Il trattamento viene somministrato con diverse modalità: zanidatamab viene dato in vena, mentre tucatinib e capecitabina si assumono per bocca; eribulina mesilato viene somministrata in vena. Durante lo studio i partecipanti ricevono il trattamento e vengono seguiti nel tempo per osservare come viene tollerato e come si comporta la malattia. La durata complessiva dello studio è di circa due anni.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato RO7771950 con un altro farmaco chiamato tucatinib. Entrambi i farmaci verranno somministrati in combinazione con trastuzumab e capecitabina. Il farmaco RO7771950 è studiato per la sua capacità di superare la barriera emato-encefalica, un sistema di protezione naturale che impedisce a molte sostanze di raggiungere il cervello. Il trattamento prevede l’assunzione di compresse per via orale e l’infusione o l’iniezione di altri farmaci per gestire la malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci prescritti secondo i protocolli stabiliti. Verranno monitorati diversi aspetti della salute, tra cui la sopravvivenza senza progressione della malattia, che indica il tempo in cui il tumore rimane stabile senza crescere o diffondersi ulteriormente. Verranno inoltre valutati la sopravvivenza complessiva, la risposta del tumore ai farmaci e la qualità della vita, prestando particolare attenzione alla comparsa e alla gravità di eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare se questo nuovo tracciante radioattivo può prevedere in modo accurato la risposta completa al trattamento chemioterapico somministrato prima dell’intervento chirurgico. La chemioterapia neoadiuvante è un trattamento con farmaci chemioterapici che viene dato prima dell’operazione per ridurre le dimensioni del tumore. Insieme alla chemioterapia, viene utilizzata anche una terapia mirata contro HER2. Una risposta completa significa che dopo il trattamento non rimangono più cellule tumorali invasive nel seno o nei linfonodi, una condizione che viene verificata attraverso l’esame del tessuto rimosso durante l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il tracciante radioattivo e verranno sottoposti a esami PET/CT per valutare come il tumore risponde al trattamento chemioterapico. I risultati di questi esami verranno poi confrontati con i risultati dell’analisi del tessuto tumorale rimosso durante l’intervento chirurgico, per verificare quanto accuratamente il nuovo tracciante può prevedere la scomparsa completa del tumore. Questo potrebbe aiutare in futuro i medici a capire meglio quali pazienti stanno rispondendo bene al trattamento prima dell’operazione.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace la combinazione di trastuzumab deruxtecan e pertuzumab come primo trattamento per questa malattia, misurando il tempo che passa prima che sia necessario iniziare una nuova terapia antitumorale. Un altro obiettivo importante è capire come il trattamento influisce sulla qualità di vita dei pazienti, utilizzando una gestione attiva degli effetti collaterali attraverso gli strumenti digitali. Lo studio vuole anche verificare la sicurezza e la tollerabilità dei medicinali, osservando quali effetti indesiderati si presentano, la loro gravità, e quanti pazienti devono ridurre la dose o interrompere il trattamento. Verranno raccolte informazioni sui sintomi riferiti direttamente dai pazienti attraverso questionari elettronici, sul numero di visite non programmate o ricoveri ospedalieri, e sull’utilizzo di medicinali per gestire nausea, vomito e altri disturbi.

Durante lo studio i pazienti riceveranno i due medicinali per infusione endovenosa ogni tre settimane e utilizzeranno uno smartphone per completare questionari sui sintomi e sul proprio stato di salute attraverso le piattaforme digitali. Questi strumenti permetteranno ai medici di monitorare a distanza l’andamento del trattamento e di intervenire tempestivamente in caso di sintomi gravi o peggioramento delle condizioni. Le piattaforme forniranno anche materiale educativo per aiutare i pazienti a gestire meglio gli effetti collaterali legati al trattamento con trastuzumab deruxtecan. I medici valuteranno regolarmente la risposta al trattamento attraverso esami radiologici secondo criteri standardizzati chiamati RECIST, che permettono di misurare le dimensioni del tumore e verificare se si riduce, rimane stabile o progredisce. Lo studio misurerà anche quanto tempo passa prima che il tumore progredisca, quanti pazienti rispondono al trattamento con riduzione del tumore, e quanto dura questa risposta.

