Il trattamento prevede l’introduzione dei medicinali direttamente nella vescica attraverso un procedimento chiamato instillazione intravescicale. I pazienti riceveranno o la combinazione dei due farmaci oppure solo il BCG. Lo studio è diviso in due gruppi: un gruppo include pazienti con carcinoma in situ (CIS), mentre l’altro gruppo comprende pazienti con malattia papillare ad alto grado.

La durata del trattamento può arrivare fino a 37 mesi, durante i quali i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta al trattamento. I controlli includeranno esami della vescica e altri test per verificare se il tumore risponde alla terapia. Lo scopo principale dello studio è determinare se l’aggiunta del N-803 al trattamento standard con BCG possa portare a risultati migliori rispetto all’uso del solo BCG.

Lo studio è rivolto a pazienti che non possono essere sottoposti a intervento chirurgico di rimozione della vescica o che non sono idonei al trattamento con cisplatino, che è un comune farmaco chemioterapico. Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti rimangono senza peggioramento della malattia dopo aver ricevuto questa combinazione di trattamenti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente i due medicinali per un periodo che può durare fino a 48 settimane. I medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento attraverso esami periodici, tra cui cistoscopia (esame della vescica attraverso uno strumento speciale) e tomografia computerizzata per verificare come il tumore risponde alla terapia.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della resezione transuretrale del tumore della vescica (TURB) utilizzando la diagnostica fotodinamica (PDD) rispetto alla TURB con luce bianca (WL). La diagnostica fotodinamica è una tecnica che utilizza una luce speciale per aiutare a identificare meglio le cellule tumorali. I partecipanti allo studio verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverà il trattamento con PDD e l’altro con WL. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a una serie di controlli per valutare la presenza di eventuali residui di malattia o cambiamenti nel tumore.

Lo studio prevede anche di monitorare la qualità della vita dei partecipanti attraverso questionari specifici e di registrare eventuali effetti collaterali. I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni importanti su come migliorare il trattamento del cancro alla vescica non muscolo-invasivo e ridurre il rischio di recidiva. La durata stimata dello studio è fino al 2028, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto a breve termine di questi trattamenti sulla capacità di percepire il linguaggio in ambienti rumorosi. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità di percepire il linguaggio in ambienti rumorosi, nella loro funzione cognitiva e nella qualità della vita legata all’udito.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a test per valutare la loro percezione del linguaggio in ambienti rumorosi e la loro funzione cognitiva. Questi test saranno effettuati prima e dopo il trattamento per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire una migliore comprensione di come i trattamenti per il cancro possano influenzare la percezione del linguaggio e la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del nadofaragene firadenovec con l’osservazione standard nei pazienti con questo tipo di cancro alla vescica. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento ogni tre mesi e saranno monitorati per vedere se il cancro ritorna, progredisce o se ci sono altri cambiamenti significativi. Questo confronto aiuterà a capire se il farmaco può ridurre il rischio di recidiva o progressione del cancro rispetto al semplice monitoraggio.

Durante lo studio, i partecipanti che hanno già subito una resezione transuretrale del tumore alla vescica (un intervento chirurgico per rimuovere il tumore) saranno seguiti per un periodo di 24 mesi. L’obiettivo principale è valutare il tempo che intercorre prima che il cancro si ripresenti o progredisca, o prima che si verifichi un decesso per qualsiasi causa. Questo aiuterà a determinare l’efficacia del trattamento con nadofaragene firadenovec rispetto all’osservazione standard.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di V940 (nome in codice per mRNA-4157) con il vaccino BCG rispetto al solo vaccino BCG. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà entrambi i trattamenti, mentre l’altro riceverà solo il vaccino BCG. Inoltre, una parte dello studio valuterà l’efficacia del solo V940. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la progressione della malattia.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano i trattamenti per un periodo di tempo stabilito e vengano sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è determinare se la combinazione di V940 e BCG possa offrire un vantaggio rispetto al trattamento tradizionale con solo BCG, migliorando la sopravvivenza senza eventi e il tasso di risposta completa nei pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio.

