Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di quattro mesi. Il trattamento sarà somministrato per via orale, cioè sotto forma di compresse da ingerire. I ricercatori esamineranno come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei partecipanti e se ci sono differenze significative tra i diversi gruppi di trattamento. Inoltre, verranno monitorati gli effetti collaterali e la sicurezza del trattamento, per garantire che sia ben tollerato dai partecipanti.

Lo studio mira anche a determinare se è possibile aumentare la dose di everolimus in base ai livelli nel sangue e se i partecipanti possono tollerare una dose più alta fino alla fine dello studio. I risultati aiuteranno a capire meglio come personalizzare il trattamento per migliorare la qualità della vita delle persone con cancro al seno metastatico. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2027.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno pembrolizumab tramite infusione e olaparib sotto forma di compresse rivestite. Il trattamento durerà fino a 27 settimane. L’obiettivo principale è valutare la risposta complessiva al trattamento, cioè quanto il tumore si riduce o scompare. Verranno anche monitorati altri aspetti, come la durata della risposta, il tempo senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno registrati eventuali effetti collaterali o eventi avversi gravi che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse per via orale, una o due volte al giorno in cicli di 28 giorni. Il fadraciclib appartiene a una classe di farmaci che agiscono bloccando specifiche proteine chiamate CDK2 e CDK9, che sono coinvolte nella crescita delle cellule tumorali.

Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più appropriata del farmaco che può essere somministrata in sicurezza, mentre la seconda parte serve a verificare quanto il farmaco sia efficace nel trattare i diversi tipi di tumori. Il farmaco viene studiato in pazienti i cui tumori sono in fase avanzata e che hanno già provato altre terapie standard disponibili, o per i quali non esistono terapie standard.

Il pembrolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente in una vena. La chemioterapia neoadiuvante è un trattamento somministrato prima dell’intervento chirurgico per ridurre le dimensioni del tumore. In questo studio, i partecipanti riceveranno una combinazione di questi farmaci per vedere se il tumore può essere ridotto o eliminato prima dell’intervento chirurgico.

Lo scopo principale dello studio è valutare la risposta completa del tumore al trattamento, cioè verificare se non rimane alcun cancro invasivo nel tessuto rimosso durante l’intervento chirurgico. Inoltre, lo studio esaminerà la sicurezza del trattamento e gli eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il periodo dello studio per raccogliere dati sulla loro salute e sulla risposta al trattamento. Il trattamento durerà diversi mesi e i partecipanti saranno seguiti anche dopo la fine del trattamento per valutare i risultati a lungo termine.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di palbociclib alla terapia endocrina standard per un periodo di 3 anni possa migliorare i risultati del trattamento rispetto alla sola terapia endocrina. Il farmaco viene assunto per via orale e il trattamento può durare fino a 36 mesi.

Durante lo studio, i pazienti vengono divisi in due gruppi: un gruppo riceve la combinazione di palbociclib con terapia endocrina, mentre l’altro gruppo riceve solo la terapia endocrina. I pazienti vengono monitorati nel tempo per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. Il palbociclib appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori CDK4/6, che aiutano a controllare la crescita delle cellule tumorali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trastuzumab deruxtecan nei pazienti con questo tipo di cancro al seno e metastasi cerebrali. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, che significa che il farmaco viene somministrato direttamente nel sangue attraverso una vena. Durante lo studio, i medici monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e valuteranno eventuali cambiamenti nelle condizioni dei pazienti.

Lo studio è di fase II, il che significa che si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare come il trattamento influisce sul tumore e sulla loro salute generale. Questo studio è importante per capire se il trastuzumab deruxtecan può essere un’opzione efficace per i pazienti con cancro al seno HER2-low e metastasi cerebrali. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il trattamento attivo.

Il farmaco in esame è olaparib, noto anche con il nome commerciale Lynparza, disponibile in compresse rivestite da 100 mg e 150 mg. Olaparib è un tipo di farmaco che agisce bloccando un enzima chiamato PARP, che le cellule tumorali usano per riparare il loro DNA. L’obiettivo dello studio è valutare se il punteggio RAD51-foci può prevedere l’efficacia di olaparib nei pazienti con queste mutazioni genetiche avanzate.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno olaparib per via orale. Alcuni riceveranno un placebo per confrontare i risultati. I partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se olaparib può essere un trattamento efficace per questo tipo di cancro al seno, migliorando la risposta complessiva e la sopravvivenza senza progressione della malattia.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di Milademetan e Fulvestrant nel trattamento di questo tipo di cancro al seno. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per vedere se il trattamento aiuta a mantenere la malattia stabile o a ridurla. I pazienti saranno seguiti per valutare la risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è di fase II, il che significa che si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la progressione della malattia. L’efficacia del trattamento sarà valutata dopo sei mesi, osservando il tasso di beneficio clinico, che indica la percentuale di pazienti che mostrano una risposta positiva al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nei pazienti con cancro al seno HER2-negativo che non rispondono bene alla chemioterapia tradizionale. I partecipanti riceveranno il trattamento prima dell’intervento chirurgico per vedere se questo approccio può ridurre il tumore in modo più efficace. La ricerca include anche l’uso di tecniche di imaging avanzate, come la PET/CT, per monitorare la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno infusioni di farmaci come paclitaxel e carboplatino, che sono comuni nella chemioterapia per il cancro al seno. Inoltre, verrà somministrato pembrolizumab o un placebo per valutare l’efficacia dell’immunoterapia. Il trattamento sarà somministrato attraverso infusioni endovenose e sarà monitorato attentamente per garantire la sicurezza dei partecipanti. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro al seno, offrendo potenzialmente nuove speranze per una cura più efficace.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato nal-IRI, che è una forma di irinotecan incapsulata in liposomi pegilati. Questo farmaco viene somministrato per via endovenosa e ha lo scopo di migliorare la risposta del tumore nel cervello. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di nal-IRI in questi pazienti, osservando in particolare la risposta del tumore nel cervello e la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con nal-IRI e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per raccogliere dati su come il farmaco influisce sulle metastasi cerebrali e sulla qualità della vita dei pazienti. I risultati aiuteranno a determinare se nal-IRI può essere un’opzione efficace per il trattamento del cancro al seno metastatico HER2-negativo con coinvolgimento del sistema nervoso centrale.

Lo scopo dello studio è valutare come l’uso della PET con FLUOROESTRADIOL F-18 possa influenzare le decisioni terapeutiche nei pazienti con questo tipo di cancro al seno. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una scansione PET per vedere come il farmaco si distribuisce nel corpo. Questo aiuterà i medici a decidere se modificare il trattamento attuale, ad esempio cambiando il tipo di terapia ormonale o aggiungendo altri trattamenti come la chemioterapia o la radioterapia.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e i pazienti saranno monitorati per vedere come rispondono alle modifiche del trattamento. I risultati delle scansioni PET saranno utilizzati per determinare se ci sono cambiamenti significativi nel modo in cui il cancro viene trattato, con l’obiettivo di migliorare la gestione complessiva della malattia. Questo approccio potrebbe portare a decisioni terapeutiche più personalizzate e potenzialmente più efficaci per i pazienti con cancro al seno metastatico.