I farmaci utilizzati nello studio includono una combinazione di diversi medicinali antitumorali: trastuzumab, pertuzumab, paclitaxel, carboplatino, doxorubicina, epirubicina, ciclofosfamide, docetaxel e trastuzumab emtansine. Questi farmaci vengono somministrati per via endovenosa o sottocutanea prima dell’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per diversi mesi e verranno monitorati per valutare la loro qualità di vita attraverso questionari specifici. I medici valuteranno anche come il tumore risponde alla terapia e monitoreranno eventuali effetti collaterali dei farmaci.

Lo studio prevede l’uso di diversi farmaci: il trastuzumab, un anticorpo monoclonale che si lega specificamente al recettore HER2, viene utilizzato sia per l’imaging (marcato con un isotopo radioattivo) che come parte del trattamento. Il trastuzumab emtansine (T-DM1) viene somministrato come terapia ai pazienti che mostrano risultati positivi all’imaging HER2.

L’obiettivo principale dello studio è caratterizzare il panorama tumorale e le sue alterazioni molecolari nei pazienti che hanno già ricevuto almeno una linea di terapia sistemica per la malattia avanzata. Questo permetterà di valutare l’efficacia del trattamento con T-DM1 nei pazienti che mostrano una risposta positiva all’imaging con PET/CT. I pazienti riceveranno il farmaco per via endovenosa secondo un programma prestabilito di somministrazione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di una singola infusione di [177Lu]Lu-ABY-271 nei pazienti. Lo studio è suddiviso in due parti e coinvolge partecipanti con cancro al seno metastatico HER2-positivo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per capire come il farmaco si distribuisce nel corpo e nei tumori. I ricercatori osserveranno anche come il corpo assorbe e processa il farmaco.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e per valutare come il trattamento influisce sul loro cancro al seno metastatico HER2-positivo. Questo aiuterà a determinare se il farmaco può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per questa forma di cancro al seno.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia del trattamento nei pazienti che mostrano segni di recidiva molecolare della malattia, rilevata attraverso l’analisi del DNA tumorale circolante nel sangue. Il farmaco viene somministrato ogni tre settimane attraverso una flebo, con una dose calcolata in base al peso del paziente.

Durante lo studio, i pazienti verranno sottoposti a regolari prelievi di sangue e esami di controllo per monitorare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno seguiti per diversi anni per valutare l’efficacia del trattamento a lungo termine. La qualità della vita dei pazienti verrà monitorata regolarmente attraverso questionari specifici.

Il trattamento principale dello studio prevede la somministrazione di trastuzumab emtansine, un farmaco che combina un anticorpo mirato con un agente chemioterapico. Questo medicinale viene somministrato per via endovenosa. Prima del trattamento, i pazienti riceveranno una speciale scansione che utilizza una versione modificata del trastuzumab marcata con un elemento radioattivo per visualizzare la distribuzione delle cellule tumorali nel corpo.

Lo scopo principale dello studio è caratterizzare le alterazioni molecolari del tumore e valutare l’efficacia del trattamento nei pazienti che mostrano risultati positivi alla scansione PET/CT. I ricercatori monitoreranno come il tumore risponde al trattamento e quanto tempo i pazienti rimangono in terapia prima che sia necessario cambiarla. Durante lo studio verranno anche raccolti campioni di tessuto tumorale e sangue per analisi di laboratorio.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di BB-1701 in pazienti che hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte mira a determinare la dose ottimale del farmaco, mentre la seconda parte si concentra sull’osservazione dell’attività antitumorale del farmaco alla dose stabilita. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo di somministrazione direttamente nel sangue.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. L’obiettivo è trovare un equilibrio tra l’efficacia del farmaco nel ridurre il tumore e la gestione degli effetti collaterali. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare il cancro al seno metastatico che è difficile da operare o che si è diffuso ad altre parti del corpo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci in pazienti con cancro al seno HER2-positivo che non rispondono più ai trattamenti standard. I partecipanti allo studio riceveranno i farmaci in cicli regolari e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci può migliorare la risposta al trattamento e rallentare la progressione del cancro.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta del tumore. Questi controlli includeranno esami del sangue e immagini mediche per valutare la dimensione del tumore. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per le persone con cancro al seno HER2-positivo avanzato.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse per via orale, una o due volte al giorno in cicli di 28 giorni. Il fadraciclib appartiene a una classe di farmaci che agiscono bloccando specifiche proteine chiamate CDK2 e CDK9, che sono coinvolte nella crescita delle cellule tumorali.

Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più appropriata del farmaco che può essere somministrata in sicurezza, mentre la seconda parte serve a verificare quanto il farmaco sia efficace nel trattare i diversi tipi di tumori. Il farmaco viene studiato in pazienti i cui tumori sono in fase avanzata e che hanno già provato altre terapie standard disponibili, o per i quali non esistono terapie standard.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ELVN-002 in combinazione con trastuzumab, con o senza chemioterapia, nei pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi. Lo studio si svolgerà in due fasi: la fase 1a e la fase 1b. Durante la fase 1a, i partecipanti riceveranno ELVN-002 e trastuzumab per determinare la dose raccomandata e osservare eventuali effetti collaterali. Nella fase 1b, verrà valutata ulteriormente la sicurezza del trattamento, includendo anche la combinazione con la chemioterapia nei casi di cancro al colon e al seno.

I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti attraverso diverse modalità, come iniezioni o compresse, a seconda del farmaco specifico. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio previsto del reclutamento dei partecipanti nel 2024. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con tumori HER2-positivi, offrendo nuove possibilità terapeutiche attraverso la combinazione di ELVN-002 con altri farmaci.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di una strategia di trattamento senza chemioterapia per il cancro al seno HER2-positivo. I partecipanti riceveranno i farmaci tramite iniezioni sottocutanee e endovenose. Il trattamento mira a ridurre il rischio di recidiva del cancro e a mantenere una buona qualità della vita. La durata del trattamento varia, con alcuni farmaci somministrati per un periodo massimo di 51 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la loro salute generale. Verranno effettuati controlli regolari per verificare l’assenza di recidive del cancro e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è garantire che i pazienti rimangano liberi da recidive per almeno tre anni dopo l’inizio del trattamento. Lo studio si propone anche di valutare la sicurezza del trattamento a lungo termine, con un’attenzione particolare alla salute cardiaca dei partecipanti.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia del trattamento nei pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico, sia in presenza che in assenza di metastasi al cervello. Il farmaco viene somministrato a pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per questa malattia e non hanno risposto adeguatamente alle terapie precedenti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco attraverso infusione in vena. I medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Particolare attenzione verrà prestata ai pazienti con metastasi cerebrali, che verranno seguiti con specifici esami per valutare come il tumore risponde alla terapia sia nel cervello che in altre parti del corpo.

Lo scopo dello studio è valutare se un breve trattamento con atezolizumab e altri farmaci biologici possa aumentare l’attività delle cellule immunitarie nel tumore. Questo viene misurato confrontando i campioni di tessuto tumorale prelevati prima e dopo il trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento prima della terapia standard per il cancro al seno. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nel tumore e per la presenza di effetti collaterali.

Il trattamento prevede l’uso di farmaci come Perjeta (pertuzumab), Herceptin (trastuzumab), Avastin (bevacizumab) e Tecentriq (atezolizumab). Questi farmaci sono noti per il loro ruolo nel trattamento del cancro e sono somministrati per via endovenosa. Lo studio mira a capire meglio come questi trattamenti possano influenzare il sistema immunitario e migliorare i risultati per i pazienti con cancro al seno in fase iniziale. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questi tipi di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare la frequenza con cui i pazienti interrompono il trattamento con neratinib a causa della diarrea durante i primi tre cicli di terapia. I partecipanti allo studio riceveranno neratinib in diverse modalità: alcuni con loperamide come prevenzione, altri con un aumento graduale della dose di neratinib e loperamide al bisogno, e altri ancora con l’aggiunta di colesevelam. Ogni ciclo di trattamento dura 28 giorni, e lo studio si concentra sui primi tre cicli.

