Cancro della mammella stadio IV | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’efficacia di Ceralasertib seguito da Durvalumab e Paclitaxel albumin-bound nel carcinoma mammario triplo negativo avanzato

Fri, 24 Apr 2026 09:27:12 +0000

Il tumore al seno triplo negativo avanzato è una forma di cancro al seno che non risponde a tre tipi comuni di trattamento ormonale. Questo studio si concentra su pazienti il cui tumore è ricomparso dopo un trattamento iniziale. L’obiettivo è valutare l’efficacia di un nuovo approccio terapeutico che combina diversi farmaci. Il trattamento inizia con Ceralasertib, un farmaco somministrato in compresse, seguito da una combinazione di Durvalumab, un’iniezione, e Paclitaxel legato all’albumina, una polvere per infusione. Questi farmaci sono studiati per vedere se possono migliorare la risposta del corpo all’immunoterapia.

Lo studio mira a capire se questa combinazione di farmaci può aiutare a rallentare la progressione del tumore o a ridurne le dimensioni. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare la risposta del tumore e per identificare eventuali effetti collaterali. L’efficacia del trattamento sarà misurata in base a quanto tempo i pazienti vivono senza che il tumore peggiori e alla percentuale di pazienti il cui tumore si riduce o rimane stabile.

Questo studio è importante perché cerca di migliorare le opzioni di trattamento per un tipo di cancro al seno che è difficile da trattare. I risultati potrebbero portare a nuove strategie per gestire il tumore al seno triplo negativo avanzato e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I farmaci utilizzati, come Ceralasertib, Durvalumab e Paclitaxel legato all’albumina, sono studiati per il loro potenziale di lavorare insieme per ripristinare la sensibilità del tumore all’immunoterapia.

Studio di fase II su Pembrolizumab e Carboplatino nel cancro al seno metastatico correlato a BRCA

Fri, 24 Apr 2026 09:24:35 +0000

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al seno metastatico legato a mutazioni nei geni BRCA. Questo tipo di cancro si verifica quando le cellule tumorali si diffondono oltre il seno ad altre parti del corpo. Le mutazioni nei geni BRCA1 o BRCA2 possono aumentare il rischio di sviluppare questo tipo di cancro. Lo studio utilizza una combinazione di due farmaci: Pembrolizumab e Carboplatino. Pembrolizumab, noto anche con il nome commerciale Keytruda, è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. Il Carboplatino è un farmaco chemioterapico che danneggia il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di crescere e dividersi.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel trattamento del cancro al seno metastatico legato a BRCA. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 60 settimane. Durante lo studio, i medici monitoreranno la risposta del tumore al trattamento utilizzando criteri specifici per valutare se il tumore si riduce o scompare.

Studio su pazienti con cancro al seno metastatico HER2-negativo/basso trattati con eftilagimod alfa o placebo in combinazione con paclitaxel

Fri, 24 Apr 2026 09:20:12 +0000

Lo studio riguarda il cancro al seno metastatico di tipo HER2-negativo o a bassa espressione. Questo tipo di cancro si verifica quando le cellule tumorali si diffondono oltre il seno ad altre parti del corpo e non presentano alti livelli della proteina HER2. Il trattamento in esame include un farmaco chiamato eftilagimod alfa (noto anche come IMP321), che viene somministrato insieme a un chemioterapico standard chiamato paclitaxel. Il paclitaxel è un farmaco comunemente usato per trattare vari tipi di cancro, incluso il cancro al seno.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di eftilagimod alfa al trattamento con paclitaxel migliora la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto al solo paclitaxel combinato con un placebo. Il placebo è una sostanza inattiva usata per confrontare l’efficacia del trattamento sperimentale. Lo studio è suddiviso in due fasi: una fase iniziale per ottimizzare la dose del farmaco e una fase successiva per valutare l’efficacia del trattamento combinato. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 52 settimane.

Studio su DS-3939a per pazienti con tumori solidi avanzati

Fri, 24 Apr 2026 09:15:33 +0000

Lo studio clinico riguarda persone con tumori solidi avanzati o tumori solidi metastatici. Questi tipi di tumori sono quelli che si sono diffusi o sono difficili da rimuovere completamente. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato DS-3939a, somministrato come soluzione per infusione. Questo significa che il farmaco viene somministrato direttamente nel sangue attraverso una flebo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DS-3939a. In altre parole, si vuole capire se il farmaco è sicuro da usare e quali effetti collaterali potrebbe causare. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si osserva come le persone reagiscono al farmaco. Nella seconda parte, si utilizza una dose raccomandata per vedere come il farmaco influisce sui tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DS-3939a e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira anche a capire quanto bene il farmaco possa controllare la crescita del tumore. Non tutti i partecipanti riceveranno il farmaco, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per durare fino al 2027.