Nel corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati utilizzando l’analisi del ctDNA e la PET-CT con 68Ga-FAPI-46, un tipo di scansione che utilizza un tracciante radioattivo per individuare eventuali cellule tumorali nel corpo. Il tracciante, chiamato 68Ga-FAPI-46, viene somministrato tramite infusione endovenosa. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di tecniche di monitoraggio può migliorare la sopravvivenza complessiva e ridurre il numero di siti metastatici al momento della ricaduta.

La durata prevista dello studio è fino al 2028, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti a partire da dicembre 2023. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come monitorare e trattare efficacemente il cancro al seno triplo negativo, migliorando le strategie di sorveglianza attuali. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla qualità della vita e sugli effetti collaterali per valutare l’impatto complessivo del trattamento sui partecipanti.

Nel corso dello studio, i trattamenti vengono dati prima dell’operazione e poi si osserva l’andamento della malattia nel tempo. In una parte dello studio si valuta se il tumore resta sotto controllo per alcuni anni; in un’altra parte si osserva anche se, dopo il trattamento, non rimane più malattia attiva nel seno e nei linfonodi, che sono piccoli organi del sistema immunitario. Durante il percorso possono essere eseguiti controlli clinici e esami di immagine, come ecografia, mammografia o MRI (risonanza magnetica), per seguire la risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è verificare se la combinazione dei due farmaci somministrati in modo alternato possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto all’uso del solo sacituzumab govitecan. La sopravvivenza complessiva rappresenta il tempo che i pazienti vivono dopo l’inizio del trattamento. Durante lo studio i pazienti verranno assegnati in modo casuale a ricevere o la combinazione alternata dei due farmaci oppure solo il sacituzumab govitecan. Il trattamento continuerà secondo un programma stabilito e i pazienti saranno monitorati regolarmente attraverso visite ed esami per valutare come risponde il tumore e come viene tollerato il trattamento.

Lo studio valuterà anche altri aspetti come il tasso di risposta obiettiva, che indica la percentuale di pazienti il cui tumore si riduce o scompare, e la sopravvivenza libera da progressione, che misura quanto tempo passa prima che la malattia peggiori. Verranno inoltre monitorati gli effetti collaterali e la qualità di vita dei pazienti attraverso questionari specifici. I medici controlleranno la funzione cardiaca e altri parametri di laboratorio per garantire la sicurezza durante il trattamento. Lo studio è di tipo aperto, il che significa che sia i medici che i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato.

Lo scopo dello studio è valutare se l’uso combinato di datopotamab deruxtecan e durvalumab sia più efficace rispetto al solo datopotamab deruxtecan nel rallentare la progressione della malattia nei pazienti con questo tipo di tumore al seno. I partecipanti allo studio vengono assegnati in modo casuale a ricevere uno dei due trattamenti. Durante lo studio vengono eseguiti esami come la tomografia computerizzata o la risonanza magnetica per misurare le dimensioni del tumore e valutare come risponde al trattamento. È necessario fornire campioni di tessuto tumorale precedentemente conservati oppure ottenuti tramite biopsia, cioè un prelievo di una piccola quantità di tessuto dal tumore.

Il trattamento può durare fino a 39 mesi e durante questo periodo vengono monitorati attentamente gli effetti del farmaco e eventuali effetti indesiderati. Vengono inoltre valutati vari aspetti come il tempo prima che la malattia peggiori, la sopravvivenza dei pazienti, la risposta del tumore al trattamento e la qualità di vita attraverso questionari specifici. Lo studio prevede controlli regolari con esami del sangue per verificare il corretto funzionamento degli organi e la conta delle cellule del sangue.

La ricerca si concentra su pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti sistemici per questa forma di tumore mammario e i cui tumori presentano una particolare caratteristica molecolare legata alla proteina PD-L1. Lo scopo è determinare quale trattamento sia più efficace nel controllare la progressione della malattia e nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei tre possibili trattamenti: sacituzumab tirumotecan da solo, sacituzumab tirumotecan insieme a pembrolizumab, oppure una delle terapie standard scelta dal medico. Tutti i farmaci verranno somministrati attraverso infusione endovenosa. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia dell’aggiunta di pembrolizumab ai trattamenti standard utilizzati dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno il farmaco in combinazione con altri medicinali come capecitabina, olaparib o una combinazione di tegafur, gimeracil e oteracil. Questi farmaci vengono somministrati rispettivamente tramite infusione endovenosa o per via orale sotto forma di compresse o capsule.

