Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di ONA-255 nelle persone con queste forme di tumore. Lo studio è diviso in diverse fasi: nella prima fase si cerca di determinare la dose minima efficace e la dose massima tollerabile del farmaco, nella seconda fase si identifica la dose ottimale da utilizzare, e nell’ultima fase si valuta quante persone rispondono al trattamento con questa dose. Durante lo studio vengono anche raccolte informazioni su come il farmaco viene assorbito ed eliminato dal corpo e su come influisce sul tumore.

I partecipanti riceveranno il farmaco ONA-255 attraverso infusioni in vena secondo cicli di trattamento della durata di 21 giorni. Durante lo studio verranno effettuati controlli regolari che includono esami del sangue, visite mediche, misurazione dei segni vitali ed esami per valutare le dimensioni del tumore. Verranno inoltre prelevati campioni di tessuto tumorale e di sangue per analizzare le caratteristiche del tumore e per capire meglio come funziona il farmaco. I medici monitoreranno attentamente eventuali effetti collaterali e la risposta al trattamento di ciascun partecipante.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’attività di GDC-4198 da solo e in combinazione con giredestrant, confrontandoli con la combinazione di abemaciclib e giredestrant. Lo studio si svolge in due fasi: nella prima fase, chiamata Fase Ib, viene esaminata principalmente la sicurezza di GDC-4198 quando viene utilizzato da solo o insieme a giredestrant. Nella seconda fase, chiamata Fase II, vengono confrontate due diverse dosi di GDC-4198 in combinazione con giredestrant rispetto alla combinazione di abemaciclib e giredestrant per valutare quale trattamento funziona meglio nel controllare la progressione della malattia.

Durante lo studio vengono monitorati gli effetti indesiderati dei farmaci, i cambiamenti nei parametri vitali e negli esami di laboratorio. Vengono inoltre misurati diversi aspetti dell’efficacia dei trattamenti, come il tempo che trascorre prima che la malattia peggiori, la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento, il tempo durante il quale la risposta al trattamento si mantiene e la sopravvivenza complessiva. Lo studio raccoglie anche informazioni su come i farmaci vengono assorbiti e distribuiti nell’organismo, misurando le loro concentrazioni nel sangue in momenti specifici. Alcuni pazienti riceveranno placebo come parte dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il farmaco sia efficace nel ridurre o fermare la crescita del tumore in pazienti che hanno già ricevuto altri trattamenti in precedenza, in particolare dopo il trattamento con un altro medicinale chiamato trastuzumab deruxtecan. Lo studio include pazienti con diverse caratteristiche del tumore: quelli con livelli elevati di HER2 e recettori ormonali positivi, quelli con livelli bassi o molto bassi di HER2, e quelli con tumore al seno triplo negativo che presenta bassi livelli di HER2. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla risposta del tumore al trattamento, sulla durata di tale risposta e sul tempo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare.

I medici monitoreranno anche la sicurezza del farmaco osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi, la loro gravità e frequenza, nonché eventuali cambiamenti nei valori degli esami di laboratorio. Verranno inoltre misurati i livelli del farmaco nel sangue per capire come il corpo lo assorbe ed elimina, e si verificherà se il sistema immunitario produce anticorpi contro il farmaco stesso. Lo studio prevede che i pazienti ricevano il trattamento e vengano seguiti nel tempo per valutare tutti questi aspetti.

La ricerca viene condotta su pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per la malattia in fase avanzata e che non sono idonei per le terapie con farmaci anti-PD1/PD-L1. Durante lo studio, i pazienti riceveranno sia il nuovo farmaco sperimentale sia uno dei trattamenti chemioterapici standard, scelto dal medico curante.

Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori attraverso esami di diagnostica per immagini come la tomografia computerizzata. Verrà anche osservato se il trattamento con iza-bren permette ai pazienti di vivere più a lungo rispetto ai trattamenti standard. Per supportare il trattamento, può essere utilizzato anche il pegfilgrastim, un farmaco che aiuta a prevenire le infezioni durante la chemioterapia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di datopotamab deruxtecan misurando il tempo che trascorre prima che la malattia peggiori, chiamato sopravvivenza libera da progressione. Durante lo studio i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno monitorati regolarmente attraverso esami e visite mediche per valutare come il tumore risponde al farmaco. Verranno raccolti campioni di tessuto tumorale e verranno effettuate valutazioni della malattia secondo criteri standardizzati utilizzati nella pratica medica. I partecipanti devono avere una condizione fisica che permetta loro di svolgere le normali attività quotidiane e un’aspettativa di vita di almeno dodici settimane.

Lo studio valuterà anche altri aspetti importanti come la proporzione di partecipanti che ottengono una risposta al trattamento, la durata di questa risposta e il tempo di sopravvivenza complessiva a sei mesi dalla prima somministrazione del farmaco. Verranno inoltre monitorati gli effetti collaterali del trattamento, in particolare la comparsa di infiammazione della bocca chiamata mucosite o stomatite, problemi oculari e altri eventi avversi di grado tre o superiore che potrebbero essere correlati al farmaco. Il beneficio clinico verrà misurato a ventiquattro settimane dall’inizio del trattamento considerando sia le risposte complete o parziali sia la stabilizzazione della malattia.

Lo scopo dello studio è di determinare la dose migliore di BNT323 quando viene usato insieme a BNT327 e di valutare se questa combinazione di farmaci è sicura ed efficace per le persone con tumore al seno avanzato. Lo studio valuterà anche quanto bene funzionano questi farmaci quando vengono usati da soli o in combinazione. I ricercatori verificheranno se i tumori diventano più piccoli o scompaiono dopo il trattamento e monitoreranno eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi. Lo studio includerà persone il cui tumore ha una particolare caratteristica chiamata HER2, che è un tipo di proteina presente sulla superficie delle cellule tumorali.

Lo studio è diviso in due parti principali. Nella prima parte i ricercatori cercheranno di trovare la dose più appropriata dei farmaci controllando la sicurezza. Nella seconda parte i ricercatori valuteranno quanto bene funzionano i farmaci confrontando diversi gruppi di partecipanti che ricevono trattamenti diversi. Durante tutto lo studio verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti, inclusi esami per verificare il funzionamento del cuore attraverso un esame chiamato ecocardiografia o una scansione cardiaca chiamata MUGA. I ricercatori misureranno anche le dimensioni dei tumori usando criteri specifici per determinare se il trattamento sta funzionando.

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia efficace zanidatamab nel combattere i tumori che presentano alti livelli di HER2 e verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se diminuisce, rimane stabile o aumenta. Verranno anche effettuati esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato, dei reni e altri parametri importanti per la salute generale del paziente.

Prima di iniziare il trattamento, sarà necessario confermare che il tumore presenta effettivamente alti livelli di HER2 attraverso un test specifico eseguito su un campione di tessuto tumorale. I partecipanti dovranno avere almeno una lesione tumorale misurabile e una funzionalità cardiaca adeguata, valutata attraverso un esame chiamato ecocardiogramma che verifica il corretto funzionamento del cuore. Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, registrando qualsiasi effetto indesiderato e misurando i livelli del farmaco nel sangue. Lo studio include anche questionari per valutare come i pazienti si sentono durante il trattamento e quanto gli eventuali effetti collaterali influenzano la loro vita quotidiana.

Il trattamento prevede la somministrazione di PF-07248144 sotto forma di compresse rivestite con film da assumere per via orale, insieme a fulvestrant che viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Come terapie alternative possono essere utilizzati anche altri farmaci come everolimus ed exemestane, che vengono assunti in forma di compresse.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di PF-07248144 e fulvestrant sia più efficace rispetto alle terapie standard attualmente utilizzate nel rallentare la progressione della malattia. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali i pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è verificare quale delle due combinazioni di farmaci funzioni meglio nel rallentare la progressione della malattia. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una delle due combinazioni di trattamento decise in modo casuale. Il RLY-2608 viene somministrato per bocca sotto forma di capsule, il capivasertib viene somministrato per bocca sotto forma di compresse rivestite, mentre il fulvestrant viene somministrato tramite iniezione nel muscolo. I medici monitoreranno regolarmente l’andamento della malattia attraverso esami radiologici per valutare se il tumore progredisce o rimane stabile, e controlleranno anche eventuali effetti collaterali dei farmaci.

Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori o prima che si verifichi un decesso. Verranno inoltre valutati altri aspetti come il tempo di sopravvivenza complessivo, la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce di dimensioni, quanto a lungo dura la risposta al trattamento, e la qualità di vita dei pazienti durante il trattamento. I ricercatori raccoglieranno anche informazioni sulla sicurezza dei farmaci, monitorando la frequenza e la gravità degli effetti indesiderati, i cambiamenti nei parametri vitali e negli esami di laboratorio.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di un programma di supporto personalizzato per i pazienti durante il trattamento con ribociclib. Il farmaco viene somministrato per via orale con una dose massima giornaliera di 400 mg. Il periodo di trattamento può durare fino a 36 mesi, durante i quali i pazienti riceveranno anche un supporto educativo basato sulle loro caratteristiche individuali.

Durante lo studio, i pazienti verranno seguiti per valutare quanto tempo riescono a continuare il trattamento senza interruzioni permanenti. Verranno anche monitorate la qualità della vita e il livello di stress attraverso questionari specifici. Il farmaco viene utilizzato in combinazione con un inibitore dell’aromatasi, che è un altro tipo di farmaco utilizzato nel trattamento del tumore mammario.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno MK-5684 oppure uno dei trattamenti standard attualmente in uso, che includono tamoxifen, exemestane, letrozolo, fulvestrant, megestrolo o medrossiprogesterone. In alcuni casi, potrebbero essere somministrati anche corticosteroidi come desametasone, idrocortisone o fludrocortisone.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, confrontando il nuovo farmaco con le terapie standard. I pazienti saranno monitorati per un periodo massimo di 60 mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine dopo il trattamento con GD2IL18CART. Durante lo studio, i medici monitoreranno i pazienti per verificare eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi nel tempo dopo il trattamento. Questo include il controllo di possibili infezioni, la risposta del corpo alla terapia e lo stato generale di salute del paziente.

Per i pazienti più giovani, lo studio prevede anche il monitoraggio della crescita e dello sviluppo. I medici controlleranno regolarmente come il corpo risponde nel tempo al trattamento ricevuto e raccoglieranno informazioni importanti sulla sicurezza della terapia. Non sono previsti nuovi trattamenti durante questo periodo di osservazione, ma solo visite di controllo periodiche.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci quando viene somministrata prima dell’intervento chirurgico (trattamento neoadiuvante). I farmaci vengono somministrati per via orale sotto forma di compresse. Prima di iniziare il trattamento, viene eseguito un test specifico per verificare la presenza della mutazione PIK3CA nel tessuto tumorale.

Il periodo di trattamento previsto è di sei mesi, durante i quali i pazienti riceveranno la terapia e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Dopo il trattamento con i farmaci, è previsto un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, a meno che questo non sia considerato inoperabile. Durante lo studio verranno valutate le modifiche del tumore e la risposta al trattamento attraverso vari esami.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine del ribociclib quando viene utilizzato insieme ad altri farmaci. Lo studio è pensato per pazienti che stanno già ricevendo il ribociclib nell’ambito di altri studi clinici sponsorizzati da Novartis e stanno ottenendo benefici dal trattamento.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il trattamento con ribociclib in combinazione con altri farmaci. Il ribociclib viene somministrato sotto forma di capsule per via orale, insieme agli altri medicinali che possono essere in forma di compresse o impianto. I medici monitoreranno regolarmente i pazienti per valutare come reagiscono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento in pazienti i cui tumori non hanno risposto alle terapie standard precedenti o sono ricomparsi dopo il trattamento.

Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si osserva principalmente come i pazienti tollerano il farmaco e quali effetti collaterali possono manifestarsi, mentre nella seconda fase si valuta quanto il farmaco è efficace nel controllare la crescita del tumore. Durante lo studio, i pazienti vengono sottoposti a controlli regolari tramite tomografia computerizzata o risonanza magnetica per verificare come il tumore risponde al trattamento.

Lo studio prevede l’uso di diversi farmaci: il trastuzumab, un anticorpo monoclonale che si lega specificamente al recettore HER2, viene utilizzato sia per l’imaging (marcato con un isotopo radioattivo) che come parte del trattamento. Il trastuzumab emtansine (T-DM1) viene somministrato come terapia ai pazienti che mostrano risultati positivi all’imaging HER2.

L’obiettivo principale dello studio è caratterizzare il panorama tumorale e le sue alterazioni molecolari nei pazienti che hanno già ricevuto almeno una linea di terapia sistemica per la malattia avanzata. Questo permetterà di valutare l’efficacia del trattamento con T-DM1 nei pazienti che mostrano una risposta positiva all’imaging con PET/CT. I pazienti riceveranno il farmaco per via endovenosa secondo un programma prestabilito di somministrazione.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono rimanere in trattamento con questa combinazione di farmaci prima di dover passare alla terapia successiva, oltre a valutare come il supporto digitale e l’aderenza ai questionari sulla qualità di vita possano influenzare il benessere dei pazienti. I partecipanti dovranno avere specifici biomarcatori tumorali, in particolare alterazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN, che possono influenzare la risposta al trattamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente i farmaci e saranno monitorati attraverso visite mediche, esami di imaging e questionari sulla qualità di vita.

I partecipanti potranno utilizzare strumenti digitali per compilare questionari elettronici sulla loro qualità di vita e sui sintomi che sperimentano durante il trattamento. Questi strumenti permetteranno ai medici di monitorare meglio come i pazienti si sentono e di adattare le cure di conseguenza. Lo studio seguirà i pazienti nel tempo per valutare la progressione della malattia, la sopravvivenza e gli effetti collaterali del trattamento, fornendo informazioni preziose sull’uso di questa combinazione terapeutica nel trattamento del carcinoma mammario avanzato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con zelenectide pevedotin attraverso un’infusione endovenosa. Il corso dello studio prevede un monitoraggio regolare per valutare la risposta del tumore al trattamento. I ricercatori osserveranno come il tumore risponde al farmaco, cercando di determinare se si verifica una riduzione delle dimensioni del tumore o una stabilizzazione della malattia.

Lo studio esaminerà anche la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei parametri di laboratorio, elettrocardiogrammi e segni vitali. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del zelenectide pevedotin nel trattamento del cancro al seno avanzato con amplificazione di NECTIN4.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di un giorno. Verranno valutati diversi aspetti, come il numero di aree del torace anestetizzate, l’estensione del blocco sensoriale e le differenze di temperatura tra il lato bloccato e quello non bloccato. Inoltre, verranno monitorati i cambiamenti nella pressione sanguigna e la soddisfazione dei partecipanti riguardo all’applicazione del blocco.

Lo studio è progettato per essere un confronto tra iniezioni singole e multiple, in modo da capire quale metodo sia più efficace. I partecipanti saranno selezionati in modo casuale e non sapranno quale tipo di iniezione riceveranno, per garantire l’imparzialità dei risultati. Questo approccio aiuterà a migliorare le tecniche di gestione del dolore post-operatorio per i pazienti sottoposti a chirurgia al seno.

Lo scopo dello studio è valutare se Denosumab può ridurre il rischio di qualsiasi tipo di cancro al seno, sia invasivo che DCIS (carcinoma duttale in situ), nelle donne con mutazione BRCA1. Le partecipanti allo studio riceveranno Denosumab o un placebo, e il loro stato di salute sarà monitorato nel tempo per vedere se sviluppano il cancro al seno. Lo studio è progettato per durare diversi anni, durante i quali le partecipanti riceveranno regolarmente il trattamento e saranno sottoposte a controlli medici per monitorare la loro salute.