Lo scopo dello studio è dimostrare il beneficio del trattamento di mantenimento con avelumab per un massimo di sei mesi, al fine di aumentare la sopravvivenza complessiva a 18 mesi nei pazienti con cancro uroteliale localmente avanzato o metastatico che non è progredito dopo la chemioterapia iniziale contenente platino. I pazienti che partecipano a questo studio riceveranno avelumab o un placebo per un periodo massimo di sei mesi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la loro risposta al farmaco. L’obiettivo principale è osservare la sopravvivenza complessiva a 18 mesi. Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come la risposta del tumore al trattamento e la durata della risposta. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla loro salute e sull’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di EG-70 in pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo che non rispondono al trattamento con BCG, un tipo di terapia immunitaria, o che non hanno completato il trattamento BCG. Lo studio coinvolge anche pazienti ad alto rischio che non hanno mai ricevuto il trattamento BCG. I partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per un periodo di 48 settimane per osservare la risposta al trattamento e qualsiasi effetto collaterale.

Durante lo studio, i ricercatori valuteranno la risposta del tumore al trattamento e monitoreranno la salute generale dei partecipanti. Saranno effettuati esami regolari, come cistoscopie, per controllare la presenza di cellule tumorali nella vescica. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come EG-70 possa aiutare a trattare il cancro alla vescica non muscolo-invasivo e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di UGN-102 come terapia primaria per eliminare i tumori nei pazienti con NMIBC a basso grado. I partecipanti riceveranno il trattamento con UGN-102 e saranno monitorati per vedere se il farmaco riesce a ridurre o eliminare i tumori presenti. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare se UGN-102 è un trattamento efficace e sicuro per questo tipo di cancro alla vescica. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può diventare una nuova opzione di trattamento per i pazienti con NMIBC a rischio intermedio.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il cancro progredisca dopo il trattamento con IMUNO BCG Moreau RJ. I partecipanti riceveranno il farmaco come trattamento aggiuntivo dopo la rimozione del tumore. Il progresso della malattia sarà monitorato per un periodo di 24 mesi, con controlli regolari per verificare se il tumore si ripresenta o peggiora. Durante lo studio, verranno anche valutati la qualità della vita dei pazienti e le eventuali reazioni avverse al trattamento.

Il trattamento con IMUNO BCG Moreau RJ è progettato per essere somministrato direttamente nella vescica, un metodo noto come uso intravescicale. Questo approccio mira a ridurre il rischio di recidiva o progressione del tumore, migliorando le prospettive a lungo termine per i pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio. Lo studio si propone di fornire dati importanti sull’efficacia e la sicurezza di questo trattamento nel corso del tempo.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del farmaco BI 907828 nei pazienti con questi tumori specifici. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 48 settimane. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per osservare come il farmaco influisce sui tumori e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per includere pazienti con tumori avanzati o metastatici, il che significa che il tumore si è diffuso oltre il sito originale. I pazienti devono aver già ricevuto tutte le terapie convenzionali disponibili per il loro tipo di tumore. Il farmaco BI 907828 viene somministrato per via orale, e i partecipanti saranno seguiti da un team medico per valutare la risposta del tumore al trattamento e la qualità della vita durante lo studio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di queste combinazioni di farmaci nei pazienti che devono sottoporsi a cistectomia radicale, un intervento chirurgico per rimuovere la vescica. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diverse combinazioni di questi farmaci o un placebo, e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Lo studio durerà diversi anni, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e il progresso della malattia.