Lo scopo dello studio è verificare se il datopotamab deruxtecan con o senza durvalumab sia più efficace rispetto alla chemioterapia scelta dal medico in combinazione con pembrolizumab nel rallentare la progressione della malattia. Durante lo studio i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere uno dei trattamenti previsti. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei partecipanti attraverso esami del sangue, esami radiologici e valutazioni cliniche per verificare come risponde il tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti indesiderati. Le valutazioni includeranno anche questionari sulla qualità della vita e sui sintomi che i partecipanti potrebbero avvertire.

Lo studio valuterà quanto tempo trascorre prima che la malattia peggiori o prima che si verifichi il decesso, quanto tempo vivono i partecipanti, quante persone rispondono positivamente al trattamento e per quanto tempo dura questa risposta. Verranno inoltre raccolte informazioni sulla sicurezza dei farmaci, su come il corpo elabora i medicinali e sulla qualità della vita dei partecipanti durante il trattamento. Lo studio è previsto che inizi nel dicembre 2024 e si concluda nel novembre 2029.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno regolarmente i tre farmaci per infusione. Il trattamento può durare fino a dodici mesi, anche se la durata effettiva dipenderà dalla risposta individuale al trattamento e dalla tollerabilità. I medici monitoreranno come il tumore risponde al trattamento utilizzando esami come la tomografia computerizzata o la risonanza magnetica, verificando se il tumore si riduce, rimane stabile o progredisce. Verranno inoltre raccolti campioni di sangue e feci in momenti stabiliti per valutare gli effetti del trattamento.

I medici valuteranno principalmente quanti pazienti mostrano una riduzione significativa del tumore o una scomparsa completa dello stesso. Verranno inoltre valutati altri aspetti come il tempo che trascorre prima che la malattia peggiori, quanto a lungo dura la risposta al trattamento quando questa si verifica, e la sopravvivenza complessiva dei partecipanti. Lo studio include persone di età pari o superiore a diciotto anni con tumore al seno triplo negativo avanzato o metastatico, cioè che si è diffuso ad altre parti del corpo, che non hanno ancora ricevuto trattamenti per la malattia avanzata.

La ricerca viene condotta su pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per la malattia in fase avanzata e che non sono idonei per le terapie con farmaci anti-PD1/PD-L1. Durante lo studio, i pazienti riceveranno sia il nuovo farmaco sperimentale sia uno dei trattamenti chemioterapici standard, scelto dal medico curante.

Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori attraverso esami di diagnostica per immagini come la tomografia computerizzata. Verrà anche osservato se il trattamento con iza-bren permette ai pazienti di vivere più a lungo rispetto ai trattamenti standard. Per supportare il trattamento, può essere utilizzato anche il pegfilgrastim, un farmaco che aiuta a prevenire le infezioni durante la chemioterapia.

I pazienti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: Dato-DXd da solo, Dato-DXd insieme a durvalumab, oppure una delle terapie standard che possono includere capecitabina, pembrolizumab, infliximab o micofenolato mofetile. Tutti questi farmaci vengono somministrati per via endovenosa, tranne la capecitabina e il micofenolato mofetile che vengono assunti per via orale.

Lo scopo principale dello studio è determinare se il trattamento con Dato-DXd, in particolare quando combinato con durvalumab, sia più efficace delle terapie standard nel prevenire la ricomparsa del tumore dopo l’intervento chirurgico. Lo studio seguirà i pazienti per valutare quanto tempo trascorre prima che la malattia si ripresenti o si verifichino altri eventi clinicamente significativi.

Il trattamento include diversi farmaci chemioterapici come doxorubicina, epirubicina, ciclofosfamide e capecitabina. Durante la terapia viene anche somministrato il desametasone per gestire gli effetti collaterali. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa o per via orale, a seconda del tipo di medicinale.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il nuovo trattamento con sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino e paclitaxel, in combinazione con pembrolizumab, sia più efficace della chemioterapia standard nel trattamento preoperatorio di questi tipi di tumore al seno. I medici valuteranno la risposta al trattamento attraverso l’esame dei tessuti tumorali durante l’intervento chirurgico e monitoreranno i pazienti nel tempo per valutare l’efficacia della terapia.

