Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi farmaci quando usati insieme alla chemioterapia standard. I partecipanti riceveranno i farmaci tramite infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio si svolgerà in diverse fasi per determinare come i pazienti rispondono al trattamento e quanto bene tollerano i farmaci. I risultati saranno valutati a intervalli regolari, con un’attenzione particolare alla risposta del tumore al trattamento dopo 16 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il trattamento influisce sulla loro salute generale. L’obiettivo è capire se la combinazione di pelareorep e atezolizumab può migliorare i risultati per i pazienti con tumori gastrointestinali avanzati o metastatici. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2026.