Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di alpelisib al regime già standard di trastuzumab e pertuzumab possa prolungare il periodo in cui la malattia non peggiora rispetto a un gruppo che riceve lo stesso regime più un placebo. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi e non sapranno quale trattamento ricevono. Dopo l’inizio del trattamento, i pazienti saranno seguiti per diversi mesi con visite mediche regolari, esami del sangue e controlli di imaging per verificare l’andamento della malattia e monitorare la sicurezza dei farmaci.

L’arma sperimentale prevede l’uso di Gedatolisib, somministrato per via endovenosa, in combinazione con palbociclib per via orale e fulvestrant mediante iniezione intramuscolare. I gruppi di confronto includono la terapia standard con alpelisib più fulvestrant e il solo fulvestrant. Tutti i farmaci vengono assunti secondo un calendario definito dallo studio, con controlli medici regolari.

L’obiettivo della sperimentazione è capire quale combinazione ritardi meglio la crescita del tumore. Dopo aver firmato il consenso informato, i partecipanti vengono assegnati casualmente a uno dei gruppi di trattamento e iniziano la terapia assegnata. Durante lo studio vengono effettuate visite mediche periodiche, esami del sangue e scansioni di imaging per valutare la dimensione del tumore e monitorare gli effetti collaterali, continuando finché il tumore non mostra segni di crescita, si verificano tossicità inaccettabili o lo studio termina.

Lo scopo dello studio è capire come agisce questa combinazione sul tumore e sui cambiamenti presenti nel sangue e nelle cellule tumorali. Durante lo studio, il trattamento viene somministrato in più fasi e vengono fatti controlli periodici per osservare la risposta del corpo e la comparsa di eventuali effetti indesiderati. Alcuni campioni di sangue e di tessuto possono essere analizzati per studiare modifiche genetiche ed epigenetiche, cioè cambiamenti nel materiale genetico e nel modo in cui alcuni geni si attivano o si spengono.

Il percorso dello studio prevede l’assunzione di PF-07248144 per bocca e la somministrazione di fulvestrant tramite iniezione, con visite di controllo nel tempo per seguire l’andamento della malattia e la sicurezza del trattamento. Lo studio osserva anche quanto a lungo il tumore rimane stabile o risponde alla terapia e se compaiono effetti collaterali.

Il trattamento viene somministrato con diverse modalità: zanidatamab viene dato in vena, mentre tucatinib e capecitabina si assumono per bocca; eribulina mesilato viene somministrata in vena. Durante lo studio i partecipanti ricevono il trattamento e vengono seguiti nel tempo per osservare come viene tollerato e come si comporta la malattia. La durata complessiva dello studio è di circa due anni.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato imlunestrant con la terapia endocrina standard. Imlunestrant è un farmaco sperimentale che potrebbe offrire un’alternativa alla terapia ormonale tradizionale. La terapia endocrina standard include farmaci come tamoxifene, exemestane, anastrozolo, letrozolo e analoghi dellormone di rilascio delle gonadotropine. Questi farmaci agiscono bloccando o riducendo l’effetto degli estrogeni, che possono stimolare la crescita delle cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 60 mesi. Alcuni riceveranno imlunestrant, mentre altri continueranno con la terapia endocrina standard. Lo studio valuterà quanto tempo i partecipanti rimangono liberi da malattia invasiva e altri aspetti della loro salute e qualità della vita. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del confronto tra i trattamenti. L’obiettivo è determinare quale trattamento sia più efficace nel prevenire il ritorno del cancro al seno.

Durante lo studio, verrà somministrata una soluzione per iniezione contenente ga68-oncofap attraverso una via endovenosa, ovvero tramite una vena. Dopo l’iniezione, verranno eseguite delle scansioni per osservare come la sostanza si distribuisce nell’organismo, con particolare attenzione al peritoneo, la membrana sottile che riveste la cavità addominale e gli organi interni. Il monitoraggio servirà a comprendere quanto la scansione sia precisa nel distinguere le aree malate da quelle sane.

