Lo studio segue un percorso semplice: il trattamento viene dato prima dell’intervento chirurgico alla vescica, poi la persona viene monitorata durante il resto della cura e dopo l’operazione. Durante il periodo di studio vengono osservati eventuali effetti indesiderati, come stanchezza, nausea, infezioni o altri problemi legati ai farmaci, e viene raccolta anche informazione generale sulla salute.

Il termine chemioterapia neoadiuvante indica una chemioterapia data prima di un intervento chirurgico. RC significa rimozione chirurgica della vescica. ddMVAC è il nome di un tipo di chemioterapia che combina più farmaci. Durvalumab è un farmaco che aiuta il sistema di difesa dell’organismo a riconoscere e attaccare le cellule tumorali.

I partecipanti possono ricevere il farmaco sperimentale MK-2870 somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero attraverso una vena. In alternativa, il trattamento può consistere in una chemioterapia scelta dal medico, che può includere farmaci come docetaxel, vinflunina o paclitaxel. Durante il percorso, potrebbero essere utilizzati anche fattori stimolanti le colonie per supportare il sistema immunitario e corticosteroidi per gestire eventuali infiammazioni o reazioni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una combinazione di terapie. Il farmaco sperimentale viene somministrato per via orale sotto forma di compressa, mentre gli altri medicinali vengono somministrati tramite uso endovenoso, ovvero attraverso una flebo direttamente nel sangue. Il percorso di ricerca può avere una durata complessiva di circa 6 anni.

Lo scopo dello studio è verificare quali problemi al cuore e alla circolazione possono comparire quando si assumono questi farmaci antitumorali. Durante lo studio vengono raccolte informazioni sui pazienti che ricevono questi trattamenti per un periodo fino a dodici mesi. I medici controllano in particolare se si verificano eventi gravi come morte per cause cardiovascolari, infarto del cuore che non porta alla morte, ictus che non porta alla morte, angina instabile che richiede ricovero in ospedale o intervento urgente sulle arterie del cuore, e ricovero in ospedale per insufficienza cardiaca, cioè quando il cuore non riesce a pompare il sangue in modo sufficiente.

Oltre a questi eventi principali, lo studio osserva anche altri problemi che possono interessare il cuore e i vasi sanguigni, come la pressione alta che compare per la prima volta o che peggiora, disturbi del ritmo del cuore chiamati aritmie cardiache, formazione di coaguli di sangue nelle vene, altri effetti collaterali cardiovascolari rilevanti dal punto di vista clinico e ricoveri in ospedale per motivi legati al cuore. I pazienti che partecipano allo studio devono avere almeno diciotto anni di età e devono essere seguiti dai medici per tutta la durata del trattamento con questi farmaci.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza di questo trattamento che combina le cellule uroteliali moltiplicate e la biostampante quando vengono utilizzate durante l’intervento di ricostruzione della neovescica. Si tratta di un primo studio sull’uomo per questo tipo di terapia. Durante lo studio vengono osservati eventuali eventi gravi come il rigetto della neovescica, la necessità di ulteriori interventi chirurgici correttivi e altre complicazioni che possono verificarsi durante o dopo l’operazione. Vengono inoltre valutati aspetti legati al funzionamento del dispositivo di biostampante, come la sua facilità d’uso e la capacità di depositare correttamente le cellule sulla superficie della neovescica.

Lo studio prevede anche la valutazione di alcuni risultati preliminari relativi all’efficacia del trattamento, come il controllo della continenza urinaria, cioè la capacità di trattenere l’urina, la presenza o assenza di muco nelle urine, eventuali squilibri metabolici nel sangue, e quanto bene il tessuto intestinale utilizzato per creare la neovescica viene ricoperto dalle cellule uroteliali applicate. Vengono inoltre esaminati campioni di tessuto per verificare come si sviluppa il nuovo rivestimento interno della neovescica e viene valutata la qualità di vita dei pazienti attraverso questionari specifici. Il trattamento prevede una singola somministrazione delle cellule durante l’intervento chirurgico, con una dose massima di 60 milioni di cellule che vengono impiantate direttamente sulla superficie della neovescica.

