Lo studio è diviso in due gruppi di pazienti. Il primo gruppo include persone con carcinoma mammario triplo negativo che non hanno ancora ricevuto trattamenti e che riceveranno una terapia immunologica chiamata pembrolizumab insieme a chemioterapia prima dell’intervento chirurgico. Il secondo gruppo include persone con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato che non hanno mutazioni genetiche specifiche e che hanno un livello elevato di una proteina chiamata PD-L1 sulla superficie delle cellule tumorali. Questi pazienti riceveranno una terapia immunologica come primo trattamento. In entrambi i gruppi, alcuni pazienti riceveranno anche atorvastatina mentre altri riceveranno un placebo.

Durante lo studio verranno raccolti campioni di tessuto tumorale e di sangue in diversi momenti per analizzare come l’atorvastatina influenza la risposta del sistema immunitario al tumore. Per il primo gruppo, i ricercatori confronteranno la quantità di alcune cellule immunitarie presenti nel tumore prima e durante il trattamento. Per il secondo gruppo, verrà misurata la presenza di materiale genetico del tumore nel sangue nelle prime settimane di trattamento. Lo studio valuterà anche l’efficacia dei trattamenti misurando la risposta del tumore e la sopravvivenza dei pazienti, oltre a monitorare la sicurezza e gli eventuali effetti indesiderati dei farmaci utilizzati. La durata del trattamento con atorvastatina o placebo può arrivare fino a 168 giorni.

La ricerca viene condotta su pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per la malattia in fase avanzata e che non sono idonei per le terapie con farmaci anti-PD1/PD-L1. Durante lo studio, i pazienti riceveranno sia il nuovo farmaco sperimentale sia uno dei trattamenti chemioterapici standard, scelto dal medico curante.

Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori attraverso esami di diagnostica per immagini come la tomografia computerizzata. Verrà anche osservato se il trattamento con iza-bren permette ai pazienti di vivere più a lungo rispetto ai trattamenti standard. Per supportare il trattamento, può essere utilizzato anche il pegfilgrastim, un farmaco che aiuta a prevenire le infezioni durante la chemioterapia.

Il trattamento include diversi farmaci chemioterapici come doxorubicina, epirubicina, ciclofosfamide e capecitabina. Durante la terapia viene anche somministrato il desametasone per gestire gli effetti collaterali. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa o per via orale, a seconda del tipo di medicinale.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il nuovo trattamento con sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino e paclitaxel, in combinazione con pembrolizumab, sia più efficace della chemioterapia standard nel trattamento preoperatorio di questi tipi di tumore al seno. I medici valuteranno la risposta al trattamento attraverso l’esame dei tessuti tumorali durante l’intervento chirurgico e monitoreranno i pazienti nel tempo per valutare l’efficacia della terapia.

Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si valuterà la sicurezza e la tollerabilità del farmaco per determinare il dosaggio ottimale, mentre nella seconda fase si studierà quanto il farmaco è efficace nel trattare questi tumori. Il farmaco viene somministrato sia per via endovenosa che per via sottocutanea.

I partecipanti devono essere positivi per HLA-A*02:01 e avere tumori che esprimono la proteina PRAME. Devono inoltre avere almeno 18 anni e presentare una buona condizione fisica generale. Lo studio prevede analisi del sangue regolari per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

I pazienti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: Dato-DXd da solo, Dato-DXd insieme a durvalumab, oppure una delle terapie standard che possono includere capecitabina, pembrolizumab, infliximab o micofenolato mofetile. Tutti questi farmaci vengono somministrati per via endovenosa, tranne la capecitabina e il micofenolato mofetile che vengono assunti per via orale.

Lo scopo principale dello studio è determinare se il trattamento con Dato-DXd, in particolare quando combinato con durvalumab, sia più efficace delle terapie standard nel prevenire la ricomparsa del tumore dopo l’intervento chirurgico. Lo studio seguirà i pazienti per valutare quanto tempo trascorre prima che la malattia si ripresenti o si verifichino altri eventi clinicamente significativi.