Lo scopo dello studio è valutare se il romiplostim può aiutare a mantenere un numero sufficiente di piastrine nel sangue, permettendo così di somministrare la chemioterapia nei tempi previsti e con le dosi complete, senza dover ridurre o ritardare il trattamento a causa di piastrine troppo basse. Lo studio vuole anche verificare quanto il farmaco influisce sul livello più basso di piastrine raggiunto durante il trattamento, quanto tempo ci vuole perché le piastrine tornino a un livello accettabile, e se il farmaco riduce la necessità di trasfusioni di piastrine o episodi di sanguinamento.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere la loro chemioterapia abituale, che deve essere basata su carboplatino in combinazione con altri farmaci come gemcitabina, pemetrexed, doxorubicina liposomiale, paclitaxel, nab-paclitaxel o docetaxel, oppure uno di questi farmaci da solo. La chemioterapia viene somministrata in cicli che si ripetono ogni ventuno o ventotto giorni. I partecipanti riceveranno il farmaco in studio o il placebo per almeno tre cicli di chemioterapia, e verranno seguiti nel tempo per valutare la sicurezza del trattamento, inclusa la possibile comparsa di effetti indesiderati, lo sviluppo di anticorpi contro il farmaco, e altri problemi di salute a lungo termine.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di ONA-255 nelle persone con queste forme di tumore. Lo studio è diviso in diverse fasi: nella prima fase si cerca di determinare la dose minima efficace e la dose massima tollerabile del farmaco, nella seconda fase si identifica la dose ottimale da utilizzare, e nell’ultima fase si valuta quante persone rispondono al trattamento con questa dose. Durante lo studio vengono anche raccolte informazioni su come il farmaco viene assorbito ed eliminato dal corpo e su come influisce sul tumore.

I partecipanti riceveranno il farmaco ONA-255 attraverso infusioni in vena secondo cicli di trattamento della durata di 21 giorni. Durante lo studio verranno effettuati controlli regolari che includono esami del sangue, visite mediche, misurazione dei segni vitali ed esami per valutare le dimensioni del tumore. Verranno inoltre prelevati campioni di tessuto tumorale e di sangue per analizzare le caratteristiche del tumore e per capire meglio come funziona il farmaco. I medici monitoreranno attentamente eventuali effetti collaterali e la risposta al trattamento di ciascun partecipante.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il farmaco sia efficace nel ridurre o fermare la crescita del tumore in pazienti che hanno già ricevuto altri trattamenti in precedenza, in particolare dopo il trattamento con un altro medicinale chiamato trastuzumab deruxtecan. Lo studio include pazienti con diverse caratteristiche del tumore: quelli con livelli elevati di HER2 e recettori ormonali positivi, quelli con livelli bassi o molto bassi di HER2, e quelli con tumore al seno triplo negativo che presenta bassi livelli di HER2. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla risposta del tumore al trattamento, sulla durata di tale risposta e sul tempo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare.

I medici monitoreranno anche la sicurezza del farmaco osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi, la loro gravità e frequenza, nonché eventuali cambiamenti nei valori degli esami di laboratorio. Verranno inoltre misurati i livelli del farmaco nel sangue per capire come il corpo lo assorbe ed elimina, e si verificherà se il sistema immunitario produce anticorpi contro il farmaco stesso. Lo studio prevede che i pazienti ricevano il trattamento e vengano seguiti nel tempo per valutare tutti questi aspetti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’attività di GDC-4198 da solo e in combinazione con giredestrant, confrontandoli con la combinazione di abemaciclib e giredestrant. Lo studio si svolge in due fasi: nella prima fase, chiamata Fase Ib, viene esaminata principalmente la sicurezza di GDC-4198 quando viene utilizzato da solo o insieme a giredestrant. Nella seconda fase, chiamata Fase II, vengono confrontate due diverse dosi di GDC-4198 in combinazione con giredestrant rispetto alla combinazione di abemaciclib e giredestrant per valutare quale trattamento funziona meglio nel controllare la progressione della malattia.

