Cancro della prostata stadio IV | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 12 Jun 2026 11:45:12 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Cancro della prostata stadio IV | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio di fase 2 di BMS-986365 nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico sensibile alla castrazione con risposta PSA subottimale dopo terapia di deprivazione androgenica e inibitore del recettore degli androgeni https://studi-clinici.it/studio/studio-di-fase-2-di-bms-986365-nei-pazienti-con-carcinoma-prostatico-metastatico-sensibile-alla-castrazione-con-risposta-psa-subottimale-dopo-terapia-di-deprivazione-androgenica-e-inibitore-del-recett/ Tue, 02 Jun 2026 09:58:24 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-di-fase-2-di-bms-986365-nei-pazienti-con-carcinoma-prostatico-metastatico-sensibile-alla-castrazione-con-risposta-psa-subottimale-dopo-terapia-di-deprivazione-androgenica-e-inibitore-del-recett/ Lo studio riguarda il carcinoma prostatico metastatico sensibile alla castrazione (mCSPC), una forma di tumore della prostata che si è diffusa in altre parti del corpo ma che risponde ancora al blocco degli ormoni maschili. Il trattamento in studio è BMS-986365, assunto per bocca in capsule, e viene valutato dopo un trattamento già in corso con terapia di privazione degli androgeni (ADT, cioè una cura che abbassa gli ormoni maschili) e con un inibitore della via del recettore degli androgeni (ARPI, cioè un farmaco che blocca il segnale usato dalle cellule tumorali per crescere). Lo scopo dello studio è capire se il passaggio a BMS-986365 può essere utile quando la risposta del PSA (un esame del sangue usato per seguire il tumore della prostata) non è stata soddisfacente dopo circa 7 mesi di terapia combinata.

Nel corso dello studio, il trattamento viene somministrato e il quadro clinico viene seguito nel tempo con controlli regolari. Vengono osservati i cambiamenti del PSA, l’andamento dei sintomi e la comparsa di eventuali effetti indesiderati, insieme ad altri esami di routine come quelli del sangue e del cuore. Lo studio valuta anche se il tumore rimane stabile o peggiora e come il trattamento influisce sul benessere generale e sul dolore.

Si tratta di uno studio di fase 2, quindi una fase intermedia di ricerca in cui si raccolgono informazioni su efficacia e sicurezza del farmaco. La durata complessiva prevista dello studio è di alcuni anni, con inizio stimato nel 2026 e fine stimata nel 2029.

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