici controllano attentamente la respirazione, la pressione del sangue, il battito del cuore e il livello di ossigeno nel sangue del paziente durante tutta la procedura. Vengono registrati eventuali problemi che possono verificarsi durante la sedazione, come la diminuzione dell’ossigeno nel sangue, l’abbassamento della pressione, o cambiamenti nel ritmo del cuore. Viene anche valutato se è necessario l’intervento di un anestesista o se servono farmaci aggiuntivi per mantenere il paziente sedato in modo adeguato.

Dopo la procedura vengono raccolte informazioni sulla qualità della sedazione chiedendo sia al paziente che al medico che ha eseguito la procedura come si sono trovati. Vengono misurati diversi tempi, come quanto tempo serve per iniziare la procedura, quanto tempo il paziente impiega a svegliarsi, quanto tempo resta nella sala di risveglio e quando può tornare a casa. Lo studio valuta anche se ci sono stati dolori durante l’iniezione del farmaco, se è stato necessario ricoverare il paziente in ospedale, o se è stato necessario passare all’altro farmaco. Viene inoltre effettuata un’analisi dei costi considerando il prezzo dei farmaci utilizzati, il tempo del personale impiegato e il tempo di occupazione delle sale.

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia efficace zanidatamab nel combattere i tumori che presentano alti livelli di HER2 e verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se diminuisce, rimane stabile o aumenta. Verranno anche effettuati esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato, dei reni e altri parametri importanti per la salute generale del paziente.

Prima di iniziare il trattamento, sarà necessario confermare che il tumore presenta effettivamente alti livelli di HER2 attraverso un test specifico eseguito su un campione di tessuto tumorale. I partecipanti dovranno avere almeno una lesione tumorale misurabile e una funzionalità cardiaca adeguata, valutata attraverso un esame chiamato ecocardiogramma che verifica il corretto funzionamento del cuore. Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, registrando qualsiasi effetto indesiderato e misurando i livelli del farmaco nel sangue. Lo studio include anche questionari per valutare come i pazienti si sentono durante il trattamento e quanto gli eventuali effetti collaterali influenzano la loro vita quotidiana.

Lo scopo dello studio è verificare se il tislelizumab somministrato attraverso una iniezione sottocutanea, cioè sotto la pelle, raggiunga gli stessi livelli nel sangue del medicinale somministrato per via endovenosa, cioè direttamente in vena. Lo studio vuole anche valutare se la somministrazione sottocutanea sia altrettanto sicura ed efficace quanto quella endovenosa. I pazienti che partecipano allo studio riceveranno il tislelizumab insieme alla chemioterapia come primo trattamento per la loro malattia. Alcuni pazienti riceveranno il medicinale con iniezione sottocutanea mentre altri lo riceveranno per infusione endovenosa, e l’assegnazione a uno dei due gruppi avverrà in modo casuale.

Durante lo studio verranno misurati i livelli del medicinale nel sangue dei pazienti e verrà osservato come il tumore risponde al trattamento. I medici controlleranno anche la sicurezza del trattamento registrando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi. Il trattamento può durare fino a ventiquattro mesi e i pazienti verranno seguiti regolarmente per valutare l’andamento della malattia e il loro stato di salute generale.

I partecipanti allo studio seguiranno un percorso che prevede la somministrazione di questi farmaci in prossimità di un intervento chirurgico di gastrectomia, ovvero la rimozione parziale o totale dello stomaco. Durante lo studio, verranno monitorati gli effetti dei medicinali nel corpo e la capacità del sistema di tollerare le dosi somministrate. Verranno inoltre esaminate le caratteristiche genetiche, come il genotipo UGT1A1, che può influenzare il modo in cui il corpo elabora i farmaci, per comprendere meglio come il trattamento interagisce con l’organismo.

La chemioterapia può includere diverse sostanze come fluorouracil, oxaliplatin, capecitabine o calcium folinate. Il farmaco sperimentale BNT327 verrà testato a due diverse dosi per determinare quale sia la più efficace nel controllare la malattia e nel ridurre gli effetti indesiderati. Successivamente, la dose ritenuta migliore verrà confrontata con il trattamento standard attuale per verificare se la combinazione di pumitamig e chemioterapia sia più efficace nel rallentare la crescita del tumore rispetto alle cure già disponibili.