Durante lo studio, verrà osservato il tempo necessario affinché si manifesti qualsiasi tipo di cancro al seno, incluso il cancro al seno invasivo e il cancro al seno triplo negativo. Saranno anche monitorati altri tipi di cancro associati alla mutazione BRCA1, come il cancro ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale primario, e la frequenza di fratture cliniche. Inoltre, verrà registrata la frequenza delle biopsie al seno e delle lesioni benigne al seno. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come Denosumab possa influenzare il rischio di cancro al seno nelle donne con mutazione BRCA1.

Lo scopo dello studio è verificare se una bassa dose di tamoxifene aumenta i livelli di una proteina nel sangue chiamata globulina legante gli ormoni sessuali (SHBG) più di un intervento basato su cambiamenti nello stile di vita, con o senza restrizione calorica intermittente, dopo sei mesi di intervento. Le partecipanti saranno divise in quattro gruppi: alcuni riceveranno il tamoxifene, altri seguiranno un programma di cambiamenti nello stile di vita, e altri ancora una combinazione di entrambi. Alcuni gruppi potrebbero ricevere un placebo.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi indicatori di salute, come i livelli di insulina, glucosio, e il profilo lipidico nel sangue. Saranno inoltre valutati la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, la qualità della vita delle partecipanti, e cambiamenti nella composizione corporea e del microbioma. Lo studio si propone di concludersi entro gennaio 2026.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e valutare la sicurezza e l’efficacia di ETX-19477 nei pazienti. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase, si cerca di capire qual è la dose più alta che i pazienti possono tollerare senza effetti collaterali gravi. Nella seconda fase, si valuta quanto bene il farmaco riesce a ridurre i tumori. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco ETX-19477 e alcuni potrebbero ricevere un placebo. I medici controlleranno regolarmente la salute dei partecipanti e valuteranno la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare i tumori solidi avanzati e potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della somministrazione sequenziale rispetto a quella concomitante di chemioterapia e inibitori dell’aromatasi nel prevenire la ricorrenza della malattia. Le pazienti coinvolte nello studio riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 120 giorni. Durante lo studio, le pazienti saranno monitorate per osservare eventuali ricorrenze del cancro e per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti.

Lo studio si propone di determinare quale approccio terapeutico sia più efficace nel ridurre il rischio di ritorno del cancro al seno. Le pazienti saranno seguite nel tempo per raccogliere dati sulla loro salute e sull’eventuale ricorrenza della malattia. Questo aiuterà a comprendere meglio come integrare la chemioterapia e la terapia endocrina per migliorare i risultati per le donne con cancro al seno in fase iniziale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di quattro mesi. Il trattamento sarà somministrato per via orale, cioè sotto forma di compresse da ingerire. I ricercatori esamineranno come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei partecipanti e se ci sono differenze significative tra i diversi gruppi di trattamento. Inoltre, verranno monitorati gli effetti collaterali e la sicurezza del trattamento, per garantire che sia ben tollerato dai partecipanti.

Lo studio mira anche a determinare se è possibile aumentare la dose di everolimus in base ai livelli nel sangue e se i partecipanti possono tollerare una dose più alta fino alla fine dello studio. I risultati aiuteranno a capire meglio come personalizzare il trattamento per migliorare la qualità della vita delle persone con cancro al seno metastatico. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2027.

Lo studio esamina come questa combinazione di farmaci possa influenzare la progressione della malattia nei pazienti. I partecipanti riceveranno i farmaci sotto forma di compresse da assumere per via orale. Il trattamento continuerà fino a quando la malattia non progredisce o fino a quando non si verificano effetti collaterali inaccettabili.

Durante lo studio, i medici monitoreranno regolarmente i pazienti per valutare come il tumore risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Verranno anche valutati vari aspetti della qualità della vita dei pazienti, inclusi il dolore e la capacità di svolgere le attività quotidiane.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia del trattamento nei pazienti che mostrano segni di recidiva molecolare della malattia, rilevata attraverso l’analisi del DNA tumorale circolante nel sangue. Il farmaco viene somministrato ogni tre settimane attraverso una flebo, con una dose calcolata in base al peso del paziente.

