Il trattamento prevede la somministrazione di cabozantinib in compresse da assumere per via orale e atezolizumab attraverso infusione endovenosa. I pazienti che riceveranno la terapia ormonale di seconda linea assumeranno invece abiraterone o enzalutamide in compresse, insieme a prednisone. La durata prevista del trattamento è di 24 mesi.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di cabozantinib e atezolizumab sia più efficace rispetto alla terapia ormonale standard nel trattamento di pazienti che hanno già ricevuto una precedente terapia ormonale e che presentano malattia misurabile al di fuori della zona pelvica.

Durante il percorso dello studio, ai partecipanti verrà somministrato l’abiraterone seguendo uno dei due protocolli descritti. Attraverso esami del sangue periodici, i medici verificheranno la concentrazione del farmaco per determinare se l’aggiustamento della dose basato sui livelli ematici possa influenzare la progressione della malattia. L’obiettivo principale è valutare la sopravvivenza libera da progressione radiografica, ovvero il tempo durante il quale la malattia non mostra segni di crescita o diffusione attraverso l’uso di esami per immagini.

I partecipanti riceveranno un trattamento che può includere il farmaco sperimentale JNJ-78278343, somministrato tramite infusione, ovvero una soluzione iniettata direttamente in una vena, insieme al docetaxel, un farmaco chemioterapico. In alternativa, verrà somministrato solo il docetaxel. Potrebbe essere somministrato anche il prednisone, un farmaco che aiuta a ridurre le reazioni del corpo durante il trattamento.

Durante lo studio, i pazienti saranno assegnati a uno dei due gruppi di trattamento in modo casuale. Il monitoraggio avverrà tramite esami come la TAC o la risonanza magnetica MRI per osservare l’andamento della malattia nel tempo.

Il gruppo di trattamento riceverà una combinazione di inavolisib, somministrato sotto forma di compresse, e enzalutamide, anch’esso assunto per via orale. Il gruppo di confronto riceverà, secondo la scelta del medico, o il farmaco docetaxel, somministrato tramite infusione endovenosa, o un inibitore del recettore degli androgeni, ovvero una classe di farmaci che blocca l’azione degli ormoni che alimentano il tumore, come abiraterone o la stessa enzalutamide.

Durante lo studio, i partecipanti verranno monitorati per valutare come la malattia risponde ai diversi trattamenti nel tempo. Verranno esaminati indicatori come la sopravvivenza libera da progressione radiografica, che indica il tempo in cui il tumore non mostra segni di crescita nelle immagini mediche, e i livelli di antigene prostatico specifico, una proteina utilizzata per monitorare l’attività del tumore. Verrà inoltre prestata attenzione alla comparsa di eventuali effetti collaterali durante il percorso terapeutico.

Il trattamento sperimentale prevede l’uso di AMO959, un inibitore della proteina DNA protein kinase, insieme a lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan, una sostanza radioattiva somministrata per via endovenosa. Questa combinazione viene utilizzata insieme a un androgen receptor pathway inhibitor, ovvero un farmaco che blocca l’azione degli ormoni che alimentano il tumore, come ad esempio l’enzalutamide o l’abiraterone. Durante lo studio, i partecipanti potrebbero assumere anche altri farmaci comuni come il prednisone per gestire eventuali effetti collaterali.

Lo studio si svolge in due fasi principali. La prima fase serve a determinare la dose più sicura e tollerabile di AMO959 da somministrare ai pazienti. La seconda fase si concentra invece sull’osservazione dei primi segnali di efficacia del trattamento combinato. Durante il percorso, verranno monitorati parametri importanti come i livelli di PSA, una sostanza prodotta dalla prostata che viene usata per seguire l’andamento della malattia, e la stabilità della malattia attraverso esami di imaging.

Lo scopo dello studio è determinare la dose sicura ed efficace di TD001 e valutare la sua sicurezza e tollerabilità nei pazienti. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte vengono testate diverse dosi del farmaco per identificare quella più appropriata, mentre nella seconda parte viene confermata la sicurezza della dose selezionata in un gruppo più ampio di pazienti. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti del farmaco attraverso esami del sangue, la misurazione dei livelli di PSA (una sostanza nel sangue che può indicare l’attività del tumore prostatico) e valutazioni delle lesioni tumorali presenti nel corpo.

