Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’attività di GDC-4198 da solo e in combinazione con giredestrant, confrontandoli con la combinazione di abemaciclib e giredestrant. Lo studio si svolge in due fasi: nella prima fase, chiamata Fase Ib, viene esaminata principalmente la sicurezza di GDC-4198 quando viene utilizzato da solo o insieme a giredestrant. Nella seconda fase, chiamata Fase II, vengono confrontate due diverse dosi di GDC-4198 in combinazione con giredestrant rispetto alla combinazione di abemaciclib e giredestrant per valutare quale trattamento funziona meglio nel controllare la progressione della malattia.

Durante lo studio vengono monitorati gli effetti indesiderati dei farmaci, i cambiamenti nei parametri vitali e negli esami di laboratorio. Vengono inoltre misurati diversi aspetti dell’efficacia dei trattamenti, come il tempo che trascorre prima che la malattia peggiori, la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento, il tempo durante il quale la risposta al trattamento si mantiene e la sopravvivenza complessiva. Lo studio raccoglie anche informazioni su come i farmaci vengono assorbiti e distribuiti nell’organismo, misurando le loro concentrazioni nel sangue in momenti specifici. Alcuni pazienti riceveranno placebo come parte dello studio.

L’obiettivo principale è determinare se quattro settimane di trattamento con solo elacestrant sia efficace quanto la combinazione di elacestrant e leuprorelina nel ridurre la proliferazione delle cellule tumorali. Questo viene misurato attraverso un marcatore chiamato Ki67, che indica quanto rapidamente le cellule tumorali si stanno moltiplicando.

Durante lo studio, le pazienti riceveranno il trattamento prima dell’intervento chirurgico. L’elacestrant viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale, mentre la leuprorelina viene somministrata come iniezione intramuscolare a rilascio prolungato. I medici monitoreranno attentamente le pazienti per valutare come il tumore risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

I trattamenti utilizzati nello studio includono diversi farmaci: paclitaxel, ciclofosfamide, epirubicina, docetaxel e doxorubicina come chemioterapici somministrati per via endovenosa. Per la terapia ormonale verranno utilizzati farmaci come tamoxifene, anastrozolo, letrozolo ed exemestane in compresse, insieme a triptorelina, goserelina e leuprorelina somministrati per via sottocutanea.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che questa strategia di trattamento personalizzata non è inferiore al trattamento standard (che prevede sempre la chemioterapia) in termini di sopravvivenza libera da cancro al seno invasivo. Lo studio seguirà le pazienti per valutare l’efficacia del trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali nel lungo periodo.

Lo scopo dello studio è valutare se il patritumab deruxtecan sia più efficace rispetto alle terapie standard nel trattamento di questo tipo di tumore al seno. Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa e i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo fino a 57 settimane.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualità della vita, inclusi aspetti come il funzionamento fisico ed emotivo, e il controllo del dolore. Come in tutti gli studi clinici, verrà prestata particolare attenzione alla sicurezza del trattamento e agli eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono rimanere in trattamento con questa combinazione di farmaci prima di dover passare alla terapia successiva, oltre a valutare come il supporto digitale e l’aderenza ai questionari sulla qualità di vita possano influenzare il benessere dei pazienti. I partecipanti dovranno avere specifici biomarcatori tumorali, in particolare alterazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN, che possono influenzare la risposta al trattamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente i farmaci e saranno monitorati attraverso visite mediche, esami di imaging e questionari sulla qualità di vita.

I partecipanti potranno utilizzare strumenti digitali per compilare questionari elettronici sulla loro qualità di vita e sui sintomi che sperimentano durante il trattamento. Questi strumenti permetteranno ai medici di monitorare meglio come i pazienti si sentono e di adattare le cure di conseguenza. Lo studio seguirà i pazienti nel tempo per valutare la progressione della malattia, la sopravvivenza e gli effetti collaterali del trattamento, fornendo informazioni preziose sull’uso di questa combinazione terapeutica nel trattamento del carcinoma mammario avanzato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di quattro mesi. Il trattamento sarà somministrato per via orale, cioè sotto forma di compresse da ingerire. I ricercatori esamineranno come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei partecipanti e se ci sono differenze significative tra i diversi gruppi di trattamento. Inoltre, verranno monitorati gli effetti collaterali e la sicurezza del trattamento, per garantire che sia ben tollerato dai partecipanti.