Durante lo studio vengono monitorati gli effetti indesiderati dei farmaci, i cambiamenti nei parametri vitali e negli esami di laboratorio. Vengono inoltre misurati diversi aspetti dell’efficacia dei trattamenti, come il tempo che trascorre prima che la malattia peggiori, la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento, il tempo durante il quale la risposta al trattamento si mantiene e la sopravvivenza complessiva. Lo studio raccoglie anche informazioni su come i farmaci vengono assorbiti e distribuiti nell’organismo, misurando le loro concentrazioni nel sangue in momenti specifici. Alcuni pazienti riceveranno placebo come parte dello studio.

Lo scopo dello studio è verificare quale delle due combinazioni di farmaci funzioni meglio nel rallentare la progressione della malattia. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una delle due combinazioni di trattamento decise in modo casuale. Il RLY-2608 viene somministrato per bocca sotto forma di capsule, il capivasertib viene somministrato per bocca sotto forma di compresse rivestite, mentre il fulvestrant viene somministrato tramite iniezione nel muscolo. I medici monitoreranno regolarmente l’andamento della malattia attraverso esami radiologici per valutare se il tumore progredisce o rimane stabile, e controlleranno anche eventuali effetti collaterali dei farmaci.

Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori o prima che si verifichi un decesso. Verranno inoltre valutati altri aspetti come il tempo di sopravvivenza complessivo, la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce di dimensioni, quanto a lungo dura la risposta al trattamento, e la qualità di vita dei pazienti durante il trattamento. I ricercatori raccoglieranno anche informazioni sulla sicurezza dei farmaci, monitorando la frequenza e la gravità degli effetti indesiderati, i cambiamenti nei parametri vitali e negli esami di laboratorio.

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia efficace zanidatamab nel combattere i tumori che presentano alti livelli di HER2 e verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se diminuisce, rimane stabile o aumenta. Verranno anche effettuati esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato, dei reni e altri parametri importanti per la salute generale del paziente.

Prima di iniziare il trattamento, sarà necessario confermare che il tumore presenta effettivamente alti livelli di HER2 attraverso un test specifico eseguito su un campione di tessuto tumorale. I partecipanti dovranno avere almeno una lesione tumorale misurabile e una funzionalità cardiaca adeguata, valutata attraverso un esame chiamato ecocardiogramma che verifica il corretto funzionamento del cuore. Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, registrando qualsiasi effetto indesiderato e misurando i livelli del farmaco nel sangue. Lo studio include anche questionari per valutare come i pazienti si sentono durante il trattamento e quanto gli eventuali effetti collaterali influenzano la loro vita quotidiana.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia del cannabidiolo rispetto a un placebo nel ridurre i sintomi muscoloscheletrici associati agli inibitori dell’aromatasi. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 12 settimane. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare il dolore articolare e altri sintomi utilizzando strumenti di valutazione standardizzati. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il CBD o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Oltre a valutare l’efficacia del CBD nel ridurre il dolore, lo studio esaminerà anche la sicurezza del trattamento e il suo impatto su altri aspetti della qualità della vita, come la funzione articolare e il benessere psicologico. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per raccogliere dati sull’aderenza al trattamento. Lo studio si svolgerà fino al 2027, con l’inizio previsto del reclutamento nel 2024.

Nel studio si confronta l’assunzione di una compressa orale chiamata inavolisib in combinazione con un’iniezione sottocutanea chiamata Phesgo, contenente i farmaci trastuzumab e pertuzumab, rispetto a una compressa inattiva, il placebo, sempre somministrata insieme a Phesgo. Alcuni pazienti ricevono anche terapie di base quali tamoxifen, anastrozole, letrozole, exemestane, che agiscono sui cambiamenti ormonali, e chemioterapie come paclitaxel, paclitaxel albumin-bound e docetaxel, oltre a trattamenti ormonali come goserelin acetate.

L’obiettivo è valutare se l’aggiunta di inavolisib a Phesgo prolunga il periodo in cui la malattia non peggiora. Dopo la terapia iniziale standard, i partecipanti vengono randomizzati in modo cieco a uno dei due gruppi e seguiti per diversi mesi, con controlli per verificare segni di progressione, effetti collaterali e qualità della vita.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di una combinazione di farmaci rispetto a un altro gruppo di trattamento. Il primo gruppo riceverà inavolisib, ribociclib e fulvestrant. Il secondo gruppo riceverà placebo insieme a ribociclib e fulvestrant. Il fulvestrant viene somministrato tramite iniezione intramuscolare, mentre l’inavolisib e il ribociclib vengono assunti per via orale.