La ricerca si svolge in due fasi principali. Nella prima parte, si osserva come le diverse dosi del nuovo farmaco influenzano la riduzione della massa tumorale. Nella seconda parte, viene valutato quanto tempo intercorre prima che la malattia ricominci a progredire attraverso tecniche di computed tomography, ovvero esami radiografici per visualizzare l’interno del corpo. Inoltre, viene monitorata la sopravvivenza globale, ovvero il tempo totale trascorso durante la partecipazione allo studio.

Durante lo studio, ai partecipanti viene somministrata la sostanza GEH300079 (68Ga) per permettere ai medici di visualizzare meglio la presenza di eventuali cellule tumorali nell’addome. Le immagini ottenute tramite PET/CT vengono confrontate con i metodi di imaging standard già in uso per verificare quanto il nuovo metodo sia preciso nel rilevare la malattia e nel distinguere le aree colpite da quelle sane.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo trattamento, ovvero verificare quali effetti collaterali possono verificarsi e quanto il corpo del paziente riesce a sopportare la terapia. I ricercatori vogliono anche determinare la dose massima che può essere somministrata in modo sicuro e identificare la dose più adatta per studi futuri. Durante lo studio vengono confrontate diverse dosi del trattamento per capire quale funziona meglio. Inoltre, lo studio valuta se il trattamento è efficace nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Il trattamento viene somministrato attraverso una infusione nella vena. Prima di ricevere le cellule modificate, i pazienti devono sottoporsi a un prelievo di sangue dal quale vengono separate le cellule T. Queste cellule vengono poi modificate in laboratorio e successivamente restituite al paziente tramite infusione. Se il paziente riceve anche il vaccino, questo viene somministrato in momenti specifici durante il periodo di trattamento. I pazienti vengono seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare come risponde il tumore al trattamento attraverso esami e analisi del sangue. Lo studio prevede anche la raccolta di campioni per analizzare come il sistema immunitario reagisce alla terapia.

Lo studio è rivolto a pazienti con tumori che presentano caratteristiche specifiche: devono essere negativi per HER2, positivi per una proteina chiamata claudina 18.2 e positivi per PD-L1. Questi marcatori vengono determinati attraverso test specifici sul tessuto tumorale per identificare i pazienti che potrebbero beneficiare maggiormente del trattamento.

Il trattamento prevede la somministrazione di zolbetuximab e pembrolizumab tramite infusione endovenosa, insieme alla chemioterapia standard. Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per valutare quanto tempo vivono senza che la malattia peggiori e quanto a lungo sopravvivono complessivamente. Verranno anche controllati attentamente gli eventuali effetti collaterali del trattamento.

Lo studio è rivolto a pazienti la cui malattia è progredita durante o dopo il trattamento chemioterapico perioperatorio a base di platino. Il domvanalimab è un anticorpo che agisce contro una proteina chiamata TIGIT, mentre lo zimberelimab è un anticorpo diretto contro la proteina PD-1. Entrambi i farmaci hanno lo scopo di aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro.

I farmaci verranno somministrati attraverso infusione endovenosa. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare come la malattia risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo scopo principale è verificare se l’aggiunta dei due farmaci immunoterapici al FOLFIRI possa migliorare il tempo di sopravvivenza dei pazienti senza che la malattia peggiori.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di AZD4360 in pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per questi tumori. Il farmaco è specificamente destinato a pazienti i cui tumori presentano una particolare caratteristica chiamata espressione di CLDN18.2.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso infusione e verranno monitorati per valutare come il loro organismo reagisce al trattamento. I medici studieranno come il farmaco si distribuisce nell’organismo nel tempo e controlleranno regolarmente le condizioni di salute dei partecipanti. Questo è uno studio di fase iniziale che aiuterà a determinare il dosaggio più appropriato del farmaco per futuri trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare se l’utilizzo della PET/CT con [18F]-AlF-FAPI-74 possa essere un metodo efficace per capire con precisione quanto il tumore si è diffuso nel corpo, potenzialmente riducendo la necessità di eseguire una laparoscopia, che è una procedura chirurgica in cui si introduce una piccola telecamera nell’addome per esaminare gli organi interni. L’obiettivo è verificare se questo esame possa aiutare i medici a decidere il trattamento più appropriato per ogni paziente, evitando quando possibile interventi chirurgici non necessari.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno un’iniezione del farmaco radioattivo e successivamente verranno sottoposti all’esame di imaging. I risultati di questo esame verranno confrontati con quelli di altre procedure diagnostiche tradizionali, inclusa la laparoscopia e l’analisi dei tessuti prelevati durante eventuali biopsie o interventi chirurgici. I medici valuteranno anche se questo nuovo metodo di imaging può individuare altre condizioni importanti e quanto tempo richiede l’intero processo diagnostico. Verranno inoltre monitorati eventuali effetti indesiderati e raccolte informazioni sulla qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari specifici.