Il trattamento sarà somministrato principalmente per via endovenosa, il che significa che i farmaci saranno iniettati direttamente nel flusso sanguigno. I partecipanti saranno seguiti da un team medico per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o eliminare il tumore. L’obiettivo finale è migliorare la qualità della vita e aumentare le possibilità di sopravvivenza per i pazienti con cancro alla vescica che non possono ricevere il trattamento standard con cisplatino.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di durvalumab e tremelimumab in combinazione con la chemioterapia standard rispetto alla sola chemioterapia standard. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel sangue tramite una vena. Alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di questi farmaci immunoterapici può migliorare la sopravvivenza complessiva e il controllo della malattia nei pazienti con questo tipo di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio includerà visite regolari e controlli medici per assicurarsi che il trattamento sia sicuro ed efficace. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della progressione della malattia e la risposta al trattamento nel tempo.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD9574 nei pazienti con tumori solidi avanzati. I partecipanti riceveranno il trattamento in diverse fasi, con dosi crescenti per monitorare la risposta del corpo e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio prevede anche di osservare come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute generale e la risposta al trattamento. Questo include esami del sangue, valutazioni delle condizioni fisiche e, se necessario, esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT). Lo studio mira a raccogliere dati che possano aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i tumori avanzati in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare se il Sasanlimab, da solo o insieme al BCG, è più efficace nel prolungare il tempo senza eventi negativi per i pazienti con questo tipo di cancro. Lo studio coinvolgerà partecipanti che non hanno mai ricevuto il BCG prima (BCG-naïve) e quelli che non hanno risposto al BCG in precedenza (BCG-unresponsive). I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diversi trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento sotto forma di soluzione iniettabile, somministrata tramite iniezione sottocutanea. L’obiettivo principale è determinare se il trattamento può migliorare la sopravvivenza senza eventi negativi e, per alcuni gruppi, valutare il tasso di risposta completa. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come trattare meglio il Cancro alla Vescica Non Muscolo-Invasivo ad alto rischio.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di nivolumab alla chemioterapia migliora i risultati rispetto alla sola chemioterapia. I partecipanti riceveranno i trattamenti prima dell’intervento chirurgico per rimuovere il tumore e continueranno a ricevere nivolumab dopo l’intervento. Il trattamento con nivolumab e BMS-986205 sarà somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

Lo studio durerà fino a 48 settimane per i partecipanti che ricevono nivolumab. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sopravvivenza senza eventi avversi. I risultati aiuteranno a determinare se l’aggiunta di nivolumab e BMS-986205 alla chemioterapia standard può offrire benefici significativi per i pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti: il dispositivo TAR-200 o una chemioterapia intravescicale scelta dal medico, che potrebbe includere farmaci come gemcitabina cloridrato o mitomicina. Il dispositivo TAR-200 è progettato per rilasciare il farmaco direttamente nella vescica nel tempo. Lo scopo principale dello studio è confrontare il tempo in cui i partecipanti rimangono liberi dalla malattia dopo il trattamento. I partecipanti saranno monitorati per eventuali segni di ricaduta o progressione del cancro.

Lo studio è di tipo “aperto”, il che significa che sia i partecipanti che i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. I partecipanti che non sono idonei o che scelgono di non sottoporsi a una cistectomia radicale, un intervento chirurgico per rimuovere la vescica, possono essere inclusi nello studio. La durata prevista dello studio è fino al 2031, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’attività antitumorale di ONCOFID-P-B, osservando la risposta completa dei pazienti al trattamento. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 19 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per verificare l’efficacia del trattamento e la sicurezza del farmaco. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Il trattamento con ONCOFID-P-B è rivolto a pazienti che non hanno risposto al trattamento BCG e che non sono idonei o non desiderano sottoporsi a una cistectomia radicale, che è la rimozione chirurgica della vescica. Lo studio mira a fornire un’opzione terapeutica alternativa per questi pazienti, valutando la capacità del farmaco di ridurre o eliminare il cancro nella vescica.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di BT8009 in combinazione con pembrolizumab rispetto alla chemioterapia tradizionale, che può includere farmaci come cisplatino o carboplatino con gemcitabina e, se necessario, avelumab come mantenimento. Lo studio esaminerà anche l’efficacia di BT8009 da solo. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diversi trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro cancro.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano i trattamenti per un periodo che può variare da 18 a 48 settimane, a seconda del gruppo di trattamento. Durante questo periodo, i medici valuteranno la progressione del cancro e la risposta al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel rallentare o fermare la progressione del cancro uroteliale avanzato o metastatico.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Relatlimab da solo e in combinazione con Nivolumab nei pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio mira anche a raccogliere informazioni preliminari sull’efficacia di questi trattamenti. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, con dosaggi e combinazioni variabili, per determinare il regime più sicuro ed efficace.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio include diverse fasi per esplorare la sicurezza e l’efficacia dei farmaci, con l’obiettivo finale di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con melanoma avanzato e altri tipi di tumori solidi. I risultati aiuteranno a capire se questi farmaci possono offrire benefici clinici significativi rispetto ai trattamenti attuali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi farmaci sotto forma di soluzione per infusione, che viene somministrata direttamente in vena. Il trattamento avverrà in un periodo pre-operatorio, cioè prima di un intervento chirurgico pianificato per rimuovere il tumore. L’obiettivo principale è vedere se questa combinazione di farmaci può eliminare completamente il tumore prima dell’intervento chirurgico. Inoltre, lo studio valuterà anche la sicurezza e la tollerabilità di questi farmaci, osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi.