Durante lo studio, i pazienti verranno sottoposti a regolari prelievi di sangue e esami di controllo per monitorare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno seguiti per diversi anni per valutare l’efficacia del trattamento a lungo termine. La qualità della vita dei pazienti verrà monitorata regolarmente attraverso questionari specifici.

Lo scopo dello studio è valutare se l’uso di una dose ridotta di Acido Gadoterico, potenziata dall’intelligenza artificiale, possa fornire immagini diagnostiche di qualità equivalente a quelle ottenute con la dose standard. In altre parole, si cerca di capire se è possibile ottenere immagini altrettanto chiare e dettagliate utilizzando meno contrasto, il che potrebbe ridurre i rischi associati all’uso di dosi più elevate.

Durante lo studio, le partecipanti, che sono donne adulte programmate per una MRI al seno con contrasto, riceveranno una dose ridotta di Acido Gadoterico. Le immagini ottenute verranno poi valutate sia qualitativamente che quantitativamente per determinare la loro efficacia diagnostica. Questo approccio potrebbe rappresentare un passo avanti significativo nella diagnosi del Cancro al Seno, migliorando la sicurezza e l’efficacia delle procedure di imaging.

Il Talazoparib è un inibitore della PARP, una proteina coinvolta nella riparazione del DNA. Questo studio si propone di verificare se i pazienti con tumori al seno che mostrano una particolare caratteristica chiamata HRD (deficit di riparazione omologa) possono beneficiare di questo trattamento. I pazienti partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 60 giorni, con l’obiettivo di osservare se la malattia rimane stabile per almeno quattro mesi.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come la risposta complessiva al trattamento e la sopravvivenza generale dei pazienti. L’efficacia del test RECAP sarà valutata in base alla capacità di prevedere la risposta al Talazoparib. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come personalizzare il trattamento per i pazienti con cancro al seno avanzato, migliorando così le opzioni terapeutiche disponibili.

Lo studio ha lo scopo di migliorare la sopravvivenza dei pazienti attraverso un trattamento intensificato che include chemioterapia con trapianto di cellule staminali. Il trattamento viene somministrato prima dell’intervento chirurgico (terapia neoadiuvante) e prosegue dopo l’operazione con farmaci aggiuntivi per i pazienti che non hanno una risposta completa alla terapia iniziale.

La terapia prevede la somministrazione di farmaci sia per via endovenosa che per via orale. I pazienti riceveranno un trattamento personalizzato basato sulle caratteristiche specifiche del loro tumore, in particolare sulla presenza di determinate alterazioni genetiche che possono influenzare la risposta alla terapia. Il periodo di trattamento può durare fino a 12 mesi, con un monitoraggio continuo della risposta e degli eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare quale trattamento sia più efficace nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale dei partecipanti.

Lo studio è aperto a persone di età superiore ai 18 anni che non hanno ricevuto precedenti trattamenti sistemici per il loro cancro al seno avanzato/metastatico. I partecipanti riceveranno il trattamento per via orale sotto forma di compresse rivestite o capsule rigide, a seconda del farmaco assegnato. L’obiettivo principale è determinare quale combinazione di farmaci offra il miglior risultato per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Il trattamento principale dello studio prevede la somministrazione di trastuzumab emtansine, un farmaco che combina un anticorpo mirato con un agente chemioterapico. Questo medicinale viene somministrato per via endovenosa. Prima del trattamento, i pazienti riceveranno una speciale scansione che utilizza una versione modificata del trastuzumab marcata con un elemento radioattivo per visualizzare la distribuzione delle cellule tumorali nel corpo.

