Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con ribociclib e terapia ormonale, senza chemioterapia precedente, sia efficace quanto lo stesso trattamento preceduto da chemioterapia nel prevenire il ritorno del tumore. I ricercatori vogliono capire se sia possibile evitare la chemioterapia in questo gruppo di pazienti mantenendo la stessa efficacia nel controllo della malattia.

Le pazienti partecipanti allo studio devono aver subito un intervento chirurgico per rimuovere il tumore con margini puliti, cioè senza cellule tumorali residue ai bordi della zona operata. Dopo l’intervento, verranno assegnate in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Durante lo studio, le pazienti saranno seguite regolarmente con visite mediche ed esami per valutare l’andamento della malattia, eventuali effetti collaterali dei trattamenti e la qualità di vita attraverso questionari specifici. Lo studio seguirà le pazienti per un periodo prolungato per verificare se il tumore si ripresenta, se compare in altre parti del corpo o nell’altro seno, e per valutare la sopravvivenza complessiva.

Lo studio confronta l’efficacia del trattamento standard da solo rispetto al trattamento standard più TherO2-01S22 o placebo. TherO2-01S22 viene somministrato per via orale sotto forma di sciroppo, mentre gli altri farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa. Il periodo di trattamento può durare fino a 18 mesi, durante i quali i pazienti riceveranno regolarmente i farmaci secondo uno schema prestabilito.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se l’aggiunta di TherO2-01S22 alla terapia standard possa migliorare la risposta al trattamento nei pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2-positivo. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti attraverso esami regolari, inclusi controlli della funzionalità cardiaca mediante ecocardiografia o altri esami specifici.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di quattro mesi. Il trattamento sarà somministrato per via orale, cioè sotto forma di compresse da ingerire. I ricercatori esamineranno come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei partecipanti e se ci sono differenze significative tra i diversi gruppi di trattamento. Inoltre, verranno monitorati gli effetti collaterali e la sicurezza del trattamento, per garantire che sia ben tollerato dai partecipanti.

Lo studio mira anche a determinare se è possibile aumentare la dose di everolimus in base ai livelli nel sangue e se i partecipanti possono tollerare una dose più alta fino alla fine dello studio. I risultati aiuteranno a capire meglio come personalizzare il trattamento per migliorare la qualità della vita delle persone con cancro al seno metastatico. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2027.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di sei mesi. Il trattamento con elacestrant e ribociclib sarà confrontato con il trattamento standard che include un inibitore dell’aromatasi e, se necessario, un agonista del GnRH, sempre in combinazione con ribociclib. I farmaci saranno somministrati per via orale, cioè sotto forma di compresse da ingerire. Lo studio mira a determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico.

Lo studio è progettato per valutare se la combinazione di elacestrant e ribociclib è superiore rispetto al trattamento standard. I risultati saranno misurati utilizzando un punteggio chiamato PEPI modificato al momento dell’intervento chirurgico. Questo punteggio aiuta a valutare la risposta del tumore al trattamento. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il periodo dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sui risultati del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI), per monitorare i cambiamenti nei tumori. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la sopravvivenza. Lo studio è progettato per raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno pembrolizumab tramite infusione e olaparib sotto forma di compresse rivestite. Il trattamento durerà fino a 27 settimane. L’obiettivo principale è valutare la risposta complessiva al trattamento, cioè quanto il tumore si riduce o scompare. Verranno anche monitorati altri aspetti, come la durata della risposta, il tempo senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno registrati eventuali effetti collaterali o eventi avversi gravi che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

Il farmaco abemaciclib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà abemaciclib insieme alla terapia endocrina standard, mentre l’altro riceverà solo la terapia endocrina standard. Lo studio è progettato per monitorare i partecipanti per un periodo massimo di 24 mesi, durante il quale verranno valutati diversi aspetti della loro salute e del progresso della malattia.