Lo studio è rivolto a pazienti che non possono essere sottoposti a intervento chirurgico di rimozione della vescica o che non sono idonei al trattamento con cisplatino, che è un comune farmaco chemioterapico. Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti rimangono senza peggioramento della malattia dopo aver ricevuto questa combinazione di trattamenti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente i due medicinali per un periodo che può durare fino a 48 settimane. I medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento attraverso esami periodici, tra cui cistoscopia (esame della vescica attraverso uno strumento speciale) e tomografia computerizzata per verificare come il tumore risponde alla terapia.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto a breve termine di questi trattamenti sulla capacità di percepire il linguaggio in ambienti rumorosi. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità di percepire il linguaggio in ambienti rumorosi, nella loro funzione cognitiva e nella qualità della vita legata all’udito.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a test per valutare la loro percezione del linguaggio in ambienti rumorosi e la loro funzione cognitiva. Questi test saranno effettuati prima e dopo il trattamento per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire una migliore comprensione di come i trattamenti per il cancro possano influenzare la percezione del linguaggio e la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della resezione transuretrale del tumore della vescica (TURB) utilizzando la diagnostica fotodinamica (PDD) rispetto alla TURB con luce bianca (WL). La diagnostica fotodinamica è una tecnica che utilizza una luce speciale per aiutare a identificare meglio le cellule tumorali. I partecipanti allo studio verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverà il trattamento con PDD e l’altro con WL. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a una serie di controlli per valutare la presenza di eventuali residui di malattia o cambiamenti nel tumore.

Lo studio prevede anche di monitorare la qualità della vita dei partecipanti attraverso questionari specifici e di registrare eventuali effetti collaterali. I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni importanti su come migliorare il trattamento del cancro alla vescica non muscolo-invasivo e ridurre il rischio di recidiva. La durata stimata dello studio è fino al 2028, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di V940 (nome in codice per mRNA-4157) con il vaccino BCG rispetto al solo vaccino BCG. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà entrambi i trattamenti, mentre l’altro riceverà solo il vaccino BCG. Inoltre, una parte dello studio valuterà l’efficacia del solo V940. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la progressione della malattia.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano i trattamenti per un periodo di tempo stabilito e vengano sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è determinare se la combinazione di V940 e BCG possa offrire un vantaggio rispetto al trattamento tradizionale con solo BCG, migliorando la sopravvivenza senza eventi e il tasso di risposta completa nei pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio.

Lo scopo dello studio è dimostrare il beneficio del trattamento di mantenimento con avelumab per un massimo di sei mesi, al fine di aumentare la sopravvivenza complessiva a 18 mesi nei pazienti con cancro uroteliale localmente avanzato o metastatico che non è progredito dopo la chemioterapia iniziale contenente platino. I pazienti che partecipano a questo studio riceveranno avelumab o un placebo per un periodo massimo di sei mesi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la loro risposta al farmaco. L’obiettivo principale è osservare la sopravvivenza complessiva a 18 mesi. Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come la risposta del tumore al trattamento e la durata della risposta. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla loro salute e sull’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di EG-70 in pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo che non rispondono al trattamento con BCG, un tipo di terapia immunitaria, o che non hanno completato il trattamento BCG. Lo studio coinvolge anche pazienti ad alto rischio che non hanno mai ricevuto il trattamento BCG. I partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per un periodo di 48 settimane per osservare la risposta al trattamento e qualsiasi effetto collaterale.

Durante lo studio, i ricercatori valuteranno la risposta del tumore al trattamento e monitoreranno la salute generale dei partecipanti. Saranno effettuati esami regolari, come cistoscopie, per controllare la presenza di cellule tumorali nella vescica. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come EG-70 possa aiutare a trattare il cancro alla vescica non muscolo-invasivo e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il cancro progredisca dopo il trattamento con IMUNO BCG Moreau RJ. I partecipanti riceveranno il farmaco come trattamento aggiuntivo dopo la rimozione del tumore. Il progresso della malattia sarà monitorato per un periodo di 24 mesi, con controlli regolari per verificare se il tumore si ripresenta o peggiora. Durante lo studio, verranno anche valutati la qualità della vita dei pazienti e le eventuali reazioni avverse al trattamento.

