Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza di questi farmaci, trovare la dose più appropriata e verificare se il trattamento può aiutare a ridurre o fermare la crescita del tumore. Durante la prima fase dello studio, chiamata fase di escalation della dose, i ricercatori osservano attentamente i pazienti per determinare quale dose del farmaco può essere somministrata in modo sicuro e per comprendere come il corpo elabora il farmaco. Nella seconda fase, chiamata fase di espansione, viene esaminato se il trattamento è efficace nel ridurre le dimensioni del tumore secondo criteri medici stabiliti.

I partecipanti ricevono il farmaco attraverso un’infusione in vena o un’iniezione sotto la pelle, a seconda del tipo di trattamento. Durante tutto lo studio vengono effettuati controlli regolari che includono esami del sangue, valutazioni delle condizioni generali e scansioni per verificare lo stato del tumore. Vengono anche raccolte informazioni sulla qualità della vita dei partecipanti attraverso questionari. Lo studio monitora eventuali effetti indesiderati del trattamento e misura la presenza del farmaco nel sangue nel tempo. Per i pazienti con tumore ovarico vengono anche controllati i livelli di un marcatore tumorale chiamato CA-125 nel sangue.

Lo studio valuterà due diversi programmi di somministrazione del farmaco per determinare quale sia il più efficace e sicuro. Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa ogni tre settimane. Durante il trattamento, i pazienti riceveranno anche gocce oculari contenenti prednisolone acetato e una soluzione lubrificante per gli occhi per prevenire possibili effetti collaterali.

Lo studio include anche un gruppo separato di pazienti con problemi epatici moderati per determinare il dosaggio più appropriato in questi casi. I pazienti verranno monitorati per valutare come il loro organismo risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali, con particolare attenzione agli effetti sugli occhi e al sistema nervoso periferico.

Lo studio si concentra specificamente sui tumori che esprimono una proteina chiamata Claudina 6 (CLDN6) e che sono diventati resistenti alla terapia con platino. Il trattamento prevede la somministrazione di TORL-1-23 per un periodo massimo di 24 mesi, con dosi calcolate in base al peso del paziente.

Durante il trattamento, i pazienti riceveranno regolari valutazioni mediche per monitorare come il tumore risponde alla terapia. Il farmaco TORL-1-23 è stato specificamente progettato per riconoscere e attaccare le cellule tumorali che presentano la proteina Claudina 6 sulla loro superficie, rappresentando un approccio mirato al trattamento di questi tipi di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel trattamento dei tumori sopra menzionati. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, con relacorilant somministrato per via orale sotto forma di capsule morbide, mentre bevacizumab e paclitaxel legato all’albumina saranno somministrati tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni. I partecipanti saranno seguiti attentamente dai medici per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è determinare se la combinazione di questi farmaci può migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita delle persone affette da questi tipi di cancro. I risultati dello studio potrebbero contribuire a sviluppare nuove opzioni terapeutiche per i pazienti in futuro.

Lo scopo principale è valutare quale dei due approcci terapeutici sia più efficace nel prolungare il periodo prima che la malattia peggiori. Il niraparib viene somministrato sotto forma di capsule per via orale, mentre gli altri farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa. Il trattamento può durare fino a 36 mesi, a seconda della risposta del paziente e della tollerabilità dei farmaci.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a regolari controlli medici per monitorare la loro salute e valutare come rispondono al trattamento. Verranno effettuate analisi del sangue e altri esami per garantire la sicurezza del trattamento. I medici valuteranno anche come la terapia influisce sulla qualità della vita dei pazienti attraverso questionari specifici.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di relacorilant e nab-paclitaxel rispetto al solo nab-paclitaxel nei pazienti con questo tipo di cancro. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere quanto tempo passa prima che la malattia progredisca. Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di 28 giorni, durante il quale i pazienti assumeranno i farmaci per via orale o tramite infusione.

