Lo scopo dello studio è capire come agisce questa combinazione sul tumore e sui cambiamenti presenti nel sangue e nelle cellule tumorali. Durante lo studio, il trattamento viene somministrato in più fasi e vengono fatti controlli periodici per osservare la risposta del corpo e la comparsa di eventuali effetti indesiderati. Alcuni campioni di sangue e di tessuto possono essere analizzati per studiare modifiche genetiche ed epigenetiche, cioè cambiamenti nel materiale genetico e nel modo in cui alcuni geni si attivano o si spengono.

Il percorso dello studio prevede l’assunzione di PF-07248144 per bocca e la somministrazione di fulvestrant tramite iniezione, con visite di controllo nel tempo per seguire l’andamento della malattia e la sicurezza del trattamento. Lo studio osserva anche quanto a lungo il tumore rimane stabile o risponde alla terapia e se compaiono effetti collaterali.

Lo studio si svolge in due fasi distinte. La prima fase serve a determinare la dose più appropriata di elacestrant da somministrare insieme ad abemaciclib per garantire la massima sicurezza e utilità. La seconda fase si concentra invece sull’osservazione di come questa combinazione di farmaci agisce sulle persone che hanno il tumore al seno con le caratteristiche sopra descritte e che presentano anche un coinvolgimento del cervello.

Durante lo svolgimento dello studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per via orale. Verranno monitorati diversi aspetti della salute per comprendere come la combinazione di elacestrant e abemaciclib influenzi la malattia e come il corpo risponde al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento iniziale con melphalan seguito dalla chemioterapia sia più efficace nel ritardare la progressione della malattia nel fegato rispetto alla sola chemioterapia. Lo studio valuterà anche altri aspetti importanti come il tempo prima che la malattia peggiori in generale, la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento, quanto dura la risposta al trattamento e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I pazienti inclusi nello studio devono avere una forma di carcinoma mammario HER2-negativo, che significa che le cellule tumorali non presentano una particolare proteina chiamata HER2 sulla loro superficie.

Durante lo studio i pazienti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Nel primo gruppo i pazienti ricevono prima il trattamento con melphalan attraverso una tecnica che permette di concentrare il farmaco nel fegato, e successivamente continuano con uno dei tre farmaci chemioterapici. Nel secondo gruppo i pazienti ricevono direttamente uno dei tre farmaci chemioterapici. Il melphalan viene somministrato attraverso un catetere inserito nei vasi sanguigni, mentre eribulina e vinorelbina vengono somministrati per via endovenosa e capecitabina viene assunta per bocca sotto forma di compresse. I medici effettuano controlli regolari per monitorare l’efficacia del trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il farmaco sia efficace nel ridurre o fermare la crescita del tumore in pazienti che hanno già ricevuto altri trattamenti in precedenza, in particolare dopo il trattamento con un altro medicinale chiamato trastuzumab deruxtecan. Lo studio include pazienti con diverse caratteristiche del tumore: quelli con livelli elevati di HER2 e recettori ormonali positivi, quelli con livelli bassi o molto bassi di HER2, e quelli con tumore al seno triplo negativo che presenta bassi livelli di HER2. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla risposta del tumore al trattamento, sulla durata di tale risposta e sul tempo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare.

I medici monitoreranno anche la sicurezza del farmaco osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi, la loro gravità e frequenza, nonché eventuali cambiamenti nei valori degli esami di laboratorio. Verranno inoltre misurati i livelli del farmaco nel sangue per capire come il corpo lo assorbe ed elimina, e si verificherà se il sistema immunitario produce anticorpi contro il farmaco stesso. Lo studio prevede che i pazienti ricevano il trattamento e vengano seguiti nel tempo per valutare tutti questi aspetti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’attività di GDC-4198 da solo e in combinazione con giredestrant, confrontandoli con la combinazione di abemaciclib e giredestrant. Lo studio si svolge in due fasi: nella prima fase, chiamata Fase Ib, viene esaminata principalmente la sicurezza di GDC-4198 quando viene utilizzato da solo o insieme a giredestrant. Nella seconda fase, chiamata Fase II, vengono confrontate due diverse dosi di GDC-4198 in combinazione con giredestrant rispetto alla combinazione di abemaciclib e giredestrant per valutare quale trattamento funziona meglio nel controllare la progressione della malattia.