Durante lo studio, i partecipanti seguiranno un percorso di monitoraggio per osservare come la combinazione di questi farmaci influenzi la malattia. Verranno raccolte informazioni sulla risposta del tumore al trattamento e sulla comparsa di eventuali effetti indesiderati, per determinare se la nuova combinazione sia un’opzione valida per la gestione della patologia.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di questi nuovi farmaci possa migliorare la sopravvivenza libera da malattia invasiva, ovvero il tempo durante il quale la patologia non progredisce verso forme più gravi. Durante il percorso di ricerca, i partecipanti riceveranno diverse combinazioni di farmaci somministrati per via orale sotto forma di compresse. Il monitoraggio avverrà nel corso del tempo per osservare la risposta al trattamento e la qualità della vita.

I partecipanti riceveranno in infusione endovenosa una combinazione di farmaci. Il trattamento sperimentale prevede l’uso di BNT327 insieme a una chemioterapia, che consiste in un mix di sostanze come paclitaxel, gemcitabina, carboplatino o eribulina. In alternativa, alcuni partecipanti riceveranno la chemioterapia più un placebo. Lo studio è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sanno quale trattamento specifico venga somministrato durante il periodo di osservazione.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute per valutare come la malattia risponde alle cure. Verrà prestata particolare attenzione alla sopravvivenza totale e al tempo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare. Verranno inoltre esaminate le possibili reazioni avverse per garantire la sicurezza durante tutto il percorso terapeutico.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di silymarin possa aiutare a prevenire l’aumento di questi enzimi epatici durante i primi sei mesi di terapia. Il silymarin è una sostanza somministrata tramite compresse rivestite. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento previsto per la malattia insieme alla sostanza in esame per osservare come il fegato risponde nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare quanto funzionano le due diverse quantità di inavolisib quando vengono usate insieme al fulvestrant e quanto sono sicure per i pazienti. In particolare, viene misurato quante persone rispondono positivamente al trattamento, cioè quante vedono una riduzione o una scomparsa del tumore, e vengono controllati gli effetti collaterali più comuni legati a questo tipo di farmaco, come l’aumento degli zuccheri nel sangue, le infiammazioni della bocca e la diarrea. Lo studio include persone che hanno già ricevuto un trattamento precedente con un inibitore delle chinasi ciclino-dipendenti 4 e 6 insieme a una terapia ormonale, ma la cui malattia è progredita durante o dopo questo trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e ricevono il farmaco per un periodo che può durare fino a due anni. Vengono effettuati controlli regolari per verificare come risponde il tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali attraverso esami di laboratorio e questionari che i pazienti compilano per descrivere come si sentono. Viene anche valutato per quanto tempo il trattamento riesce a controllare la malattia prima che questa progredisca nuovamente e quanto tempo passa prima che si osservi una risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è quello di trovare la dose migliore e il momento giusto per somministrare il verde di indocianina prima dell’operazione, in modo che il tumore si illumini in modo chiaro rispetto ai tessuti sani circostanti. Si vuole anche verificare se questa tecnica di immagine con fluorescenza può aiutare i chirurghi a identificare con precisione i bordi del tumore durante l’asportazione chirurgica. Questo potrebbe permettere di rimuovere completamente il tumore lasciando il minor tessuto sano possibile.

Durante lo studio, ai partecipanti viene somministrato il colorante prima dell’intervento chirurgico programmato per rimuovere il tumore. Durante l’operazione, i chirurghi utilizzano strumenti speciali che rilevano la luce emessa dal colorante per vedere quali aree si illuminano. Dopo aver rimosso il tumore, i tessuti vengono esaminati sia con la fluorescenza che al microscopio per confrontare i risultati. I medici registrano anche se vengono trovate altre aree sospette che si illuminano e se queste risultano essere effettivamente tumore. Vengono inoltre monitorati eventuali effetti indesiderati legati alla somministrazione del colorante.