Il trattamento con neratinib è destinato a pazienti che hanno già completato una terapia a base di trastuzumab, un altro farmaco usato per il tumore al seno HER2 positivo. L’obiettivo è capire se l’aggiunta di loperamide e colesevelam può ridurre gli effetti collaterali, come la diarrea, che possono portare all’interruzione del trattamento. Lo studio mira a migliorare la gestione degli effetti collaterali per consentire ai pazienti di continuare il trattamento in modo più efficace.

Lo scopo dello studio è valutare come le alterazioni nel sangue, che possono indicare resistenza al trattamento con trastuzumab deruxtecan, cambiano nel tempo. Questo viene fatto utilizzando una nuova tecnica chiamata HER2-2D, che analizza sia l’amplificazione che l’espressione della proteina HER2 nel sangue. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con trastuzumab deruxtecan e verranno monitorati per eventuali cambiamenti nel loro stato di salute e nella risposta al trattamento.

Il corso dello studio prevede la raccolta periodica di campioni di sangue per eseguire una biopsia liquida, che aiuta a monitorare le alterazioni genetiche associate alla resistenza al farmaco. I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 36 mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come il cancro al seno HER2-positivo risponde al trattamento e a identificare eventuali segni di resistenza al farmaco nel tempo.

Il trastuzumab e il pertuzumab sono somministrati come soluzioni per infusione, mentre il tucatinib è assunto in forma di compresse rivestite. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la fattibilità di questo trattamento combinato senza chemioterapia. I partecipanti riceveranno questi farmaci prima dell’intervento chirurgico per ridurre il tumore. Lo studio mira a capire se questo approccio può essere un’alternativa sicura ed efficace alla chemioterapia tradizionale.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come risponde il tumore al trattamento. Saranno effettuati controlli regolari per valutare la dimensione del tumore e la salute generale dei partecipanti. Lo studio si concluderà con un’analisi dei risultati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento combinato di trastuzumab, pertuzumab e tucatinib senza chemioterapia. I risultati aiuteranno a capire se questo approccio può essere utilizzato in futuro per trattare il cancro al seno HER2-positivo.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se GLSI-100 è efficace nel ridurre il rischio di ritorno del cancro in pazienti che hanno già ricevuto trattamenti standard come la terapia con trastuzumab. I partecipanti allo studio sono persone che hanno completato sia la terapia neoadiuvante (prima dell’intervento chirurgico) sia quella adiuvante (dopo l’intervento chirurgico) con trastuzumab. Lo studio si concentra su pazienti che hanno ancora residui di malattia o che sono ad alto rischio di recidiva.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco GLSI-100 o del placebo. Il trattamento durerà fino a 36 mesi. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per vedere se il cancro ritorna e per valutare la sicurezza del trattamento. Saranno anche raccolti dati sulla qualità della vita e su eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro al seno HER2/neu positivo.

Lo scopo dello studio è fornire un trattamento continuo ai pazienti che stanno ancora beneficiando del farmaco e monitorare la sicurezza a lungo termine del trattamento. I partecipanti allo studio continueranno a ricevere il farmaco se stanno ottenendo benefici clinici e non mostrano segni di progressione della malattia. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o eventi avversi che potrebbero richiedere la sospensione o la riduzione della dose del farmaco.

Lo studio è progettato per garantire che i pazienti possano continuare a ricevere il trattamento mentre si valutano gli effetti a lungo termine. Non ci sono dettagli tecnici specifici sul corso dello studio, ma l’obiettivo principale è assicurarsi che il trattamento sia sicuro e che i pazienti possano continuare a trarne beneficio. Il farmaco trastuzumab deruxtecan è stato sviluppato per colpire specificamente i tumori che esprimono HER2, offrendo una potenziale opzione di trattamento per coloro che convivono con questa forma di cancro avanzato.

Oltre a trastuzumab emtansine, lo studio include anche l’uso di altri farmaci come pertuzumab e atezolizumab, noti rispettivamente come Perjeta e Tecentriq. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno. L’obiettivo principale dello studio è raccogliere dati sulla sicurezza del trattamento a lungo termine con trastuzumab emtansine, sia da solo che in combinazione con altri farmaci.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 168 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali o eventi avversi che potrebbero portare alla sospensione o alla riduzione della dose del trattamento. Lo studio si propone di continuare a fornire il trattamento ai pazienti che hanno mostrato miglioramenti durante gli studi precedenti, garantendo al contempo la raccolta di dati importanti sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento a lungo termine.