Lo scopo dello studio è dimostrare se l’aggiunta di abemaciclib alla terapia endocrina standard può migliorare i risultati per i pazienti con cancro al seno precoce HR+/HER2- a rischio intermedio o alto. I risultati attesi includono una migliore sopravvivenza senza malattia e una valutazione della qualità della vita dei partecipanti. Lo studio è aperto e controllato, il che significa che i partecipanti e i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento con trastuzumab deruxtecan in pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per vedere quanto tempo passa prima che sia necessario iniziare un altro trattamento contro il cancro o fino al decesso. Questo periodo è chiamato “tempo al prossimo trattamento”.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco tramite infusione e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Lo studio è aperto a persone con cancro al seno che non hanno ricevuto precedenti terapie specifiche per HER2 nel contesto metastatico. I risultati aiuteranno a capire meglio come il trastuzumab deruxtecan possa essere utilizzato per trattare questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di una terapia ormonale di 4 settimane in donne in premenopausa con questo tipo di tumore al seno. Verranno confrontati due trattamenti: uno con giredestrant e triptorelina e l’altro con anastrozolo e triptorelina. Inoltre, si valuterà se il giredestrant da solo ha un’attività simile a quella del giredestrant combinato con triptorelina. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di 4 settimane, e verranno effettuate biopsie del tumore prima e dopo il trattamento per valutare l’efficacia della terapia.

Lo studio si concentra su pazienti in premenopausa, poiché il loro stato ormonale può influenzare la crescita del tumore. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento nell’indice di proliferazione cellulare, noto come Ki-67, che indica la percentuale di cellule tumorali in divisione. Questo aiuterà a determinare quale trattamento è più efficace nel ridurre la crescita del tumore. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno in fase iniziale nelle donne in premenopausa.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno elacestrant o una terapia endocrina standard, che può includere farmaci come tamoxifen, anastrozole, letrozole, exemestane, goserelin, leuprorelin o triptorelin. Questi farmaci sono somministrati per via orale o tramite iniezione e sono utilizzati per trattare il cancro al seno bloccando gli ormoni che alimentano la crescita del tumore. Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia di elacestrant con quella delle terapie standard nel prevenire la diffusione del cancro.

I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di due anni per monitorare la loro salute e valutare l’efficacia del trattamento. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per verificare la presenza di metastasi e per monitorare eventuali effetti collaterali dei trattamenti. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al seno, offrendo potenzialmente un nuovo approccio per gestire la malattia.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno pembrolizumab o un placebo insieme a trattamenti chemioterapici standard, che includono farmaci come epirubicina, paclitaxel, doxorubicina e ciclofosfamide anidro. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno. Lo scopo principale dello studio è confrontare il tasso di risposta completa patologica (pCR) al momento dell’intervento chirurgico tra i due gruppi di trattamento.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati su come i pazienti rispondono al trattamento e su eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare se l’aggiunta di pembrolizumab alla chemioterapia standard può migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. La partecipazione allo studio è regolata da criteri specifici per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento sperimentale.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di eftilagimod alfa al trattamento con paclitaxel migliora la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto al solo paclitaxel combinato con un placebo. Il placebo è una sostanza inattiva usata per confrontare l’efficacia del trattamento sperimentale. Lo studio è suddiviso in due fasi: una fase iniziale per ottimizzare la dose del farmaco e una fase successiva per valutare l’efficacia del trattamento combinato. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 52 settimane.

Il farmaco Datopotamab deruxtecan viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente in una vena. Lo studio mira a dimostrare se questo nuovo trattamento è più efficace nel rallentare la progressione della malattia e nel migliorare la sopravvivenza rispetto alle opzioni di chemioterapia esistenti. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il nuovo farmaco o una delle chemioterapie standard, e alcuni potrebbero ricevere un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare l’efficacia e la sicurezza del nuovo farmaco rispetto alle terapie esistenti. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al seno.

Il cancro al seno studiato è di tipo HER2-positivo o HER2-low, mentre il cancro gastrico è di tipo HER2-low. HER2 è una proteina che può influenzare la crescita delle cellule tumorali. I pazienti coinvolti nello studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro. Lo studio mira a valutare l’attività antitumorale di Disitamab Vedotin, sia da solo che in combinazione con Tucatinib, in questi tipi di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al farmaco. L’obiettivo è capire meglio come questi farmaci possono aiutare a trattare i tumori solidi avanzati e migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con queste condizioni.