Lo scopo principale dello studio è caratterizzare le alterazioni molecolari del tumore e valutare l’efficacia del trattamento nei pazienti che mostrano risultati positivi alla scansione PET/CT. I ricercatori monitoreranno come il tumore risponde al trattamento e quanto tempo i pazienti rimangono in terapia prima che sia necessario cambiarla. Durante lo studio verranno anche raccolti campioni di tessuto tumorale e sangue per analisi di laboratorio.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI), per monitorare i cambiamenti nei tumori. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la sopravvivenza. Lo studio è progettato per raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’ecografia con contrasto, nota come CEUS, per individuare i linfonodi sentinella nei pazienti con i tumori sopra menzionati. I linfonodi sentinella sono i primi linfonodi a cui il cancro potrebbe diffondersi. La CEUS sarà confrontata con il metodo standard attuale, che utilizza un tracciante radioattivo. Durante lo studio, i pazienti riceveranno un’iniezione del farmaco Sonazoid e verranno sottoposti a ecografia per localizzare i linfonodi sentinella.

Lo studio mira a determinare quanto sia accurata la CEUS nel localizzare i linfonodi sentinella e nel prevedere se questi linfonodi contengono cellule tumorali. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le tecniche di diagnosi e trattamento per i pazienti con cancro al seno, melanoma e cancro della testa e del collo. Il farmaco Sonazoid e il dispositivo ecografico BK5000 saranno utilizzati per ottenere immagini più chiare e dettagliate durante le procedure chirurgiche.

Il farmaco PF-07104091 viene somministrato sotto forma di compresse, mentre il fulvestrant è una soluzione iniettabile. Il letrozolo è disponibile come compresse rivestite e il palbociclib come capsule rigide. Lo studio è suddiviso in diverse fasi, con l’obiettivo di determinare la dose più sicura ed efficace del farmaco sperimentale, sia da solo che in combinazione con gli altri trattamenti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale o un placebo, e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali.

Lo studio si propone di confermare l’attività antitumorale del PF-07104091 e di verificare la sua sicurezza e tollerabilità nei pazienti con tumori avanzati o metastatici. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla loro risposta al trattamento e sulla sicurezza del farmaco. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno pembrolizumab tramite infusione e olaparib sotto forma di compresse rivestite. Il trattamento durerà fino a 27 settimane. L’obiettivo principale è valutare la risposta complessiva al trattamento, cioè quanto il tumore si riduce o scompare. Verranno anche monitorati altri aspetti, come la durata della risposta, il tempo senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno registrati eventuali effetti collaterali o eventi avversi gravi che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

Il trial si propone di valutare il valore predittivo e prognostico di una valutazione pre-trattamento di mutazioni potenzialmente responsabili del cancro al seno, utilizzando il sequenziamento di nuova generazione del DNA tumorale. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo, e il loro stato di salute sarà monitorato durante il corso del trattamento. Lo studio esaminerà anche come le alterazioni genetiche o epigenetiche nel tessuto tumorale cambiano durante la terapia.

Il trial si svolgerà fino al 2030 e prevede di iniziare il reclutamento dei partecipanti nel dicembre 2024. L’obiettivo è anche valutare la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti studiati, oltre a stimare la sopravvivenza libera da recidiva e la sopravvivenza complessiva quando i pazienti vengono trattati con il miglior trattamento personalizzato disponibile. Lo studio esaminerà anche la possibilità di evitare la mastectomia attraverso la chirurgia conservativa del seno.

Il farmaco abemaciclib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà abemaciclib insieme alla terapia endocrina standard, mentre l’altro riceverà solo la terapia endocrina standard. Lo studio è progettato per monitorare i partecipanti per un periodo massimo di 24 mesi, durante il quale verranno valutati diversi aspetti della loro salute e del progresso della malattia.

Lo scopo dello studio è dimostrare se l’aggiunta di abemaciclib alla terapia endocrina standard può migliorare i risultati per i pazienti con cancro al seno precoce HR+/HER2- a rischio intermedio o alto. I risultati attesi includono una migliore sopravvivenza senza malattia e una valutazione della qualità della vita dei partecipanti. Lo studio è aperto e controllato, il che significa che i partecipanti e i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro al seno.