Il nab-paclitaxel è un farmaco che si somministra per via endovenosa, mentre il relacorilant viene assunto per bocca. I pazienti saranno seguiti attentamente per valutare la risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possano lavorare insieme per trattare il cancro ovarico e condizioni correlate.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di IMGN151 nei pazienti con questi tipi di cancro ricorrente. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi crescenti del farmaco per determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per studi futuri. Lo studio è diviso in due fasi: una fase di aumento della dose per valutare la sicurezza e una fase di espansione per esaminare l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Oltre a IMGN151, lo studio include anche l’uso di colliri come Pred Forte e Brimonidine Tartrate, che sono utilizzati per trattamenti oculari, ma non sono parte del trattamento principale per il cancro. Questi colliri contengono sostanze attive come prednisolone acetate e brimonidine tartrate. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se IMGN151 può essere un’opzione di trattamento efficace per questi tipi di cancro ricorrente.

Lo scopo dello studio è fornire un trattamento continuo ai pazienti che hanno completato un precedente studio oncologico con Olaparib e che continuano a trarre beneficio clinico dal trattamento. Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere Olaparib per un periodo massimo di 123 giorni, con un monitoraggio regolare per garantire la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per monitorare eventuali eventi avversi gravi (SAEs) e altri eventi avversi di interesse speciale (AESIs) fino a 30 giorni dopo l’ultima dose del farmaco in studio. Questo aiuta a garantire che il trattamento sia sicuro per i pazienti che continuano a riceverlo dopo aver completato uno studio precedente. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2030.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento combinato di nemvaleukin alfa e pembrolizumab oppure una chemioterapia scelta dal medico. Le opzioni di chemioterapia includono farmaci come topotecan cloridrato, gemcitabina cloridrato, paclitaxel e doxorubicina cloridrato. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, il che significa che vengono iniettati direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono con il trattamento combinato rispetto alla chemioterapia tradizionale.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e coinvolgerà pazienti che hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro. I partecipanti saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza complessiva e altri aspetti della loro risposta al trattamento, come la progressione della malattia e la sicurezza dei farmaci utilizzati. L’obiettivo principale è determinare se il nuovo trattamento può migliorare la durata e la qualità della vita dei pazienti rispetto alle terapie attuali.

Lo studio mira a comprendere meglio come la combinazione di questi farmaci possa beneficiare i pazienti con una specifica caratteristica genetica chiamata HRD (deficienza di ricombinazione omologa), che può influenzare la risposta al trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci in un ambiente controllato e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento. Durante lo studio, verranno effettuati test per determinare lo stato di HRD utilizzando due diversi metodi di analisi genetica.

Il trattamento con olaparib sarà somministrato per via orale, mentre bevacizumab sarà somministrato per via endovenosa. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la progressione della malattia e la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio valuterà anche la sicurezza dei farmaci e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di cancro avanzato. Un placebo potrebbe essere utilizzato in alcune parti dello studio per confrontare i risultati.

Il Mirvetuximab soravtansine è un tipo di farmaco chiamato anticorpo coniugato, progettato per attaccare specificamente le cellule tumorali che esprimono il recettore alfa del folato. Il Carboplatino è un farmaco chemioterapico che aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi trattamenti per un periodo determinato, e saranno monitorati per valutare quanto tempo riescono a vivere senza che la malattia progredisca.

Lo scopo principale dello studio è determinare il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia, cioè quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori. Saranno anche valutati altri aspetti come la sopravvivenza complessiva e la risposta al trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per garantire la sicurezza del trattamento. Lo studio include anche l’uso di un test diagnostico specifico per confermare i livelli di recettore alfa del folato nei pazienti.

