L’obiettivo principale dello studio è valutare la fattibilità e la sicurezza di questi trattamenti alternati nei pazienti con questo tipo di cancro alla prostata. I trattamenti vengono somministrati tramite iniezione e si alternano tra loro. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi trattamenti a intervalli regolari, e i medici monitoreranno la loro salute per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a capire se questa combinazione di trattamenti può essere gestita in modo sicuro dai pazienti e se può aiutare a controllare la progressione del cancro.

Lo studio esaminerà anche come i trattamenti influenzano la qualità della vita dei pazienti e monitorerà eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare se questa strategia di trattamento può essere utilizzata in futuro per migliorare la gestione del cancro alla prostata metastatico osseo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta del loro corpo ai trattamenti e per raccogliere dati sulla loro salute generale.

Il trattamento in esame combina la radioterapia con un farmaco chiamato pembrolizumab (noto anche come KEYTRUDA). Il pembrolizumab è un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di trattamenti. I partecipanti riceveranno pembrolizumab insieme alla radioterapia standard per vedere se questo approccio può ridurre i livelli di PSA e controllare la malattia.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nei livelli di PSA e per valutare eventuali effetti collaterali del trattamento. L’obiettivo principale è vedere se il livello di PSA scende al di sotto del limite di rilevazione entro 60 settimane dall’inizio del trattamento con pembrolizumab. Altri aspetti dello studio includono il monitoraggio della progressione della malattia e la valutazione della qualità della vita dei partecipanti. Il trattamento e il monitoraggio continueranno fino al completamento dello studio previsto per il 2026.

Il trattamento con apalutamide sarà confrontato con un gruppo che riceverà solo radioterapia e LHRH. I partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di sei mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Durante lo studio, verranno utilizzati anche composti di tecnezio (99mTc) per la diagnosi e il monitoraggio del tumore. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro alla prostata ad alto rischio, cercando di ritardare la diffusione del cancro e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati saranno valutati attraverso esami di imaging e altri test medici per determinare l’efficacia del trattamento combinato rispetto alle terapie standard.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che l’uso del sistema SpectraCure P18 e della verteporfina è sicuro ed efficace nel trattamento del cancro alla prostata ricorrente. Il sistema è progettato per calcolare la posizione precisa delle fibre laser per garantire la massima efficacia nella somministrazione della luce. Lo studio mira anche a determinare la dose minima sicura ed efficace sia del farmaco che della luce, valutando la risposta tramite MRI (risonanza magnetica) e osservando eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con il sistema SpectraCure P18 e la verteporfina. La sicurezza sarà valutata monitorando eventuali tossicità e danni ai tessuti circostanti, mentre l’efficacia sarà misurata attraverso biopsie e immagini MRI per verificare l’assenza di tumori. Lo studio si svolgerà in due fasi, con l’obiettivo di migliorare il trattamento per i pazienti con cancro alla prostata ricorrente.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti per valutare quale sia più efficace nel prevenire la progressione del PSA, un indicatore della presenza di cancro alla prostata. Il farmaco utilizzato per la PSMA PET/CT è il 18F-PSMA-1007, una soluzione iniettabile, mentre un altro farmaco chiamato Locametz sarà utilizzato per preparare il trattamento radioterapico. Entrambi i farmaci vengono somministrati per via endovenosa.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale trattamento sia più efficace nel mantenere i livelli di PSA stabili, evitando così la progressione del cancro. Altri aspetti che verranno valutati includono il tempo necessario per lo sviluppo di metastasi, la sopravvivenza specifica per il cancro alla prostata, la sopravvivenza generale e la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti compileranno questionari sulla qualità della vita a intervalli regolari per monitorare questi aspetti nel tempo.

Il farmaco darolutamide sarà confrontato con un placebo, entrambi in combinazione con ADT, per valutare se il trattamento con darolutamide migliora il tempo in cui il cancro non si diffonde ulteriormente, misurato tramite una tecnica di imaging chiamata PSMA PET/CT. Questa tecnica utilizza sostanze come piflufolastat (18F) o gallium (68Ga) gozetotide per identificare le lesioni cancerose. Lo studio durerà 24 mesi per ciascun partecipante, durante i quali verranno monitorati i progressi del trattamento.

L’obiettivo principale dello studio è determinare se l’aggiunta di darolutamide alla terapia standard può migliorare i risultati per i pazienti con recidiva biochimica del cancro alla prostata. I partecipanti saranno sottoposti a esami regolari per monitorare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il cancro alla prostata è una malattia in cui le cellule della prostata crescono in modo incontrollato. In alcuni casi, il cancro può diffondersi ad altre parti del corpo, diventando metastatico. La terapia di deprivazione androgenica è spesso utilizzata per gestire il cancro alla prostata avanzato. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve l’atorvastatina o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno compresse di atorvastatina o un placebo per un periodo di tempo stabilito. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per vedere quanto tempo impiega il cancro a progredire dopo l’inizio della terapia di deprivazione androgenica. Questo aiuterà a determinare se l’atorvastatina può essere un trattamento efficace per rallentare la progressione del cancro alla prostata.