Lo studio è rivolto a pazienti adulti di sesso maschile con tumore prostatico avanzato che esprime la proteina PSMA e che hanno già ricevuto precedenti trattamenti, inclusi farmaci che bloccano i recettori degli androgeni e chemioterapia con taxani. I partecipanti devono avere almeno una lesione tumorale misurabile e devono presentare segni di progressione della malattia. Durante il trattamento vengono raccolte informazioni sulla concentrazione del farmaco nel sangue, sugli eventuali effetti collaterali e sull’efficacia del trattamento nel controllare la malattia.

Lo studio è diviso in due fasi principali. La prima fase serve a determinare le dosi appropriate dei farmaci sperimentali quando vengono somministrati insieme e a valutare la loro sicurezza e tollerabilità. Durante questa fase iniziale, vengono raccolte informazioni sugli effetti collaterali e sulla capacità dei pazienti di tollerare i trattamenti, incluse eventuali interruzioni o riduzioni delle dosi necessarie. Viene anche misurata la risposta al trattamento attraverso l’analisi del PSA, una sostanza nel sangue che indica l’attività del cancro alla prostata, verificando se i suoi livelli si riducono di almeno la metà rispetto ai valori iniziali dopo sei mesi di trattamento.

La seconda fase dello studio confronta in modo diretto la combinazione dei due farmaci sperimentali con i trattamenti standard attualmente utilizzati. I pazienti vengono assegnati in modo casuale a ricevere la combinazione sperimentale oppure uno dei trattamenti standard. Durante tutto lo studio vengono monitorati vari aspetti tra cui il tempo prima che la malattia progredisca attraverso esami radiologici come tomografia computerizzata, risonanza magnetica o scintigrafia ossea, il tempo di sopravvivenza complessivo, la risposta del tumore al trattamento e il tempo prima che si verifichino complicazioni a livello delle ossa come fratture, compressione del midollo spinale o necessità di radioterapia per alleviare il dolore. Vengono inoltre raccolte informazioni sulla sicurezza attraverso il monitoraggio degli effetti collaterali, degli esami di laboratorio, dei segni vitali e degli elettrocardiogrammi.

Lo scopo dello studio è verificare se il farmaco JNJ-78278343 sia in grado di migliorare la sopravvivenza globale rispetto al placebo nei pazienti con questa malattia. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno in modo casuale il farmaco sperimentale oppure il placebo, senza che loro o i medici sappiano quale trattamento stanno ricevendo. I pazienti inclusi nello studio devono aver già ricevuto diversi trattamenti precedenti per la loro malattia, inclusi farmaci che bloccano gli ormoni maschili e chemioterapie a base di taxani. In alcuni casi, potrebbero aver ricevuto anche terapie radioattive mirate o altri trattamenti specifici, a seconda della disponibilità e delle caratteristiche individuali del tumore.

Per partecipare allo studio, i pazienti devono avere una diagnosi confermata di adenocarcinoma della prostata con diffusione metastatica, livelli di antigene prostatico specifico di almeno 2 nanogrammi per millilitro e devono continuare la terapia di deprivazione androgenica durante tutto il periodo di trattamento. Lo studio richiede che i partecipanti abbiano già ricevuto tutti i trattamenti standard disponibili e considerati appropriati dal loro medico curante, e che il prossimo miglior trattamento disponibile per loro sia la partecipazione a uno studio clinico. I pazienti devono avere una funzionalità renale ed epatica adeguata e valori del sangue sufficienti per poter ricevere il trattamento in sicurezza.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di darolutamide e terapia con androgeni bipolari rispetto ai trattamenti standard, valutando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e come si sentono dal punto di vista della qualità di vita. Durante lo studio i pazienti ricevono i trattamenti per diversi mesi e vengono sottoposti a controlli regolari per verificare come risponde il tumore, misurando i livelli di PSA nel sangue, che è una sostanza che indica l’attività del tumore prostatico, e attraverso esami radiologici per valutare se la malattia progredisce.