Lo studio è diviso in due gruppi di pazienti. Il primo gruppo include persone con carcinoma mammario triplo negativo che non hanno ancora ricevuto trattamenti e che riceveranno una terapia immunologica chiamata pembrolizumab insieme a chemioterapia prima dell’intervento chirurgico. Il secondo gruppo include persone con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato che non hanno mutazioni genetiche specifiche e che hanno un livello elevato di una proteina chiamata PD-L1 sulla superficie delle cellule tumorali. Questi pazienti riceveranno una terapia immunologica come primo trattamento. In entrambi i gruppi, alcuni pazienti riceveranno anche atorvastatina mentre altri riceveranno un placebo.

Durante lo studio verranno raccolti campioni di tessuto tumorale e di sangue in diversi momenti per analizzare come l’atorvastatina influenza la risposta del sistema immunitario al tumore. Per il primo gruppo, i ricercatori confronteranno la quantità di alcune cellule immunitarie presenti nel tumore prima e durante il trattamento. Per il secondo gruppo, verrà misurata la presenza di materiale genetico del tumore nel sangue nelle prime settimane di trattamento. Lo studio valuterà anche l’efficacia dei trattamenti misurando la risposta del tumore e la sopravvivenza dei pazienti, oltre a monitorare la sicurezza e gli eventuali effetti indesiderati dei farmaci utilizzati. La durata del trattamento con atorvastatina o placebo può arrivare fino a 168 giorni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con zelenectide pevedotin attraverso un’infusione endovenosa. Il corso dello studio prevede un monitoraggio regolare per valutare la risposta del tumore al trattamento. I ricercatori osserveranno come il tumore risponde al farmaco, cercando di determinare se si verifica una riduzione delle dimensioni del tumore o una stabilizzazione della malattia.

Lo studio esaminerà anche la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei parametri di laboratorio, elettrocardiogrammi e segni vitali. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del zelenectide pevedotin nel trattamento del cancro al seno avanzato con amplificazione di NECTIN4.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del farmaco INT230-6 quando viene iniettato direttamente nel tumore. Dopo questa fase, i partecipanti riceveranno un trattamento aggiuntivo con una combinazione di chemioterapia e immunoterapia, che sono terapie che aiutano a distruggere le cellule tumorali e a stimolare il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo studio è progettato per confrontare due gruppi di partecipanti, ciascuno dei quali riceverà un diverso approccio terapeutico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco INT230-6 direttamente nel tumore. Successivamente, seguiranno un trattamento con chemioterapia e immunoterapia. L’obiettivo principale è osservare la risposta del tumore al trattamento e valutare la tollerabilità del farmaco. I risultati attesi includono la riduzione del tumore e la possibilità di interventi chirurgici meno invasivi. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno triplo negativo in fase iniziale.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti combinati. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, prima o dopo la chemioterapia standard, seguita da un intervento chirurgico e ulteriori trattamenti con pembrolizumab. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra i diversi gruppi di trattamento, osservando in particolare la risposta completa del tumore al momento dell’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la tollerabilità dei trattamenti. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offre i migliori risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni, con l’intento di migliorare le opzioni di trattamento per il cancro al seno ad alto rischio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel raggiungere una risposta completa, ovvero l’assenza di cellule tumorali invasive nel tessuto mammario e nei linfonodi dopo il trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 84 giorni, durante il quale verranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, verranno effettuati esami per valutare la dimensione del tumore e la sua risposta al trattamento. I partecipanti dovranno fornire campioni di tessuto tumorale e di sangue in diversi momenti del trattamento per aiutare i ricercatori a comprendere meglio l’efficacia della terapia. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene questo nuovo metodo di imaging riesca a individuare le lesioni tumorali rispetto alle tecniche standard attualmente in uso, in particolare la PET-CT con FDG. Il farmaco in studio contiene una sostanza radioattiva chiamata gallio-68 che permette di visualizzare specifiche caratteristiche delle cellule tumorali.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una singola dose del radiofarmaco, fino a 200 megabecquerel (unità di misura della radioattività). Dopo la somministrazione, i pazienti verranno monitorati per verificare eventuali effetti collaterali. Le scansioni verranno effettuate sia al momento dell’inclusione nello studio che durante il follow-up per valutare la progressione della malattia.