Durante lo studio, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a diversi gruppi di trattamento. Alcuni riceveranno il trattamento con HLX22, trastuzumab e XELOX, mentre altri riceveranno trastuzumab e XELOX, con o senza pembrolizumab. Il trattamento verrà somministrato per via endovenosa, cioè direttamente in vena. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio durerà diversi anni per raccogliere dati sufficienti sull’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Il cancro gastrico e della giunzione gastroesofagea è una malattia in cui le cellule cancerose si formano nel rivestimento dello stomaco o nella zona dove l’esofago incontra lo stomaco. Questo studio è importante perché cerca di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questa malattia, in particolare quelli con tumori HER2-positivi, che sono un sottotipo specifico di cancro che può rispondere a trattamenti mirati come HLX22 e trastuzumab. I risultati dello studio potrebbero portare a nuove terapie che migliorano la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con ferric carboxymaltose prima dell’intervento chirurgico. Il farmaco sarà somministrato attraverso una flebo, che è un modo comune per introdurre farmaci direttamente nel flusso sanguigno. I ricercatori monitoreranno il numero di pazienti che necessitano di trasfusioni di sangue e valuteranno eventuali complicazioni post-operatorie, oltre a misurare i livelli di emoglobina e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio mira a fornire informazioni utili su come migliorare la cura dei pazienti con cancro gastrico e ridurre i rischi associati all’intervento chirurgico. I risultati potrebbero aiutare a sviluppare nuove strategie per gestire meglio la malattia e migliorare il benessere dei pazienti. Questo studio è conosciuto con il nome di “Ironstomach”.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del *68Ga-FAPI-46 PET* nel rilevare i tumori gastrointestinali. I partecipanti allo studio riceveranno un’infusione del farmaco e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET per identificare la presenza e la posizione dei tumori. Questo processo aiuterà a determinare quanto bene il farmaco possa identificare i tumori rispetto ai metodi di imaging standard precedenti.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e coinvolgerà pazienti con tumori gastrointestinali confermati o sospetti. Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e verrà valutato l’impatto del trattamento sulla gestione della terapia. I risultati aiuteranno a capire se l’uso del *68Ga-FAPI-46 PET* può migliorare la diagnosi e il trattamento dei tumori gastrointestinali.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva dei pazienti trattati con questa nuova combinazione di chirurgia e HIPEC rispetto a quelli trattati con la chemioterapia palliativa sistemica standard. La chemioterapia palliativa sistemica è un trattamento che si somministra attraverso il flusso sanguigno per raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo. Lo studio mira a determinare se l’approccio combinato possa migliorare la durata e la qualità della vita dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento chirurgico e la chemioterapia intraperitoneale, e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la loro qualità di vita. Saranno inoltre raccolti dati sulla sopravvivenza e sugli eventuali effetti collaterali del trattamento. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni che potrebbero migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con cancro allo stomaco avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di AZD0901 rispetto ai trattamenti standard per questi tipi di cancro. I partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale o una delle terapie standard, che possono includere farmaci come Paclitaxel, Irinotecan, Docetaxel, Ramucirumab, o Lonsurf (composto da Trifluridina e Tipiracil). Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, mentre altri sono in forma di compresse rivestite.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento. Lo studio mira a determinare se AZD0901 può offrire un vantaggio in termini di sopravvivenza e controllo della malattia rispetto alle terapie esistenti. I risultati aiuteranno a capire se questo nuovo trattamento può diventare una nuova opzione per i pazienti con questi tipi di cancro avanzato.

Il trattamento utilizza una combinazione di tre farmaci chemioterapici: oxaliplatino, fluorouracile e calcio levofolinato. L’oxaliplatino viene somministrato direttamente nella cavità addominale durante la procedura HIPEC, mentre il fluorouracile e il calcio levofolinato vengono somministrati per via endovenosa. Questi farmaci lavorano insieme per cercare di eliminare le cellule tumorali rimaste dopo l’intervento chirurgico.