La ricerca si concentra su pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti sistemici per questa forma di tumore mammario e i cui tumori presentano una particolare caratteristica molecolare legata alla proteina PD-L1. Lo scopo è determinare quale trattamento sia più efficace nel controllare la progressione della malattia e nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei tre possibili trattamenti: sacituzumab tirumotecan da solo, sacituzumab tirumotecan insieme a pembrolizumab, oppure una delle terapie standard scelta dal medico. Tutti i farmaci verranno somministrati attraverso infusione endovenosa. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con zelenectide pevedotin attraverso un’infusione endovenosa. Il corso dello studio prevede un monitoraggio regolare per valutare la risposta del tumore al trattamento. I ricercatori osserveranno come il tumore risponde al farmaco, cercando di determinare se si verifica una riduzione delle dimensioni del tumore o una stabilizzazione della malattia.

Lo studio esaminerà anche la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei parametri di laboratorio, elettrocardiogrammi e segni vitali. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del zelenectide pevedotin nel trattamento del cancro al seno avanzato con amplificazione di NECTIN4.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene questo nuovo metodo di imaging riesca a individuare le lesioni tumorali rispetto alle tecniche standard attualmente in uso, in particolare la PET-CT con FDG. Il farmaco in studio contiene una sostanza radioattiva chiamata gallio-68 che permette di visualizzare specifiche caratteristiche delle cellule tumorali.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una singola dose del radiofarmaco, fino a 200 megabecquerel (unità di misura della radioattività). Dopo la somministrazione, i pazienti verranno monitorati per verificare eventuali effetti collaterali. Le scansioni verranno effettuate sia al momento dell’inclusione nello studio che durante il follow-up per valutare la progressione della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti combinati. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, prima o dopo la chemioterapia standard, seguita da un intervento chirurgico e ulteriori trattamenti con pembrolizumab. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra i diversi gruppi di trattamento, osservando in particolare la risposta completa del tumore al momento dell’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la tollerabilità dei trattamenti. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offre i migliori risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni, con l’intento di migliorare le opzioni di trattamento per il cancro al seno ad alto rischio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del farmaco INT230-6 quando viene iniettato direttamente nel tumore. Dopo questa fase, i partecipanti riceveranno un trattamento aggiuntivo con una combinazione di chemioterapia e immunoterapia, che sono terapie che aiutano a distruggere le cellule tumorali e a stimolare il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo studio è progettato per confrontare due gruppi di partecipanti, ciascuno dei quali riceverà un diverso approccio terapeutico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco INT230-6 direttamente nel tumore. Successivamente, seguiranno un trattamento con chemioterapia e immunoterapia. L’obiettivo principale è osservare la risposta del tumore al trattamento e valutare la tollerabilità del farmaco. I risultati attesi includono la riduzione del tumore e la possibilità di interventi chirurgici meno invasivi. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno triplo negativo in fase iniziale.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del Datopotamab deruxtecan rispetto alle chemioterapie standard nei pazienti con cancro al seno triplo negativo che non possono essere trattati con inibitori PD-1/PD-L1. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: uno riceverà il Datopotamab deruxtecan e l’altro una delle chemioterapie standard scelte dal medico curante. Il trattamento con Datopotamab deruxtecan sarà somministrato tramite infusione endovenosa, mentre le chemioterapie standard possono essere somministrate per via endovenosa o orale, a seconda del farmaco specifico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se il Datopotamab deruxtecan può offrire un vantaggio in termini di sopravvivenza e controllo della malattia rispetto alle opzioni di chemioterapia esistenti. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno triplo negativo in stadi avanzati.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel raggiungere una risposta completa, ovvero l’assenza di cellule tumorali invasive nel tessuto mammario e nei linfonodi dopo il trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 84 giorni, durante il quale verranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, verranno effettuati esami per valutare la dimensione del tumore e la sua risposta al trattamento. I partecipanti dovranno fornire campioni di tessuto tumorale e di sangue in diversi momenti del trattamento per aiutare i ricercatori a comprendere meglio l’efficacia della terapia. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è determinare se osservare i pazienti dopo l’intervento chirurgico sia efficace quanto continuare il trattamento con pembrolizumab per sei mesi. I partecipanti che hanno risposto bene al trattamento iniziale verranno divisi in due gruppi: uno riceverà il pembrolizumab, mentre l’altro sarà solo osservato. Questo aiuterà a capire se il trattamento aggiuntivo è necessario per prevenire la ricomparsa del cancro.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro salute generale e la qualità della vita. Saranno esaminati per eventuali effetti collaterali del trattamento e per verificare se il cancro ritorna. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come personalizzare il trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro al seno, migliorando così le loro prospettive di salute a lungo termine.