Lo scopo dello studio è determinare se osservare i pazienti dopo l’intervento chirurgico sia efficace quanto continuare il trattamento con pembrolizumab per sei mesi. I partecipanti che hanno risposto bene al trattamento iniziale verranno divisi in due gruppi: uno riceverà il pembrolizumab, mentre l’altro sarà solo osservato. Questo aiuterà a capire se il trattamento aggiuntivo è necessario per prevenire la ricomparsa del cancro.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro salute generale e la qualità della vita. Saranno esaminati per eventuali effetti collaterali del trattamento e per verificare se il cancro ritorna. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come personalizzare il trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro al seno, migliorando così le loro prospettive di salute a lungo termine.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del Datopotamab deruxtecan rispetto alle chemioterapie standard nei pazienti con cancro al seno triplo negativo che non possono essere trattati con inibitori PD-1/PD-L1. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: uno riceverà il Datopotamab deruxtecan e l’altro una delle chemioterapie standard scelte dal medico curante. Il trattamento con Datopotamab deruxtecan sarà somministrato tramite infusione endovenosa, mentre le chemioterapie standard possono essere somministrate per via endovenosa o orale, a seconda del farmaco specifico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se il Datopotamab deruxtecan può offrire un vantaggio in termini di sopravvivenza e controllo della malattia rispetto alle opzioni di chemioterapia esistenti. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno triplo negativo in stadi avanzati.

Lo scopo dello studio è fornire prove preliminari sull’efficacia di questa combinazione di farmaci come terapia di prima linea per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel flusso sanguigno. Il trattamento durerà fino a 12 mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a valutare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti a due anni dall’inizio del trattamento. Saranno inoltre osservati altri aspetti, come la risposta del tumore al trattamento e il tempo trascorso prima che il trattamento smetta di funzionare. Questo studio è importante per capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per i pazienti con cancro al seno triplo negativo metastatico PD-L1 positivo.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di Datopotamab deruxtecan nel produrre risposte positive nel sistema nervoso centrale (CNS) dei pazienti con questo tipo di cancro. I partecipanti riceveranno il farmaco per via endovenosa e saranno monitorati per osservare come il tumore risponde al trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del farmaco.

Il corso dello studio include la somministrazione del farmaco e il monitoraggio delle risposte del tumore nel tempo. I partecipanti saranno seguiti per valutare sia le risposte intracraniche che quelle extracraniche, oltre a misurare la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come Datopotamab deruxtecan può aiutare i pazienti con cancro al seno triplo negativo e metastasi cerebrali.

Il BT-001 è un tipo di vaccino somministrato direttamente nel tumore, mentre il pembrolizumab è un farmaco somministrato per via endovenosa che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Nella prima fase dello studio, il BT-001 verrà somministrato da solo per valutare la sicurezza e determinare la dose massima tollerata. Successivamente, nella seconda fase, il BT-001 sarà combinato con il pembrolizumab per osservare l’attività antitumorale complessiva.

Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con la valutazione della sicurezza e della tollerabilità del trattamento, per poi passare a esaminare l’efficacia nel ridurre o controllare la crescita del tumore. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso iniezioni dirette nel tumore e infusioni endovenose, con l’obiettivo di migliorare la risposta immunitaria contro il cancro. Il termine previsto per lo studio è il 2025.

Avelumab è somministrato come una soluzione per infusione, cioè viene introdotto nel corpo attraverso una flebo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un anno. Durante questo periodo, verranno monitorati per verificare se il trattamento aiuta a prevenire il ritorno del cancro. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo invece di Avelumab, per confrontare i risultati tra chi riceve il farmaco e chi no.

Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di Avelumab possa migliorare la durata in cui i pazienti rimangono liberi dalla malattia. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il cancro al seno triplo negativo ad alto rischio, offrendo potenzialmente un’opzione di trattamento aggiuntiva per i pazienti. La partecipazione allo studio è prevista fino al 2025.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di due approcci di trattamento per il cancro al seno triplo negativo in fase iniziale. Un gruppo di partecipanti riceverà nivolumab prima della chemioterapia, mentre un altro gruppo lo riceverà contemporaneamente alla chemioterapia. Questo aiuterà a capire quale approccio è più efficace nel ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sicurezza del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del nivolumab per confrontare i risultati. L’obiettivo finale è determinare quale combinazione di trattamenti offre i migliori risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della somministrazione standard di immunoterapia con una dose ridotta dello stesso trattamento in pazienti che hanno risposto positivamente dopo sei mesi di terapia standard. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo. La durata massima del trattamento è di 36 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro qualità di vita.

Lo studio mira a dimostrare che una dose ridotta di immunoterapia è altrettanto efficace quanto la dose standard nel mantenere la malattia sotto controllo. I pazienti saranno seguiti per verificare la sopravvivenza senza progressione della malattia e per monitorare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ridurre la quantità di farmaco somministrato senza compromettere l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del niraparib nei partecipanti. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di salute, come i segni vitali e i risultati di laboratorio. Lo studio è progettato per raccogliere dati sulla sicurezza del niraparib, mentre l’efficacia sarà esplorata in modo secondario.