Durante lo studio vengono monitorati gli effetti indesiderati dei farmaci, i cambiamenti nei parametri vitali e negli esami di laboratorio. Vengono inoltre misurati diversi aspetti dell’efficacia dei trattamenti, come il tempo che trascorre prima che la malattia peggiori, la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento, il tempo durante il quale la risposta al trattamento si mantiene e la sopravvivenza complessiva. Lo studio raccoglie anche informazioni su come i farmaci vengono assorbiti e distribuiti nell’organismo, misurando le loro concentrazioni nel sangue in momenti specifici. Alcuni pazienti riceveranno placebo come parte dello studio.

Lo scopo dello studio è verificare quale delle due combinazioni di farmaci funzioni meglio nel rallentare la progressione della malattia. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una delle due combinazioni di trattamento decise in modo casuale. Il RLY-2608 viene somministrato per bocca sotto forma di capsule, il capivasertib viene somministrato per bocca sotto forma di compresse rivestite, mentre il fulvestrant viene somministrato tramite iniezione nel muscolo. I medici monitoreranno regolarmente l’andamento della malattia attraverso esami radiologici per valutare se il tumore progredisce o rimane stabile, e controlleranno anche eventuali effetti collaterali dei farmaci.

Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori o prima che si verifichi un decesso. Verranno inoltre valutati altri aspetti come il tempo di sopravvivenza complessivo, la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce di dimensioni, quanto a lungo dura la risposta al trattamento, e la qualità di vita dei pazienti durante il trattamento. I ricercatori raccoglieranno anche informazioni sulla sicurezza dei farmaci, monitorando la frequenza e la gravità degli effetti indesiderati, i cambiamenti nei parametri vitali e negli esami di laboratorio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di elacestrant ed exemestane nei pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per questa forma di tumore al seno. I farmaci vengono somministrati per via orale sotto forma di compresse. L’elacestrant appartiene a una classe di farmaci chiamati degradatori selettivi del recettore degli estrogeni, mentre l’exemestane è un inibitore dell’aromatasi.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a sei mesi. Il fluoroestradiolo F-18 viene utilizzato come strumento diagnostico per visualizzare come il tumore risponde alla terapia. Questo approccio combinato permette di personalizzare il trattamento in base alle caratteristiche specifiche della malattia di ciascun paziente.

Nel studio si confronta l’assunzione di una compressa orale chiamata inavolisib in combinazione con un’iniezione sottocutanea chiamata Phesgo, contenente i farmaci trastuzumab e pertuzumab, rispetto a una compressa inattiva, il placebo, sempre somministrata insieme a Phesgo. Alcuni pazienti ricevono anche terapie di base quali tamoxifen, anastrozole, letrozole, exemestane, che agiscono sui cambiamenti ormonali, e chemioterapie come paclitaxel, paclitaxel albumin-bound e docetaxel, oltre a trattamenti ormonali come goserelin acetate.

L’obiettivo è valutare se l’aggiunta di inavolisib a Phesgo prolunga il periodo in cui la malattia non peggiora. Dopo la terapia iniziale standard, i partecipanti vengono randomizzati in modo cieco a uno dei due gruppi e seguiti per diversi mesi, con controlli per verificare segni di progressione, effetti collaterali e qualità della vita.

Lo scopo dello studio è valutare un percorso basato sui biomarcatori, ovvero indicatori biologici presenti nell’organismo, per personalizzare la terapia di secondo livello. I farmaci oggetto di valutazione includono fulvestrant, trastuzumab deruxtecan, capecitabina, capivasertib ed elacestrant. Questi medicinali possono essere somministrati tramite iniezione nel muscolo, infusione endovenosa o assumendo compresse per via orale.

Durante lo studio, le persone partecipanti riceveranno i trattamenti assegnati in base ai risultati delle analisi del sangue. Il monitoraggio serve a osservare come la malattia risponde ai diversi farmaci e come variano i livelli di cellule tumorali circolanti nel sangue nel tempo.