Lo studio mira anche a determinare se è possibile aumentare la dose di everolimus in base ai livelli nel sangue e se i partecipanti possono tollerare una dose più alta fino alla fine dello studio. I risultati aiuteranno a capire meglio come personalizzare il trattamento per migliorare la qualità della vita delle persone con cancro al seno metastatico. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2027.

Lo scopo dello studio è confrontare l’accuratezza diagnostica di 18F-FDG e 68Ga-FAPI-46 nei pazienti con cancro al seno ER+. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di entrambi i traccianti in momenti diversi e verranno sottoposti a scansioni PET per valutare quale dei due traccianti fornisce immagini più dettagliate e utili per la diagnosi del cancro al seno. Questo aiuterà i medici a determinare quale tracciante è più efficace nel rilevare le lesioni tumorali.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano le iniezioni dei traccianti e si sottopongano a scansioni PET. I risultati delle scansioni verranno confrontati per vedere quante lesioni vengono rilevate da ciascun tracciante. Questo studio pilota fornirà informazioni importanti per pianificare studi futuri più ampi e migliorare le tecniche diagnostiche per il cancro al seno ER+.

Lo scopo dello studio è valutare se il ketorolac possa ridurre l’infiammazione nel corpo e se il pregabalin possa influenzare i livelli di alcune sostanze prodotte dal sistema nervoso, in particolare la norepinefrina. I ricercatori vogliono capire se questi farmaci possano avere effetti benefici sia a livello locale, cioè nel tumore stesso, sia a livello sistemico, cioè nell’intero organismo. Lo studio prenderà in considerazione anche il peso corporeo delle pazienti per vedere se questo fattore influenza i risultati. Durante lo studio verranno misurati vari parametri nel sangue, come l’interleuchina 6, che è una sostanza che indica la presenza di infiammazione, e verranno analizzati campioni di tessuto tumorale prelevati prima e durante l’intervento chirurgico.

Le pazienti partecipanti allo studio saranno sottoposte a prelievi di sangue e biopsie del tumore in diversi momenti: prima dell’inizio del trattamento, durante il periodo di assunzione dei farmaci, al momento dell’intervento chirurgico e nei giorni successivi all’operazione. Il trattamento con ketorolac durerà fino a cinque giorni, mentre quello con pregabalin durerà fino a sette giorni. Durante lo studio verranno valutati anche il livello di ansia delle pazienti, l’intensità del dolore dopo l’intervento e la necessità di utilizzare morfina per controllare il dolore. I ricercatori monitoreranno attentamente la sicurezza dei trattamenti registrando tutti gli eventi avversi che potrebbero verificarsi durante e dopo l’intervento chirurgico.

Il farmaco abemaciclib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà abemaciclib insieme alla terapia endocrina standard, mentre l’altro riceverà solo la terapia endocrina standard. Lo studio è progettato per monitorare i partecipanti per un periodo massimo di 24 mesi, durante il quale verranno valutati diversi aspetti della loro salute e del progresso della malattia.

Lo scopo dello studio è dimostrare se l’aggiunta di abemaciclib alla terapia endocrina standard può migliorare i risultati per i pazienti con cancro al seno precoce HR+/HER2- a rischio intermedio o alto. I risultati attesi includono una migliore sopravvivenza senza malattia e una valutazione della qualità della vita dei partecipanti. Lo studio è aperto e controllato, il che significa che i partecipanti e i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di una terapia ormonale di 4 settimane in donne in premenopausa con questo tipo di tumore al seno. Verranno confrontati due trattamenti: uno con giredestrant e triptorelina e l’altro con anastrozolo e triptorelina. Inoltre, si valuterà se il giredestrant da solo ha un’attività simile a quella del giredestrant combinato con triptorelina. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di 4 settimane, e verranno effettuate biopsie del tumore prima e dopo il trattamento per valutare l’efficacia della terapia.