I pazienti che partecipano allo studio devono avere una malattia che è progredita nonostante il trattamento con farmaci antiandrogeni e devono avere metastasi, cioè diffusione del tumore ad altre parti del corpo, documentata attraverso esami radiologici. Lo studio prevede la somministrazione di darolutamide in compresse per via orale e testosterone in gel da applicare sulla pelle, mentre i farmaci di confronto vengono somministrati secondo le modalità standard, alcuni per via orale e altri attraverso infusione in vena. Durante il trattamento vengono monitorati vari aspetti della salute del paziente e l’efficacia dei farmaci nel controllare la progressione del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento. Ifinatamab Deruxtecan sarà somministrato tramite infusione endovenosa, mentre Docetaxel sarà somministrato per via endovenosa secondo le pratiche standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione e per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia dei trattamenti.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione, una forma avanzata di cancro alla prostata che non risponde più alla terapia ormonale. I risultati potrebbero aiutare a determinare se Ifinatamab Deruxtecan è un’opzione di trattamento più efficace rispetto a Docetaxel per i pazienti con questa condizione. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro qualità di vita durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del darolutamide nel migliorare la sopravvivenza libera da progressione radiografica nei pazienti con mCRPC. I partecipanti riceveranno il trattamento in un ambiente controllato e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella progressione della malattia. Durante lo studio, i pazienti potrebbero ricevere anche un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli del darolutamide.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo stabilito, durante il quale verranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. I risultati attesi includono una migliore sopravvivenza complessiva e un ritardo nella progressione dei sintomi. Lo studio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia del darolutamide come parte del trattamento di prima linea per il mCRPC.

Lo scopo dello studio è valutare se BMS-986365 è più efficace nel rallentare la progressione della malattia rispetto alle terapie scelte dai medici. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per vedere quanto tempo impiega la malattia a peggiorare. Questo sarà misurato attraverso tecniche di imaging radiografico, come le radiografie o le scansioni, per determinare la sopravvivenza libera da progressione radiografica (rPFS). Inoltre, lo studio valuterà se i partecipanti vivono più a lungo con BMS-986365 rispetto ad altri trattamenti, misurando la sopravvivenza globale (OS).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento in forma di compresse o capsule, a seconda del farmaco assegnato, e saranno seguiti nel tempo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per adattarsi in base ai risultati ottenuti, garantendo che i partecipanti ricevano il miglior trattamento possibile. L’obiettivo principale è migliorare la qualità della vita e prolungare la sopravvivenza dei pazienti con questa forma di cancro alla prostata.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del cannabidiolo nel ridurre la necessità di oppioidi, che sono farmaci usati per alleviare il dolore, nei pazienti con cancro alla prostata in fase avanzata. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di nove mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la riduzione del dolore e l’impatto sulla qualità della vita.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il cannabidiolo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali cambiamenti nel dolore, nella qualità della vita e in altri aspetti della loro salute. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come il cannabidiolo possa essere utilizzato per migliorare la gestione del dolore nei pazienti con cancro alla prostata avanzato.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e valutare la sicurezza e l’efficacia di ETX-19477 nei pazienti. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase, si cerca di capire qual è la dose più alta che i pazienti possono tollerare senza effetti collaterali gravi. Nella seconda fase, si valuta quanto bene il farmaco riesce a ridurre i tumori. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco ETX-19477 e alcuni potrebbero ricevere un placebo. I medici controlleranno regolarmente la salute dei partecipanti e valuteranno la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare i tumori solidi avanzati e potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci in pazienti selezionati con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione. I pazienti partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se la combinazione di Ipilimumab e Nivolumab può controllare la progressione del cancro per più di sei mesi.

La partecipazione allo studio prevede che i pazienti abbiano una diagnosi confermata di adenocarcinoma della prostata e che siano disposti a sottoporsi a biopsie per analisi genetiche e biomarcatori. Lo studio si concentra su pazienti con specifiche caratteristiche molecolari, come la presenza di mutazioni genetiche particolari, che potrebbero influenzare la risposta al trattamento. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come questi farmaci possano aiutare a gestire il cancro alla prostata in pazienti con queste caratteristiche specifiche.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di questi due trattamenti nel colpire le cellule tumorali rispetto ai tessuti sani. I partecipanti riceveranno entrambi i trattamenti in momenti diversi, e i medici utilizzeranno tecniche di imaging per valutare come i farmaci si distribuiscono nel corpo e quanto bene riescono a colpire il tumore rispetto agli organi sani. Questo aiuterà a determinare quale dei due trattamenti offre un miglior equilibrio tra efficacia e sicurezza.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come i farmaci vengono assorbiti e trattenuti dal corpo. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro alla prostata, offrendo una terapia più mirata e potenzialmente più efficace.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 28 giorni. I farmaci verranno somministrati per via orale sotto forma di capsule o compresse. I partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e gli effetti del trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco sperimentale e chi il placebo, per garantire l’imparzialità dei risultati.