Il trattamento in esame prevede l’uso di palazestrant, identificato anche con il codice OP-1250, insieme al farmaco ribociclib. Questi medicinali vengono somministrati insieme a un trattamento di base tramite impianto di analoghi dell’ormone di rilascio delle gonadotropine. Il gruppo di confronto riceverà invece letrozole e ribociclib. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero assumere un placebo per garantire che la ricerca sia condotta in modo imparziale.

La partecipazione prevede un monitoraggio costante per valutare la sopravvivenza libera da progressione, ovvero il tempo durante il quale la malattia rimane stabile senza peggiorare. Verranno inoltre analizzati la sopravvivenza globale, la risposta del tumore alle cure e la sicurezza dei farmaci attraverso controlli clinici regolari. Il percorso prevede la somministrazione orale dei medicinali e periodici controlli medici per osservare come il corpo reagisce alle sostanze somministrate.

Lo scopo dello studio è valutare quanto funzionano le due diverse quantità di inavolisib quando vengono usate insieme al fulvestrant e quanto sono sicure per i pazienti. In particolare, viene misurato quante persone rispondono positivamente al trattamento, cioè quante vedono una riduzione o una scomparsa del tumore, e vengono controllati gli effetti collaterali più comuni legati a questo tipo di farmaco, come l’aumento degli zuccheri nel sangue, le infiammazioni della bocca e la diarrea. Lo studio include persone che hanno già ricevuto un trattamento precedente con un inibitore delle chinasi ciclino-dipendenti 4 e 6 insieme a una terapia ormonale, ma la cui malattia è progredita durante o dopo questo trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e ricevono il farmaco per un periodo che può durare fino a due anni. Vengono effettuati controlli regolari per verificare come risponde il tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali attraverso esami di laboratorio e questionari che i pazienti compilano per descrivere come si sentono. Viene anche valutato per quanto tempo il trattamento riesce a controllare la malattia prima che questa progredisca nuovamente e quanto tempo passa prima che si osservi una risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace la combinazione di evorpacept con trastuzumab e chemioterapia nel ridurre o eliminare il tumore nei pazienti con tumore al seno metastatico HER2-positivo che presentano un’amplificazione del numero di copie del gene HER2 nel DNA tumorale circolante nel sangue. Lo studio include pazienti che hanno già ricevuto almeno un precedente trattamento per la malattia metastatica e che sono progrediti durante o dopo l’ultima terapia ricevuta.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno evorpacept per via endovenosa, cioè attraverso un’iniezione in vena, insieme a trastuzumab anch’esso somministrato per via endovenosa e a uno dei farmaci chemioterapici sopra elencati, che possono essere somministrati per via endovenosa o per bocca a seconda del tipo di farmaco scelto. I trattamenti vengono ripetuti in cicli della durata di 21 giorni. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti attraverso esami del sangue, esami radiologici e visite mediche per verificare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti indesiderati.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di datopotamab deruxtecan misurando il tempo che trascorre prima che la malattia peggiori, chiamato sopravvivenza libera da progressione. Durante lo studio i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno monitorati regolarmente attraverso esami e visite mediche per valutare come il tumore risponde al farmaco. Verranno raccolti campioni di tessuto tumorale e verranno effettuate valutazioni della malattia secondo criteri standardizzati utilizzati nella pratica medica. I partecipanti devono avere una condizione fisica che permetta loro di svolgere le normali attività quotidiane e un’aspettativa di vita di almeno dodici settimane.

Lo studio valuterà anche altri aspetti importanti come la proporzione di partecipanti che ottengono una risposta al trattamento, la durata di questa risposta e il tempo di sopravvivenza complessiva a sei mesi dalla prima somministrazione del farmaco. Verranno inoltre monitorati gli effetti collaterali del trattamento, in particolare la comparsa di infiammazione della bocca chiamata mucosite o stomatite, problemi oculari e altri eventi avversi di grado tre o superiore che potrebbero essere correlati al farmaco. Il beneficio clinico verrà misurato a ventiquattro settimane dall’inizio del trattamento considerando sia le risposte complete o parziali sia la stabilizzazione della malattia.

