Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di questi due trattamenti nei pazienti con tumori avanzati positivi all’HPV-16. Nella prima fase dello studio, si esaminerà la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di TG4001 e avelumab. Nella seconda fase, si valuterà l’efficacia del trattamento combinato rispetto all’avelumab da solo, misurando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni e iniezioni, e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i tumori associati all’HPV-16, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per questi pazienti.