Il farmaco utilizzato nello studio è il Pembrolizumab, noto anche con il nome di codice MK-3475. Questo farmaco viene somministrato come soluzione per infusione, cioè viene introdotto nel corpo attraverso una flebo. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sopravvivenza complessiva dei pazienti trattati con Pembrolizumab. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. I ricercatori monitoreranno diversi aspetti, come la tossicità del farmaco, la risposta del tumore al trattamento, il tempo in cui il tumore non progredisce e la qualità della vita dei pazienti. Queste informazioni aiuteranno a capire meglio l’efficacia e la sicurezza del Pembrolizumab per questi tipi di tumori resistenti al platino.

Oltre a niraparib e dostarlimab, lo studio prevede l’uso di altri farmaci chemioterapici come doxorubicina, gemcitabina, bevacizumab, topotecan e paclitaxel, tutti somministrati per via endovenosa. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno i trattamenti assegnati e saranno monitorati per valutare la loro risposta e la sopravvivenza complessiva.

Rucaparib è un farmaco somministrato in compresse rivestite, mentre Nivolumab è una soluzione per infusione somministrata per via endovenosa. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno Rucaparib da solo, altri riceveranno una combinazione di Rucaparib e Nivolumab, e altri ancora riceveranno un placebo. Un placebo è una sostanza senza principio attivo utilizzata per confrontare l’efficacia dei farmaci in studio.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e coinvolgerà un monitoraggio regolare dei pazienti per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. I risultati saranno valutati utilizzando criteri specifici per determinare quanto tempo i pazienti rimangono senza progressione della malattia. L’obiettivo principale è capire se questi trattamenti possono aiutare a mantenere la malattia sotto controllo più a lungo rispetto al non ricevere alcun trattamento attivo.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di diverse combinazioni di questi farmaci nel prolungare il tempo in cui i pazienti vivono senza che la malattia progredisca. I pazienti saranno trattati con una delle seguenti combinazioni: Carboplatino-Paclitaxel-Bevacizumab, Carboplatino-Paclitaxel-Bevacizumab-Rucaparib o Carboplatino-Paclitaxel-Rucaparib. La scelta della combinazione dipenderà dallo stato di deficienza di ricombinazione omologa (HRD), una condizione genetica che può influenzare la risposta al trattamento. Lo studio prevede una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata della combinazione Rucaparib-Bevacizumab.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi, a seconda della combinazione scelta. L’obiettivo è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il cancro peggiori e monitorare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira anche a raccogliere informazioni sulla sopravvivenza complessiva e sulla qualità della vita dei pazienti durante il trattamento. I risultati aiuteranno a capire quale combinazione di farmaci è più efficace per i pazienti con queste forme di cancro avanzato.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento standard con o senza l’aggiunta di HIPEC. I farmaci utilizzati includono cisplatino, un agente chemioterapico comune, e tiosolfato di sodio, che può essere utilizzato per ridurre gli effetti collaterali del cisplatino. Il tiosolfato di sodio viene somministrato per via endovenosa, mentre il cisplatino viene somministrato per via intraperitoneale. Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del trattamento in termini di sopravvivenza libera da malattia, cioè il tempo durante il quale i pazienti non mostrano segni di progressione della malattia.

Lo studio prevede che i partecipanti siano sottoposti a trattamenti e visite programmate per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. I risultati saranno valutati in base alla durata della sopravvivenza senza malattia e alla sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno monitorati gli eventi avversi per garantire la sicurezza dei partecipanti. La qualità della vita dei pazienti sarà valutata utilizzando questionari specifici per il cancro ovarico. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sull’efficacia e la sicurezza della combinazione di HIPEC con le cure standard per il cancro ovarico.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di paclitaxel, carboplatino e Oregovomab rispetto alla combinazione di paclitaxel, carboplatino e un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi due trattamenti dopo aver subito un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 35 settimane. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. I risultati saranno confrontati per determinare se l’aggiunta di Oregovomab alla chemioterapia standard offre benefici rispetto al solo trattamento con paclitaxel e carboplatino. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su nuove opzioni di trattamento per questi tipi di cancro avanzato.