Lo scopo dello studio è fornire prove preliminari sull’efficacia di questa combinazione di farmaci come terapia di prima linea per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel flusso sanguigno. Il trattamento durerà fino a 12 mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a valutare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti a due anni dall’inizio del trattamento. Saranno inoltre osservati altri aspetti, come la risposta del tumore al trattamento e il tempo trascorso prima che il trattamento smetta di funzionare. Questo studio è importante per capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per i pazienti con cancro al seno triplo negativo metastatico PD-L1 positivo.

Il BT-001 è un tipo di vaccino somministrato direttamente nel tumore, mentre il pembrolizumab è un farmaco somministrato per via endovenosa che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Nella prima fase dello studio, il BT-001 verrà somministrato da solo per valutare la sicurezza e determinare la dose massima tollerata. Successivamente, nella seconda fase, il BT-001 sarà combinato con il pembrolizumab per osservare l’attività antitumorale complessiva.

Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con la valutazione della sicurezza e della tollerabilità del trattamento, per poi passare a esaminare l’efficacia nel ridurre o controllare la crescita del tumore. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso iniezioni dirette nel tumore e infusioni endovenose, con l’obiettivo di migliorare la risposta immunitaria contro il cancro. Il termine previsto per lo studio è il 2025.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di Datopotamab deruxtecan nel produrre risposte positive nel sistema nervoso centrale (CNS) dei pazienti con questo tipo di cancro. I partecipanti riceveranno il farmaco per via endovenosa e saranno monitorati per osservare come il tumore risponde al trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del farmaco.

Il corso dello studio include la somministrazione del farmaco e il monitoraggio delle risposte del tumore nel tempo. I partecipanti saranno seguiti per valutare sia le risposte intracraniche che quelle extracraniche, oltre a misurare la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come Datopotamab deruxtecan può aiutare i pazienti con cancro al seno triplo negativo e metastasi cerebrali.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati utilizzando l’analisi del ctDNA e la PET-CT con 68Ga-FAPI-46, un tipo di scansione che utilizza un tracciante radioattivo per individuare eventuali cellule tumorali nel corpo. Il tracciante, chiamato 68Ga-FAPI-46, viene somministrato tramite infusione endovenosa. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di tecniche di monitoraggio può migliorare la sopravvivenza complessiva e ridurre il numero di siti metastatici al momento della ricaduta.

La durata prevista dello studio è fino al 2028, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti a partire da dicembre 2023. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come monitorare e trattare efficacemente il cancro al seno triplo negativo, migliorando le strategie di sorveglianza attuali. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla qualità della vita e sugli effetti collaterali per valutare l’impatto complessivo del trattamento sui partecipanti.

I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci abemaciclib e bicalutamide sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Il trattamento durerà fino a 48 settimane, a seconda della risposta del paziente. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per valutare la stabilità della malattia, eventuali miglioramenti o progressioni, e per registrare eventuali effetti collaterali. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo.

Lo studio è progettato per includere pazienti che hanno già ricevuto almeno un trattamento precedente per il loro tumore avanzato. I risultati attesi includono la valutazione della risposta del tumore al trattamento e la durata di tale risposta. Inoltre, verranno monitorati la sopravvivenza complessiva e la sopravvivenza senza progressione della malattia. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno triplo negativo positivo al recettore degli androgeni.

Lo scopo dello studio è verificare se questa combinazione di trattamenti può aumentare il tasso di risposta completa patologica, che significa l’assenza di cellule tumorali residue nel tessuto mammario e nei linfonodi ascellari dopo il trattamento. I partecipanti riceveranno la chemioterapia con antracicline e taxani ogni tre settimane, insieme al regime dietetico ciclico, e alcuni riceveranno anche la metformina ogni giorno. Il confronto sarà fatto con i risultati storici della chemioterapia standard.

Lo studio si svolgerà prima dell’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Durante il periodo di trattamento, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli effetti collaterali. Saranno anche esaminati vari marcatori metabolici, come i livelli di glucosio nel sangue e altri indicatori di salute metabolica. L’obiettivo è migliorare la sopravvivenza libera da recidiva e la sopravvivenza globale, riducendo al contempo il rischio di metastasi a distanza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco PLX038 per via endovenosa. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 12 mesi. I ricercatori monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e valuteranno eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se PLX038 può migliorare la qualità della vita e prolungare la sopravvivenza dei pazienti con cancro al seno triplo negativo avanzato o metastatico.