Lo studio confronterà due gruppi di pazienti: un gruppo riceverà la chirurgia seguita dalla procedura HIPEC, mentre l’altro gruppo sarà sottoposto alla sola chirurgia. L’obiettivo principale è valutare se l’aggiunta della chemioperfusione ipertermica dopo l’intervento chirurgico possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto alla sola chirurgia. Durante lo studio verranno monitorate anche eventuali ricadute della malattia e la qualità della vita dei pazienti.

I farmaci utilizzati nella chemioterapia includono capecitabina, fluorouracile, oxaliplatino e calcio folinato. Capecitabina è un farmaco in compresse, mentre gli altri sono somministrati come soluzioni per infusione. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a confrontare la sopravvivenza complessiva tra i due gruppi di trattamento, sia nei partecipanti con alta espressione di PD-L1, una proteina che può influenzare la risposta al trattamento, sia in tutti i partecipanti. La ricerca si svolgerà in più centri e coinvolgerà persone che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per il loro cancro avanzato. I risultati aiuteranno a determinare quale combinazione di farmaci possa offrire il miglior beneficio per i pazienti con questo tipo di cancro.

Lo scopo principale dello studio è valutare come il tumore risponde al trattamento prima dell’operazione chirurgica. I pazienti riceveranno il trattamento combinato che include sia la chemioterapia standard FLOT sia il nuovo farmaco sperimentale spartalizumab, che appartiene a una classe di medicinali che aiutano il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento attraverso infusione endovenosa. Il periodo di trattamento può durare fino a 16 settimane. I medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Dopo il completamento della terapia pre-operatoria, i pazienti verranno sottoposti all’intervento chirurgico per la rimozione del tumore, seguito da un ulteriore ciclo di trattamento.

Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci chemioterapici, tra cui l’irinotecan, che viene somministrato attraverso infusione. La chemioterapia intraperitoneale viene eseguita utilizzando una soluzione riscaldata che viene fatta circolare nella cavità addominale durante l’intervento chirurgico. Lo scopo è ridurre la possibilità che il tumore si diffonda nel rivestimento dell’addome dopo l’operazione.

Lo studio confronta i risultati tra i pazienti che ricevono il trattamento standard con chemioterapia e quelli che ricevono anche il trattamento aggiuntivo con HIPEC. I pazienti verranno seguiti per valutare come il tumore risponde al trattamento e come questo influisce sulla loro qualità di vita. Il monitoraggio includerà controlli regolari per verificare l’eventuale ricomparsa del tumore nella cavità addominale.

Il farmaco AZD0901 viene somministrato come soluzione per infusione, il che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una flebo. Oltre a AZD0901, lo studio utilizza altri farmaci noti per il trattamento del cancro, come irinotecan, acido folinico, gemcitabina e fluorouracile. Questi farmaci sono già utilizzati in oncologia per il loro effetto nel rallentare o fermare la crescita delle cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il farmaco AZD0901 e le sue combinazioni influenzano i tumori avanzati e se possono offrire un nuovo approccio terapeutico per questi tipi di cancro.

I farmaci utilizzati in questo studio sono somministrati attraverso infusione endovenosa. Il nivolumab e l’ipilimumab appartengono a una classe di medicinali chiamati immunoterapici, che aiutano il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali. Questi farmaci agiscono in modo diverso dalla chemioterapia tradizionale, stimolando le difese naturali dell’organismo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per valutare come il loro organismo risponde alla terapia. I medici controlleranno regolarmente le condizioni dei pazienti e monitoreranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento. Questo tipo di studio aiuta a comprendere meglio come questi farmaci possano essere utilizzati per trattare diversi tipi di tumori.

