Lo scopo dello studio è confrontare la disponibilità nel corpo di due diverse formulazioni di capsule di Lenvatinib da 10 milligrammi rispetto a un prodotto di riferimento, sia quando vengono assunte a stomaco vuoto sia dopo aver mangiato. Lo studio vuole verificare come il corpo assorbe e processa queste diverse formulazioni del farmaco per assicurarsi che funzionino in modo simile.

Lo studio viene condotto in persone sane e non nei pazienti con le malattie sopra menzionate. Si tratta di uno studio diviso in due parti, in cui i partecipanti riceveranno una singola dose del farmaco in tre periodi diversi, con un ordine casuale di somministrazione delle tre diverse formulazioni. Durante lo studio vengono effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel sangue nel tempo, vengono registrati eventuali effetti indesiderati e vengono eseguiti controlli di sicurezza che includono elettrocardiogramma, misurazione dei segni vitali ed esami di laboratorio.

Lo scopo principale dello studio è determinare il momento ottimale per eseguire la scansione PET/CT con [18F]Tetrafluoroborato e valutare la sua utilità nel rilevare i linfonodi metastatici nei pazienti con cancro alla tiroide differenziato. Inoltre, lo studio esaminerà come questa tecnica possa aiutare a stimare la risposta alla terapia con iodio radioattivo nei pazienti con cancro alla tiroide persistente o ricorrente. I partecipanti allo studio riceveranno un’iniezione del farmaco e saranno sottoposti a scansioni PET/CT per monitorare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Durante lo studio, verranno analizzati diversi aspetti, come il comportamento del [18F]Tetrafluoroborato nei tessuti tiroidei normali e tumorali, nei linfonodi e nelle metastasi distanti. Si cercherà anche di capire se esiste una correlazione tra l’assorbimento del farmaco e l’espressione di una proteina specifica nelle cellule tumorali. Questo studio potrebbe fornire informazioni preziose per migliorare la diagnosi e il trattamento del cancro alla tiroide differenziato.

Lo scopo dello studio è valutare se il pembrolizumab somministrato prima dell’operazione possa essere efficace nel trattamento dei tumori della tiroide ad alto rischio. I ricercatori vogliono capire come le cellule del sistema immunitario, in particolare un tipo di cellule chiamate linfociti, rispondono al farmaco e come questo possa aiutare a combattere il tumore. Durante lo studio vengono raccolti campioni di tessuto tumorale e di sangue per analizzare le modifiche che avvengono nelle cellule immunitarie prima e dopo il trattamento con il farmaco.

Lo studio coinvolge persone adulte con almeno diciotto anni di età che hanno ricevuto una diagnosi di tumore della tiroide e che non hanno ancora ricevuto trattamenti. I partecipanti ricevono il farmaco prima di essere sottoposti all’intervento chirurgico programmato per rimuovere il tumore. La dose massima giornaliera del medicinale è di duecento milligrammi e viene somministrata attraverso un’infusione in vena. Durante tutto il periodo dello studio vengono effettuati controlli regolari e prelievi di campioni per monitorare gli effetti del trattamento sul tumore e sul sistema immunitario.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno metformina o un placebo. L’obiettivo principale è osservare come la metformina influenzi i livelli di alcuni ormoni e la riserva ovarica, che sono indicatori della fertilità. Questi livelli saranno misurati attraverso esami del sangue e ecografie. Lo studio esaminerà anche come la metformina possa influenzare altri aspetti della salute, come lo stress ossidativo e l’apoptosi, che è un processo di morte cellulare programmata. Inoltre, verrà valutata la qualità della vita delle partecipanti utilizzando un questionario specifico per i pazienti con cancro alla tiroide.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, con visite programmate per monitorare i cambiamenti nei parametri di salute delle partecipanti. La durata stimata dello studio è fino al 2026. Durante questo periodo, verranno raccolti dati per capire meglio l’effetto della metformina sulla fertilità e su altri aspetti della salute delle donne con carcinoma papillare della tiroide trattate con iodio radioattivo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di cabozantinib nei pazienti con questo tipo di cancro alla tiroide. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 105 giorni. Durante lo studio, verranno raccolti campioni di sangue per analizzare specifici biomarcatori, che sono indicatori biologici che possono aiutare a prevedere come il paziente risponderà al trattamento. Questi biomarcatori saranno esaminati prima dell’inizio del trattamento, dopo 24 settimane, alla fine del trattamento e all’inizio di un nuovo trattamento se iniziato più di tre mesi dopo la fine del trattamento.