Lo studio si concentrerà su uomini con diagnosi confermata di cancro alla prostata metastatico che non hanno ancora ricevuto terapie ormonali o chemioterapiche per il cancro metastatico. I partecipanti devono avere una malattia documentata nelle ossa o nei tessuti molli e devono essere in una condizione di salute generale che permetta loro di partecipare allo studio. L’obiettivo principale è dimostrare che la combinazione di PF-06821497 e Enzalutamide può prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora rispetto al trattamento con Enzalutamide e placebo.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento combinato di Fuzuloparib, Abiraterone Acetate e Prednisone con un trattamento che utilizza un placebo al posto di Fuzuloparib, mantenendo comunque Abiraterone Acetate e Prednisone. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire risultati imparziali.

Il trattamento sarà somministrato per via orale sotto forma di compresse o capsule. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per osservare come la malattia risponde al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare se il trattamento con Fuzuloparib è più efficace nel rallentare la progressione del cancro rispetto al trattamento con placebo. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti con diagnosi confermata di cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico.

Lo studio mira a determinare se il docetaxel è più efficace rispetto agli agenti mirati al recettore degli androgeni nel trattamento di pazienti con mCRPC e fattori prognostici sfavorevoli. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà docetaxel insieme a prednisone, un farmaco steroideo, mentre l’altro gruppo riceverà abiraterone o enzalutamide insieme a prednisone. La durata del trattamento varia a seconda del farmaco utilizzato, con il docetaxel somministrato per un massimo di 24 settimane e gli agenti mirati al recettore degli androgeni per un massimo di 60 settimane.

Lo studio valuterà diversi aspetti, tra cui la sopravvivenza libera da progressione della malattia, la risposta del PSA (un marcatore del cancro alla prostata), la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita dei pazienti. Inoltre, verrà esaminata la sicurezza di ciascun trattamento per garantire che i benefici superino i rischi potenziali. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su quale trattamento sia più efficace per i pazienti con mCRPC e fattori prognostici sfavorevoli.

Lo scopo dello studio è valutare come questi due farmaci lavorano insieme per trattare il cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico. I ricercatori vogliono vedere come i livelli di alcuni marcatori nel sangue e nelle urine, come il Bis(monoacylglycero)phosphate (BMP), cambiano con il trattamento. Inoltre, lo studio esaminerà la risposta del PSA, un marcatore del cancro alla prostata, e il tempo che il cancro impiega a progredire.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con ebastina e docetaxel. Alcuni potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. Lo studio durerà fino al 2027 e mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questa forma di cancro alla prostata. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di PF-06821497 con enzalutamide è più efficace nel rallentare la progressione del cancro rispetto all’uso di enzalutamide o docetaxel da soli. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per valutare la risposta del loro cancro al trattamento. Durante lo studio, i partecipanti potrebbero ricevere anche un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il trattamento con PF-06821497 sarà somministrato sotto forma di compresse, mentre enzalutamide sarà fornito come capsule molli e docetaxel come soluzione per infusione. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. L’obiettivo è migliorare la gestione del cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico e offrire nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa malattia.

Lo studio mira a determinare se il 177Lu-PNT2002 può ritardare la progressione del cancro rispetto agli altri due farmaci. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per vedere come il loro cancro risponde. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a esami regolari per valutare la progressione del cancro e la loro risposta al trattamento. Lo studio prevede anche di monitorare la sicurezza e gli effetti collaterali dei trattamenti.

Il trattamento con 177Lu-PNT2002 è progettato per colpire specificamente le cellule tumorali, utilizzando una sostanza radioattiva per danneggiare e distruggere le cellule cancerose. Questo approccio è noto come terapia mirata. I farmaci abiraterone ed enzalutamide, invece, agiscono bloccando gli effetti degli ormoni che possono stimolare la crescita del cancro alla prostata. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su quale trattamento possa essere più efficace per i pazienti con questa forma di cancro alla prostata avanzato.