Il trattamento prevede la somministrazione di farmaci per via endovenosa e orale. Lo zanidatamab viene somministrato attraverso infusione endovenosa, così come il tislelizumab. Come parte della chemioterapia, viene utilizzata la capecitabina in forma di compresse. Per gestire eventuali effetti collaterali, può essere utilizzato il loperamide, un farmaco che aiuta a controllare la diarrea.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione dei nuovi farmaci con la chemioterapia possa essere più efficace del trattamento standard nel controllare la progressione della malattia e nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti. I pazienti verranno seguiti per un periodo che può durare fino a due anni, durante il quale riceveranno regolarmente i trattamenti previsti e saranno sottoposti a controlli periodici per valutare la risposta alla terapia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con avelumab e chemioterapia prima dell’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Questo approccio è noto come trattamento neoadiuvante. I farmaci saranno somministrati per via endovenosa, cioè attraverso una vena. Il trattamento con avelumab durerà fino a 12 mesi, mentre la chemioterapia sarà somministrata per un periodo massimo di 4 mesi. Lo studio valuterà anche la sopravvivenza complessiva e la sopravvivenza libera da malattia, che sono misure di quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro ritorni o progredisca.

Lo studio mira a migliorare i risultati per i pazienti con questi tipi di cancro, confrontando i nuovi trattamenti con quelli tradizionali. I risultati attesi includono una migliore risposta al trattamento e una maggiore possibilità di rimozione completa del tumore durante l’intervento chirurgico. La sicurezza della combinazione di avelumab con la chemioterapia sarà monitorata attentamente per garantire che i benefici superino i rischi potenziali. Lo studio è previsto per concludersi nel 2026.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di pembrolizumab nei pazienti con tumori localizzati non metastatici, cioè tumori che non si sono diffusi ad altre parti del corpo. I partecipanti riceveranno il trattamento con pembrolizumab e saranno monitorati per vedere come rispondono al farmaco. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a capire se il trattamento può portare a una risposta completa, cioè l’assenza di cellule tumorali attive dopo l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la sicurezza del trattamento e l’eventuale insorgenza di complicazioni chirurgiche. Saranno anche osservati per vedere se il trattamento aiuta a prevenire la ricomparsa del tumore o lo sviluppo di nuovi tumori. Lo studio si propone di raccogliere dati fino al 2029, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per questi tipi di tumori.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nei pazienti con tumori solidi avanzati. Il farmaco BOLD-100 viene somministrato per via endovenosa insieme alla chemioterapia FOLFOX standard. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più sicura ed efficace, mentre la seconda parte valuta quanto bene funziona il trattamento.

I pazienti riceveranno il trattamento attraverso infusione in vena. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio include esami del sangue regolari, controlli della funzionalità degli organi e valutazioni dello stato generale di salute del paziente.

Lo scopo dello studio è esplorare la sicurezza e la fattibilità di questi trattamenti combinati nei pazienti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastro-esofagea che possono essere operati. L’adenocarcinoma è un tipo di cancro che inizia nelle cellule che producono muco e altri fluidi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci prima dell’intervento chirurgico per un periodo massimo di 12 settimane. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il corso dello studio prevede che i pazienti siano sottoposti a esami e trattamenti specifici per monitorare la risposta del tumore e la sicurezza dei farmaci. Gli esami possono includere biopsie, che sono piccoli prelievi di tessuto per analisi, e scansioni per valutare la dimensione e la progressione del tumore. L’obiettivo è capire meglio come questi farmaci possono aiutare a ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico e migliorare i risultati complessivi del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza senza eventi tra i pazienti che ricevono durvalumab e quelli che ricevono un placebo. I pazienti partecipanti devono avere un cancro gastrico o della giunzione gastroesofagea che può essere rimosso chirurgicamente. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con durvalumab e chemioterapia prima e dopo l’intervento chirurgico. Alcuni pazienti riceveranno un placebo invece di durvalumab per valutare l’efficacia del trattamento.

Il trattamento con durvalumab viene somministrato come soluzione per infusione, il che significa che viene iniettato direttamente in una vena. La chemioterapia FLOT viene somministrata in modo simile. Lo studio è progettato per durare fino a 18 mesi per ogni partecipante, con l’obiettivo di migliorare la sopravvivenza e ridurre il rischio di ritorno del cancro. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se l’aggiunta di durvalumab alla chemioterapia standard può offrire benefici significativi ai pazienti con questi tipi di cancro.

Il Bemarituzumab è un farmaco sperimentale che viene somministrato come soluzione per infusione. La sua funzione è quella di bloccare la proteina FGFR2b, che può essere presente in quantità elevate in alcuni tipi di tumore. Lo studio è progettato per valutare se l’aggiunta di Bemarituzumab alla chemioterapia standard può migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto alla sola chemioterapia con placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di circa 97 giorni, con controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo studio è di tipo randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il Bemarituzumab e chi il placebo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel controllare la progressione del tumore. L’obiettivo finale è determinare se il Bemarituzumab può offrire un beneficio significativo ai pazienti con questo tipo di tumore avanzato.