Lo studio si concentra su pazienti in premenopausa, poiché il loro stato ormonale può influenzare la crescita del tumore. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento nell’indice di proliferazione cellulare, noto come Ki-67, che indica la percentuale di cellule tumorali in divisione. Questo aiuterà a determinare quale trattamento è più efficace nel ridurre la crescita del tumore. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno in fase iniziale nelle donne in premenopausa.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno elacestrant o una terapia endocrina standard, che può includere farmaci come tamoxifen, anastrozole, letrozole, exemestane, goserelin, leuprorelin o triptorelin. Questi farmaci sono somministrati per via orale o tramite iniezione e sono utilizzati per trattare il cancro al seno bloccando gli ormoni che alimentano la crescita del tumore. Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia di elacestrant con quella delle terapie standard nel prevenire la diffusione del cancro.

I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di due anni per monitorare la loro salute e valutare l’efficacia del trattamento. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per verificare la presenza di metastasi e per monitorare eventuali effetti collaterali dei trattamenti. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al seno, offrendo potenzialmente un nuovo approccio per gestire la malattia.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di ribociclib alla terapia endocrina standard possa migliorare i risultati del trattamento nei pazienti con questo tipo specifico di tumore al seno. Il farmaco ribociclib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite, mentre gli altri farmaci vengono somministrati in varie forme: anastrozolo e letrozolo come compresse, e goserelina come impianto sottocutaneo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a 5 anni. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni di salute dei partecipanti, controllando gli effetti del trattamento e eventuali effetti collaterali. Verranno effettuati esami del sangue e altri controlli medici per garantire la sicurezza dei pazienti durante tutto il periodo di trattamento.

Lo scopo principale dello studio è verificare quanto sia accurata la 68Ga-FAPI-46 rispetto alla 18F-FDG nel rilevare il cancro al seno positivo ai recettori ormonali. I partecipanti allo studio riceveranno entrambe le sostanze in momenti diversi e verranno sottoposti a esami PET per confrontare i risultati. Questo aiuterà a determinare quale delle due sostanze fornisce immagini migliori delle lesioni tumorali.

Durante lo studio, verranno esaminati i risultati delle PET per vedere quante lesioni vengono rilevate con ciascuna sostanza. Inoltre, si valuterà se ci sono differenze nei risultati quando si utilizza la PET/CT rispetto alla PET/MRI. Questo studio pilota fornirà informazioni importanti su come migliorare la diagnosi e il monitoraggio del cancro al seno positivo ai recettori ormonali.

Il giredestrant è un farmaco sperimentale somministrato in capsule, mentre l’everolimus è un farmaco già utilizzato in compresse. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 42 giorni. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è osservare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

Lo studio è aperto e multicentrico, il che significa che si svolge in diversi centri medici e i partecipanti e i medici sanno quale trattamento viene somministrato. I risultati saranno valutati in base alla sopravvivenza libera da progressione della malattia, che indica quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori. Lo studio mira a concludersi entro il 2026.

Lo scopo dello studio è dimostrare che una terapia con inibitori dell’aromatasi della durata di 2 anni può essere efficace nel mantenere un’alta sopravvivenza senza metastasi a distanza per 5 anni in donne selezionate con questo tipo di tumore al seno. Le partecipanti riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati per un periodo di 2 anni. Durante lo studio, verranno monitorate per valutare la loro salute e il benessere generale.

Lo studio si concentra su donne che hanno già subito un intervento chirurgico per rimuovere il tumore e che non presentano segni di metastasi. L’obiettivo principale è verificare se la riduzione della durata della terapia ormonale possa essere altrettanto efficace quanto i trattamenti più lunghi, mantenendo al contempo una buona qualità della vita. I risultati di questo studio saranno confrontati con quelli di pazienti che hanno ricevuto 5 anni di terapia ormonale per lo stesso tipo di tumore.

Il MK-2870 è un farmaco sperimentale somministrato tramite infusione endovenosa, mentre il pembrolizumab è un farmaco già utilizzato in oncologia, noto anche come Keytruda, e viene anch’esso somministrato per infusione. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti o una combinazione di essi, oppure un trattamento scelto dal medico, che potrebbe includere farmaci come capecitabina, doxorubicina, paclitaxel o altri. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale, mentre altri sono somministrati per infusione endovenosa.

Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al seno avanzato.

Il trattamento con JK08 sarà somministrato una volta alla settimana, e lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata e una fase successiva per valutare la dose ottimale. I pazienti coinvolti nello studio potrebbero avere diversi tipi di tumori, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il melanoma, il carcinoma renale a cellule chiare o papillare, e altri tipi di tumori avanzati. Lo studio mira a identificare eventuali effetti collaterali e a determinare la dose più sicura ed efficace di JK08.

Oltre a JK08, i pazienti potrebbero ricevere Pembrolizumab, un farmaco somministrato tramite infusione, o Lenvatinib, che viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Questi farmaci sono già utilizzati per trattare vari tipi di cancro e saranno combinati con JK08 per valutare se insieme possono migliorare i risultati del trattamento. Lo studio si propone di raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia di queste combinazioni di farmaci per offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti con tumori difficili da trattare.

Lo studio esamina l’efficacia di due farmaci: ossibutinina e venlafaxina. L’ossibutinina è un farmaco usato principalmente per trattare problemi urinari, mentre la venlafaxina è un antidepressivo che può anche aiutare a ridurre le vampate di calore. Entrambi i farmaci saranno somministrati per via orale. Lo scopo dello studio è confrontare quale dei due farmaci sia più efficace nel ridurre il numero e la gravità delle vampate di calore.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno entrambi i farmaci in momenti diversi, in modo da poter confrontare gli effetti di ciascuno. La durata del trattamento con ciascun farmaco sarà di sei settimane. Le partecipanti terranno un diario per registrare il numero e la gravità delle vampate di calore ogni giorno. Lo studio valuterà anche altri aspetti come la qualità del sonno, la qualità della vita e eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è trovare un trattamento efficace per migliorare il benessere delle donne che affrontano questi sintomi dopo il trattamento del cancro al seno.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di palbociclib alla terapia endocrina standard per un periodo di 3 anni possa migliorare i risultati del trattamento rispetto alla sola terapia endocrina. Il farmaco viene assunto per via orale e il trattamento può durare fino a 36 mesi.

Durante lo studio, i pazienti vengono divisi in due gruppi: un gruppo riceve la combinazione di palbociclib con terapia endocrina, mentre l’altro gruppo riceve solo la terapia endocrina. I pazienti vengono monitorati nel tempo per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. Il palbociclib appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori CDK4/6, che aiutano a controllare la crescita delle cellule tumorali.

I trattamenti standard in questo studio includono farmaci come Fulvestrant, Goserelin, Anastrozole, Exemestane, e Letrozole. Fulvestrant è somministrato tramite iniezione intramuscolare, mentre gli altri farmaci sono disponibili in compresse. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano uno di questi trattamenti o il nuovo farmaco OP-1250. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a valutare la sicurezza di OP-1250 e a confrontare il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia tra i diversi gruppi di trattamento. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per l’efficacia del trattamento nel controllare il tumore. Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 42 settimane, durante le quali i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e la risposta al trattamento.

Il farmaco DB-1303 è somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo in cui il farmaco viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. I pazienti nello studio riceveranno DB-1303 o un trattamento chemioterapico standard, come capecitabina, paclitaxel o paclitaxel legato all’albumina, a seconda della scelta del medico. La chemioterapia è un trattamento comune per il cancro che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del farmaco in studio. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno metastatico HER2-low e HR-positivo.

Il trattamento in studio utilizza palbociclib, un farmaco che agisce come inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) 4 e 6. Questo farmaco viene somministrato in combinazione con una terapia endocrina per almeno cinque anni. La terapia endocrina è un trattamento che riduce l’azione degli ormoni che possono stimolare la crescita del cancro. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano palbociclib per due anni come trattamento adiuvante, cioè dopo l’intervento chirurgico, al posto della chemioterapia seguita dalla terapia endocrina.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di due anni e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento. L’obiettivo principale è verificare se questa combinazione di trattamenti può ridurre il rischio di recidiva del cancro a distanza di tre anni. Lo studio include anche il monitoraggio degli effetti collaterali e della qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se palbociclib può essere un’alternativa efficace alla chemioterapia per i pazienti anziani con cancro al seno localizzato ER+.

Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Saranno inclusi pazienti con alterazioni genetiche specifiche come PIK3CA, AKT1 o PTEN. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono e per valutare eventuali effetti collaterali. La durata stimata dello studio è fino al 2025.

Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato abemaciclib (noto anche con il codice LY2835219), che viene somministrato in combinazione con la terapia endocrina standard. Abemaciclib è un inibitore delle chinasi, un tipo di farmaco che può rallentare la crescita delle cellule tumorali. I partecipanti allo studio riceveranno abemaciclib insieme alla terapia endocrina o solo la terapia endocrina. Altri farmaci utilizzati nella terapia endocrina includono exemestane, letrozolo, anastrozolo e tamoxifene.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’aggiunta di abemaciclib alla terapia endocrina standard può migliorare la sopravvivenza senza malattia invasiva, cioè il tempo in cui i partecipanti rimangono liberi da una ricomparsa del cancro o da qualsiasi causa di morte. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del farmaco. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere cure mediche regolari e saranno monitorati attentamente dai medici.

Il giredestrant è un farmaco che viene somministrato per via orale sotto forma di capsule. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il giredestrant o un altro trattamento ormonale, a seconda della scelta del medico. I trattamenti ormonali alternativi possono includere farmaci come exemestane, letrozolo, anastrozolo e tamoxifene. Questi farmaci sono noti per ridurre la crescita delle cellule tumorali bloccando gli ormoni che le alimentano.

Lo studio mira a dimostrare che il giredestrant è più efficace del trattamento di controllo nel prevenire il ritorno del cancro. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la loro salute e il progresso del trattamento. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sopravvivenza senza malattia invasiva, che è il tempo trascorso senza che il cancro ritorni o si diffonda, e sulla sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno valutati gli effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti.

I trattamenti includono l’uso di farmaci ormonali come gli inibitori dell’aromatasi (anastrozolo o letrozolo) e il fulvestrant, che vengono somministrati insieme agli inibitori CDK4/6. Per le donne che non sono in menopausa, il trattamento includerà anche farmaci per sopprimere la funzione ovarica (goserelin o leuprorelin). I farmaci vengono somministrati principalmente sotto forma di compresse da assumere per via orale, mentre alcuni richiedono iniezioni.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale sequenza di trattamento sia più efficace: iniziare con un inibitore CDK4/6 in combinazione con la terapia ormonale, oppure utilizzare prima la sola terapia ormonale e aggiungere l’inibitore CDK4/6 in un secondo momento quando la malattia progredisce. Lo studio valuterà quanto tempo passa prima che la malattia peggiori dopo entrambe le linee di trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la frequenza con cui i pazienti interrompono il trattamento con neratinib a causa della diarrea durante i primi tre cicli di terapia. I partecipanti allo studio riceveranno neratinib in diverse modalità: alcuni con loperamide come prevenzione, altri con un aumento graduale della dose di neratinib e loperamide al bisogno, e altri ancora con l’aggiunta di colesevelam. Ogni ciclo di trattamento dura 28 giorni, e lo studio si concentra sui primi tre cicli.

Il trattamento con neratinib è destinato a pazienti che hanno già completato una terapia a base di trastuzumab, un altro farmaco usato per il tumore al seno HER2 positivo. L’obiettivo è capire se l’aggiunta di loperamide e colesevelam può ridurre gli effetti collaterali, come la diarrea, che possono portare all’interruzione del trattamento. Lo studio mira a migliorare la gestione degli effetti collaterali per consentire ai pazienti di continuare il trattamento in modo più efficace.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che la combinazione di ribociclib e terapia endocrina è superiore alla chemioterapia standard nel migliorare la sopravvivenza libera da malattia invasiva. Inoltre, si mira a raggiungere un tasso di sopravvivenza a cinque anni superiore al 92% per la sopravvivenza libera da malattia a distanza nel gruppo trattato con ribociclib e terapia endocrina. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo studio si concentra su pazienti con un rischio intermedio di recidiva del tumore al seno, secondo specifici criteri clinici. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento, la qualità della vita e l’aderenza alla terapia. I risultati ottenuti aiuteranno a determinare se la combinazione di ribociclib e terapia endocrina può essere un’opzione di trattamento efficace per questo tipo di tumore al seno.

