L’obiettivo dello studio è verificare quanto sia sicuro e utile combinare questi due trattamenti nei pazienti con questa forma di tumore che può essere rimosso con un intervento chirurgico. Durante il percorso di ricerca, i partecipanti riceveranno i farmaci indicati per monitorare la risposta del tumore e osservare come il corpo reagisce alla terapia combinata.

Lo studio è rivolto a pazienti con diverse manifestazioni della malattia: sia tumori non operabili localmente avanzati, sia casi di malattia ricorrente o metastatica, sia pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti. Il Pembrolizumab viene somministrato attraverso infusione ogni tre settimane alla dose di 200 mg, mentre il Lenvatinib viene assunto quotidianamente per via orale alla dose di 20 mg.

Durante lo studio, i medici monitoreranno regolarmente le pazienti per valutare come il tumore risponde al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Le pazienti verranno seguite per diversi mesi per verificare l’efficacia della terapia combinata. I risultati aiuteranno a comprendere se questa combinazione di farmaci può rappresentare una valida opzione terapeutica per le pazienti affette da carcinoma vulvare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno pembrolizumab e lenvatinib per un periodo stabilito. I medici monitoreranno attentamente la risposta del tumore al trattamento e valuteranno eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare come il trattamento influisce sulla loro qualità di vita e sulla progressione della malattia.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possono lavorare insieme per trattare il cancro vulvare avanzato. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questa malattia. I partecipanti contribuiranno a una ricerca importante che potrebbe portare a nuovi progressi nel trattamento del cancro vulvare.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del pembrolizumab nel ridurre la dimensione del tumore prima dell’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno il trattamento per circa sei settimane prima dell’operazione. Durante questo periodo, i medici monitoreranno i cambiamenti nelle dimensioni del tumore e studieranno come il farmaco influisce su particolari cellule del sistema immunitario, chiamate cellule T, che sono coinvolte nella risposta del corpo al cancro.

Lo studio mira anche a capire se il trattamento con pembrolizumab è sicuro e se può essere somministrato senza ritardare l’intervento chirurgico programmato. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il carcinoma a cellule squamose della vulva e migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questa malattia. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno un trattamento con due farmaci chemioterapici, cisplatino e carboplatino, somministrati tramite infusione endovenosa. Questi farmaci sono comunemente usati per trattare vari tipi di cancro e agiscono danneggiando le cellule tumorali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a monitorare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento nel prevenire la ricomparsa del cancro nella zona inguinale.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se questo approccio meno invasivo può diventare una nuova opzione di trattamento per il cancro della vulva in fase iniziale. La qualità della vita dei pazienti e la sopravvivenza specifica per la malattia saranno anche valutate come parte degli obiettivi dello studio.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di questi due trattamenti nei pazienti con tumori avanzati positivi all’HPV-16. Nella prima fase dello studio, si esaminerà la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di TG4001 e avelumab. Nella seconda fase, si valuterà l’efficacia del trattamento combinato rispetto all’avelumab da solo, misurando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni e iniezioni, e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i tumori associati all’HPV-16, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per questi pazienti.

I farmaci utilizzati in questo studio includono il cisplatino, il paclitaxel e il carboplatino. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa e sono noti per la loro capacità di combattere le cellule tumorali. Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di questi due approcci di trattamento nei pazienti con carcinoma vulvare localmente avanzato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare il controllo della malattia a livello locale e regionale dopo due anni. Saranno inoltre osservati per eventuali effetti collaterali, qualità della vita e altri aspetti legati alla salute. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare le opzioni di trattamento per questa forma di cancro.