Lo scopo dello studio è verificare se il pembrolizumab, in combinazione con la chemioterapia, è efficace nel trattamento di questo tipo di cancro. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 105 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere se il cancro rimane stabile o se progredisce. L’obiettivo principale è valutare quanti pazienti non mostrano progressione della malattia dopo 12 mesi dall’inizio del trattamento.

Lo studio include donne che hanno già ricevuto almeno un ciclo di terapia a base di platino e che hanno una malattia che non è progredita per almeno sei mesi dopo l’ultimo trattamento. Il pembrolizumab sarà somministrato insieme alla chemioterapia per vedere se questa combinazione può migliorare i risultati rispetto ai trattamenti precedenti. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio l’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di trattamenti per il cancro ovarico sieroso di basso grado.

Oltre ad azenosertib, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come ondansetron, granisetron, betametasone sodio fosfato, palonosetron, netupitant, fluoxetina cloridrato e aprepitant. Questi farmaci sono spesso utilizzati per gestire i sintomi o gli effetti collaterali associati al trattamento del cancro. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco sperimentale.

Lo studio è suddiviso in due parti. La prima parte si concentra sulla sicurezza e tollerabilità di ZN-c3, mentre la seconda parte esamina l’attività antitumorale del farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 21 giorni, con dosaggi specifici per ciascun farmaco. L’obiettivo è determinare se ZN-c3 può essere un’opzione efficace per le persone con questo tipo di cancro, migliorando la loro qualità di vita e potenzialmente prolungando la sopravvivenza.

Lo scopo dello studio è verificare se la sopravvivenza senza recidiva nei pazienti che ricevono tre cicli di chemioterapia seguiti da mantenimento con niraparib non è inferiore a quella di sei cicli di chemioterapia seguiti da niraparib. I pazienti coinvolti nello studio non devono avere residui di tumore dopo l’intervento chirurgico di rimozione del tumore primario. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano inizialmente tre o sei cicli di chemioterapia con carboplatino e paclitaxel, seguiti da un trattamento di mantenimento con niraparib. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto del niraparib per confrontare i risultati.

Il trattamento con niraparib può durare fino a 36 mesi, mentre la chemioterapia con carboplatino e paclitaxel può durare fino a 9 mesi. Lo studio mira a determinare se un numero inferiore di cicli di chemioterapia seguito da niraparib è altrettanto efficace nel prevenire la recidiva del cancro rispetto a un numero maggiore di cicli. I risultati dello studio potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di cancro avanzato.

Il farletuzumab ecteribulin è un farmaco che combina un anticorpo, che si lega a una proteina specifica sulle cellule tumorali, con un agente chemioterapico, per colpire e distruggere le cellule cancerose. I partecipanti allo studio riceveranno il farletuzumab ecteribulin o un trattamento chemioterapico standard, come doxorubicina, paclitaxel o topotecan, a seconda della scelta del medico. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farletuzumab ecteribulin rispetto alla chemioterapia standard. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il tumore risponde al trattamento. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il tumore e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Lo studio durerà diversi anni per raccogliere dati sufficienti a trarre conclusioni affidabili.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del Raludotatug Deruxtecan rispetto ad altri trattamenti standard per questi tipi di cancro. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che significa che il farmaco verrà somministrato direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase, si valuterà la risposta al trattamento con Raludotatug Deruxtecan a diversi dosaggi, mentre nella seconda fase si confronterà l’efficacia di questo farmaco con quella dei trattamenti standard scelti dal medico.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale dei partecipanti. Lo studio mira a determinare se il Raludotatug Deruxtecan può offrire un’opzione di trattamento più efficace per i pazienti con questi tipi di cancro resistenti al platino.

Lo scopo principale dello studio è verificare se ci sono differenze nella sopravvivenza senza progressione della malattia tra i pazienti trattati con due diverse dosi di bevacizumab. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in studio, che possono includere una combinazione di questi farmaci o un placebo. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con un periodo di trattamento massimo di 76 settimane per alcuni farmaci. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci.