Il trattamento prevede la somministrazione di PF-07248144 sotto forma di compresse rivestite con film da assumere per via orale, insieme a fulvestrant che viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Come terapie alternative possono essere utilizzati anche altri farmaci come everolimus ed exemestane, che vengono assunti in forma di compresse.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di PF-07248144 e fulvestrant sia più efficace rispetto alle terapie standard attualmente utilizzate nel rallentare la progressione della malattia. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali i pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è confrontare la quantità di farmaco presente nel sangue tra pazienti in sovrappeso o obesi e pazienti con peso normale durante i primi tre cicli di trattamento con trastuzumab deruxtecan. I ricercatori vogliono capire se le caratteristiche del corpo dei pazienti, come il peso e la composizione corporea, influenzano il modo in cui il farmaco si distribuisce nell’organismo e se questo può avere effetti sulla sicurezza del trattamento. Per fare questo, verranno prelevati campioni di sangue durante il trattamento per misurare la concentrazione del farmaco.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con Enhertu secondo le indicazioni mediche standard. I medici monitoreranno attentamente eventuali effetti indesiderati del trattamento e valuteranno come il tumore risponde alla terapia. Lo studio raccoglierà anche informazioni sulla composizione del corpo dei pazienti e sulla progressione della malattia. I partecipanti verranno seguiti per un periodo che può durare fino a ventiquattro mesi di trattamento. Tutte le informazioni raccolte aiuteranno i ricercatori a capire meglio come personalizzare le dosi del farmaco in base alle caratteristiche individuali dei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine del ribociclib quando viene utilizzato insieme ad altri farmaci. Lo studio è pensato per pazienti che stanno già ricevendo il ribociclib nell’ambito di altri studi clinici sponsorizzati da Novartis e stanno ottenendo benefici dal trattamento.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il trattamento con ribociclib in combinazione con altri farmaci. Il ribociclib viene somministrato sotto forma di capsule per via orale, insieme agli altri medicinali che possono essere in forma di compresse o impianto. I medici monitoreranno regolarmente i pazienti per valutare come reagiscono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace e sicuro il trattamento con 177Lu-FAP-2286, sia quando usato da solo che in combinazione con altri farmaci chemioterapici. I ricercatori studieranno come il corpo reagisce al farmaco e determineranno quale sia il dosaggio più appropriato da utilizzare nelle fasi successive della ricerca.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per via endovenosa. I pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare come rispondono alla terapia e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio prevede diverse fasi di trattamento e i pazienti verranno seguiti per un periodo prolungato per valutare l’efficacia della terapia nel tempo.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che le mutazioni del gene ERBB3 (conosciuto anche come HER3) possono essere trattate efficacemente nel carcinoma mammario. I pazienti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 18 mesi, durante i quali verrà valutata la risposta della malattia alla terapia.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento attraverso esami regolari. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualità della vita dei pazienti attraverso questionari specifici. I pazienti saranno sottoposti a controlli periodici per verificare eventuali effetti collaterali dei farmaci e l’andamento generale della terapia.

Lo studio prevede l’uso di diversi farmaci: il trastuzumab, un anticorpo monoclonale che si lega specificamente al recettore HER2, viene utilizzato sia per l’imaging (marcato con un isotopo radioattivo) che come parte del trattamento. Il trastuzumab emtansine (T-DM1) viene somministrato come terapia ai pazienti che mostrano risultati positivi all’imaging HER2.

L’obiettivo principale dello studio è caratterizzare il panorama tumorale e le sue alterazioni molecolari nei pazienti che hanno già ricevuto almeno una linea di terapia sistemica per la malattia avanzata. Questo permetterà di valutare l’efficacia del trattamento con T-DM1 nei pazienti che mostrano una risposta positiva all’imaging con PET/CT. I pazienti riceveranno il farmaco per via endovenosa secondo un programma prestabilito di somministrazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con zelenectide pevedotin attraverso un’infusione endovenosa. Il corso dello studio prevede un monitoraggio regolare per valutare la risposta del tumore al trattamento. I ricercatori osserveranno come il tumore risponde al farmaco, cercando di determinare se si verifica una riduzione delle dimensioni del tumore o una stabilizzazione della malattia.

Lo studio esaminerà anche la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei parametri di laboratorio, elettrocardiogrammi e segni vitali. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del zelenectide pevedotin nel trattamento del cancro al seno avanzato con amplificazione di NECTIN4.