L’obiettivo di questo studio è quello di continuare a fornire il trattamento ai pazienti che hanno già partecipato a fasi precedenti di studi simili, ma che necessitano ancora di una terapia continua poiché non possono accedere a questi farmaci a livello locale. Ciò significa che la terapia continuerà per i pazienti che continuano a trarne beneficio secondo le valutazioni dei loro medici.

Lo studio non prevede procedure dettagliate, ma prevede l’uso di questi farmaci per vedere se i pazienti continuano a rispondere positivamente alle terapie. Questo trattamento continuo consentirà di osservare gli effetti dei trattamenti per un periodo più lungo e aiuterà a determinare l’uso migliore di questi farmaci nella gestione del cancro. Ad alcuni pazienti potrebbe essere somministrato un placebo, ovvero una sostanza priva di effetto terapeutico utilizzata negli studi per testare l’efficacia di un altro farmaco.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Capivasertib in combinazione con Paclitaxel rispetto al placebo con Paclitaxel. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Durante lo studio, i medici monitoreranno la salute dei partecipanti e raccoglieranno dati sulla loro sopravvivenza complessiva e su altri aspetti della loro salute. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di fornire informazioni utili per il trattamento del tumore al seno triplo negativo.

Lo scopo dello studio è valutare la tolleranza al trattamento con sacituzumab govitecan nei pazienti con queste forme di cancro al seno. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per verificare l’incidenza di effetti collaterali come la diarrea e la neutropenia. La neutropenia è una condizione che può aumentare il rischio di infezioni a causa di un basso numero di globuli bianchi. Lo studio mira a migliorare la gestione di questi effetti collaterali per rendere il trattamento più tollerabile.

I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 30 giorni, durante il quale saranno attentamente monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per raccogliere dati che potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con queste forme di cancro al seno avanzato.

Il pembrolizumab è un farmaco già utilizzato per trattare vari tipi di cancro, mentre MK-2870 è un nuovo farmaco in fase di studio. I partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti o una combinazione di pembrolizumab e capecitabina, un altro farmaco chemioterapico. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a valutare quanto tempo i partecipanti rimangono liberi da malattia invasiva e altri aspetti della loro salute e qualità della vita.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute generale e la risposta al trattamento. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare il tumore al seno triplo negativo in modo più efficace, migliorando le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti in futuro.

I farmaci utilizzati nello studio includono paclitaxel, carboplatino, durvalumab (noto anche come MEDI4736) e oleclumab (noto anche come MEDI9447). Paclitaxel e carboplatino sono farmaci chemioterapici comunemente usati per trattare vari tipi di cancro. Durvalumab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Oleclumab è un altro farmaco che potrebbe potenziare l’efficacia della terapia immunitaria. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo al posto di oleclumab per confrontare i risultati.

Lo studio è diviso in due fasi. La prima fase mira a confermare la sicurezza di oleclumab in combinazione con gli altri farmaci. La seconda fase valuterà il beneficio clinico di questa combinazione di farmaci, confrontando i risultati tra i pazienti che ricevono oleclumab e quelli che non lo ricevono. I partecipanti riceveranno i farmaci tramite infusione endovenosa e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno triplo negativo avanzato.

Il farmaco in esame è olaparib, noto anche con il nome commerciale Lynparza, disponibile in compresse rivestite da 100 mg e 150 mg. Olaparib è un tipo di farmaco che agisce bloccando un enzima chiamato PARP, che le cellule tumorali usano per riparare il loro DNA. L’obiettivo dello studio è valutare se il punteggio RAD51-foci può prevedere l’efficacia di olaparib nei pazienti con queste mutazioni genetiche avanzate.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno olaparib per via orale. Alcuni riceveranno un placebo per confrontare i risultati. I partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se olaparib può essere un trattamento efficace per questo tipo di cancro al seno, migliorando la risposta complessiva e la sopravvivenza senza progressione della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi trattamenti nel prevenire la ricomparsa del tumore a distanza di cinque anni. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà pembrolizumab e paclitaxel, mentre l’altro sarà sottoposto a sorveglianza standard senza trattamenti aggiuntivi. La scelta del gruppo dipenderà dal livello di cellule immunitarie presenti nel tumore rimosso. Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di cinque anni, con controlli regolari per monitorare la salute e la qualità della vita.