Il trattamento in studio è il trastuzumab deruxtecan (noto anche come DS-8201a o T-DXd), un farmaco che combina un anticorpo con un agente chemioterapico. Questo farmaco sarà confrontato con la chemioterapia scelta dal medico curante. Altri farmaci che potrebbero essere utilizzati nel confronto includono paclitaxel, paclitaxel legato all’albumina (noto come Abraxane) e capecitabina. La chemioterapia è un trattamento che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trastuzumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia tradizionale. I partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per osservare come rispondono al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del trattamento attivo.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse per via orale, una o due volte al giorno in cicli di 28 giorni. Il fadraciclib appartiene a una classe di farmaci che agiscono bloccando specifiche proteine chiamate CDK2 e CDK9, che sono coinvolte nella crescita delle cellule tumorali.

Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più appropriata del farmaco che può essere somministrata in sicurezza, mentre la seconda parte serve a verificare quanto il farmaco sia efficace nel trattare i diversi tipi di tumori. Il farmaco viene studiato in pazienti i cui tumori sono in fase avanzata e che hanno già provato altre terapie standard disponibili, o per i quali non esistono terapie standard.

Lo scopo dello studio è determinare se l’aggiunta di Palbociclib alla terapia endocrina migliora i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti allo studio riceveranno la terapia endocrina per almeno cinque anni. Alcuni riceveranno anche Palbociclib per due anni. La terapia endocrina è un trattamento che riduce o blocca gli ormoni che possono far crescere il cancro. Palbociclib è un farmaco che può aiutare a fermare la crescita delle cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno divisi in due gruppi. Un gruppo riceverà la terapia endocrina standard, mentre l’altro gruppo riceverà sia la terapia endocrina che Palbociclib. Lo studio valuterà quanto tempo i partecipanti rimangono liberi da malattia invasiva, che significa che il cancro non si è diffuso o non è tornato. Lo studio mira a fornire informazioni su come migliorare il trattamento per le persone con questo tipo di cancro al seno.

Il sacituzumab govitecan è un tipo di farmaco noto come coniugato anticorpo-farmaco, che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico per colpire specificamente le cellule tumorali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il sacituzumab govitecan o un altro trattamento che il loro medico ritiene più adatto. I trattamenti alternativi possono includere farmaci come capecitabina, paclitaxel o nab-paclitaxel, che sono tutti utilizzati per trattare il cancro al seno.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione (PFS). Altri aspetti valutati includono la sopravvivenza globale (OS), che misura il tempo totale di sopravvivenza dei pazienti, e il miglioramento della qualità della vita. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. Durante il periodo dello studio, i pazienti riceveranno cure mediche regolari e saranno sottoposti a esami per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la resistenza del RIBOCICLIB nel trattamento del cancro al seno avanzato. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 48 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva a 12 mesi. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti.

Il trattamento con RIBOCICLIB e le terapie endocrine associate sarà somministrato per via orale, ad eccezione del FULVESTRANT, che viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Lo studio mira a fornire una comprensione più approfondita di come questi trattamenti possano influenzare la progressione del cancro al seno avanzato e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti riceveranno inizialmente una terapia di induzione con Phesgo e un farmaco della famiglia dei taxani, come paclitaxel o docetaxel. Successivamente, i pazienti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà giredestrant insieme a Phesgo, mentre l’altro riceverà solo Phesgo. Lo studio valuterà anche la sicurezza dei trattamenti e gli effetti collaterali che potrebbero verificarsi.

Oltre a giredestrant e Phesgo, lo studio potrebbe includere altri farmaci come letrozolo, anastrozolo, exemestane e tamoxifene, che sono utilizzati per trattare il cancro al seno. Questi farmaci agiscono inibendo l’azione degli ormoni che possono stimolare la crescita del cancro. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza dei trattamenti proposti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Giredestrant rispetto a Fulvestrant in pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno uno dei due trattamenti in combinazione con un inibitore CDK4/6. Il trattamento sarà somministrato per via orale o tramite iniezione, a seconda del farmaco, e durerà fino a 60 giorni. Durante lo studio, i medici monitoreranno la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Lo studio mira a determinare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il cancro peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Saranno anche valutati altri aspetti come la qualità della vita e la presenza di effetti collaterali. Questo aiuterà a capire quale combinazione di trattamenti potrebbe essere più efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno avanzato.