Il trastuzumab emtansine è un farmaco che combina un anticorpo con un agente chemioterapico, mirato specificamente alle cellule tumorali HER2-positive. L’atezolizumab è un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti o un placebo, e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la loro risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. L’obiettivo principale è vedere se l’aggiunta di atezolizumab al trattamento con trastuzumab emtansine può migliorare la sopravvivenza libera da malattia invasiva, che è il tempo durante il quale i pazienti rimangono liberi da segni di cancro invasivo.

Il trattamento prevede l’assunzione di compresse rivestite di tucatinib per via orale, mentre pertuzumab e trastuzumab vengono somministrati mediante infusione. Questi farmaci vengono utilizzati dopo che i pazienti hanno completato il trattamento locale delle metastasi cerebrali, che può includere intervento chirurgico o radioterapia.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel controllare la progressione della malattia. I pazienti verranno monitorati regolarmente attraverso esami del sangue e risonanza magnetica del cervello per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del Tucatinib rispetto a un placebo, quando usato in combinazione con trastuzumab e pertuzumab, come terapia di mantenimento per il cancro al seno avanzato o metastatico HER2-positivo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere quanto tempo passa prima che il tumore progredisca o si verifichi un decesso. Questo aiuterà a capire se il Tucatinib può offrire un beneficio aggiuntivo rispetto al trattamento standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 66 settimane. Saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta del tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro al seno HER2-positivo avanzato, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti.

Il trattamento in studio prevede l’uso di tre farmaci: Trastuzumab Deruxtecan (nome commerciale Enhertu), Trastuzumab e Pertuzumab (combinati nel farmaco Phesgo). Trastuzumab Deruxtecan viene utilizzato come trattamento iniziale per ridurre il tumore, seguito da Trastuzumab e Pertuzumab per mantenere i risultati ottenuti. Trastuzumab e Pertuzumab sono somministrati insieme come una soluzione iniettabile chiamata Phesgo. L’obiettivo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia progredisca dopo un anno di trattamento e la sopravvivenza complessiva dopo tre anni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno prima Trastuzumab Deruxtecan per un periodo di tempo, seguito da Phesgo come terapia di mantenimento. Il trattamento sarà somministrato tramite infusione endovenosa, che significa che i farmaci saranno iniettati direttamente in una vena. Lo studio mira a capire se questa combinazione di trattamenti può aiutare a controllare il cancro al seno HER2-positivo in modo più efficace rispetto ai trattamenti attuali. I risultati saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento nel tempo.

Il principale obiettivo dello studio è confrontare l’efficacia di trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 in pazienti con cancro al seno HER2-positivo che non può essere rimosso chirurgicamente o che si è diffuso ad altre parti del corpo. I pazienti coinvolti nello studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti con trastuzumab e taxano, due farmaci comunemente usati per trattare il cancro al seno. Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare quale dei due farmaci offre un miglioramento maggiore nella gestione del cancro al seno avanzato. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento potrebbe essere più efficace per i pazienti con questa forma di cancro.

Il cancro al seno studiato è di tipo HER2-positivo o HER2-low, mentre il cancro gastrico è di tipo HER2-low. HER2 è una proteina che può influenzare la crescita delle cellule tumorali. I pazienti coinvolti nello studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro. Lo studio mira a valutare l’attività antitumorale di Disitamab Vedotin, sia da solo che in combinazione con Tucatinib, in questi tipi di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al farmaco. L’obiettivo è capire meglio come questi farmaci possono aiutare a trattare i tumori solidi avanzati e migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con queste condizioni.

Il trattamento prevede l’uso di trastuzumab deruxtecan insieme a farmaci come pertuzumab, durvalumab (noto anche come IMFINZI), e infliximab (noto come Inflectra). Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio è diviso in due parti: una fase iniziale per trovare la dose giusta e una fase successiva per espandere il trattamento a più pazienti. Durante la prima fase, si cerca di determinare la dose più sicura e tollerabile, mentre nella seconda fase si continua a valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo studio è progettato per essere modulare, il che significa che può adattarsi e includere diversi trattamenti combinati. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il tumore risponde al trattamento. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con cancro al seno metastatico HER2-positivo. Il termine previsto per la conclusione dello studio è nel 2025.