Lo scopo dello studio è valutare se un cambio precoce del trattamento standard, che include una terapia endocrina combinata con un inibitore CDK4/6, a trastuzumab deruxtecan possa migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia. I partecipanti allo studio riceveranno inizialmente la terapia standard e, dopo un mese, verrà valutata la presenza di DNA tumorale circolante nel sangue. Se il DNA tumorale è ancora presente, i partecipanti passeranno al trattamento con trastuzumab deruxtecan.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. Le valutazioni del tumore saranno effettuate ogni sei settimane durante il primo anno e successivamente ogni nove settimane. Lo studio mira a determinare se il trattamento con trastuzumab deruxtecan possa offrire benefici significativi per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare quale trattamento sia più efficace nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale dei partecipanti.

Lo studio è aperto a persone di età superiore ai 18 anni che non hanno ricevuto precedenti trattamenti sistemici per il loro cancro al seno avanzato/metastatico. I partecipanti riceveranno il trattamento per via orale sotto forma di compresse rivestite o capsule rigide, a seconda del farmaco assegnato. L’obiettivo principale è determinare quale combinazione di farmaci offra il miglior risultato per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di nivolumab dopo un trattamento iniziale con uno dei seguenti metodi: radiazioni, doxorubicina, ciclofosfamide o cisplatino. Questi trattamenti iniziali sono progettati per stimolare il sistema immunitario a combattere il cancro, aumentando così l’efficacia di nivolumab. I partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti iniziali, seguito da nivolumab, oppure solo nivolumab.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo tempo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per osservare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento può rallentare la progressione del tumore o migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire meglio come nivolumab può essere utilizzato nel trattamento del cancro al seno triplo negativo metastatico.

Oltre a nivolumab, lo studio prevede l’uso di cisplatino, un altro farmaco che viene spesso utilizzato per trattare vari tipi di cancro. Cisplatino agisce danneggiando il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di crescere e dividersi. Anche questo farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di nivolumab dopo diversi trattamenti di induzione della risposta immunitaria nei pazienti con cancro al seno triplo negativo metastatico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con nivolumab e, in alcuni casi, con cisplatino. Il progresso dei pazienti sarà monitorato per valutare la risposta al trattamento e la sopravvivenza senza progressione della malattia. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come questi trattamenti possano aiutare a combattere il cancro al seno triplo negativo e a migliorare le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti affetti da questa malattia. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come potenziare l’efficacia delle terapie immunitarie in questo contesto.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con alpelisib e fulvestrant e saranno monitorati per un periodo di tre mesi o fino a 30 giorni dopo l’interruzione del trattamento, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Lo studio esaminerà anche il tempo medio alla prima comparsa di iperglicemia di grado 3 o 4 e il tasso di incidenza di iperglicemia di qualsiasi grado. I partecipanti seguiranno un regime alimentare specifico e il momento della somministrazione del farmaco sarà attentamente controllato per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo studio è progettato per uomini e donne in postmenopausa con cancro al seno metastatico HR+, HER2- che presentano una mutazione nel gene PIK3CA e che hanno mostrato progressione della malattia dopo una precedente terapia ormonale. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come il momento della somministrazione del farmaco e le abitudini alimentari possano influenzare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con alpelisib.

Il trattamento principale dello studio prevede la somministrazione di trastuzumab emtansine, un farmaco che combina un anticorpo mirato con un agente chemioterapico. Questo medicinale viene somministrato per via endovenosa. Prima del trattamento, i pazienti riceveranno una speciale scansione che utilizza una versione modificata del trastuzumab marcata con un elemento radioattivo per visualizzare la distribuzione delle cellule tumorali nel corpo.