Lo scopo dello studio è confrontare il tempo necessario per la somministrazione di Phesgo rispetto ad altre modalità di trattamento che utilizzano Perjeta (pertuzumab) e Herceptin (trastuzumab) somministrati per via endovenosa o sottocutanea. Lo studio mira a quantificare il risparmio di tempo sia per i pazienti che per il personale sanitario durante il trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 72 settimane, durante il quale verranno monitorati per valutare il tempo trascorso in ospedale e la sicurezza del trattamento.

Il trattamento con Phesgo viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, che è un metodo più rapido rispetto all’infusione endovenosa. Questo studio si concentra sull’efficienza del trattamento e sul miglioramento dell’esperienza del paziente, riducendo il tempo trascorso in ospedale. I risultati potrebbero portare a un cambiamento nelle pratiche di trattamento per i pazienti con tumore al seno HER2-positivo, migliorando la qualità della loro cura.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi trattamenti somministrati prima dell’intervento chirurgico al seno. I partecipanti saranno divisi in modo casuale in due gruppi: uno riceverà la combinazione di letrozolo e abemaciclib, mentre l’altro seguirà la chemioterapia standard. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nel tumore per determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il carico residuo di cancro, un indicatore della quantità di tumore rimasta dopo il trattamento.

Lo studio si svolgerà in più centri internazionali e coinvolgerà donne in pre e post-menopausa. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci utilizzati. La sicurezza sarà monitorata attraverso test clinici e di laboratorio standard. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare come l’uso della PET con FLUOROESTRADIOL F-18 possa influenzare le decisioni terapeutiche nei pazienti con questo tipo di cancro al seno. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una scansione PET per vedere come il farmaco si distribuisce nel corpo. Questo aiuterà i medici a decidere se modificare il trattamento attuale, ad esempio cambiando il tipo di terapia ormonale o aggiungendo altri trattamenti come la chemioterapia o la radioterapia.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e i pazienti saranno monitorati per vedere come rispondono alle modifiche del trattamento. I risultati delle scansioni PET saranno utilizzati per determinare se ci sono cambiamenti significativi nel modo in cui il cancro viene trattato, con l’obiettivo di migliorare la gestione complessiva della malattia. Questo approccio potrebbe portare a decisioni terapeutiche più personalizzate e potenzialmente più efficaci per i pazienti con cancro al seno metastatico.

I farmaci utilizzati nello studio includono olaparib, durvalumab (noto anche come MEDI4736), e fulvestrant. Olaparib è un farmaco che agisce inibendo un enzima coinvolto nella riparazione del DNA, mentre durvalumab è un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Fulvestrant è un farmaco che blocca l’azione degli estrogeni sulle cellule tumorali. La combinazione di questi farmaci viene somministrata per valutare se può rallentare la progressione del cancro al seno in pazienti selezionati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci secondo un programma prestabilito e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del gruppo di controllo. Lo studio mira a raccogliere dati sull’efficacia e la sicurezza della combinazione di farmaci, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per questo tipo di cancro al seno. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i pazienti con alterazioni genetiche specifiche.

Nel corso dello studio, i partecipanti possono ricevere anche farmaci come durvalumab e oleclumab, che sono somministrati come concentrati per soluzione per infusione. Questi farmaci sono progettati per aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro. Altri farmaci utilizzati nello studio includono ciclofosfamide, doxorubicina e paclitaxel, che sono agenti chemioterapici noti per la loro efficacia nel trattamento di vari tipi di cancro. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del protocollo di studio.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare un miglioramento nella risposta del tumore primario e delle metastasi linfonodali nei gruppi di trattamento rispetto al gruppo di controllo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia dei trattamenti e monitorare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per fornire informazioni preziose su come combinare al meglio questi trattamenti per migliorare i risultati per le persone con cancro al seno di tipo luminale B.