Lo scopo dello studio è continuare a fornire la terapia con pertuzumab ai pazienti che hanno già partecipato a un precedente studio sponsorizzato da Hoffmann-La Roche e che hanno tratto beneficio da questo trattamento. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 59 settimane. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo studio è progettato per osservare gli effetti a lungo termine del pertuzumab e per raccogliere dati sulla sopravvivenza libera da progressione e sulla sopravvivenza complessiva dei pazienti. Questi dati aiuteranno a comprendere meglio come il trattamento possa influenzare la progressione della malattia e la qualità della vita dei pazienti con tumori solidi maligni.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di farmaci nei pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti riceveranno i farmaci in compresse rivestite, che devono essere conservate a basse temperature. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per osservare come il trattamento influisce sul tumore e per identificare eventuali effetti collaterali. Saranno effettuati esami regolari per valutare la risposta del tumore al trattamento e per controllare la salute generale dei partecipanti.

Lo studio prevede di raccogliere dati fino al 2026. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione efficace per il trattamento del cancro al seno HER2-positivo avanzato o metastatico. I pazienti con metastasi cerebrali saranno inclusi per valutare l’efficacia del trattamento anche in questi casi. La sicurezza e la tollerabilità del trattamento saranno attentamente monitorate per garantire il benessere dei partecipanti.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose raccomandata di Ipatasertib quando usato insieme a Trastuzumab e Pertuzumab. I partecipanti riceveranno il trattamento in cicli, con monitoraggio regolare per valutare la tollerabilità e gli effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio si concentrerà anche sulla sicurezza del trattamento, osservando eventuali effetti collaterali come la diarrea.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo stabilito, con visite regolari per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati insieme per trattare il cancro al seno avanzato o metastatico con mutazione PIK3CA e positività al HER2. Questo studio è importante per sviluppare nuove opzioni di trattamento per le persone affette da questo tipo di cancro.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di due trattamenti: Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) e Trastuzumab Emtansine (T-DM1). Entrambi i farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente in una vena. Trastuzumab Deruxtecan è un farmaco sperimentale, mentre Trastuzumab Emtansine è già utilizzato per trattare il cancro al seno HER2-positivo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di 11 mesi.

Lo studio mira a valutare il tempo che intercorre tra la randomizzazione e la ricomparsa del cancro o il decesso, noto come sopravvivenza libera da malattia invasiva (IDFS). I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel prevenire la ricomparsa del cancro. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su quale dei due trattamenti possa essere più efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con trastuzumab e pertuzumab, con o senza terapia endocrina, a seconda della risposta iniziale del tumore. La risposta del tumore sarà monitorata utilizzando una tecnica di imaging chiamata FDG-PET, che aiuta a valutare i cambiamenti metabolici nel tumore e nei linfonodi ascellari. Questo approccio mira a prevedere la risposta completa del tumore al trattamento, riducendo la necessità di interventi chirurgici invasivi.

Lo studio si propone di seguire i partecipanti per un periodo di tre anni per valutare la sopravvivenza libera da malattia invasiva. I risultati attesi includono la valutazione della risposta del tumore al trattamento e la possibilità di evitare la chemioterapia tradizionale, migliorando così la qualità della vita dei pazienti. I farmaci utilizzati, trastuzumab e pertuzumab, sono già approvati per il trattamento del cancro al seno HER2-positivo e sono somministrati sotto forma di soluzione per infusione. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia clinica del trastuzumab deruxtecan come parte di un trattamento che combina diverse modalità terapeutiche per i pazienti con cancro al seno HER2-positivo oligometastatico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per osservare la risposta del loro corpo al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il corso dello studio prevede la somministrazione del farmaco per un periodo massimo di 12 mesi. I partecipanti saranno sottoposti a esami regolari per valutare la risposta del cancro al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è osservare se il trattamento porta a una risposta radiologica completa, ovvero la scomparsa visibile del cancro nelle immagini mediche. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è confrontare il tempo necessario per la somministrazione di Phesgo rispetto ad altre modalità di trattamento che utilizzano Perjeta (pertuzumab) e Herceptin (trastuzumab) somministrati per via endovenosa o sottocutanea. Lo studio mira a quantificare il risparmio di tempo sia per i pazienti che per il personale sanitario durante il trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 72 settimane, durante il quale verranno monitorati per valutare il tempo trascorso in ospedale e la sicurezza del trattamento.