Lo scopo principale dello studio è verificare quanto siano sicuri e tollerabili questi trattamenti, oltre a determinare la loro efficacia nel ridurre i livelli di antigene prostatico specifico (PSA), un indicatore della progressione del cancro alla prostata. I partecipanti riceveranno i trattamenti per via orale o endovenosa, a seconda del farmaco specifico. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del gruppo di controllo. Lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per valutare la sicurezza e una fase successiva per esaminare l’efficacia dei trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del loro corpo ai trattamenti. I risultati attesi includono la misurazione della risposta del PSA, la sopravvivenza complessiva e il tempo libero da progressione della malattia. Questo studio è progettato per fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il mCRPC e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Il Radium-223 è un farmaco radioattivo utilizzato per trattare il dolore osseo causato dal cancro, mentre il Docetaxel è un chemioterapico che aiuta a rallentare la crescita delle cellule tumorali. Il Prednisone è un corticosteroide che riduce l’infiammazione e può aiutare a migliorare i sintomi. I partecipanti allo studio riceveranno questi trattamenti in sequenza per valutare quale combinazione offre i migliori risultati in termini di miglioramento della qualità della vita.

Lo studio è progettato per durare diversi mesi e coinvolgerà valutazioni periodiche della qualità della vita dei partecipanti, utilizzando questionari specifici per misurare il dolore e altri sintomi. I risultati aiuteranno a determinare se il trattamento sequenziale con Radium-223 e Docetaxel più Prednisone può offrire benefici significativi per i pazienti con mCRPC sintomatico con metastasi ossee. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti attivi.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare se la combinazione di Capivasertib e Docetaxel può migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto al trattamento con placebo e Docetaxel. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti in modo casuale e non sapranno quale trattamento stanno ricevendo, in quanto lo studio è “in doppio cieco”.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. La durata prevista dello studio è fino al 2026, con l’inizio del reclutamento avvenuto nel 2022. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il mCRPC e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento con lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan in adulti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti chemioterapici. I partecipanti riceveranno il farmaco per un massimo di 12 cicli. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco viene distribuito e assorbito nel corpo. Inoltre, verrà esaminata la risposta del tumore al trattamento per determinare l’efficacia del farmaco.

Oltre al lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan, lo studio utilizza anche un altro farmaco chiamato gozetotide, noto come Locametz, che viene somministrato per via endovenosa. Questo farmaco aiuta a identificare le cellule tumorali attraverso una tecnica di imaging avanzata, permettendo ai medici di monitorare meglio la progressione del cancro e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare il cancro alla prostata avanzato, migliorando potenzialmente le opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e gli effetti clinici di PT-112 nei pazienti con tumori solidi avanzati, con particolare attenzione al cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico. I partecipanti riceveranno PT-112 in cicli di 28 giorni, con dosi somministrate nei giorni 1 e 15 di ogni ciclo. Lo studio mira a determinare la dose raccomandata per studi futuri, basandosi sul rapporto tra rischi e benefici del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare il controllo della malattia e la risposta al trattamento. Saranno effettuate valutazioni regolari per osservare eventuali cambiamenti nelle condizioni del tumore e per monitorare la sicurezza del farmaco. Lo studio include anche un gruppo di espansione per esaminare ulteriormente l’efficacia e la tollerabilità di PT-112 in questa popolazione di pazienti.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno 177Lu-PSMA-617 o un cambiamento nella loro attuale terapia ARDT. 177Lu-PSMA-617 è somministrato tramite iniezione endovenosa e agisce legandosi a specifiche proteine sulla superficie delle cellule tumorali, rilasciando radiazioni per distruggere le cellule cancerose. Le terapie ARDT, come abiraterone acetato e enzalutamide, sono farmaci che bloccano l’azione degli androgeni, ormoni che possono stimolare la crescita del cancro alla prostata. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per durare fino a 52 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia attraverso esami di imaging come la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (MRI). I risultati aiuteranno a determinare l’efficacia di 177Lu-PSMA-617 rispetto alle terapie ARDT esistenti nel trattamento del mCRPC. I partecipanti saranno seguiti attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro qualità di vita durante il trattamento.