Lo scopo dello studio è valutare quanti partecipanti in ciascun gruppo di trattamento raggiungono una risposta completa al trattamento, cioè la scomparsa completa del tumore nel seno e nei linfonodi dell’ascella al momento dell’intervento chirurgico. Lo studio valuterà anche altri aspetti come il grado di riduzione del tumore secondo diverse classificazioni, la sicurezza dei trattamenti osservando gli effetti indesiderati che possono verificarsi, la possibilità di procedere con l’intervento chirurgico come pianificato e la funzione ovarica nelle donne in età fertile. Verrà inoltre valutato il tempo che trascorre prima che la malattia possa progredire o ripresentarsi dopo il trattamento e la sopravvivenza complessiva dei partecipanti.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato per un periodo che può durare fino a diciotto settimane, seguito dall’intervento chirurgico che potrà essere una rimozione completa del seno o una chirurgia conservativa che rimuove solo la parte interessata dal tumore. Prima di iniziare il trattamento e durante tutto il periodo dello studio verranno effettuati esami del sangue, valutazioni della funzione del cuore e altri controlli per monitorare la salute dei partecipanti e verificare eventuali effetti indesiderati. I partecipanti dovranno anche compilare questionari per riferire eventuali sintomi o disturbi avvertiti durante il trattamento. Dopo l’intervento chirurgico i partecipanti continueranno a essere seguiti per valutare l’andamento della malattia nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare se l’applicazione di 6QC-ICG sulla pelle ferita dei volontari sani e sulla zona operata delle pazienti con cancro al seno è sicura e ben tollerata, sia a livello locale che in tutto il corpo. Si vuole anche verificare se questa sostanza può aiutare a visualizzare in tempo reale durante l’operazione la presenza di tessuto tumorale residuo, permettendo al chirurgo di rimuoverlo completamente. Per le pazienti che partecipano alla seconda parte dello studio è necessario avere una diagnosi confermata di cancro al seno invasivo o carcinoma duttale in situ di grado elevato.

Durante lo studio vengono effettuate diverse valutazioni per controllare la sicurezza del trattamento. Queste includono l’osservazione della pelle nel punto di applicazione, la misurazione del dolore e del prurito, il controllo dei segni vitali come la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca, esami del sangue e delle urine, e un elettrocardiogramma per controllare il cuore. Vengono anche raccolti campioni di sangue e urina per misurare la quantità di 6QC-ICG presente nel corpo e capire come viene eliminata. Durante l’intervento chirurgico delle pazienti con cancro al seno vengono scattate immagini fluorescenti della cavità chirurgica per vedere se la sostanza rende visibili eventuali aree con cellule tumorali, e questi tessuti vengono poi analizzati in laboratorio per confermare la presenza o assenza di tumore.

Lo scopo dello studio è di determinare la dose migliore di BNT323 quando viene usato insieme a BNT327 e di valutare se questa combinazione di farmaci è sicura ed efficace per le persone con tumore al seno avanzato. Lo studio valuterà anche quanto bene funzionano questi farmaci quando vengono usati da soli o in combinazione. I ricercatori verificheranno se i tumori diventano più piccoli o scompaiono dopo il trattamento e monitoreranno eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi. Lo studio includerà persone il cui tumore ha una particolare caratteristica chiamata HER2, che è un tipo di proteina presente sulla superficie delle cellule tumorali.

Lo studio è diviso in due parti principali. Nella prima parte i ricercatori cercheranno di trovare la dose più appropriata dei farmaci controllando la sicurezza. Nella seconda parte i ricercatori valuteranno quanto bene funzionano i farmaci confrontando diversi gruppi di partecipanti che ricevono trattamenti diversi. Durante tutto lo studio verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti, inclusi esami per verificare il funzionamento del cuore attraverso un esame chiamato ecocardiografia o una scansione cardiaca chiamata MUGA. I ricercatori misureranno anche le dimensioni dei tumori usando criteri specifici per determinare se il trattamento sta funzionando.

Lo scopo dello studio è verificare se il solfato di magnesio, quando viene aggiunto alla ropivacaina, sia efficace quanto la dexmedetomidina nel controllare il dolore dopo l’intervento e se presenti un profilo di sicurezza simile. I ricercatori vogliono capire quale dei due farmaci aggiunti alla ropivacaina permetta di avere un sollievo dal dolore più lungo dopo l’operazione, misurando quanto tempo passa dal risveglio dall’anestesia generale fino al momento in cui il paziente chiede per la prima volta un farmaco antidolorifico aggiuntivo.