Lo studio è diviso in due fasi: una fase iniziale per valutare la sicurezza e la tollerabilità della combinazione dei farmaci, e una fase successiva per confrontare l’efficacia del trattamento completo rispetto alla chemioterapia standard con nivolumab e placebo. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa, ad eccezione della capecitabina che viene assunta per via orale.

L’obiettivo principale è determinare se l’aggiunta del bemarituzumab al trattamento standard possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti con questo tipo specifico di tumore. Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolari valutazioni mediche per monitorare la loro risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Relatlimab da solo e in combinazione con Nivolumab nei pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio mira anche a raccogliere informazioni preliminari sull’efficacia di questi trattamenti. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, con dosaggi e combinazioni variabili, per determinare il regime più sicuro ed efficace.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio include diverse fasi per esplorare la sicurezza e l’efficacia dei farmaci, con l’obiettivo finale di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con melanoma avanzato e altri tipi di tumori solidi. I risultati aiuteranno a capire se questi farmaci possono offrire benefici clinici significativi rispetto ai trattamenti attuali.

Il FOLFOX/XELOX è un trattamento chemioterapico che utilizza farmaci come oxaliplatino e fluorouracile per attaccare le cellule tumorali. Nivolumab è un altro tipo di inibitore del checkpoint immunitario che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo scopo dello studio è confrontare la sopravvivenza dei pazienti trattati con la nuova combinazione di farmaci rispetto al trattamento standard. I pazienti partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza dei farmaci.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Il trattamento durerà fino a 24 mesi, a seconda della risposta del paziente e della tolleranza ai farmaci. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei pazienti che ricevono i farmaci attivi. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro gastrico avanzato o metastatico.

Il trattamento in studio include l’uso di ALX148 insieme a trastuzumab (noto anche come Herceptin), ramucirumab (Cyramza) e paclitaxel. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che prevede l’iniezione diretta nel flusso sanguigno. Lo studio è suddiviso in due fasi: la Fase II mira a valutare la risposta del tumore al trattamento, mentre la Fase III si concentra sulla sopravvivenza complessiva dei pazienti. Durante lo studio, alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 60 giorni. I ricercatori monitoreranno la risposta del tumore e la salute generale dei pazienti, valutando eventuali effetti collaterali e la qualità della vita. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di ALX148 al regime di trattamento esistente possa migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di tumore avanzato. Lo studio si propone di concludersi entro il 2028.

L’obiettivo principale dello studio è determinare se XYZ123 può ridurre i livelli di zucchero nel sangue in modo più efficace rispetto al placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di tempo stabilito, durante il quale verranno monitorati regolarmente per valutare i cambiamenti nei loro livelli di zucchero nel sangue e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio prevede diverse visite mediche in cui verranno effettuati esami del sangue e altre valutazioni per garantire la sicurezza dei partecipanti e raccogliere dati sull’efficacia del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con Diabete di Tipo 2.

Il cancro al seno studiato è di tipo HER2-positivo o HER2-low, mentre il cancro gastrico è di tipo HER2-low. HER2 è una proteina che può influenzare la crescita delle cellule tumorali. I pazienti coinvolti nello studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro. Lo studio mira a valutare l’attività antitumorale di Disitamab Vedotin, sia da solo che in combinazione con Tucatinib, in questi tipi di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al farmaco. L’obiettivo è capire meglio come questi farmaci possono aiutare a trattare i tumori solidi avanzati e migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con queste condizioni.

Trifluridina/tipiracil è un farmaco somministrato in compresse rivestite, mentre oxaliplatino e nivolumab sono somministrati come soluzioni per infusione. Il fluorouracile è un’iniezione, e la levoleucovorina è una soluzione per infusione. Lo studio prevede di confrontare questi trattamenti per vedere quale combinazione offre migliori risultati in termini di controllo della malattia e sopravvivenza complessiva. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del loro trattamento.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano uno dei trattamenti in esame e vengano monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento. I risultati saranno analizzati per determinare quale combinazione di farmaci è più efficace nel trattamento di questo tipo di cancro. Lo studio si svolgerà fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per giugno 2023.