Lo studio è progettato per durare fino al 2030 e mira a raccogliere dati su come i pazienti rispondono al trattamento. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il cancro alla vescica muscolo-invasivo in pazienti che non possono ricevere la chemioterapia tradizionale. Questo potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti affetti da questa malattia.

Il pembrolizumab, noto anche con il nome in codice MK-3475, è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. L’enfortumab vedotin è un altro farmaco che mira specificamente alle cellule tumorali per distruggerle. Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza senza eventi tra i partecipanti che ricevono entrambi i farmaci insieme alla cistectomia e quelli che ricevono solo la cistectomia.

I partecipanti allo studio saranno divisi in gruppi per ricevere diversi trattamenti. Alcuni riceveranno pembrolizumab e enfortumab vedotin prima e dopo l’intervento chirurgico, mentre altri riceveranno solo l’intervento chirurgico. Un altro gruppo riceverà solo pembrolizumab insieme all’intervento. Lo studio mira a determinare quale combinazione di trattamenti offre i migliori risultati per i pazienti che non possono o scelgono di non ricevere un altro farmaco chiamato cisplatino.

Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di atezolizumab al trattamento standard con BCG possa migliorare i risultati nei pazienti. Il trattamento viene somministrato per la durata di un anno, con l’atezolizumab che viene dato per via endovenosa alla dose di 1200 mg, mentre il BCG viene somministrato direttamente nella vescica.

Durante lo studio, i pazienti vengono monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. I controlli includono esami della vescica e analisi per verificare come il tumore risponde alla terapia. I pazienti vengono seguiti per diversi anni dopo il trattamento per valutare l’efficacia a lungo termine della terapia combinata.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della gemcitabina somministrata in modo intravescicale, cioè direttamente nella vescica, nei pazienti con cancro alla vescica di basso grado. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con gemcitabina e saranno monitorati per vedere se il tumore scompare completamente dopo il trattamento. Questo tipo di trattamento è noto come chemoablazione.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e prevede di iniziare a reclutare partecipanti nel 2024. I partecipanti saranno seguiti per valutare la risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se il tumore scompare completamente dopo il trattamento, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della qualità della vita dei partecipanti e la registrazione di eventuali eventi avversi legati al trattamento.

Lo studio mira a valutare l’efficacia di due approcci terapeutici diversi: il primo utilizza solo il BCG, mentre il secondo combina il BCG con la mitomicina C somministrata mediante un sistema elettromotore (EMDA). Il trattamento può durare fino a 12 mesi, durante i quali i pazienti ricevono delle instillazioni regolari dei farmaci nella vescica.

Durante il trattamento, i medici monitorano attentamente la risposta della malattia e gli eventuali effetti collaterali. La dose massima giornaliera di BCG è di 3000 milioni di unità formanti colonie, mentre per la mitomicina C è di 40 milligrammi per ogni somministrazione. Questi farmaci vengono somministrati direttamente nella vescica per massimizzare l’effetto sul tumore e minimizzare gli effetti su altre parti del corpo.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di BT8009 in combinazione con pembrolizumab rispetto alla chemioterapia tradizionale. La chemioterapia può includere l’uso di cisplatino o carboplatino insieme a gemcitabina, con l’aggiunta di avelumab se necessario. Lo studio valuterà anche l’efficacia di BT8009 da solo. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diversi trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti sotto forma di infusione, che è un metodo per somministrare farmaci direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio durerà diversi mesi e i partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. L’obiettivo è determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

I farmaci utilizzati in questo studio sono somministrati attraverso infusione endovenosa. Il nivolumab e l’ipilimumab appartengono a una classe di medicinali chiamati immunoterapici, che aiutano il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali. Questi farmaci agiscono in modo diverso dalla chemioterapia tradizionale, stimolando le difese naturali dell’organismo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per valutare come il loro organismo risponde alla terapia. I medici controlleranno regolarmente le condizioni dei pazienti e monitoreranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento. Questo tipo di studio aiuta a comprendere meglio come questi farmaci possano essere utilizzati per trattare diversi tipi di tumori.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di UGN-103 nel trattamento di pazienti con questo tipo di cancro alla vescica. I partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di una soluzione che viene introdotta direttamente nella vescica, un metodo noto come uso intravescicale. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per vedere se il trattamento riesce a ridurre o eliminare i tumori presenti. Saranno inoltre valutati eventuali effetti collaterali o reazioni avverse al farmaco.