Il trattamento con IMUNO BCG Moreau RJ è progettato per essere somministrato direttamente nella vescica, un metodo noto come uso intravescicale. Questo approccio mira a ridurre il rischio di recidiva o progressione del tumore, migliorando le prospettive a lungo termine per i pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio. Lo studio si propone di fornire dati importanti sull’efficacia e la sicurezza di questo trattamento nel corso del tempo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi farmaci in combinazione con la radioterapia dopo la rimozione massima del tumore. La radioterapia utilizza raggi ad alta energia per distruggere le cellule tumorali. I partecipanti riceveranno questi trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per vedere se il trattamento aiuta a prevenire il ritorno del cancro o la sua diffusione ad altre parti del corpo. Inoltre, verrà valutata la sicurezza della combinazione di questi farmaci e il loro impatto sulla qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di UGN-102 come terapia primaria per eliminare i tumori nei pazienti con NMIBC a basso grado. I partecipanti riceveranno il trattamento con UGN-102 e saranno monitorati per vedere se il farmaco riesce a ridurre o eliminare i tumori presenti. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare se UGN-102 è un trattamento efficace e sicuro per questo tipo di cancro alla vescica. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può diventare una nuova opzione di trattamento per i pazienti con NMIBC a rischio intermedio.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, chiamata “escalation della dose”, i partecipanti riceveranno dosi crescenti di JK06 per determinare la dose massima tollerata. Nella seconda fase, chiamata “espansione della dose”, verrà utilizzata la dose ottimale identificata nella fase precedente per trattare un numero maggiore di pazienti. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio coinvolge pazienti con diversi tipi di tumori avanzati, tra cui cancro al polmone non a piccole cellule, carcinoma a cellule renali, cancro alla vescica, cancro alla testa e al collo, cancro al seno, cancro gastrico o gastroesofageo, cancro ovarico, cancro cervicale, adenocarcinoma endometriale, cancro alla prostata e sarcoma dei tessuti molli. I partecipanti devono aver già ricevuto trattamenti standard per il loro tipo di tumore e non avere altre opzioni terapeutiche disponibili. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come JK06 possa essere utilizzato per trattare questi tipi di cancro avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare la sopravvivenza dei pazienti con la vescica intatta a 12 mesi dall’inizio del trattamento con sasanlimab. La sopravvivenza con la vescica intatta si riferisce al tempo trascorso dall’inizio del trattamento fino alla morte o alla necessità di una cistectomia, che è un intervento chirurgico per rimuovere la vescica. I partecipanti riceveranno il trattamento con sasanlimab dopo aver completato una terapia neoadiuvante, che è un trattamento iniziale per ridurre il tumore prima di un intervento chirurgico.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta clinica al trattamento, la sopravvivenza senza malattia e la qualità della vita. Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali del trattamento. Lo studio mira a fornire un’opzione di trattamento che possa preservare la vescica nei pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo, migliorando così la loro qualità di vita.

Il trattamento prevede l’uso di visugromab (CTL-002), un anticorpo che agisce contro una proteina chiamata GDF-15, e nivolumab, un inibitore del checkpoint PD-1. Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio include anche l’uso di una soluzione di cloruro di sodio per l’infusione. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi.

Lo scopo principale dello studio è osservare come il tumore risponde al trattamento combinato rispetto al solo inibitore PD-1. Verranno monitorati anche eventuali effetti collaterali e cambiamenti nel tumore attraverso esami di imaging come la tomografia computerizzata (CT) e la risonanza magnetica (MRI). I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per i pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della somministrazione standard di immunoterapia con una dose ridotta dello stesso trattamento in pazienti che hanno risposto positivamente dopo sei mesi di terapia standard. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo. La durata massima del trattamento è di 36 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro qualità di vita.

Lo studio mira a dimostrare che una dose ridotta di immunoterapia è altrettanto efficace quanto la dose standard nel mantenere la malattia sotto controllo. I pazienti saranno seguiti per verificare la sopravvivenza senza progressione della malattia e per monitorare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ridurre la quantità di farmaco somministrato senza compromettere l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti nei pazienti con alterazioni genetiche specifiche nel gene FGFR. I partecipanti riceveranno erdafitinib da solo o in combinazione con cetrelimab. Il trattamento mira a ridurre il tumore al punto che non ci siano segni di malattia residua nel campione chirurgico. Lo studio esaminerà anche la risposta del tumore al trattamento e la sicurezza dei farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo stabilito e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore. I risultati aiuteranno a capire se questi trattamenti possono essere un’opzione efficace per i pazienti con questo tipo di cancro alla vescica. Lo studio è condotto in più centri e coinvolge pazienti di diverse nazionalità.