Durante lo studio, verranno valutati diversi aspetti, tra cui la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti, nonché l’impatto sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se l’aggiunta di pembrolizumab e paclitaxel può migliorare le prospettive per le persone con tumore al seno triplo negativo in fase iniziale.

Il trattamento con JK08 sarà somministrato una volta alla settimana, e lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata e una fase successiva per valutare la dose ottimale. I pazienti coinvolti nello studio potrebbero avere diversi tipi di tumori, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il melanoma, il carcinoma renale a cellule chiare o papillare, e altri tipi di tumori avanzati. Lo studio mira a identificare eventuali effetti collaterali e a determinare la dose più sicura ed efficace di JK08.

Oltre a JK08, i pazienti potrebbero ricevere Pembrolizumab, un farmaco somministrato tramite infusione, o Lenvatinib, che viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Questi farmaci sono già utilizzati per trattare vari tipi di cancro e saranno combinati con JK08 per valutare se insieme possono migliorare i risultati del trattamento. Lo studio si propone di raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia di queste combinazioni di farmaci per offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti con tumori difficili da trattare.

Il farmaco olaparib è somministrato sotto forma di compresse rivestite, mentre il carboplatino viene somministrato per via endovenosa. La chemioterapia standard include farmaci come docetaxel, epirubicina, ciclofosfamide, doxorubicina e carboplatino, anch’essi somministrati per via endovenosa. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di tempo stabilito prima dell’intervento chirurgico, con l’obiettivo di ridurre il tumore e migliorare i risultati dell’operazione.

Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico. I risultati saranno valutati attraverso esami medici e analisi del tessuto tumorale rimosso durante l’intervento. Inoltre, lo studio esaminerà la qualità della vita e la salute sessuale dei partecipanti durante il trattamento. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con cancro al seno triplo negativo avanzato. Nella prima fase, si esaminerà quanto bene i pazienti tollerano il trattamento e si stabilirà la dose massima tollerata. Nella seconda fase, si valuterà l’efficacia del trattamento nel ridurre la dimensione del tumore, utilizzando criteri standard per misurare la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo di somministrazione direttamente nel sangue. I pazienti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sul loro cancro. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come questi farmaci possono lavorare insieme per trattare il cancro al seno triplo negativo avanzato.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento combinato rispetto al solo sacituzumab govitecan nel raggiungere una risposta completa, ovvero l’assenza di tumore invasivo nel seno e nei linfonodi. Inoltre, lo studio mira a dimostrare che la sopravvivenza libera da malattia a tre anni supera l’88% rispetto ai dati storici. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, e il percorso dello studio durerà fino a 18 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta clinica attraverso esami fisici, ecografie e mammografie. Saranno anche raccolti dati sulla qualità della vita correlata alla salute, per comprendere meglio l’impatto dei trattamenti nel tempo. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno triplo negativo in fase iniziale, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti.

Il trattamento prevede l’uso di pembrolizumab in combinazione con farmaci chemioterapici come doxorubicina, epirubicina, paclitaxel, carboplatino, e ciclofosfamide. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa e agiscono in modi diversi per combattere le cellule tumorali. Lo studio mira a determinare quale combinazione di questi farmaci con pembrolizumab sia più efficace nel ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di circa sei mesi, suddiviso in due blocchi di tre mesi ciascuno. Dopo il primo blocco, verrà valutata la risposta del tumore. Se il tumore risponde bene, si procederà con l’intervento chirurgico, seguito dal secondo blocco di trattamento. In caso contrario, si continuerà con il secondo blocco prima dell’intervento. L’obiettivo finale è migliorare la risposta del sistema immunitario e ridurre il tumore in modo più efficace.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di questo nuovo approccio terapeutico con un trattamento standard che utilizza Pembrolizumab in combinazione con la chemioterapia. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi: prima dell’intervento chirurgico (neoadiuvante) e dopo l’intervento (adiuvante). Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo per valutare l’efficacia dei farmaci in studio. Lo studio mira a determinare se il nuovo trattamento può migliorare la risposta completa patologica, che significa l’assenza di cellule tumorali rilevabili dopo il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e la sopravvivenza senza eventi, che include la progressione della malattia o la comparsa di nuovi tumori. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno triplo negativo o a basso recettore ormonale/HER2-negativo, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti. I farmaci saranno somministrati per via orale o tramite infusione endovenosa, a seconda del tipo di farmaco utilizzato.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose più sicura e tollerabile del farmaco. Successivamente, si esamina l’efficacia preliminare del trattamento, osservando come i tumori rispondono al farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sui loro tumori. Lo studio mira anche a identificare il regime di trattamento più adatto per ulteriori sviluppi.