Lo studio prevede un periodo di trattamento e monitoraggio che durerà diversi mesi. I risultati saranno valutati attraverso esami come la cistoscopia, che permette di vedere l’interno della vescica, e analisi delle urine per verificare la presenza di cellule tumorali. L’obiettivo principale è determinare quanti pazienti raggiungono una risposta completa, ovvero l’assenza di tumori, dopo tre mesi dall’inizio del trattamento. Altri aspetti dello studio includono la durata della risposta al trattamento e la sicurezza complessiva del farmaco.

La ricerca ha lo scopo di determinare la sicurezza del farmaco e trovare la dose più appropriata per i pazienti. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte si cerca di stabilire la dose più sicura ed efficace, mentre nella seconda parte si valuta quanto bene il farmaco funziona nel trattare i tumori.

Durante lo studio, i pazienti assumono le capsule di CYC140 ogni giorno per cicli di 28 giorni. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti per valutare come il corpo risponde al trattamento e controllare eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio include esami del sangue e scansioni per verificare le dimensioni dei tumori.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti nei pazienti con alterazioni genetiche specifiche nel gene FGFR. I partecipanti riceveranno erdafitinib da solo o in combinazione con cetrelimab. Il trattamento mira a ridurre il tumore al punto che non ci siano segni di malattia residua nel campione chirurgico. Lo studio esaminerà anche la risposta del tumore al trattamento e la sicurezza dei farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo stabilito e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore. I risultati aiuteranno a capire se questi trattamenti possono essere un’opzione efficace per i pazienti con questo tipo di cancro alla vescica. Lo studio è condotto in più centri e coinvolge pazienti di diverse nazionalità.

Il trattamento prevede l’uso di visugromab (CTL-002), un anticorpo che agisce contro una proteina chiamata GDF-15, e nivolumab, un inibitore del checkpoint PD-1. Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio include anche l’uso di una soluzione di cloruro di sodio per l’infusione. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi.

Lo scopo principale dello studio è osservare come il tumore risponde al trattamento combinato rispetto al solo inibitore PD-1. Verranno monitorati anche eventuali effetti collaterali e cambiamenti nel tumore attraverso esami di imaging come la tomografia computerizzata (CT) e la risonanza magnetica (MRI). I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per i pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della somministrazione standard di immunoterapia con una dose ridotta dello stesso trattamento in pazienti che hanno risposto positivamente dopo sei mesi di terapia standard. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo. La durata massima del trattamento è di 36 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro qualità di vita.

Lo studio mira a dimostrare che una dose ridotta di immunoterapia è altrettanto efficace quanto la dose standard nel mantenere la malattia sotto controllo. I pazienti saranno seguiti per verificare la sopravvivenza senza progressione della malattia e per monitorare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ridurre la quantità di farmaco somministrato senza compromettere l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sopravvivenza dei pazienti con la vescica intatta a 12 mesi dall’inizio del trattamento con sasanlimab. La sopravvivenza con la vescica intatta si riferisce al tempo trascorso dall’inizio del trattamento fino alla morte o alla necessità di una cistectomia, che è un intervento chirurgico per rimuovere la vescica. I partecipanti riceveranno il trattamento con sasanlimab dopo aver completato una terapia neoadiuvante, che è un trattamento iniziale per ridurre il tumore prima di un intervento chirurgico.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta clinica al trattamento, la sopravvivenza senza malattia e la qualità della vita. Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali del trattamento. Lo studio mira a fornire un’opzione di trattamento che possa preservare la vescica nei pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo, migliorando così la loro qualità di vita.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, chiamata “escalation della dose”, i partecipanti riceveranno dosi crescenti di JK06 per determinare la dose massima tollerata. Nella seconda fase, chiamata “espansione della dose”, verrà utilizzata la dose ottimale identificata nella fase precedente per trattare un numero maggiore di pazienti. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio coinvolge pazienti con diversi tipi di tumori avanzati, tra cui cancro al polmone non a piccole cellule, carcinoma a cellule renali, cancro alla vescica, cancro alla testa e al collo, cancro al seno, cancro gastrico o gastroesofageo, cancro ovarico, cancro cervicale, adenocarcinoma endometriale, cancro alla prostata e sarcoma dei tessuti molli. I partecipanti devono aver già ricevuto trattamenti standard per il loro tipo di tumore e non avere altre opzioni terapeutiche disponibili. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come JK06 possa essere utilizzato per trattare questi tipi di cancro avanzato.