Lo scopo principale dello studio è caratterizzare le alterazioni molecolari del tumore e valutare l’efficacia del trattamento nei pazienti che mostrano risultati positivi alla scansione PET/CT. I ricercatori monitoreranno come il tumore risponde al trattamento e quanto tempo i pazienti rimangono in terapia prima che sia necessario cambiarla. Durante lo studio verranno anche raccolti campioni di tessuto tumorale e sangue per analisi di laboratorio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno pembrolizumab tramite infusione e olaparib sotto forma di compresse rivestite. Il trattamento durerà fino a 27 settimane. L’obiettivo principale è valutare la risposta complessiva al trattamento, cioè quanto il tumore si riduce o scompare. Verranno anche monitorati altri aspetti, come la durata della risposta, il tempo senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno registrati eventuali effetti collaterali o eventi avversi gravi che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

Lo studio mira a determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace per questo tipo di tumore al seno. I pazienti riceveranno uno dei due regimi chemioterapici (carboplatino-ciclofosfamide oppure paclitaxel) con o senza l’aggiunta di atezolizumab. Tutti i farmaci vengono somministrati per via endovenosa in ospedale sotto supervisione medica.

Durante lo studio, i ricercatori analizzeranno anche dei biomarcatori specifici nel tessuto tumorale per capire quali pazienti potrebbero rispondere meglio a determinati trattamenti. Questo aiuterà i medici a personalizzare meglio le terapie in futuro. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare come il tumore risponde al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali.

Il PF-07220060 è un farmaco in fase di sperimentazione che viene somministrato in forma di compresse rivestite, mentre il fulvestrant è un farmaco già utilizzato per il trattamento del cancro al seno e viene somministrato come soluzione per iniezione. Altri farmaci che potrebbero essere utilizzati nel gruppo di confronto includono Afinitor (compresse di everolimus) e Aromasin (compresse rivestite di exemestane). Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. I ricercatori valuteranno quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti che verranno monitorati includono la durata della risposta al trattamento e la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno avanzato/metastatico HR-positivo, HER2-negativo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci per via orale sotto forma di compresse. La durata del trattamento e la dose saranno determinate in base alla risposta e alla tollerabilità individuale. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. I medici monitoreranno attentamente gli effetti collaterali e le reazioni avverse per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo studio mira a identificare la dose raccomandata per la fase successiva della ricerca e a raccogliere dati sugli effetti del trattamento sul cancro al seno avanzato o metastatico. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati insieme per trattare questa forma di cancro. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento combinato.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di Tucatinib in combinazione con Kadcyla rispetto a un placebo con Kadcyla nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro cancro. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 74 settimane, con controlli regolari per valutare la risposta del tumore e monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento con Tucatinib e Kadcyla può rallentare la progressione del cancro rispetto al trattamento con solo Kadcyla e un placebo. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può offrire un beneficio significativo per le persone con questo tipo di cancro al seno avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di BB-1701 in pazienti che hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte mira a determinare la dose ottimale del farmaco, mentre la seconda parte si concentra sull’osservazione dell’attività antitumorale del farmaco alla dose stabilita. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo di somministrazione direttamente nel sangue.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. L’obiettivo è trovare un equilibrio tra l’efficacia del farmaco nel ridurre il tumore e la gestione degli effetti collaterali. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare il cancro al seno metastatico che è difficile da operare o che si è diffuso ad altre parti del corpo.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse per via orale, una o due volte al giorno in cicli di 28 giorni. Il fadraciclib appartiene a una classe di farmaci che agiscono bloccando specifiche proteine chiamate CDK2 e CDK9, che sono coinvolte nella crescita delle cellule tumorali.

Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più appropriata del farmaco che può essere somministrata in sicurezza, mentre la seconda parte serve a verificare quanto il farmaco sia efficace nel trattare i diversi tipi di tumori. Il farmaco viene studiato in pazienti i cui tumori sono in fase avanzata e che hanno già provato altre terapie standard disponibili, o per i quali non esistono terapie standard.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di abemaciclib in combinazione con tamoxifene o da solo. Le partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorate per vedere come il cancro risponde e per valutare eventuali effetti collaterali. Il trattamento viene somministrato per via orale, sotto forma di compresse rivestite con film. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Le partecipanti saranno seguite per un periodo di tempo per osservare la sopravvivenza libera da progressione, che è il tempo durante il quale il cancro non peggiora. Sarà anche valutata la percentuale di risposta obiettiva, che misura quante partecipanti mostrano una riduzione del tumore. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento del cancro al seno metastatico HR+ e HER2-.