La ricerca ha lo scopo di determinare la sicurezza del farmaco e trovare la dose più appropriata per i pazienti. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte si cerca di stabilire la dose più sicura ed efficace, mentre nella seconda parte si valuta quanto bene il farmaco funziona nel trattare i tumori.

Durante lo studio, i pazienti assumono le capsule di CYC140 ogni giorno per cicli di 28 giorni. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti per valutare come il corpo risponde al trattamento e controllare eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio include esami del sangue e scansioni per verificare le dimensioni dei tumori.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di UGN-103 nel trattamento di pazienti con questo tipo di cancro alla vescica. I partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di una soluzione che viene introdotta direttamente nella vescica, un metodo noto come uso intravescicale. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per vedere se il trattamento riesce a ridurre o eliminare i tumori presenti. Saranno inoltre valutati eventuali effetti collaterali o reazioni avverse al farmaco.

Lo studio prevede un periodo di trattamento e monitoraggio che durerà diversi mesi. I risultati saranno valutati attraverso esami come la cistoscopia, che permette di vedere l’interno della vescica, e analisi delle urine per verificare la presenza di cellule tumorali. L’obiettivo principale è determinare quanti pazienti raggiungono una risposta completa, ovvero l’assenza di tumori, dopo tre mesi dall’inizio del trattamento. Altri aspetti dello studio includono la durata della risposta al trattamento e la sicurezza complessiva del farmaco.

I farmaci utilizzati in questo studio sono somministrati attraverso infusione endovenosa. Il nivolumab e l’ipilimumab appartengono a una classe di medicinali chiamati immunoterapici, che aiutano il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali. Questi farmaci agiscono in modo diverso dalla chemioterapia tradizionale, stimolando le difese naturali dell’organismo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per valutare come il loro organismo risponde alla terapia. I medici controlleranno regolarmente le condizioni dei pazienti e monitoreranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento. Questo tipo di studio aiuta a comprendere meglio come questi farmaci possano essere utilizzati per trattare diversi tipi di tumori.

Lo studio mira a valutare l’efficacia di due approcci terapeutici diversi: il primo utilizza solo il BCG, mentre il secondo combina il BCG con la mitomicina C somministrata mediante un sistema elettromotore (EMDA). Il trattamento può durare fino a 12 mesi, durante i quali i pazienti ricevono delle instillazioni regolari dei farmaci nella vescica.

Durante il trattamento, i medici monitorano attentamente la risposta della malattia e gli eventuali effetti collaterali. La dose massima giornaliera di BCG è di 3000 milioni di unità formanti colonie, mentre per la mitomicina C è di 40 milligrammi per ogni somministrazione. Questi farmaci vengono somministrati direttamente nella vescica per massimizzare l’effetto sul tumore e minimizzare gli effetti su altre parti del corpo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della gemcitabina somministrata in modo intravescicale, cioè direttamente nella vescica, nei pazienti con cancro alla vescica di basso grado. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con gemcitabina e saranno monitorati per vedere se il tumore scompare completamente dopo il trattamento. Questo tipo di trattamento è noto come chemoablazione.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e prevede di iniziare a reclutare partecipanti nel 2024. I partecipanti saranno seguiti per valutare la risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se il tumore scompare completamente dopo il trattamento, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della qualità della vita dei partecipanti e la registrazione di eventuali eventi avversi legati al trattamento.

Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di atezolizumab al trattamento standard con BCG possa migliorare i risultati nei pazienti. Il trattamento viene somministrato per la durata di un anno, con l’atezolizumab che viene dato per via endovenosa alla dose di 1200 mg, mentre il BCG viene somministrato direttamente nella vescica.

Durante lo studio, i pazienti vengono monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. I controlli includono esami della vescica e analisi per verificare come il tumore risponde alla terapia. I pazienti vengono seguiti per diversi anni dopo il trattamento per valutare l’efficacia a lungo termine della terapia combinata.

Il pembrolizumab, noto anche con il nome in codice MK-3475, è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. L’enfortumab vedotin è un altro farmaco che mira specificamente alle cellule tumorali per distruggerle. Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza senza eventi tra i partecipanti che ricevono entrambi i farmaci insieme alla cistectomia e quelli che ricevono solo la cistectomia.