Il giredestrant è un farmaco sperimentale somministrato in capsule, mentre l’everolimus è un farmaco già utilizzato in compresse. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 42 giorni. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è osservare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

Lo studio è aperto e multicentrico, il che significa che si svolge in diversi centri medici e i partecipanti e i medici sanno quale trattamento viene somministrato. I risultati saranno valutati in base alla sopravvivenza libera da progressione della malattia, che indica quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori. Lo studio mira a concludersi entro il 2026.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di palbociclib alla terapia endocrina standard per un periodo di 3 anni possa migliorare i risultati del trattamento rispetto alla sola terapia endocrina. Il farmaco viene assunto per via orale e il trattamento può durare fino a 36 mesi.

Durante lo studio, i pazienti vengono divisi in due gruppi: un gruppo riceve la combinazione di palbociclib con terapia endocrina, mentre l’altro gruppo riceve solo la terapia endocrina. I pazienti vengono monitorati nel tempo per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. Il palbociclib appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori CDK4/6, che aiutano a controllare la crescita delle cellule tumorali.

I trattamenti standard in questo studio includono farmaci come Fulvestrant, Goserelin, Anastrozole, Exemestane, e Letrozole. Fulvestrant è somministrato tramite iniezione intramuscolare, mentre gli altri farmaci sono disponibili in compresse. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano uno di questi trattamenti o il nuovo farmaco OP-1250. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a valutare la sicurezza di OP-1250 e a confrontare il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia tra i diversi gruppi di trattamento. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per l’efficacia del trattamento nel controllare il tumore. Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 42 settimane, durante le quali i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e la risposta al trattamento.

Il farmaco DB-1303 è somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo in cui il farmaco viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. I pazienti nello studio riceveranno DB-1303 o un trattamento chemioterapico standard, come capecitabina, paclitaxel o paclitaxel legato all’albumina, a seconda della scelta del medico. La chemioterapia è un trattamento comune per il cancro che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del farmaco in studio. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno metastatico HER2-low e HR-positivo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di EP0062 sia da solo che in combinazione con altri trattamenti. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte, si cerca di trovare la dose ottimale del farmaco quando viene somministrato da solo. Nella seconda parte, si esamina come il farmaco funziona in combinazione con altri trattamenti standard per il cancro al seno. I partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio è progettato per persone con cancro al seno che è avanzato o si è diffuso ad altre parti del corpo e che non hanno altre opzioni di trattamento disponibili o appropriate. I partecipanti saranno seguiti per un certo periodo per valutare la sicurezza del farmaco e la sua efficacia nel trattamento del cancro. L’obiettivo è trovare una dose sicura ed efficace di EP0062 che possa essere utilizzata in futuro per trattare il cancro al seno.

Il giredestrant è un farmaco che viene somministrato per via orale sotto forma di capsule. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il giredestrant o un altro trattamento ormonale, a seconda della scelta del medico. I trattamenti ormonali alternativi possono includere farmaci come exemestane, letrozolo, anastrozolo e tamoxifene. Questi farmaci sono noti per ridurre la crescita delle cellule tumorali bloccando gli ormoni che le alimentano.

Lo studio mira a dimostrare che il giredestrant è più efficace del trattamento di controllo nel prevenire il ritorno del cancro. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la loro salute e il progresso del trattamento. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sopravvivenza senza malattia invasiva, che è il tempo trascorso senza che il cancro ritorni o si diffonda, e sulla sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno valutati gli effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti.

Il pembrolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente in una vena. La chemioterapia neoadiuvante è un trattamento somministrato prima dell’intervento chirurgico per ridurre le dimensioni del tumore. In questo studio, i partecipanti riceveranno una combinazione di questi farmaci per vedere se il tumore può essere ridotto o eliminato prima dell’intervento chirurgico.