Il trattamento con Phesgo viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, che è un metodo più rapido rispetto all’infusione endovenosa. Questo studio si concentra sull’efficienza del trattamento e sul miglioramento dell’esperienza del paziente, riducendo il tempo trascorso in ospedale. I risultati potrebbero portare a un cambiamento nelle pratiche di trattamento per i pazienti con tumore al seno HER2-positivo, migliorando la qualità della loro cura.

L’obiettivo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, confrontando il gruppo che riceve Phesgo insieme a giredestrant con quello che riceve solo Phesgo. Lo studio intende anche determinare per quanto tempo i pazienti sopravvivono complessivamente, quanti pazienti rispondono al trattamento con una riduzione significativa del tumore, quanto dura questa risposta, e quanti pazienti ottengono un beneficio clinico dal trattamento. Viene inoltre valutato l’impatto dei trattamenti sulla qualità di vita e sul funzionamento quotidiano dei pazienti attraverso questionari specifici.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno inizialmente una terapia di induzione con Phesgo e un farmaco della classe dei taxani. Successivamente, saranno assegnati in modo casuale a ricevere Phesgo in combinazione con giredestrant oppure Phesgo da solo. I medici monitoreranno regolarmente l’efficacia del trattamento e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi, registrando qualsiasi evento avverso e controllando i risultati degli esami di laboratorio per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: la terapia standard o il T-DXd. Il T-DXd è un farmaco che combina un anticorpo, il trastuzumab, con un agente chemioterapico, il deruxtecan, per colpire e distruggere le cellule tumorali. La terapia standard può includere una combinazione di farmaci come docetaxel, carboplatino, trastuzumab e pertuzumab. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del trattamento. Lo studio valuterà l’efficacia dei trattamenti in base alla risposta del tumore e alla remissione completa, cioè l’assenza di cellule tumorali rilevabili dopo il trattamento.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, con un monitoraggio regolare dei partecipanti per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento sia più efficace per i pazienti con cancro al seno HER2-positivo. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento e aumentare le possibilità di remissione completa per i pazienti affetti da questa forma di cancro. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2032.

Il trastuzumab deruxtecan è progettato per colpire specificamente le cellule tumorali che esprimono la proteina HER2, che è presente in quantità elevate in alcuni tipi di cancro al seno. Questo studio è di fase II, il che significa che si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza del farmaco in un gruppo più ampio di pazienti rispetto alle fasi precedenti. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco come trattamento di prima linea, cioè come primo trattamento dopo la diagnosi di cancro al seno metastatico HER2-positivo resistente ai trattamenti precedenti.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento, la durata della risposta e la sopravvivenza complessiva. Saranno anche osservati per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse al farmaco. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come il trastuzumab deruxtecan possa essere utilizzato per migliorare i risultati nei pazienti con questo tipo di cancro al seno avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare la possibilità di ridurre gradualmente il trattamento in pazienti con cancro al seno metastatico HER2-positivo, la cui malattia è controllata e che non mostrano livelli rilevabili di cellule tumorali nel sangue tramite test specifici chiamati ctDNA. Questo approccio mira a mantenere il controllo della malattia riducendo al contempo gli effetti collaterali associati a trattamenti prolungati. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere monitoraggio regolare per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento ridotto.

Il percorso dello studio prevede che i pazienti siano seguiti per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo tempo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e l’eventuale ritorno della malattia. Se necessario, il trattamento completo potrà essere reintrodotto. Lo studio include anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati e garantire l’efficacia delle terapie ridotte. L’obiettivo finale è migliorare la qualità della vita dei pazienti mantenendo il controllo del cancro.