I farmaci utilizzati nello studio includono paclitaxel, carboplatino, durvalumab (noto anche come MEDI4736) e oleclumab (noto anche come MEDI9447). Paclitaxel e carboplatino sono farmaci chemioterapici comunemente usati per trattare vari tipi di cancro. Durvalumab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Oleclumab è un altro farmaco che potrebbe potenziare l’efficacia della terapia immunitaria. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo al posto di oleclumab per confrontare i risultati.

Lo studio è diviso in due fasi. La prima fase mira a confermare la sicurezza di oleclumab in combinazione con gli altri farmaci. La seconda fase valuterà il beneficio clinico di questa combinazione di farmaci, confrontando i risultati tra i pazienti che ricevono oleclumab e quelli che non lo ricevono. I partecipanti riceveranno i farmaci tramite infusione endovenosa e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno triplo negativo avanzato.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di palbociclib alla terapia endocrina standard per un periodo di 3 anni possa migliorare i risultati del trattamento rispetto alla sola terapia endocrina. Il farmaco viene assunto per via orale e il trattamento può durare fino a 36 mesi.

Durante lo studio, i pazienti vengono divisi in due gruppi: un gruppo riceve la combinazione di palbociclib con terapia endocrina, mentre l’altro gruppo riceve solo la terapia endocrina. I pazienti vengono monitorati nel tempo per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. Il palbociclib appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori CDK4/6, che aiutano a controllare la crescita delle cellule tumorali.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti rimangono liberi da malattia invasiva dopo il trattamento. Il farmaco sacituzumab govitecan viene somministrato per via endovenosa, mentre alcuni degli altri farmaci possono essere assunti per via orale. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali i pazienti vengono monitorati regolarmente.

Durante lo studio vengono valutati diversi aspetti della malattia, tra cui la sopravvivenza generale, la comparsa di recidive locali o a distanza, e la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti vengono sottoposti a controlli periodici per monitorare gli eventuali effetti collaterali dei trattamenti e l’efficacia della terapia nel tempo.

Lo studio mira a capire se questa combinazione di farmaci può aiutare a rallentare la progressione del tumore o a ridurne le dimensioni. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare la risposta del tumore e per identificare eventuali effetti collaterali. L’efficacia del trattamento sarà misurata in base a quanto tempo i pazienti vivono senza che il tumore peggiori e alla percentuale di pazienti il cui tumore si riduce o rimane stabile.

Questo studio è importante perché cerca di migliorare le opzioni di trattamento per un tipo di cancro al seno che è difficile da trattare. I risultati potrebbero portare a nuove strategie per gestire il tumore al seno triplo negativo avanzato e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I farmaci utilizzati, come Ceralasertib, Durvalumab e Paclitaxel legato all’albumina, sono studiati per il loro potenziale di lavorare insieme per ripristinare la sensibilità del tumore all’immunoterapia.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato paclitaxel, che è un tipo di chemioterapia. In questo studio, il paclitaxel viene somministrato in due modi diversi: come soluzione orale, conosciuta con il nome in codice DHP107, e come infusione endovenosa, chiamata TAXOL. L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di queste due modalità di somministrazione del paclitaxel come terapia di prima linea per i pazienti con cancro al seno HER2 negativo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare quanto tempo riescono a vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti che verranno osservati includono la risposta del tumore al trattamento, la sopravvivenza complessiva e il tempo fino al fallimento del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DS-3939a. In altre parole, si vuole capire se il farmaco è sicuro da usare e quali effetti collaterali potrebbe causare. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si osserva come le persone reagiscono al farmaco. Nella seconda parte, si utilizza una dose raccomandata per vedere come il farmaco influisce sui tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DS-3939a e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira anche a capire quanto bene il farmaco possa controllare la crescita del tumore. Non tutti i partecipanti riceveranno il farmaco, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per durare fino al 2027.