Il radium-223 dicloruro è un trattamento che emette radiazioni per aiutare a uccidere le cellule tumorali. I pazienti nello studio riceveranno questo trattamento o un trattamento ormonale innovativo, come abiraterone acetato (ZYTIGA), enzalutamide (Xtandi), prednisone (DELTACORTENE) o prednisolone. Questi farmaci sono somministrati per via orale sotto forma di compresse o capsule, mentre il radium-223 dicloruro viene somministrato tramite iniezione. Lo studio mira a confrontare l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti nei pazienti con cancro alla prostata avanzato.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza e il tempo necessario per il verificarsi di eventi scheletrici sintomatici, come fratture. Saranno anche osservati per eventuali progressi della malattia attraverso esami radiologici e per l’insorgenza di dolore. Gli effetti collaterali saranno valutati utilizzando criteri standardizzati. Lo studio si propone di fornire informazioni importanti su quale trattamento possa offrire i migliori risultati per i pazienti con questa forma avanzata di cancro alla prostata.

Il trattamento in esame combina due farmaci: olaparib e abiraterone. L’olaparib è un farmaco che agisce bloccando un enzima necessario per la riparazione del DNA nelle cellule tumorali, mentre l’abiraterone riduce la produzione di testosterone nel corpo. Lo studio confronta l’efficacia di questa combinazione di farmaci rispetto a un placebo più abiraterone, per valutare se la combinazione possa migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 90 giorni. L’obiettivo principale è determinare se la combinazione di olaparib e abiraterone possa rallentare la progressione del cancro rispetto al solo abiraterone. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su nuove opzioni di trattamento per gli uomini con questa forma di cancro alla prostata.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per via orale. Il Opevesostat è un farmaco sperimentale, mentre Abiraterone Acetate e Enzalutamide sono già utilizzati per trattare il cancro alla prostata avanzato. Lo studio mira a valutare l’efficacia di questi trattamenti in termini di sopravvivenza complessiva e progressione della malattia. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti o effetti collaterali.

Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento. Durante il periodo di trattamento, verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e monitorare la salute generale dei partecipanti. Questo approccio aiuterà a determinare quale trattamento offre i migliori risultati per i pazienti con cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di MK-5684 rispetto agli altri due farmaci in termini di sopravvivenza complessiva e di tempo senza progressione della malattia. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare come risponde il loro corpo. Durante lo studio, i partecipanti potrebbero ricevere anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il trattamento sarà somministrato sotto forma di compresse o capsule da assumere per via orale. I partecipanti saranno seguiti da vicino dai medici per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro alla prostata avanzato e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Il trattamento prevede l’uso di XL092 in forma di compresse, mentre nivolumab, ipilimumab e relatlimab sono somministrati come soluzioni per infusione. Lo studio è diviso in due fasi: una fase di aumento della dose per determinare la dose raccomandata e una fase di espansione per valutare l’efficacia preliminare del trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio mira a comprendere meglio come questi farmaci possano lavorare insieme per trattare i tumori solidi avanzati. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento, con l’obiettivo di migliorare le opzioni terapeutiche per questi tipi di cancro. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i tumori solidi avanzati con combinazioni di farmaci immuno-oncologici.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e valutare l’attività antitumorale di CPI-0209 nei pazienti con tumori solidi avanzati e linfomi. Nella prima fase, si cerca di stabilire la dose più alta che i pazienti possono tollerare senza effetti collaterali gravi. Nella seconda fase, si valuta l’efficacia del farmaco nel ridurre o controllare la crescita dei tumori. I pazienti coinvolti nello studio possono avere tumori che sono ricomparsi o che non rispondono più ai trattamenti standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno CPI-0209 e saranno monitorati per osservare come il loro corpo risponde al trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il farmaco influisce sui tumori e sulla salute generale dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire se CPI-0209 può essere un’opzione di trattamento efficace per questi tipi di tumori avanzati.

Il farmaco EPI-7386 è una compressa rivestita con film, mentre enzalutamide è disponibile in capsule molli da 40 mg. Entrambi i farmaci vengono assunti per via orale. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase mira a determinare la sicurezza e la dose ottimale della combinazione di farmaci, mentre la seconda fase valuta l’attività antitumorale della combinazione rispetto all’enzalutamide da solo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per l’efficacia del trattamento nel controllo del cancro.