Il niraparib è un farmaco che agisce inibendo un enzima coinvolto nella riparazione del DNA, il che può essere particolarmente utile nei tumori con mutazioni BRCA, poiché queste mutazioni influenzano la capacità delle cellule tumorali di riparare il DNA danneggiato. Lo studio è stato interrotto per quanto riguarda l’arruolamento, ma continua a raccogliere dati sui partecipanti già inclusi per valutare la sicurezza del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni importanti per il trattamento futuro del cancro al seno con queste caratteristiche specifiche.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse per via orale, una o due volte al giorno in cicli di 28 giorni. Il fadraciclib appartiene a una classe di farmaci che agiscono bloccando specifiche proteine chiamate CDK2 e CDK9, che sono coinvolte nella crescita delle cellule tumorali.

Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più appropriata del farmaco che può essere somministrata in sicurezza, mentre la seconda parte serve a verificare quanto il farmaco sia efficace nel trattare i diversi tipi di tumori. Il farmaco viene studiato in pazienti i cui tumori sono in fase avanzata e che hanno già provato altre terapie standard disponibili, o per i quali non esistono terapie standard.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di NECVAX-NEO1 quando viene aggiunto alla terapia standard per il tumore al seno triplo negativo. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di laboratorio. Lo studio prevede anche l’uso di esami come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per seguire l’andamento del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. Saranno valutati anche aspetti come la risposta del tumore al trattamento e la sopravvivenza senza malattia. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento combinato.

Il trattamento in esame utilizza una combinazione di tre farmaci: atezolizumab, vinorelbina e ciclofosfamide monoidrato. L’atezolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. La vinorelbina e la ciclofosfamide monoidrato sono farmaci chemioterapici che agiscono uccidendo le cellule tumorali o impedendo loro di crescere. L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel migliorare la risposta del corpo al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno questi farmaci per un periodo massimo di 18 mesi. La somministrazione avverrà attraverso infusioni, che sono iniezioni lente direttamente nel sangue. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci può migliorare la risposta del sistema immunitario e rallentare la progressione del tumore. I risultati attesi includono la valutazione della risposta complessiva al trattamento, la durata della risposta, la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sicurezza del regime di trattamento combinato.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Durvalumab in combinazione con terapie oncologiche innovative, con o senza Paclitaxel. Lo studio è suddiviso in due parti: la prima parte si concentra sulla sicurezza e la tollerabilità, mentre la seconda parte valuta l’efficacia delle combinazioni di trattamenti. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose o per via orale, a seconda del farmaco specifico. Durante lo studio, verranno monitorati gli effetti collaterali, le condizioni fisiche e i risultati di laboratorio dei partecipanti.

Questo studio è rivolto a pazienti con tumore al seno triplo negativo metastatico che non hanno ricevuto trattamenti precedenti per questa condizione. L’obiettivo è determinare quali combinazioni di farmaci possano offrire i migliori risultati in termini di risposta al trattamento e sopravvivenza. I risultati dello studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per questo tipo di cancro al seno.

Il trattamento con Adagloxad simolenin viene confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o il placebo attraverso iniezioni sottocutanee. Lo studio è progettato per monitorare i pazienti nel tempo e raccogliere dati sulla loro salute e sulla progressione della malattia. Durante il corso dello studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Oltre al vaccino, lo studio include anche l’uso di altri farmaci come capecitabina e pembrolizumab, che sono utilizzati in alcuni pazienti come parte del trattamento standard. La capecitabina è un farmaco chemioterapico somministrato per via orale, mentre il pembrolizumab è un farmaco biologico somministrato tramite infusione endovenosa. Questi farmaci possono essere utilizzati in combinazione con il trattamento sperimentale per valutare ulteriormente la loro efficacia nel migliorare i risultati per i pazienti con tumore al seno triplo negativo.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti rimangono liberi da malattia invasiva dopo il trattamento. Il farmaco sacituzumab govitecan viene somministrato per via endovenosa, mentre alcuni degli altri farmaci possono essere assunti per via orale. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali i pazienti vengono monitorati regolarmente.

Durante lo studio vengono valutati diversi aspetti della malattia, tra cui la sopravvivenza generale, la comparsa di recidive locali o a distanza, e la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti vengono sottoposti a controlli periodici per monitorare gli eventuali effetti collaterali dei trattamenti e l’efficacia della terapia nel tempo.