I partecipanti allo studio saranno divisi in gruppi per ricevere diversi trattamenti. Alcuni riceveranno pembrolizumab e enfortumab vedotin prima e dopo l’intervento chirurgico, mentre altri riceveranno solo l’intervento chirurgico. Un altro gruppo riceverà solo pembrolizumab insieme all’intervento. Lo studio mira a determinare quale combinazione di trattamenti offre i migliori risultati per i pazienti che non possono o scelgono di non ricevere un altro farmaco chiamato cisplatino.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi farmaci sotto forma di soluzione per infusione, che viene somministrata direttamente in vena. Il trattamento avverrà in un periodo pre-operatorio, cioè prima di un intervento chirurgico pianificato per rimuovere il tumore. L’obiettivo principale è vedere se questa combinazione di farmaci può eliminare completamente il tumore prima dell’intervento chirurgico. Inoltre, lo studio valuterà anche la sicurezza e la tollerabilità di questi farmaci, osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi.

Lo studio è progettato per durare fino al 2030 e mira a raccogliere dati su come i pazienti rispondono al trattamento. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il cancro alla vescica muscolo-invasivo in pazienti che non possono ricevere la chemioterapia tradizionale. Questo potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti affetti da questa malattia.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Relatlimab da solo e in combinazione con Nivolumab nei pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio mira anche a raccogliere informazioni preliminari sull’efficacia di questi trattamenti. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, con dosaggi e combinazioni variabili, per determinare il regime più sicuro ed efficace.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio include diverse fasi per esplorare la sicurezza e l’efficacia dei farmaci, con l’obiettivo finale di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con melanoma avanzato e altri tipi di tumori solidi. I risultati aiuteranno a capire se questi farmaci possono offrire benefici clinici significativi rispetto ai trattamenti attuali.

Lo scopo dello studio è determinare quanto sia efficace e sicura la combinazione di Durvalumab con Gemcitabina e Cisplatino come trattamento iniziale, seguita dall’uso di Durvalumab da solo come trattamento successivo. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che significa che i farmaci verranno somministrati direttamente nel sangue tramite una vena. Lo studio è progettato per osservare i risultati del trattamento nel tempo e verificare se i farmaci possono migliorare le condizioni dei pazienti con questo tipo di cancro alla vescica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento in diverse fasi. Inizialmente, riceveranno la combinazione di Durvalumab, Gemcitabina e Cisplatino. Successivamente, continueranno con Durvalumab da solo. Lo studio mira a raccogliere dati su come i pazienti rispondono al trattamento e se ci sono miglioramenti significativi nella loro condizione. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per il trattamento del cancro alla vescica muscolo-invasivo.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti: il dispositivo TAR-200 o una chemioterapia intravescicale scelta dal medico, che potrebbe includere farmaci come gemcitabina cloridrato o mitomicina. Il dispositivo TAR-200 è progettato per rilasciare il farmaco direttamente nella vescica nel tempo. Lo scopo principale dello studio è confrontare il tempo in cui i partecipanti rimangono liberi dalla malattia dopo il trattamento. I partecipanti saranno monitorati per eventuali segni di ricaduta o progressione del cancro.

Lo studio è di tipo “aperto”, il che significa che sia i partecipanti che i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. I partecipanti che non sono idonei o che scelgono di non sottoporsi a una cistectomia radicale, un intervento chirurgico per rimuovere la vescica, possono essere inclusi nello studio. La durata prevista dello studio è fino al 2031, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di atezolizumab come terapia di mantenimento dopo che i pazienti hanno ricevuto chemio-radioterapia. La chemio-radioterapia è una combinazione di chemioterapia e radioterapia usata per trattare il cancro. I ricercatori vogliono vedere se atezolizumab può aiutare a mantenere la malattia sotto controllo per un periodo di due anni senza che il cancro ritorni o si diffonda ulteriormente.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno atezolizumab dopo aver completato il trattamento con chemio-radioterapia. Il farmaco sarà somministrato come soluzione per infusione, che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una flebo. I partecipanti saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza senza malattia e la sicurezza del trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati. I risultati saranno valutati a intervalli di due e cinque anni per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di nivolumab alla chemioterapia migliora i risultati rispetto alla sola chemioterapia. I partecipanti riceveranno i trattamenti prima dell’intervento chirurgico per rimuovere il tumore e continueranno a ricevere nivolumab dopo l’intervento. Il trattamento con nivolumab e BMS-986205 sarà somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

Lo studio durerà fino a 48 settimane per i partecipanti che ricevono nivolumab. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sopravvivenza senza eventi avversi. I risultati aiuteranno a determinare se l’aggiunta di nivolumab e BMS-986205 alla chemioterapia standard può offrire benefici significativi per i pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo.