La ricerca mira a determinare l’efficacia e la sicurezza delle diverse dosi di bevacizumab, confrontando la risposta al trattamento e la sopravvivenza senza progressione della malattia. I risultati aiuteranno a capire quale dose di bevacizumab è più efficace e sicura per i pazienti con queste forme di cancro. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e la loro qualità di vita durante il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti che hanno già ricevuto una terapia a base di platino e bevacizumab verranno divisi in due gruppi. Un gruppo riceverà il trattamento combinato di mirvetuximab soravtansine e bevacizumab, mentre l’altro gruppo riceverà solo bevacizumab. L’obiettivo è vedere quale trattamento è più efficace nel prevenire la progressione della malattia. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la durata in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare.

Lo studio è progettato per adulti con tumori che non sono progrediti dopo una seconda linea di chemioterapia a base di platino. I partecipanti saranno seguiti con esami regolari, come scansioni CT o MRI, per monitorare la risposta al trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni su quale combinazione di farmaci possa offrire il miglior controllo della malattia nel tempo.

Lo scopo principale dello studio è vedere se l’aggiunta di MK-4830 a pembrolizumab e alla terapia standard può ridurre in modo più efficace il DNA tumorale circolante nel sangue rispetto alla sola combinazione di pembrolizumab e terapia standard. Il trattamento viene somministrato attraverso infusioni endovenose, che sono iniezioni direttamente nel flusso sanguigno. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nel DNA tumorale e per la risposta complessiva al trattamento.

Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di 126 giorni, durante il quale i partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi. L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso esami del sangue e altri test per misurare la risposta del tumore. I partecipanti saranno anche osservati per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse ai farmaci. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questi tipi di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con cancro che hanno già ricevuto una precedente linea di chemioterapia a base di platino e che mostrano una risposta positiva al recettore alfa del folato. I pazienti riceveranno inizialmente entrambi i farmaci, Carboplatino e Mirvetuximab Soravtansine, seguiti da un trattamento continuativo con solo Mirvetuximab Soravtansine. Lo studio mira a determinare la percentuale di pazienti che rispondono positivamente al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose. La durata del trattamento e il monitoraggio dei pazienti saranno stabiliti dai medici coinvolti nello studio. I risultati saranno valutati per capire quanto bene i farmaci funzionano insieme nel trattamento di questi tipi di cancro. Inoltre, verrà utilizzato un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questi tipi di cancro in pazienti che hanno già ricevuto un trattamento precedente.

Il REGN5668 è un tipo di farmaco chiamato anticorpo bispecifico, che può legarsi a due diversi bersagli, aiutando il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Il cemiplimab è un anticorpo monoclonale che aiuta il sistema immunitario a identificare e distruggere le cellule tumorali. Il REGN4018 è un altro anticorpo bispecifico che funziona in modo simile al REGN5668. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti per via endovenosa, cioè attraverso un’infusione direttamente nel sangue.

Lo studio è diviso in due fasi: una fase di aumento della dose per determinare la dose massima tollerata e una fase di espansione della dose per valutare l’efficacia preliminare dei trattamenti. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono i loro tumori ai trattamenti. L’obiettivo è trovare il dosaggio più sicuro ed efficace per questi nuovi farmaci, con l’aspettativa di migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questi tipi di cancro.

Il Mirvetuximab Soravtansine è un farmaco innovativo che si lega specificamente a una proteina chiamata recettore alfa del folato presente sulle cellule tumorali. Lo studio è rivolto a pazienti la cui malattia è progredita nonostante il precedente trattamento con terapie contenenti platino e che presentano alti livelli di espressione del recettore alfa del folato nel tessuto tumorale.

Il trattamento viene somministrato attraverso infusione endovenosa ogni 3 settimane. Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori, ma esaminerà anche altri aspetti come la risposta al trattamento, la sopravvivenza complessiva e gli effetti collaterali. I pazienti verranno monitorati regolarmente attraverso esami del sangue, visite mediche e valutazioni della qualità della vita.