Il farletuzumab ecteribulin è un tipo di farmaco che si lega a un recettore specifico presente su alcuni tumori, chiamato recettore alfa del folato. Questo approccio mira a colpire direttamente le cellule tumorali, riducendo potenzialmente gli effetti collaterali rispetto ai trattamenti tradizionali. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio come questo farmaco può essere utilizzato per trattare i tumori solidi selezionati e a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da queste malattie.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento combinato di capecitabina e pembrolizumab dopo l’intervento chirurgico. L’obiettivo principale è vedere se questa combinazione può migliorare la sopravvivenza libera da malattia invasiva, che significa quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro si ripresenti o si diffonda. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni su come questi farmaci possano aiutare a prevenire il ritorno del cancro in pazienti con tumore al seno triplo negativo che non hanno avuto una risposta completa alla terapia iniziale.

Lo scopo dello studio è confrontare il tempo in cui la malattia non peggiora tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Il trattamento continuerà fino a quando il medico ritiene che sia benefico per il paziente o fino a quando il paziente non può più tollerare il trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli che ricevono il trattamento attivo.

Lo studio è progettato per includere pazienti che non hanno ricevuto precedentemente trattamenti sistemici per il loro tumore avanzato. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della sopravvivenza complessiva e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare se un breve trattamento con atezolizumab e altri farmaci biologici possa aumentare l’attività delle cellule immunitarie nel tumore. Questo viene misurato confrontando i campioni di tessuto tumorale prelevati prima e dopo il trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento prima della terapia standard per il cancro al seno. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nel tumore e per la presenza di effetti collaterali.

Il trattamento prevede l’uso di farmaci come Perjeta (pertuzumab), Herceptin (trastuzumab), Avastin (bevacizumab) e Tecentriq (atezolizumab). Questi farmaci sono noti per il loro ruolo nel trattamento del cancro e sono somministrati per via endovenosa. Lo studio mira a capire meglio come questi trattamenti possano influenzare il sistema immunitario e migliorare i risultati per i pazienti con cancro al seno in fase iniziale. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questi tipi di cancro al seno.

Il trattamento principale in questo studio è il Lynparza (nome chimico: olaparib), un farmaco che aiuta a bloccare la crescita delle cellule tumorali. Verrà somministrato da solo o in combinazione con altri farmaci, come il ceralasertib (noto anche come AZD6738). Questi farmaci sono in forma di compresse rivestite e vengono assunti per via orale. Lo studio prevede di confrontare l’efficacia di queste combinazioni rispetto all’uso del solo Lynparza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione del tumore e la risposta al trattamento. L’obiettivo è capire se la combinazione di farmaci può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto al trattamento con il solo Lynparza. I risultati aiuteranno a determinare se queste combinazioni possono essere un’opzione efficace per i pazienti con tumore al seno triplo negativo metastatico.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti rimangono liberi da malattia invasiva dopo il trattamento. Il farmaco sacituzumab govitecan viene somministrato per via endovenosa, mentre alcuni degli altri farmaci possono essere assunti per via orale. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali i pazienti vengono monitorati regolarmente.

Durante lo studio vengono valutati diversi aspetti della malattia, tra cui la sopravvivenza generale, la comparsa di recidive locali o a distanza, e la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti vengono sottoposti a controlli periodici per monitorare gli eventuali effetti collaterali dei trattamenti e l’efficacia della terapia nel tempo.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Durvalumab in combinazione con terapie oncologiche innovative, con o senza Paclitaxel. Lo studio è suddiviso in due parti: la prima parte si concentra sulla sicurezza e la tollerabilità, mentre la seconda parte valuta l’efficacia delle combinazioni di trattamenti. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose o per via orale, a seconda del farmaco specifico. Durante lo studio, verranno monitorati gli effetti collaterali, le condizioni fisiche e i risultati di laboratorio dei partecipanti.

Questo studio è rivolto a pazienti con tumore al seno triplo negativo metastatico che non hanno ricevuto trattamenti precedenti per questa condizione. L’obiettivo è determinare quali combinazioni di farmaci possano offrire i migliori risultati in termini di risposta al trattamento e sopravvivenza. I risultati dello studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per questo tipo di cancro al seno.