Lo studio mira a determinare se i biomarcatori possono essere utilizzati per prevedere la risposta al trattamento con cabozantinib. Inoltre, verranno valutati il tasso di controllo della malattia, la durata della risposta, la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale. Saranno anche monitorati gli effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti durante il trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco attivo.

Il trattamento con JK08 sarà somministrato una volta alla settimana, e lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata e una fase successiva per valutare la dose ottimale. I pazienti coinvolti nello studio potrebbero avere diversi tipi di tumori, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il melanoma, il carcinoma renale a cellule chiare o papillare, e altri tipi di tumori avanzati. Lo studio mira a identificare eventuali effetti collaterali e a determinare la dose più sicura ed efficace di JK08.

Oltre a JK08, i pazienti potrebbero ricevere Pembrolizumab, un farmaco somministrato tramite infusione, o Lenvatinib, che viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Questi farmaci sono già utilizzati per trattare vari tipi di cancro e saranno combinati con JK08 per valutare se insieme possono migliorare i risultati del trattamento. Lo studio si propone di raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia di queste combinazioni di farmaci per offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti con tumori difficili da trattare.

L’obiettivo dello studio è valutare se la strategia guidata dagli esami post-operatori è efficace quanto quella sistematica nel garantire una buona risposta al trattamento dopo tre anni. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con radioiodio o saranno monitorati attraverso esami specifici per decidere se il trattamento è necessario. Lo studio si svolgerà su un periodo di diversi anni, con controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è dimostrare come il [18F]PSMA-11 venga assorbito nelle lesioni dei pazienti con queste forme avanzate di cancro. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione del farmaco e verranno sottoposti a scansioni PET per osservare l’assorbimento del farmaco nelle aree colpite dal cancro. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio come il farmaco si comporta nel corpo e se può essere utile per diagnosticare o monitorare queste malattie.

Il farmaco [18F]PSMA-11 viene somministrato tramite iniezione endovenosa e il suo assorbimento verrà monitorato per un periodo di tempo. I risultati dello studio aiuteranno a determinare l’efficacia del farmaco nel rilevare le lesioni cancerose e potrebbero fornire nuove informazioni per il trattamento di questi tipi di cancro. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la somministrazione personalizzata dello iodio radioattivo, basata su misurazioni precise della dose necessaria per ogni paziente, possa essere più efficace rispetto alla somministrazione di dosi standard predefinite. Durante lo studio, i pazienti riceveranno fino a due trattamenti con iodio radioattivo, e l’efficacia del trattamento verrà valutata sei mesi dopo l’ultima somministrazione.

Prima del trattamento, i pazienti si sottoporranno a degli esami di diagnostica per immagini utilizzando la PET con un particolare tracciante radioattivo (iodio-124) per determinare la dose più appropriata. Questo approccio permette di personalizzare il trattamento per ogni paziente. Inoltre, verranno studiati i cambiamenti genetici nel tessuto tumorale per comprendere meglio come il tumore risponde alla terapia.

Lo scopo dello studio è valutare se il cabozantinib sia più efficace del placebo nel rallentare la progressione della malattia nei pazienti con questo tipo di tumore della tiroide. I pazienti riceveranno o il farmaco attivo o il placebo, e né i pazienti né i medici sapranno quale dei due viene somministrato durante lo studio.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere la terapia ormonale tiroidea sostitutiva. I partecipanti verranno monitorati regolarmente per valutare come il tumore risponde al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Lo studio prevede anche la raccolta di campioni di sangue per analizzare come il farmaco agisce nell’organismo e come influisce su alcuni marcatori della malattia.