Lo scopo principale dello studio è valutare la risposta completa del tumore al trattamento, cioè verificare se non rimane alcun cancro invasivo nel tessuto rimosso durante l’intervento chirurgico. Inoltre, lo studio esaminerà la sicurezza del trattamento e gli eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il periodo dello studio per raccogliere dati sulla loro salute e sulla risposta al trattamento. Il trattamento durerà diversi mesi e i partecipanti saranno seguiti anche dopo la fine del trattamento per valutare i risultati a lungo termine.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che la combinazione di ribociclib e terapia endocrina è superiore alla chemioterapia standard nel migliorare la sopravvivenza libera da malattia invasiva. Inoltre, si mira a raggiungere un tasso di sopravvivenza a cinque anni superiore al 92% per la sopravvivenza libera da malattia a distanza nel gruppo trattato con ribociclib e terapia endocrina. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo studio si concentra su pazienti con un rischio intermedio di recidiva del tumore al seno, secondo specifici criteri clinici. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento, la qualità della vita e l’aderenza alla terapia. I risultati ottenuti aiuteranno a determinare se la combinazione di ribociclib e terapia endocrina può essere un’opzione di trattamento efficace per questo tipo di tumore al seno.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse per via orale, una o due volte al giorno in cicli di 28 giorni. Il fadraciclib appartiene a una classe di farmaci che agiscono bloccando specifiche proteine chiamate CDK2 e CDK9, che sono coinvolte nella crescita delle cellule tumorali.

Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più appropriata del farmaco che può essere somministrata in sicurezza, mentre la seconda parte serve a verificare quanto il farmaco sia efficace nel trattare i diversi tipi di tumori. Il farmaco viene studiato in pazienti i cui tumori sono in fase avanzata e che hanno già provato altre terapie standard disponibili, o per i quali non esistono terapie standard.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del niraparib nei partecipanti. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di salute, come i segni vitali e i risultati di laboratorio. Lo studio è progettato per raccogliere dati sulla sicurezza del niraparib, mentre l’efficacia sarà esplorata in modo secondario.

Il niraparib è un farmaco che agisce inibendo un enzima coinvolto nella riparazione del DNA, il che può essere particolarmente utile nei tumori con mutazioni BRCA, poiché queste mutazioni influenzano la capacità delle cellule tumorali di riparare il DNA danneggiato. Lo studio è stato interrotto per quanto riguarda l’arruolamento, ma continua a raccogliere dati sui partecipanti già inclusi per valutare la sicurezza del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni importanti per il trattamento futuro del cancro al seno con queste caratteristiche specifiche.

Il Trastuzumab Deruxtecan è un tipo di terapia mirata che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico, progettato per attaccare specificamente le cellule tumorali. In questo studio, verrà somministrato insieme ad altri farmaci come PACLITAXEL, FULVESTRANT, DURVALUMAB, ANASTROZOLE, CAPECITABINE, e CAPIVASERTIB. Questi farmaci sono utilizzati per trattare vari tipi di cancro e agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali. Alcuni di questi farmaci vengono somministrati per via endovenosa, mentre altri sono in forma di compresse.

Lo studio è suddiviso in due fasi principali. La prima fase mira a trovare la dose più sicura e tollerabile delle combinazioni di farmaci. La seconda fase si concentra sull’osservazione della sicurezza e dell’efficacia di queste combinazioni nei pazienti. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con cancro al seno metastatico HER2-low.

Il sacituzumab govitecan è un tipo di farmaco noto come coniugato anticorpo-farmaco, che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico per colpire specificamente le cellule tumorali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il sacituzumab govitecan o un altro trattamento che il loro medico ritiene più adatto. I trattamenti alternativi possono includere farmaci come capecitabina, paclitaxel o nab-paclitaxel, che sono tutti utilizzati per trattare il cancro al seno.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione (PFS). Altri aspetti valutati includono la sopravvivenza globale (OS), che misura il tempo totale di sopravvivenza dei pazienti, e il miglioramento della qualità della vita. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. Durante il periodo dello studio, i pazienti riceveranno cure mediche regolari e saranno sottoposti a esami per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nei pazienti con cancro al seno HER2-negativo che non rispondono bene alla chemioterapia tradizionale. I partecipanti riceveranno il trattamento prima dell’intervento chirurgico per vedere se questo approccio può ridurre il tumore in modo più efficace. La ricerca include anche l’uso di tecniche di imaging avanzate, come la PET/CT, per monitorare la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno infusioni di farmaci come paclitaxel e carboplatino, che sono comuni nella chemioterapia per il cancro al seno. Inoltre, verrà somministrato pembrolizumab o un placebo per valutare l’efficacia dell’immunoterapia. Il trattamento sarà somministrato attraverso infusioni endovenose e sarà monitorato attentamente per garantire la sicurezza dei partecipanti. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro al seno, offrendo potenzialmente nuove speranze per una cura più efficace.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di Milademetan e Fulvestrant nel trattamento di questo tipo di cancro al seno. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per vedere se il trattamento aiuta a mantenere la malattia stabile o a ridurla. I pazienti saranno seguiti per valutare la risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è di fase II, il che significa che si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la progressione della malattia. L’efficacia del trattamento sarà valutata dopo sei mesi, osservando il tasso di beneficio clinico, che indica la percentuale di pazienti che mostrano una risposta positiva al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la resistenza del RIBOCICLIB nel trattamento del cancro al seno avanzato. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 48 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva a 12 mesi. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti.

Il trattamento con RIBOCICLIB e le terapie endocrine associate sarà somministrato per via orale, ad eccezione del FULVESTRANT, che viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Lo studio mira a fornire una comprensione più approfondita di come questi trattamenti possano influenzare la progressione del cancro al seno avanzato e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Giredestrant rispetto a Fulvestrant in pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno uno dei due trattamenti in combinazione con un inibitore CDK4/6. Il trattamento sarà somministrato per via orale o tramite iniezione, a seconda del farmaco, e durerà fino a 60 giorni. Durante lo studio, i medici monitoreranno la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Lo studio mira a determinare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il cancro peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Saranno anche valutati altri aspetti come la qualità della vita e la presenza di effetti collaterali. Questo aiuterà a capire quale combinazione di trattamenti potrebbe essere più efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare come l’uso della PET con FLUOROESTRADIOL F-18 possa influenzare le decisioni terapeutiche nei pazienti con questo tipo di cancro al seno. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una scansione PET per vedere come il farmaco si distribuisce nel corpo. Questo aiuterà i medici a decidere se modificare il trattamento attuale, ad esempio cambiando il tipo di terapia ormonale o aggiungendo altri trattamenti come la chemioterapia o la radioterapia.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e i pazienti saranno monitorati per vedere come rispondono alle modifiche del trattamento. I risultati delle scansioni PET saranno utilizzati per determinare se ci sono cambiamenti significativi nel modo in cui il cancro viene trattato, con l’obiettivo di migliorare la gestione complessiva della malattia. Questo approccio potrebbe portare a decisioni terapeutiche più personalizzate e potenzialmente più efficaci per i pazienti con cancro al seno metastatico.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato paclitaxel, che è un tipo di chemioterapia. In questo studio, il paclitaxel viene somministrato in due modi diversi: come soluzione orale, conosciuta con il nome in codice DHP107, e come infusione endovenosa, chiamata TAXOL. L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di queste due modalità di somministrazione del paclitaxel come terapia di prima linea per i pazienti con cancro al seno HER2 negativo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare quanto tempo riescono a vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti che verranno osservati includono la risposta del tumore al trattamento, la sopravvivenza complessiva e il tempo fino al fallimento del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato nal-IRI, che è una forma di irinotecan incapsulata in liposomi pegilati. Questo farmaco viene somministrato per via endovenosa e ha lo scopo di migliorare la risposta del tumore nel cervello. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di nal-IRI in questi pazienti, osservando in particolare la risposta del tumore nel cervello e la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con nal-IRI e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per raccogliere dati su come il farmaco influisce sulle metastasi cerebrali e sulla qualità della vita dei pazienti. I risultati aiuteranno a determinare se nal-IRI può essere un’opzione efficace per il trattamento del cancro al seno metastatico HER2-negativo con coinvolgimento del sistema nervoso centrale.