Il farmaco atorvastatina viene somministrato in compresse rivestite da 40 mg, conosciute come Lipistad. I partecipanti allo studio seguiranno un programma di esercizi che include allenamenti aerobici e di resistenza, mentre ricevono la loro terapia anticancro. Alcuni partecipanti eseguiranno gli esercizi in gruppo sotto supervisione, mentre altri li faranno autonomamente. Lo studio mira a confrontare i risultati tra questi due approcci e a valutare se l’aggiunta di atorvastatina possa offrire ulteriori benefici.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 90 giorni per ciascun partecipante. Durante questo tempo, verranno monitorati i progressi del cancro e la risposta al trattamento. L’obiettivo principale è vedere se l’esercizio fisico supervisionato e l’uso di atorvastatina possono rallentare la progressione del cancro e migliorare la sopravvivenza dei pazienti. I risultati aiuteranno a capire meglio come integrare l’esercizio fisico e i farmaci per migliorare le terapie anticancro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento osservando la risposta clinica dei pazienti, cioè quanto il cancro si riduce o scompare dopo il trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo. Saranno anche osservati per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nella loro salute generale. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare se il trattamento è efficace e sicuro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per via orale sotto forma di compresse effervescenti. Saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento. I risultati principali che verranno osservati includono la riduzione del tumore e il miglioramento della qualità della vita dei pazienti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come il disulfiram e il rame possano essere utilizzati nel trattamento del cancro al seno metastatico.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questa combinazione di farmaci nei pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico. La ricerca è divisa in due parti: la prima parte mira a determinare la dose più sicura di zanidatamab quando usato con palbociclib e fulvestrant, mentre la seconda parte esamina l’efficacia della combinazione nel ridurre il tumore. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 18 mesi, e alcuni potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Saranno effettuati esami del sangue e altri test per valutare la salute generale e la funzione del cuore. L’obiettivo finale è trovare un trattamento efficace e sicuro per le persone con questo tipo di cancro al seno.

La chemioterapia utilizza farmaci per uccidere le cellule tumorali e può includere farmaci come paclitaxel e capecitabina. La terapia ormonale, invece, blocca gli ormoni che alimentano la crescita del cancro. In questo studio, la terapia ormonale è combinata con abemaciclib, un farmaco che aiuta a rallentare la crescita delle cellule tumorali. Altri farmaci utilizzati nella terapia ormonale possono includere anastrozolo, letrozolo e fulvestrant. Lo studio prevede di osservare quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo. I medici valuteranno la qualità della vita dei partecipanti e la loro risposta al trattamento. Lo studio durerà diversi anni e i risultati aiuteranno a determinare quale trattamento è più efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati importanti sul trattamento del cancro al seno metastatico ER+ HER2-.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei seguenti farmaci: Palbociclib, Capecitabina, Niraparib, Doxorubicina Cloridrato, Topotecan, Paclitaxel, Carboplatino, Docetaxel, Vinorelbina, Gemcitabina Cloridrato, Ciclofosfamide, Olaparib, Fulvestrant, Atezolizumab, Sacituzumab Govitecan, Etoposide, e Bevacizumab. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale, mentre altri sono somministrati tramite infusione endovenosa. Inoltre, alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo.

Lo studio mira a confrontare la sopravvivenza senza progressione della malattia tra i pazienti trattati con il test zAvatar e quelli trattati con le cure standard. La durata massima del trattamento è di 24 mesi. I risultati aiuteranno a capire se il test zAvatar può migliorare le decisioni terapeutiche per i pazienti con questi tipi di cancro.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: zanidatamab o trastuzumab, entrambi somministrati insieme a una chemioterapia scelta dal medico. Le opzioni di chemioterapia includono farmaci come eribulina, gemcitabina, vinorelbina o capecitabina. Zanidatamab è un farmaco in fase di sperimentazione che viene somministrato tramite infusione endovenosa, simile a trastuzumab. Lo studio mira a valutare quale combinazione di trattamenti sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro e nel migliorare la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio è progettato per durare diversi mesi e coinvolgerà pazienti che soddisfano determinati criteri medici. Durante il periodo di trattamento, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento offra un miglioramento nella sopravvivenza senza progressione della malattia, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della sopravvivenza complessiva e la qualità della vita dei partecipanti.