Durante lo studio, prima dell’intervento chirurgico viene eseguito il blocco nervoso utilizzando la ropivacaina insieme a uno dei due farmaci aggiuntivi. Dopo l’operazione vengono raccolte informazioni sul dolore provato dal paziente in diversi momenti, sulla quantità di farmaci antidolorifici necessari nelle prime ventiquattro ore, sulla pressione del sangue e sul battito cardiaco, e su eventuali effetti indesiderati come nausea, vomito o abbassamento della pressione. Viene anche chiesto al paziente quanto sia soddisfatto del controllo del dolore ricevuto.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di datopotamab deruxtecan misurando il tempo che trascorre prima che la malattia peggiori, chiamato sopravvivenza libera da progressione. Durante lo studio i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno monitorati regolarmente attraverso esami e visite mediche per valutare come il tumore risponde al farmaco. Verranno raccolti campioni di tessuto tumorale e verranno effettuate valutazioni della malattia secondo criteri standardizzati utilizzati nella pratica medica. I partecipanti devono avere una condizione fisica che permetta loro di svolgere le normali attività quotidiane e un’aspettativa di vita di almeno dodici settimane.

Lo studio valuterà anche altri aspetti importanti come la proporzione di partecipanti che ottengono una risposta al trattamento, la durata di questa risposta e il tempo di sopravvivenza complessiva a sei mesi dalla prima somministrazione del farmaco. Verranno inoltre monitorati gli effetti collaterali del trattamento, in particolare la comparsa di infiammazione della bocca chiamata mucosite o stomatite, problemi oculari e altri eventi avversi di grado tre o superiore che potrebbero essere correlati al farmaco. Il beneficio clinico verrà misurato a ventiquattro settimane dall’inizio del trattamento considerando sia le risposte complete o parziali sia la stabilizzazione della malattia.

Lo scopo dello studio è raccogliere informazioni dettagliate sulla struttura dei polmoni e su come l’aria viene distribuita all’interno di essi, utilizzando una tecnica di imaging chiamata tomografia computerizzata a doppia energia combinata con il gas xenon. Questa tecnica permette di creare delle mappe colorate che mostrano come l’aria entra e si distribuisce nelle diverse parti dei polmoni. Confrontando le immagini ottenute prima della radioterapia con quelle ottenute dopo il trattamento, è possibile valutare quali cambiamenti sono avvenuti nei polmoni e come la radioterapia ha influenzato la loro capacità di funzionare normalmente.

Durante lo studio, i pazienti inalano la miscela di gas xenon mentre vengono eseguite le scansioni con la tomografia computerizzata. Le immagini ottenute vengono analizzate sia osservando visivamente le differenze nella struttura del tessuto polmonare e nei modelli di ventilazione, sia misurando in modo preciso le variazioni locali nella distribuzione dell’aria nei polmoni. Questo permette di quantificare sia i cambiamenti nella forma e nella struttura dei polmoni sia quelli nella loro funzione respiratoria, fornendo una valutazione completa degli effetti della radioterapia sul tessuto polmonare nei pazienti con tumore del polmone e della mammella.

La ricerca ha lo scopo di comprendere come il tamoxifene funziona nel corpo e quanto velocemente raggiunge i livelli necessari per essere efficace. Il farmaco viene somministrato per via orale sotto forma di compresse, con una dose massima giornaliera di 40 mg. Il periodo di trattamento previsto è di tre settimane prima dell’intervento chirurgico.

Durante lo studio, verranno analizzati i cambiamenti che avvengono nel tessuto tumorale attraverso l’esame di un marcatore chiamato Ki67, che aiuta a capire come il tumore risponde al trattamento. Verranno anche misurati i livelli di endoxifene (una sostanza prodotta dal corpo quando si assume il tamoxifene) sia nel sangue che nel tessuto tumorale. Questi esami aiuteranno i medici a capire meglio come il farmaco agisce e quanto è efficace nel trattamento del tumore.