Lo studio mira a determinare se questi trattamenti possono ridurre o eliminare il cancro alla vescica nei pazienti partecipanti. I pazienti riceveranno i farmaci sotto forma di soluzione per infusione, somministrata attraverso una flebo. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami come la cistoscopia, che permette di vedere l’interno della vescica, e a esami di imaging per monitorare la risposta al trattamento. Lo studio valuterà anche la sicurezza dei trattamenti, osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi.

Il fine ultimo dello studio è verificare se i trattamenti possono portare a una risposta completa, ovvero l’assenza di cancro visibile, e se possono migliorare la sopravvivenza senza malattia per un periodo di 12 mesi. I risultati aiuteranno a capire se questi nuovi approcci terapeutici possono offrire un’opzione efficace per i pazienti con NMIBC ad alto rischio che non rispondono ad altre terapie.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia dell’estratto di vischio rispetto alla Mitomicina nel prevenire la ricomparsa del tumore. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere quanto tempo passa prima che il tumore possa ritornare. Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 48 settimane, durante le quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e il progresso del trattamento.

Oltre a valutare l’efficacia, lo studio esaminerà anche la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti, monitorando eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento è più efficace e sicuro per i pazienti con cancro superficiale della vescica. I partecipanti saranno seguiti per un anno per valutare la prognosi e la qualità della vita dopo il trattamento.

Oltre al pembrolizumab, lo studio prevede l’uso di altri farmaci chemioterapici come fluorouracile, gemcitabina cloridrato, cisplatino e mitomicina, tutti somministrati tramite infusione endovenosa. Un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, sarà utilizzato per confrontare i risultati con quelli del pembrolizumab. L’obiettivo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza senza eventi con la vescica intatta tra i partecipanti che ricevono il pembrolizumab in combinazione con la chemioradioterapia e quelli che ricevono solo la chemioradioterapia.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e coinvolgerà partecipanti con una diagnosi confermata di cancro della vescica muscolo-invasivo. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il pembrolizumab insieme alla chemioradioterapia, mentre l’altro riceverà un placebo insieme alla chemioradioterapia. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari, tra cui cistoscopie, biopsie e valutazioni radiografiche, per monitorare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di pembrolizumab migliora i risultati rispetto alla chemioradioterapia da sola.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza del trattamento combinato di pembrolizumab e BCG rispetto all’uso del solo BCG. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere uno dei due trattamenti. Il pembrolizumab è somministrato come una soluzione per infusione, che significa che viene iniettato direttamente nel flusso sanguigno, mentre il BCG viene somministrato direttamente nella vescica. Alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo di tempo stabilito, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza. I risultati attesi includono la valutazione della risposta completa al trattamento e la sopravvivenza senza eventi, che si riferisce al tempo durante il quale i pazienti non mostrano segni di progressione del cancro. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come migliorare il trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro alla vescica.

Il pembrolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. In questo studio, i partecipanti riceveranno il pembrolizumab o un placebo, insieme a farmaci chemioterapici come cisplatino e gemcitabina, prima e dopo l’intervento chirurgico per rimuovere la vescica e i linfonodi pelvici. Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il cancro ritorni o peggiori.

Il trattamento prevede infusioni endovenose, che sono somministrazioni di farmaci direttamente nel sangue attraverso una vena. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio si propone di migliorare la comprensione di come questi trattamenti possano aiutare i pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo.