Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di questi nuovi farmaci possa migliorare la sopravvivenza libera da malattia invasiva, ovvero il tempo durante il quale la patologia non progredisce verso forme più gravi. Durante il percorso di ricerca, i partecipanti riceveranno diverse combinazioni di farmaci somministrati per via orale sotto forma di compresse. Il monitoraggio avverrà nel corso del tempo per osservare la risposta al trattamento e la qualità della vita.

Lo scopo dello studio è capire se esiste una relazione tra la quantità di abemaciclib e dei suoi prodotti di trasformazione presenti nel sangue e la comparsa di effetti indesiderati gravi, in particolare la diarrea di grado elevato. La diarrea è uno degli effetti collaterali più comuni e importanti che possono verificarsi durante il trattamento con questo farmaco. Per fare questo, verranno prelevati campioni di sangue in diversi momenti durante il trattamento per misurare i livelli del farmaco nel corpo. Le informazioni raccolte verranno analizzate usando modelli matematici che permettono di studiare come il farmaco si comporta nel corpo nel tempo e come questo comportamento possa essere collegato alla comparsa di diarrea grave.

Lo studio durerà circa sei mesi per ogni persona che vi partecipa e prevede controlli regolari durante i quali verranno effettuati prelievi di sangue e raccolte informazioni sugli eventuali effetti indesiderati. Oltre alla diarrea, lo studio valuterà anche se esiste una relazione tra i livelli del farmaco nel sangue e la comparsa di neutropenia grave, che è una riduzione importante del numero di alcuni globuli bianchi nel sangue. I risultati di questo studio potrebbero aiutare i medici a comprendere meglio come personalizzare le dosi del farmaco per ridurre il rischio di effetti collaterali gravi mantenendo l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è verificare come le immagini ottenute con la risonanza magnetica utilizzando il gadopiclenol corrispondano ai risultati dell’esame del tessuto tumorale dopo l’intervento chirurgico. Durante lo studio, le pazienti riceveranno un’iniezione di gadopiclenol prima di sottoporsi alla risonanza magnetica, che fa parte del normale percorso diagnostico prima dell’intervento chirurgico.

La risonanza magnetica con il mezzo di contrasto aiuterà i medici a studiare diverse caratteristiche del tumore, come la dimensione, la forma e il modo in cui il tessuto tumorale assorbe il mezzo di contrasto. Queste informazioni verranno poi confrontate con l’analisi del tessuto tumorale rimosso durante l’intervento chirurgico. Lo studio permetterà anche di valutare quanto bene il gadopiclenol aiuti a individuare eventuali tumori multipli nel seno e come il tessuto mammario normale reagisca al mezzo di contrasto.

I partecipanti riceveranno l’ossitocina o il placebo attraverso uno spray nasale per un periodo di 5 giorni. Durante questo periodo, verranno valutati diversi aspetti legati allo stress emotivo, alla qualità del sonno, alle capacità cognitive e alla qualità della vita in generale. Lo studio è pensato per persone che hanno completato la chemioterapia o la radioterapia da almeno 6 mesi fino a 6 anni prima.

La ricerca si concentra principalmente sulla valutazione dei cambiamenti nei livelli di stress psicologico attraverso questionari specifici. Vengono anche esaminati altri aspetti come la qualità del sonno, la capacità di concentrazione e il benessere generale. I partecipanti completano questi questionari in momenti diversi durante lo studio per valutare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il dosaggio standard di tamoxifene di 20 mg al giorno, mentre altri riceveranno un dosaggio personalizzato che può variare tra 10 mg, 20 mg o 40 mg al giorno. Il dosaggio personalizzato viene determinato in base alle caratteristiche individuali del paziente. Lo studio durerà fino a 60 mesi per ciascun partecipante.

La ricerca valuterà principalmente quanti pazienti continuano a assumere il farmaco nel tempo con i diversi approcci di dosaggio. Verranno anche monitorate l’efficacia del trattamento, la qualità della vita dei pazienti e gli eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno i medici a capire se un approccio personalizzato al dosaggio del tamoxifene possa essere più vantaggioso rispetto al dosaggio standard attualmente utilizzato.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono rimanere in trattamento con questa combinazione di farmaci prima di dover passare alla terapia successiva, oltre a valutare come il supporto digitale e l’aderenza ai questionari sulla qualità di vita possano influenzare il benessere dei pazienti. I partecipanti dovranno avere specifici biomarcatori tumorali, in particolare alterazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN, che possono influenzare la risposta al trattamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente i farmaci e saranno monitorati attraverso visite mediche, esami di imaging e questionari sulla qualità di vita.

I partecipanti potranno utilizzare strumenti digitali per compilare questionari elettronici sulla loro qualità di vita e sui sintomi che sperimentano durante il trattamento. Questi strumenti permetteranno ai medici di monitorare meglio come i pazienti si sentono e di adattare le cure di conseguenza. Lo studio seguirà i pazienti nel tempo per valutare la progressione della malattia, la sopravvivenza e gli effetti collaterali del trattamento, fornendo informazioni preziose sull’uso di questa combinazione terapeutica nel trattamento del carcinoma mammario avanzato.

Lo scopo dello studio è esplorare come l’espressione della proteina HER2 nei tumori possa prevedere l’efficacia del trattamento con trastuzumab deruxtecan nei pazienti con cancro al seno metastatico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con trastuzumab deruxtecan e verranno sottoposti a scansioni PET per monitorare l’espressione della proteina HER2 nei loro tumori. Le scansioni PET aiuteranno i ricercatori a capire se il trattamento è efficace nel ridurre la crescita del tumore.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi mesi. I partecipanti riceveranno il trattamento e verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta del loro corpo al farmaco. I ricercatori analizzeranno i risultati delle scansioni PET e altri dati raccolti durante lo studio per determinare l’efficacia del trattamento e il suo impatto sulla qualità della vita dei partecipanti. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da cancro al seno metastatico e fornire informazioni preziose per futuri approcci terapeutici.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno pembrolizumab tramite infusione e olaparib sotto forma di compresse rivestite. Il trattamento durerà fino a 27 settimane. L’obiettivo principale è valutare la risposta complessiva al trattamento, cioè quanto il tumore si riduce o scompare. Verranno anche monitorati altri aspetti, come la durata della risposta, il tempo senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno registrati eventuali effetti collaterali o eventi avversi gravi che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti rimangono liberi da malattia invasiva dopo il trattamento. Il farmaco sacituzumab govitecan viene somministrato per via endovenosa, mentre alcuni degli altri farmaci possono essere assunti per via orale. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali i pazienti vengono monitorati regolarmente.

Durante lo studio vengono valutati diversi aspetti della malattia, tra cui la sopravvivenza generale, la comparsa di recidive locali o a distanza, e la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti vengono sottoposti a controlli periodici per monitorare gli eventuali effetti collaterali dei trattamenti e l’efficacia della terapia nel tempo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno o più di questi farmaci attraverso infusioni. Il trattamento sarà monitorato per valutare come il corpo reagisce ai farmaci e per identificare eventuali effetti collaterali. I ricercatori cercheranno di capire se ci sono differenze nei risultati del trattamento in base a quanto il corpo è esposto ai farmaci. Questo potrebbe includere l’analisi di fattori come l’anemia, la tossicità epatica, cardiaca e ovarica, e la qualità della vita dei pazienti.

Lo studio mira anche a esplorare se fattori genetici possono influenzare il modo in cui i pazienti metabolizzano i farmaci, e se ci sono correlazioni tra l’esposizione ai farmaci e la risposta del tumore al trattamento. Inoltre, verranno esaminati aspetti come il bisogno di cure mediche, il livello di occupazione e il tempo di recupero. I risultati potrebbero aiutare a migliorare il trattamento del cancro al seno, rendendolo più sicuro ed efficace per i pazienti in futuro.

Le pazienti partecipanti riceveranno trattamenti che possono includere CYCLOPHOSPHAMIDE, DOXORUBICIN, Myocet liposomiale (una forma di doxorubicina), e DOCETAXEL. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Alcune pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Il trattamento durerà fino a 12 mesi e le pazienti saranno seguite per valutare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo studio mira a capire se la combinazione di chemioterapia e trattamento ormonale è più efficace del solo trattamento ormonale nel prevenire la ricomparsa del cancro e migliorare la qualità della vita delle pazienti. Saranno valutati anche altri aspetti come la sopravvivenza specifica per il cancro al seno, la sopravvivenza libera da malattia invasiva, e la tollerabilità del trattamento. La qualità della vita sarà monitorata attraverso questionari specifici per pazienti anziani con cancro. Lo studio include anche un’analisi del costo-efficacia del trattamento.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che la combinazione di ribociclib e terapia endocrina è superiore alla chemioterapia standard nel migliorare la sopravvivenza libera da malattia invasiva. Inoltre, si mira a raggiungere un tasso di sopravvivenza a cinque anni superiore al 92% per la sopravvivenza libera da malattia a distanza nel gruppo trattato con ribociclib e terapia endocrina. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo studio si concentra su pazienti con un rischio intermedio di recidiva del tumore al seno, secondo specifici criteri clinici. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento, la qualità della vita e l’aderenza alla terapia. I risultati ottenuti aiuteranno a determinare se la combinazione di ribociclib e terapia endocrina può essere un’opzione di trattamento efficace per questo tipo di tumore al seno.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei seguenti farmaci: Palbociclib, Capecitabina, Niraparib, Doxorubicina Cloridrato, Topotecan, Paclitaxel, Carboplatino, Docetaxel, Vinorelbina, Gemcitabina Cloridrato, Ciclofosfamide, Olaparib, Fulvestrant, Atezolizumab, Sacituzumab Govitecan, Etoposide, e Bevacizumab. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale, mentre altri sono somministrati tramite infusione endovenosa. Inoltre, alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo.

Lo studio mira a confrontare la sopravvivenza senza progressione della malattia tra i pazienti trattati con il test zAvatar e quelli trattati con le cure standard. La durata massima del trattamento è di 24 mesi. I risultati aiuteranno a capire se il test zAvatar può migliorare le decisioni terapeutiche per i pazienti con questi tipi di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti per via orale. L’efficacia del trattamento sarà valutata confrontando i campioni di tessuto tumorale prelevati prima e dopo il trattamento, per vedere se c’è una riduzione dei marcatori di proliferazione del tumore, come il Ki67. Questo studio non prevede l’uso di un placebo e include tutti i sottotipi di cancro al seno.

Il farmaco atezolizumab è un tipo di anticorpo monoclonale, che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Pertuzumab e trastuzumab sono anch’essi anticorpi monoclonali che si legano a una proteina chiamata HER2, presente in quantità elevate su alcune cellule tumorali del seno, bloccando la crescita del tumore. Il trattamento viene somministrato attraverso infusioni endovenose o iniezioni sottocutanee, a seconda del farmaco specifico.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza libera da eventi a cinque anni tra diversi gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci in combinazioni diverse per valutare quale sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza e ridurre il rischio di recidiva del cancro. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale dei partecipanti.

Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Saranno inclusi pazienti con alterazioni genetiche specifiche come PIK3CA, AKT1 o PTEN. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono e per valutare eventuali effetti collaterali. La durata stimata dello studio è fino al 2025.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento combinato rispetto al solo sacituzumab govitecan nel raggiungere una risposta completa, ovvero l’assenza di tumore invasivo nel seno e nei linfonodi. Inoltre, lo studio mira a dimostrare che la sopravvivenza libera da malattia a tre anni supera l’88% rispetto ai dati storici. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, e il percorso dello studio durerà fino a 18 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta clinica attraverso esami fisici, ecografie e mammografie. Saranno anche raccolti dati sulla qualità della vita correlata alla salute, per comprendere meglio l’impatto dei trattamenti nel tempo. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno triplo negativo in fase iniziale, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati due farmaci, follitropin beta e follitropin alfa, che sono ormoni utilizzati per stimolare le ovaie a produrre più ovociti. Questi farmaci verranno somministrati tramite iniezioni sottocutanee. La durata massima del trattamento è di 20 giorni. Lo studio mira a raccogliere dati sulla qualità degli ovociti e degli embrioni ottenuti, nonché a valutare la sicurezza delle procedure utilizzate. Inoltre, verrà esaminato l’impatto del programma di conservazione della fertilità sul programma di trattamento del cancro, in particolare in termini di tempo tra l’intervento chirurgico e l’inizio della chemioterapia.

La ricerca si propone di fornire informazioni utili per le giovani donne con cancro al seno che desiderano preservare la loro fertilità prima di iniziare la chemioterapia. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le strategie di conservazione della fertilità e a comprendere meglio gli effetti della chemioterapia sulla funzione ovarica. Lo studio valuterà anche la sicurezza delle procedure e il loro impatto sulla salute a lungo termine delle partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace questa tecnica nel diagnosticare il cancro al seno in pazienti con lesioni sospette, classificate come BIRADS 4 o 5. Queste classificazioni indicano che le lesioni potrebbero essere cancerose e richiedono ulteriori esami. Durante lo studio, le pazienti riceveranno una dose di Iomeprol in base al loro peso corporeo, e le immagini ottenute verranno confrontate con altri esami come l’ecografia mammaria.

Le partecipanti allo studio saranno monitorate nel tempo, con controlli a 6 e 12 mesi dopo la mammografia con contrasto. Questo aiuterà a capire se la tecnica è utile nel rilevare il cancro al seno e a migliorare le opzioni di diagnosi per le pazienti. Lo studio mira a fornire informazioni importanti per migliorare la diagnosi precoce del cancro al seno, che è fondamentale per un trattamento efficace.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di un trattamento guidato dalla risposta del paziente, osservando come il tumore risponde al trattamento e quali sono i risultati a lungo termine. I partecipanti riceveranno i farmaci in un ambiente controllato e saranno monitorati per vedere come il loro corpo reagisce. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 15 settimane. Durante questo periodo, saranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta del tumore e la salute generale del paziente. L’obiettivo è migliorare la risposta al trattamento e la qualità della vita dei pazienti con cancro al seno HER2-positivo. Lo studio si concluderà nel 2027, con l’obiettivo di raccogliere dati significativi per migliorare le terapie future.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di una terapia ormonale di 4 settimane in donne in premenopausa con questo tipo di tumore al seno. Verranno confrontati due trattamenti: uno con giredestrant e triptorelina e l’altro con anastrozolo e triptorelina. Inoltre, si valuterà se il giredestrant da solo ha un’attività simile a quella del giredestrant combinato con triptorelina. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di 4 settimane, e verranno effettuate biopsie del tumore prima e dopo il trattamento per valutare l’efficacia della terapia.

Lo studio si concentra su pazienti in premenopausa, poiché il loro stato ormonale può influenzare la crescita del tumore. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento nell’indice di proliferazione cellulare, noto come Ki-67, che indica la percentuale di cellule tumorali in divisione. Questo aiuterà a determinare quale trattamento è più efficace nel ridurre la crescita del tumore. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno in fase iniziale nelle donne in premenopausa.

Il farmaco abemaciclib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà abemaciclib insieme alla terapia endocrina standard, mentre l’altro riceverà solo la terapia endocrina standard. Lo studio è progettato per monitorare i partecipanti per un periodo massimo di 24 mesi, durante il quale verranno valutati diversi aspetti della loro salute e del progresso della malattia.

Lo scopo dello studio è dimostrare se l’aggiunta di abemaciclib alla terapia endocrina standard può migliorare i risultati per i pazienti con cancro al seno precoce HR+/HER2- a rischio intermedio o alto. I risultati attesi includono una migliore sopravvivenza senza malattia e una valutazione della qualità della vita dei partecipanti. Lo studio è aperto e controllato, il che significa che i partecipanti e i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la resistenza del RIBOCICLIB nel trattamento del cancro al seno avanzato. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 48 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva a 12 mesi. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti.

Il trattamento con RIBOCICLIB e le terapie endocrine associate sarà somministrato per via orale, ad eccezione del FULVESTRANT, che viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Lo studio mira a fornire una comprensione più approfondita di come questi trattamenti possano influenzare la progressione del cancro al seno avanzato e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DS-3939a. In altre parole, si vuole capire se il farmaco è sicuro da usare e quali effetti collaterali potrebbe causare. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si osserva come le persone reagiscono al farmaco. Nella seconda parte, si utilizza una dose raccomandata per vedere come il farmaco influisce sui tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DS-3939a e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira anche a capire quanto bene il farmaco possa controllare la crescita del tumore. Non tutti i partecipanti riceveranno il farmaco, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per durare fino al 2027.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del trastuzumab deruxtecan con il trattamento standard nel raggiungere una risposta completa, ovvero l’assenza di cellule tumorali rilevabili, dopo 12 o 18 settimane di trattamento. Inoltre, lo studio valuterà se i pazienti trattati con trastuzumab deruxtecan hanno una sopravvivenza libera da malattia a distanza di tre anni pari o superiore al 92%. I partecipanti saranno suddivisi in gruppi di rischio e riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 18 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la loro qualità di vita. I risultati aiuteranno a determinare se il trastuzumab deruxtecan può essere un’opzione efficace per il trattamento del tumore al seno precoce HER2-positivo rispetto alle terapie standard attualmente utilizzate. Lo studio si prevede che durerà fino al 2029.