La ricerca viene condotta su pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per la malattia in fase avanzata e che non sono idonei per le terapie con farmaci anti-PD1/PD-L1. Durante lo studio, i pazienti riceveranno sia il nuovo farmaco sperimentale sia uno dei trattamenti chemioterapici standard, scelto dal medico curante.

Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori attraverso esami di diagnostica per immagini come la tomografia computerizzata. Verrà anche osservato se il trattamento con iza-bren permette ai pazienti di vivere più a lungo rispetto ai trattamenti standard. Per supportare il trattamento, può essere utilizzato anche il pegfilgrastim, un farmaco che aiuta a prevenire le infezioni durante la chemioterapia.

Il trattamento prevede la somministrazione di PF-07248144 sotto forma di compresse rivestite con film da assumere per via orale, insieme a fulvestrant che viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Come terapie alternative possono essere utilizzati anche altri farmaci come everolimus ed exemestane, che vengono assunti in forma di compresse.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di PF-07248144 e fulvestrant sia più efficace rispetto alle terapie standard attualmente utilizzate nel rallentare la progressione della malattia. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali i pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine del ribociclib quando viene utilizzato insieme ad altri farmaci. Lo studio è pensato per pazienti che stanno già ricevendo il ribociclib nell’ambito di altri studi clinici sponsorizzati da Novartis e stanno ottenendo benefici dal trattamento.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il trattamento con ribociclib in combinazione con altri farmaci. Il ribociclib viene somministrato sotto forma di capsule per via orale, insieme agli altri medicinali che possono essere in forma di compresse o impianto. I medici monitoreranno regolarmente i pazienti per valutare come reagiscono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento in pazienti i cui tumori non hanno risposto alle terapie standard precedenti o sono ricomparsi dopo il trattamento.

Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si osserva principalmente come i pazienti tollerano il farmaco e quali effetti collaterali possono manifestarsi, mentre nella seconda fase si valuta quanto il farmaco è efficace nel controllare la crescita del tumore. Durante lo studio, i pazienti vengono sottoposti a controlli regolari tramite tomografia computerizzata o risonanza magnetica per verificare come il tumore risponde al trattamento.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di un programma di supporto personalizzato per i pazienti durante il trattamento con ribociclib. Il farmaco viene somministrato per via orale con una dose massima giornaliera di 400 mg. Il periodo di trattamento può durare fino a 36 mesi, durante i quali i pazienti riceveranno anche un supporto educativo basato sulle loro caratteristiche individuali.

Durante lo studio, i pazienti verranno seguiti per valutare quanto tempo riescono a continuare il trattamento senza interruzioni permanenti. Verranno anche monitorate la qualità della vita e il livello di stress attraverso questionari specifici. Il farmaco viene utilizzato in combinazione con un inibitore dell’aromatasi, che è un altro tipo di farmaco utilizzato nel trattamento del tumore mammario.

L’obiettivo principale è determinare se quattro settimane di trattamento con solo elacestrant sia efficace quanto la combinazione di elacestrant e leuprorelina nel ridurre la proliferazione delle cellule tumorali. Questo viene misurato attraverso un marcatore chiamato Ki67, che indica quanto rapidamente le cellule tumorali si stanno moltiplicando.

Durante lo studio, le pazienti riceveranno il trattamento prima dell’intervento chirurgico. L’elacestrant viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale, mentre la leuprorelina viene somministrata come iniezione intramuscolare a rilascio prolungato. I medici monitoreranno attentamente le pazienti per valutare come il tumore risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno MK-5684 oppure uno dei trattamenti standard attualmente in uso, che includono tamoxifen, exemestane, letrozolo, fulvestrant, megestrolo o medrossiprogesterone. In alcuni casi, potrebbero essere somministrati anche corticosteroidi come desametasone, idrocortisone o fludrocortisone.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, confrontando il nuovo farmaco con le terapie standard. I pazienti saranno monitorati per un periodo massimo di 60 mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine dopo il trattamento con GD2IL18CART. Durante lo studio, i medici monitoreranno i pazienti per verificare eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi nel tempo dopo il trattamento. Questo include il controllo di possibili infezioni, la risposta del corpo alla terapia e lo stato generale di salute del paziente.

Per i pazienti più giovani, lo studio prevede anche il monitoraggio della crescita e dello sviluppo. I medici controlleranno regolarmente come il corpo risponde nel tempo al trattamento ricevuto e raccoglieranno informazioni importanti sulla sicurezza della terapia. Non sono previsti nuovi trattamenti durante questo periodo di osservazione, ma solo visite di controllo periodiche.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci quando viene somministrata prima dell’intervento chirurgico (trattamento neoadiuvante). I farmaci vengono somministrati per via orale sotto forma di compresse. Prima di iniziare il trattamento, viene eseguito un test specifico per verificare la presenza della mutazione PIK3CA nel tessuto tumorale.

Il periodo di trattamento previsto è di sei mesi, durante i quali i pazienti riceveranno la terapia e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Dopo il trattamento con i farmaci, è previsto un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, a meno che questo non sia considerato inoperabile. Durante lo studio verranno valutate le modifiche del tumore e la risposta al trattamento attraverso vari esami.

Lo studio prevede l’uso di diversi farmaci: il trastuzumab, un anticorpo monoclonale che si lega specificamente al recettore HER2, viene utilizzato sia per l’imaging (marcato con un isotopo radioattivo) che come parte del trattamento. Il trastuzumab emtansine (T-DM1) viene somministrato come terapia ai pazienti che mostrano risultati positivi all’imaging HER2.

L’obiettivo principale dello studio è caratterizzare il panorama tumorale e le sue alterazioni molecolari nei pazienti che hanno già ricevuto almeno una linea di terapia sistemica per la malattia avanzata. Questo permetterà di valutare l’efficacia del trattamento con T-DM1 nei pazienti che mostrano una risposta positiva all’imaging con PET/CT. I pazienti riceveranno il farmaco per via endovenosa secondo un programma prestabilito di somministrazione.

Lo scopo dello studio è valutare se Denosumab può ridurre il rischio di qualsiasi tipo di cancro al seno, sia invasivo che DCIS (carcinoma duttale in situ), nelle donne con mutazione BRCA1. Le partecipanti allo studio riceveranno Denosumab o un placebo, e il loro stato di salute sarà monitorato nel tempo per vedere se sviluppano il cancro al seno. Lo studio è progettato per durare diversi anni, durante i quali le partecipanti riceveranno regolarmente il trattamento e saranno sottoposte a controlli medici per monitorare la loro salute.

Durante lo studio, verrà osservato il tempo necessario affinché si manifesti qualsiasi tipo di cancro al seno, incluso il cancro al seno invasivo e il cancro al seno triplo negativo. Saranno anche monitorati altri tipi di cancro associati alla mutazione BRCA1, come il cancro ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale primario, e la frequenza di fratture cliniche. Inoltre, verrà registrata la frequenza delle biopsie al seno e delle lesioni benigne al seno. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come Denosumab possa influenzare il rischio di cancro al seno nelle donne con mutazione BRCA1.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione (PFS). I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trastuzumab deruxtecan e l’altro riceverà la combinazione di inibitori CDK4/6 e terapia endocrina. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi, con controlli regolari per monitorare la loro salute e l’andamento della malattia.

Il trastuzumab deruxtecan è somministrato per via endovenosa, mentre gli inibitori CDK4/6 e la terapia endocrina sono generalmente assunti per via orale. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro al seno avanzato in pazienti con caratteristiche specifiche della malattia. I risultati aiuteranno a migliorare le opzioni di trattamento per questo tipo di cancro al seno.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con zelenectide pevedotin attraverso un’infusione endovenosa. Il corso dello studio prevede un monitoraggio regolare per valutare la risposta del tumore al trattamento. I ricercatori osserveranno come il tumore risponde al farmaco, cercando di determinare se si verifica una riduzione delle dimensioni del tumore o una stabilizzazione della malattia.

Lo studio esaminerà anche la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei parametri di laboratorio, elettrocardiogrammi e segni vitali. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del zelenectide pevedotin nel trattamento del cancro al seno avanzato con amplificazione di NECTIN4.