Lo studio include uomini con cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico che non hanno ricevuto precedentemente trattamenti con anti-androgeni di seconda generazione. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta del tumore al trattamento e per monitorare la sicurezza dei farmaci. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per questa forma avanzata di cancro alla prostata.

Il darolutamide è un farmaco somministrato in compresse rivestite, mentre la radioterapia stereotassica è un trattamento che viene eseguito in ospedale. Oltre al darolutamide, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come degarelix, triptorelina, leuprorelina acetato e goserelina, che sono somministrati tramite iniezioni. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare quale combinazione di trattamenti offre il miglior controllo della malattia e la migliore qualità di vita per i pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta del loro cancro e per controllare eventuali effetti collaterali. La durata del trattamento varia a seconda del farmaco utilizzato, con il darolutamide che può essere somministrato per un massimo di 60 giorni. I risultati dello studio aiuteranno a capire se la combinazione di darolutamide e radioterapia stereotassica può offrire un vantaggio significativo rispetto al solo uso del farmaco. Lo studio si concluderà nel 2032, con l’inizio previsto del reclutamento dei partecipanti nel 2024.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: Abiraterone, Capivasertib, Enzalutamide, Niraparib, Cabazitaxel, Olaparib, Docetaxel, Darolutamide, Apalutamide, o Radium Ra 223 Dichloride. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale sotto forma di compresse rivestite, mentre altri sono somministrati tramite infusione endovenosa. In alcuni casi, potrebbe essere utilizzato un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti. I trattamenti sono scelti in base ai marcatori biologici del paziente, con l’obiettivo di identificare quale combinazione di marcatori e terapie offre i migliori risultati.

Lo studio è progettato per adattarsi ai risultati ottenuti durante il suo svolgimento, il che significa che i trattamenti possono essere modificati in base alla risposta dei pazienti. Questo approccio mira a identificare rapidamente quali terapie sono più efficaci per specifici gruppi di pazienti, migliorando così le opzioni di trattamento per il cancro alla prostata metastatico. I partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la qualità della vita durante e dopo lo studio.

L’obiettivo di questo studio è quello di continuare a fornire il trattamento ai pazienti che hanno già partecipato a fasi precedenti di studi simili, ma che necessitano ancora di una terapia continua poiché non possono accedere a questi farmaci a livello locale. Ciò significa che la terapia continuerà per i pazienti che continuano a trarne beneficio secondo le valutazioni dei loro medici.

Lo studio non prevede procedure dettagliate, ma prevede l’uso di questi farmaci per vedere se i pazienti continuano a rispondere positivamente alle terapie. Questo trattamento continuo consentirà di osservare gli effetti dei trattamenti per un periodo più lungo e aiuterà a determinare l’uso migliore di questi farmaci nella gestione del cancro. Ad alcuni pazienti potrebbe essere somministrato un placebo, ovvero una sostanza priva di effetto terapeutico utilizzata negli studi per testare l’efficacia di un altro farmaco.

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa e lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, l’obiettivo principale è determinare la dose più sicura e tollerabile del farmaco. Nella seconda fase, l’attenzione si sposta sull’efficacia del trattamento nel ridurre l’attività tumorale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Oltre al Lutetium (177Lu) rhPSMA-10.1, lo studio utilizza anche un altro composto chiamato rhPSMA-7.3 (18F) per la diagnosi e il monitoraggio del tumore tramite scansioni PET/CT. Questo aiuta a identificare le aree del corpo dove il tumore è presente e a valutare l’efficacia del trattamento nel tempo. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’osservazione degli effetti del farmaco sperimentale nei pazienti con mCRPC.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, si esamina la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di ICT01 in combinazione con IL-2 nei pazienti con tumori solidi avanzati. Nella seconda parte, si valuta l’attività antitumorale preliminare di ICT01 in combinazione con IL-2, con o senza pembrolizumab, in pazienti con specifici tipi di tumori solidi. Durante lo studio, alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose e iniezioni sottocutanee. Lo scopo principale è determinare quanto bene i pazienti tollerano il trattamento e se ci sono miglioramenti nella loro condizione. I risultati saranno monitorati attraverso esami clinici e test di laboratorio per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare tumori solidi avanzati.