Il trattamento principale in questo studio è il Lynparza (nome chimico: olaparib), un farmaco che aiuta a bloccare la crescita delle cellule tumorali. Verrà somministrato da solo o in combinazione con altri farmaci, come il ceralasertib (noto anche come AZD6738). Questi farmaci sono in forma di compresse rivestite e vengono assunti per via orale. Lo studio prevede di confrontare l’efficacia di queste combinazioni rispetto all’uso del solo Lynparza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione del tumore e la risposta al trattamento. L’obiettivo è capire se la combinazione di farmaci può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto al trattamento con il solo Lynparza. I risultati aiuteranno a determinare se queste combinazioni possono essere un’opzione efficace per i pazienti con tumore al seno triplo negativo metastatico.

Lo scopo dello studio è valutare l’attività antitumorale di darolutamide o capecitabina nei pazienti con questo tipo di cancro al seno avanzato o metastatico. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà darolutamide e l’altro capecitabina. La risposta al trattamento sarà valutata dopo 16 settimane per vedere se il tumore si è ridotto, è rimasto stabile o è progredito. Lo studio mira a determinare quale dei due trattamenti offre un maggiore beneficio clinico ai pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di tre mesi. Saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia di questi farmaci nel trattamento del cancro al seno triplo negativo e positivo al recettore degli androgeni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con eribulina e MEN1611 per un periodo massimo di 126 giorni. La risposta al trattamento sarà monitorata per vedere se i tumori si riducono o rimangono stabili per almeno 12 settimane. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci può offrire benefici clinici ai pazienti con questi specifici tipi di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare se un breve trattamento con atezolizumab e altri farmaci biologici possa aumentare l’attività delle cellule immunitarie nel tumore. Questo viene misurato confrontando i campioni di tessuto tumorale prelevati prima e dopo il trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento prima della terapia standard per il cancro al seno. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nel tumore e per la presenza di effetti collaterali.

Il trattamento prevede l’uso di farmaci come Perjeta (pertuzumab), Herceptin (trastuzumab), Avastin (bevacizumab) e Tecentriq (atezolizumab). Questi farmaci sono noti per il loro ruolo nel trattamento del cancro e sono somministrati per via endovenosa. Lo studio mira a capire meglio come questi trattamenti possano influenzare il sistema immunitario e migliorare i risultati per i pazienti con cancro al seno in fase iniziale. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questi tipi di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è confrontare il tempo in cui la malattia non peggiora tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Il trattamento continuerà fino a quando il medico ritiene che sia benefico per il paziente o fino a quando il paziente non può più tollerare il trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli che ricevono il trattamento attivo.

Lo studio è progettato per includere pazienti che non hanno ricevuto precedentemente trattamenti sistemici per il loro tumore avanzato. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della sopravvivenza complessiva e la qualità della vita dei partecipanti.

Il sacituzumab govitecan è un tipo di trattamento noto come conjugato farmaco-anticorpo, che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico per colpire specificamente le cellule tumorali. Altri farmaci utilizzati nello studio includono paclitaxel, gemcitabina, carboplatino e paclitaxel legato all’albumina. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, il che significa che vengono introdotti direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione del tumore e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire meglio quale opzione terapeutica possa offrire i maggiori benefici per le persone con questo tipo di tumore al seno. Un placebo potrebbe essere utilizzato in alcuni casi per confrontare l’efficacia dei trattamenti attivi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento combinato di capecitabina e pembrolizumab dopo l’intervento chirurgico. L’obiettivo principale è vedere se questa combinazione può migliorare la sopravvivenza libera da malattia invasiva, che significa quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro si ripresenti o si diffonda. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni su come questi farmaci possano aiutare a prevenire il ritorno del cancro in pazienti con tumore al seno triplo negativo che non hanno avuto una risposta completa alla terapia iniziale.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose più sicura e tollerabile del farmaco. Successivamente, si esamina l’efficacia preliminare del trattamento, osservando come i tumori rispondono al farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sui loro tumori. Lo studio mira anche a identificare il regime di trattamento più adatto per ulteriori sviluppi.

Il farletuzumab ecteribulin è un tipo di farmaco che si lega a un recettore specifico presente su alcuni tumori, chiamato recettore alfa del folato. Questo approccio mira a colpire direttamente le cellule tumorali, riducendo potenzialmente gli effetti collaterali rispetto ai trattamenti tradizionali. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio come questo farmaco può essere utilizzato per trattare i tumori solidi selezionati e a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da queste malattie.