Il farmaco atezolizumab è un concentrato per soluzione per infusione, il che significa che viene somministrato attraverso una flebo direttamente nel sangue. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 16 settimane. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta del tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali.

Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo invece del farmaco attivo. Questo aiuta i ricercatori a confrontare i risultati e a determinare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo finale è capire se l’uso di atezolizumab insieme alla radioterapia può essere un’opzione valida per preservare la vescica nei pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo.

Lo scopo dello studio è valutare se il Sasanlimab, da solo o insieme al BCG, è più efficace nel prolungare il tempo senza eventi negativi per i pazienti con questo tipo di cancro. Lo studio coinvolgerà partecipanti che non hanno mai ricevuto il BCG prima (BCG-naïve) e quelli che non hanno risposto al BCG in precedenza (BCG-unresponsive). I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diversi trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento sotto forma di soluzione iniettabile, somministrata tramite iniezione sottocutanea. L’obiettivo principale è determinare se il trattamento può migliorare la sopravvivenza senza eventi negativi e, per alcuni gruppi, valutare il tasso di risposta completa. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come trattare meglio il Cancro alla Vescica Non Muscolo-Invasivo ad alto rischio.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD9574 nei pazienti con tumori solidi avanzati. I partecipanti riceveranno il trattamento in diverse fasi, con dosi crescenti per monitorare la risposta del corpo e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio prevede anche di osservare come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute generale e la risposta al trattamento. Questo include esami del sangue, valutazioni delle condizioni fisiche e, se necessario, esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT). Lo studio mira a raccogliere dati che possano aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i tumori avanzati in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di durvalumab e tremelimumab in combinazione con la chemioterapia standard rispetto alla sola chemioterapia standard. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel sangue tramite una vena. Alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di questi farmaci immunoterapici può migliorare la sopravvivenza complessiva e il controllo della malattia nei pazienti con questo tipo di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio includerà visite regolari e controlli medici per assicurarsi che il trattamento sia sicuro ed efficace. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della progressione della malattia e la risposta al trattamento nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di queste combinazioni di farmaci nei pazienti che devono sottoporsi a cistectomia radicale, un intervento chirurgico per rimuovere la vescica. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diverse combinazioni di questi farmaci o un placebo, e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Lo studio durerà diversi anni, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e il progresso della malattia.

Il trattamento sarà somministrato principalmente per via endovenosa, il che significa che i farmaci saranno iniettati direttamente nel flusso sanguigno. I partecipanti saranno seguiti da un team medico per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o eliminare il tumore. L’obiettivo finale è migliorare la qualità della vita e aumentare le possibilità di sopravvivenza per i pazienti con cancro alla vescica che non possono ricevere il trattamento standard con cisplatino.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del farmaco BI 907828 nei pazienti con questi tumori specifici. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 48 settimane. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per osservare come il farmaco influisce sui tumori e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per includere pazienti con tumori avanzati o metastatici, il che significa che il tumore si è diffuso oltre il sito originale. I pazienti devono aver già ricevuto tutte le terapie convenzionali disponibili per il loro tipo di tumore. Il farmaco BI 907828 viene somministrato per via orale, e i partecipanti saranno seguiti da un team medico per valutare la risposta del tumore al trattamento e la qualità della vita durante lo studio.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza libera da eventi tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, un metodo che permette di somministrare i farmaci direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio prevede un periodo di trattamento che può variare a seconda del gruppo di appartenenza, con un monitoraggio continuo per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Durante lo studio, verranno raccolti dati su diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la risposta patologica completa, la sopravvivenza globale e la qualità della vita. Queste informazioni aiuteranno a determinare quale combinazione di trattamenti possa offrire i migliori risultati per i pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo.