L’arma sperimentale prevede l’uso di Gedatolisib, somministrato per via endovenosa, in combinazione con palbociclib per via orale e fulvestrant mediante iniezione intramuscolare. I gruppi di confronto includono la terapia standard con alpelisib più fulvestrant e il solo fulvestrant. Tutti i farmaci vengono assunti secondo un calendario definito dallo studio, con controlli medici regolari.

L’obiettivo della sperimentazione è capire quale combinazione ritardi meglio la crescita del tumore. Dopo aver firmato il consenso informato, i partecipanti vengono assegnati casualmente a uno dei gruppi di trattamento e iniziano la terapia assegnata. Durante lo studio vengono effettuate visite mediche periodiche, esami del sangue e scansioni di imaging per valutare la dimensione del tumore e monitorare gli effetti collaterali, continuando finché il tumore non mostra segni di crescita, si verificano tossicità inaccettabili o lo studio termina.

Lo scopo dello studio è capire come agisce questa combinazione sul tumore e sui cambiamenti presenti nel sangue e nelle cellule tumorali. Durante lo studio, il trattamento viene somministrato in più fasi e vengono fatti controlli periodici per osservare la risposta del corpo e la comparsa di eventuali effetti indesiderati. Alcuni campioni di sangue e di tessuto possono essere analizzati per studiare modifiche genetiche ed epigenetiche, cioè cambiamenti nel materiale genetico e nel modo in cui alcuni geni si attivano o si spengono.

Il percorso dello studio prevede l’assunzione di PF-07248144 per bocca e la somministrazione di fulvestrant tramite iniezione, con visite di controllo nel tempo per seguire l’andamento della malattia e la sicurezza del trattamento. Lo studio osserva anche quanto a lungo il tumore rimane stabile o risponde alla terapia e se compaiono effetti collaterali.

L’obiettivo principale è valutare la sicurezza del nuovo farmaco e identificare la dose più adeguata, sia da solo sia in combinazione con le terapie ormonali. Nella fase iniziale (fase I) i partecipanti assumono il farmaco per un breve periodo, durante il quale i medici monitorano gli effetti collaterali, effettuano esami del sangue e controlli semplici del cuore (ECG, cioè un test che registra l’attività elettrica del cuore). Nella fase successiva (fase II) lo stesso farmaco viene dato insieme a fulvestrant per un periodo più lungo per approfondire la valutazione della sicurezza. Le visite di controllo avvengono a intervalli regolari per diversi mesi.

Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con ribociclib e terapia ormonale, senza chemioterapia precedente, sia efficace quanto lo stesso trattamento preceduto da chemioterapia nel prevenire il ritorno del tumore. I ricercatori vogliono capire se sia possibile evitare la chemioterapia in questo gruppo di pazienti mantenendo la stessa efficacia nel controllo della malattia.

Le pazienti partecipanti allo studio devono aver subito un intervento chirurgico per rimuovere il tumore con margini puliti, cioè senza cellule tumorali residue ai bordi della zona operata. Dopo l’intervento, verranno assegnate in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Durante lo studio, le pazienti saranno seguite regolarmente con visite mediche ed esami per valutare l’andamento della malattia, eventuali effetti collaterali dei trattamenti e la qualità di vita attraverso questionari specifici. Lo studio seguirà le pazienti per un periodo prolungato per verificare se il tumore si ripresenta, se compare in altre parti del corpo o nell’altro seno, e per valutare la sopravvivenza complessiva.

Lo scopo dello studio è verificare quale delle due combinazioni di farmaci funzioni meglio nel rallentare la progressione della malattia. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una delle due combinazioni di trattamento decise in modo casuale. Il RLY-2608 viene somministrato per bocca sotto forma di capsule, il capivasertib viene somministrato per bocca sotto forma di compresse rivestite, mentre il fulvestrant viene somministrato tramite iniezione nel muscolo. I medici monitoreranno regolarmente l’andamento della malattia attraverso esami radiologici per valutare se il tumore progredisce o rimane stabile, e controlleranno anche eventuali effetti collaterali dei farmaci.

Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori o prima che si verifichi un decesso. Verranno inoltre valutati altri aspetti come il tempo di sopravvivenza complessivo, la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce di dimensioni, quanto a lungo dura la risposta al trattamento, e la qualità di vita dei pazienti durante il trattamento. I ricercatori raccoglieranno anche informazioni sulla sicurezza dei farmaci, monitorando la frequenza e la gravità degli effetti indesiderati, i cambiamenti nei parametri vitali e negli esami di laboratorio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di elacestrant ed exemestane nei pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per questa forma di tumore al seno. I farmaci vengono somministrati per via orale sotto forma di compresse. L’elacestrant appartiene a una classe di farmaci chiamati degradatori selettivi del recettore degli estrogeni, mentre l’exemestane è un inibitore dell’aromatasi.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a sei mesi. Il fluoroestradiolo F-18 viene utilizzato come strumento diagnostico per visualizzare come il tumore risponde alla terapia. Questo approccio combinato permette di personalizzare il trattamento in base alle caratteristiche specifiche della malattia di ciascun paziente.

I trattamenti utilizzati nello studio includono diversi farmaci: paclitaxel, ciclofosfamide, epirubicina, docetaxel e doxorubicina come chemioterapici somministrati per via endovenosa. Per la terapia ormonale verranno utilizzati farmaci come tamoxifene, anastrozolo, letrozolo ed exemestane in compresse, insieme a triptorelina, goserelina e leuprorelina somministrati per via sottocutanea.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che questa strategia di trattamento personalizzata non è inferiore al trattamento standard (che prevede sempre la chemioterapia) in termini di sopravvivenza libera da cancro al seno invasivo. Lo studio seguirà le pazienti per valutare l’efficacia del trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali nel lungo periodo.

Lo scopo dello studio è valutare se il patritumab deruxtecan sia più efficace rispetto alle terapie standard nel trattamento di questo tipo di tumore al seno. Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa e i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo fino a 57 settimane.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualità della vita, inclusi aspetti come il funzionamento fisico ed emotivo, e il controllo del dolore. Come in tutti gli studi clinici, verrà prestata particolare attenzione alla sicurezza del trattamento e agli eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una terapia combinata che utilizza alpelisib, un farmaco somministrato per via orale, insieme al fulvestrant. Il percorso prevede il monitoraggio costante della progressione della malattia e della risposta del corpo ai farmaci somministrati. Verranno inoltre analizzati aspetti quali la sicurezza dei trattamenti e la capacità dei farmaci di gestire eventuali effetti collaterali, come l’hyperglycemia, ovvero un aumento eccessivo dei livelli di zucchero nel sangue.

Lo scopo dello studio è valutare se sia possibile evitare la terapia ormonale dopo l’intervento chirurgico e la radioterapia, ovvero un trattamento che utilizza raggi ad alta energia per eliminare eventuali cellule tumorali residue. In questo studio, i trattamenti comunemente utilizzati come exemestane, anastrozole, letrozole o tamoxifen non vengono somministrati, per verificare se l’assenza di tali farmaci comporti comunque un rischio accettabile di recidiva o di decesso legato alla malattia.

Durante il percorso di ricerca, verranno monitorati nel tempo diversi aspetti della salute delle partecipanti per osservare se il tumore possa ripresentarsi nella stessa mammella o in altre parti del corpo. Verrà inoltre prestata attenzione alla comparsa di altre condizioni, come l’osteoporosi, ovvero l’indebolimento delle ossa, o problemi legati alla salute del cuore e dei vasi sanguigni.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ECI830 quando viene usato da solo o insieme a ribociclib e fulvestrant, e determinare la dose più adatta per ulteriori studi. Inoltre, lo studio vuole verificare se questa combinazione di farmaci può essere efficace nel controllare la crescita del tumore nei pazienti con carcinoma mammario avanzato che hanno già ricevuto altri trattamenti e la cui malattia è peggiorata. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si valuta principalmente la sicurezza del trattamento e si cerca di identificare la dose migliore da utilizzare, mentre nella seconda fase si studia l’efficacia del trattamento nel fermare la progressione della malattia.

Durante lo studio i pazienti riceveranno i farmaci secondo uno schema stabilito e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come stanno rispondendo al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Questi controlli includono esami del sangue, misurazioni dei segni vitali e elettrocardiogrammi per controllare il cuore. Verranno inoltre effettuate valutazioni periodiche per misurare le dimensioni del tumore e verificare se il trattamento sta funzionando. I medici registreranno tutti gli eventi avversi che si verificano durante lo studio, comprese eventuali modifiche necessarie al dosaggio dei farmaci o interruzioni del trattamento.

Il trattamento prevede la somministrazione di PF-07248144 sotto forma di compresse rivestite con film da assumere per via orale, insieme a fulvestrant che viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Come terapie alternative possono essere utilizzati anche altri farmaci come everolimus ed exemestane, che vengono assunti in forma di compresse.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di PF-07248144 e fulvestrant sia più efficace rispetto alle terapie standard attualmente utilizzate nel rallentare la progressione della malattia. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali i pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di un programma di supporto personalizzato per i pazienti durante il trattamento con ribociclib. Il farmaco viene somministrato per via orale con una dose massima giornaliera di 400 mg. Il periodo di trattamento può durare fino a 36 mesi, durante i quali i pazienti riceveranno anche un supporto educativo basato sulle loro caratteristiche individuali.

Durante lo studio, i pazienti verranno seguiti per valutare quanto tempo riescono a continuare il trattamento senza interruzioni permanenti. Verranno anche monitorate la qualità della vita e il livello di stress attraverso questionari specifici. Il farmaco viene utilizzato in combinazione con un inibitore dell’aromatasi, che è un altro tipo di farmaco utilizzato nel trattamento del tumore mammario.

Lo scopo dello studio è capire come questi farmaci si distribuiscono all’interno del tessuto tumorale e se la loro concentrazione varia nelle diverse zone del tumore. Per fare questo, le pazienti riceveranno uno degli inibitori dell’aromatasi da solo oppure in combinazione con ribociclib per un periodo di circa due settimane prima dell’intervento chirurgico programmato. Durante questo periodo, verranno eseguite alcune indagini come la risonanza magnetica e l’ecografia per studiare le caratteristiche del tumore. Dopo l’intervento chirurgico, il tessuto tumorale rimosso verrà analizzato in laboratorio usando tecniche speciali per misurare la quantità di farmaco presente nelle diverse aree del tumore e per studiare le caratteristiche delle cellule tumorali e del tessuto circostante.

Lo studio prevede anche la raccolta di campioni di sangue e l’analisi dei linfonodi rimossi durante l’intervento per valutare gli effetti dei farmaci sul sistema immunitario. Verranno inoltre raccolte informazioni sugli eventuali effetti indesiderati causati dai farmaci fino a trenta giorni dopo l’intervento chirurgico. I ricercatori valuteranno anche quanto il tumore sia diminuito o cambiato dopo il trattamento con i farmaci, esaminando il tessuto rimosso durante l’operazione. Tutte queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio come questi farmaci agiscono sul tumore al seno e potrebbero contribuire a migliorare i trattamenti futuri per questa malattia.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno elacestrant per bocca insieme alla radioterapia PULSAR prima di sottoporsi all’intervento chirurgico. Il trattamento con elacestrant prevede una dose giornaliera e può durare fino a 24 mesi. Prima di iniziare il trattamento, i pazienti dovranno sottoporsi a diversi esami tra cui risonanza magnetica della mammella, TAC, PET ed ecografia per valutare le dimensioni e le caratteristiche del tumore. Durante il trattamento verranno eseguiti controlli regolari che includono analisi del sangue, esami fisici, misurazione dei segni vitali ed elettrocardiogrammi per monitorare la salute generale del paziente. Verranno anche raccolti campioni di tessuto tumorale attraverso biopsia prima del trattamento e dopo l’intervento chirurgico per studiare come il tumore risponde alla terapia.

I medici valuteranno la sicurezza del trattamento registrando tutti gli effetti collaterali che potrebbero verificarsi e monitorando eventuali cambiamenti nei risultati degli esami di laboratorio. Inoltre, dopo l’intervento chirurgico, verrà esaminato il tessuto rimosso per verificare se il tumore è stato completamente eliminato o se ne rimangono tracce, misurando anche l’estensione della malattia residua nei linfonodi. Lo studio seguirà i pazienti per un periodo di tempo per valutare se il tumore si ripresenta e per monitorare la loro sopravvivenza generale. Verranno anche condotte analisi speciali sul sangue e sui tessuti per studiare meglio le caratteristiche del tumore e come risponde al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il trattamento con ribociclib insieme alla terapia endocrina sia efficace nel mantenere i pazienti liberi da recidiva del tumore al seno dopo tre anni dall’inizio della cura. Durante lo studio verranno anche raccolte informazioni sulla sicurezza del trattamento, osservando eventuali effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. I pazienti inclusi nello studio devono aver subito un intervento chirurgico per la rimozione completa del tumore e devono avere ancora almeno tre anni di terapia endocrina da completare.

Nel corso dello studio i partecipanti riceveranno ribociclib sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale, in combinazione con uno dei farmaci per la terapia endocrina. Alcuni di questi farmaci si assumono per bocca come compresse, mentre altri vengono somministrati tramite iniezione sotto la pelle. La durata massima del trattamento può arrivare fino a trentasei mesi. Durante questo periodo verranno effettuati controlli regolari per monitorare l’efficacia della cura e la comparsa di eventuali effetti collaterali, utilizzando anche questionari sulla qualità della vita e sul benessere generale dei pazienti. Lo studio valuterà anche per quanto tempo i pazienti riescono a continuare il trattamento e la sopravvivenza complessiva.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con zelenectide pevedotin attraverso un’infusione endovenosa. Il corso dello studio prevede un monitoraggio regolare per valutare la risposta del tumore al trattamento. I ricercatori osserveranno come il tumore risponde al farmaco, cercando di determinare se si verifica una riduzione delle dimensioni del tumore o una stabilizzazione della malattia.

Lo studio esaminerà anche la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei parametri di laboratorio, elettrocardiogrammi e segni vitali. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del zelenectide pevedotin nel trattamento del cancro al seno avanzato con amplificazione di NECTIN4.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono rimanere in trattamento con questa combinazione di farmaci prima di dover passare alla terapia successiva, oltre a valutare come il supporto digitale e l’aderenza ai questionari sulla qualità di vita possano influenzare il benessere dei pazienti. I partecipanti dovranno avere specifici biomarcatori tumorali, in particolare alterazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN, che possono influenzare la risposta al trattamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente i farmaci e saranno monitorati attraverso visite mediche, esami di imaging e questionari sulla qualità di vita.

I partecipanti potranno utilizzare strumenti digitali per compilare questionari elettronici sulla loro qualità di vita e sui sintomi che sperimentano durante il trattamento. Questi strumenti permetteranno ai medici di monitorare meglio come i pazienti si sentono e di adattare le cure di conseguenza. Lo studio seguirà i pazienti nel tempo per valutare la progressione della malattia, la sopravvivenza e gli effetti collaterali del trattamento, fornendo informazioni preziose sull’uso di questa combinazione terapeutica nel trattamento del carcinoma mammario avanzato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di sei mesi. Il trattamento con elacestrant e ribociclib sarà confrontato con il trattamento standard che include un inibitore dell’aromatasi e, se necessario, un agonista del GnRH, sempre in combinazione con ribociclib. I farmaci saranno somministrati per via orale, cioè sotto forma di compresse da ingerire. Lo studio mira a determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico.

Lo studio è progettato per valutare se la combinazione di elacestrant e ribociclib è superiore rispetto al trattamento standard. I risultati saranno misurati utilizzando un punteggio chiamato PEPI modificato al momento dell’intervento chirurgico. Questo punteggio aiuta a valutare la risposta del tumore al trattamento. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante tutto il periodo dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sui risultati del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti combinati. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, prima o dopo la chemioterapia standard, seguita da un intervento chirurgico e ulteriori trattamenti con pembrolizumab. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra i diversi gruppi di trattamento, osservando in particolare la risposta completa del tumore al momento dell’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la tollerabilità dei trattamenti. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offre i migliori risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni, con l’intento di migliorare le opzioni di trattamento per il cancro al seno ad alto rischio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’elacestrant rispetto alle terapie endocrine standard in termini di sopravvivenza libera da cancro al seno invasivo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 60 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali recidive del cancro al seno o per la comparsa di nuovi tumori. Lo studio è progettato per essere globale e multicentrico, il che significa che coinvolgerà partecipanti da diverse parti del mondo.

Oltre a valutare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche la qualità della vita dei partecipanti, monitorando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali. I risultati aiuteranno a determinare se l’elacestrant può essere un’opzione efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. Lo studio è aperto sia a donne che a uomini con diagnosi di cancro al seno precoce HR-positivo e HER2-negativo, che presentano un alto rischio di recidiva.

La duloxetina è un farmaco comunemente usato per trattare il dolore e i disturbi dell’umore, mentre la furosemide è un diuretico che aiuta a ridurre il gonfiore e la ritenzione di liquidi. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti o un placebo per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Lo scopo principale dello studio è determinare se uno dei due trattamenti possa offrire un miglioramento significativo nel controllo del dolore associato alla terapia endocrina. I risultati saranno valutati attraverso questionari che misurano la qualità della vita e i sintomi specifici del dolore. Questo studio è progettato per fornire informazioni utili su come gestire meglio i sintomi legati alla terapia endocrina nei pazienti con cancro al seno in fase iniziale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con alpelisib e fulvestrant e saranno monitorati per un periodo di tre mesi o fino a 30 giorni dopo l’interruzione del trattamento, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Lo studio esaminerà anche il tempo medio alla prima comparsa di iperglicemia di grado 3 o 4 e il tasso di incidenza di iperglicemia di qualsiasi grado. I partecipanti seguiranno un regime alimentare specifico e il momento della somministrazione del farmaco sarà attentamente controllato per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo studio è progettato per uomini e donne in postmenopausa con cancro al seno metastatico HR+, HER2- che presentano una mutazione nel gene PIK3CA e che hanno mostrato progressione della malattia dopo una precedente terapia ormonale. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come il momento della somministrazione del farmaco e le abitudini alimentari possano influenzare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con alpelisib.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI), per monitorare i cambiamenti nei tumori. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la sopravvivenza. Lo studio è progettato per raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Lo studio è progettato per valutare come questi trattamenti influenzano il tumore nel corso di 12 settimane. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per vedere come il tumore risponde. Alcuni riceveranno una combinazione di abemaciclib e terapia ormonale, mentre altri riceveranno paclitaxel. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci è più efficace nel ridurre il tumore in questo tipo di cancro al seno.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta del tumore al trattamento. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio quale trattamento potrebbe offrire i migliori risultati per le persone con cancro al seno HR-positivo/HER2-negativo con caratteristiche aggressive. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno un trattamento attivo.

Il trattamento prevede l’uso di elacestrant, un farmaco somministrato sotto forma di compresse rivestite, e everolimus, un altro farmaco in compresse. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo al posto di everolimus per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. I partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la sicurezza del trattamento.

Oltre a elacestrant ed everolimus, lo studio include anche l’uso di farmaci come leuprorelin acetato, triptorelin acetato, e goserelin acetato, che sono somministrati tramite iniezioni sottocutanee. Questi farmaci sono utilizzati per gestire i livelli ormonali nei pazienti premenopausali o perimenopausali e nei pazienti maschi con tumore al seno. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare l’efficacia e la tollerabilità del trattamento.

Il 68Ga-ABS011 è una soluzione per iniezione che viene somministrata per via endovenosa. Questo agente è progettato per aiutare a visualizzare meglio le cellule tumorali HER2-positive durante la scansione PET/CT. La PET/CT è una tecnica di imaging che combina la tomografia a emissione di positroni (PET) e la tomografia computerizzata (CT) per fornire immagini dettagliate del corpo. Lo studio confronta l’efficacia di questa nuova tecnica con i test standard attualmente utilizzati per determinare lo stato HER2 del tumore, come l’immunoistochimica (IHC) e l’ibridazione in situ (ISH).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno l’iniezione di 68Ga-ABS011 e saranno sottoposti a scansioni PET/CT per valutare la presenza e la distribuzione delle cellule tumorali HER2-positive. I risultati di queste scansioni saranno confrontati con i test standard per determinare se la nuova tecnica può migliorare la diagnosi e la gestione del cancro al seno metastatico. Lo studio mira a fornire informazioni che potrebbero portare a cambiamenti significativi nella diagnosi e nel trattamento di questa malattia. Il termine dello studio è previsto per la fine del 2025.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del niraparib nei partecipanti. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di salute, come i segni vitali e i risultati di laboratorio. Lo studio è progettato per raccogliere dati sulla sicurezza del niraparib, mentre l’efficacia sarà esplorata in modo secondario.

Il niraparib è un farmaco che agisce inibendo un enzima coinvolto nella riparazione del DNA, il che può essere particolarmente utile nei tumori con mutazioni BRCA, poiché queste mutazioni influenzano la capacità delle cellule tumorali di riparare il DNA danneggiato. Lo studio è stato interrotto per quanto riguarda l’arruolamento, ma continua a raccogliere dati sui partecipanti già inclusi per valutare la sicurezza del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni importanti per il trattamento futuro del cancro al seno con queste caratteristiche specifiche.

Il trattamento prevede l’uso di abemaciclib, un farmaco che si assume per via orale, insieme a terapie ormonali come exemestane, anastrozolo, letrozolo o fulvestrant. Questi farmaci aiutano a bloccare gli ormoni che possono far crescere il cancro. Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo. I partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di 36 mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti saranno seguiti regolarmente per controllare la risposta al trattamento e gestire eventuali effetti collaterali. L’uso di un’applicazione digitale è incoraggiato per aiutare a monitorare gli effetti collaterali e migliorare la gestione del trattamento. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora.

La ricerca ha lo scopo di verificare se l’aggiunta di everolimus alla terapia ormonale per un periodo di due anni possa migliorare la sopravvivenza libera da malattia. Il trattamento prevede la somministrazione di compresse per via orale. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno everolimus mentre altri riceveranno un placebo, in aggiunta alla loro terapia ormonale abituale.

Il farmaco everolimus appartiene a una classe di medicinali che agiscono bloccando una proteina chiamata mTOR, importante per la crescita delle cellule tumorali. La terapia ormonale standard può includere farmaci come tamoxifene, letrozolo, anastrozolo o exemestane, che vengono già utilizzati nel trattamento del tumore mammario. Lo studio durerà complessivamente 24 mesi per ciascun paziente.

Il trattamento con ribociclib o palbociclib sarà somministrato insieme a una terapia endocrina, che è un trattamento ormonale per il cancro al seno. Ribociclib viene assunto per via orale sotto forma di compresse, mentre palbociclib è disponibile in capsule rigide. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per valutare quanto tempo il cancro rimane stabile senza peggiorare. Lo studio mira a determinare quale dei due farmaci è più efficace nel trattamento di questo tipo di cancro al seno.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con un periodo di trattamento massimo di 28 giorni per ribociclib e palbociclib, che può essere ripetuto. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è migliorare la qualità della vita dei pazienti con cancro al seno avanzato, valutando anche la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci in combinazione con la terapia endocrina. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno avanzato che è positivo ai recettori ormonali e negativo per HER2.

Il trattamento in studio è il trastuzumab deruxtecan (noto anche come DS-8201a o T-DXd), un farmaco che combina un anticorpo con un agente chemioterapico. Questo farmaco sarà confrontato con la chemioterapia scelta dal medico curante. Altri farmaci che potrebbero essere utilizzati nel confronto includono paclitaxel, paclitaxel legato all’albumina (noto come Abraxane) e capecitabina. La chemioterapia è un trattamento che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trastuzumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia tradizionale. I partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per osservare come rispondono al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del trattamento attivo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con eribulina e MEN1611 per un periodo massimo di 126 giorni. La risposta al trattamento sarà monitorata per vedere se i tumori si riducono o rimangono stabili per almeno 12 settimane. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci può offrire benefici clinici ai pazienti con questi specifici tipi di cancro al seno.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che la combinazione di ribociclib e terapia endocrina è superiore alla chemioterapia standard nel migliorare la sopravvivenza libera da malattia invasiva. Inoltre, si mira a raggiungere un tasso di sopravvivenza a cinque anni superiore al 92% per la sopravvivenza libera da malattia a distanza nel gruppo trattato con ribociclib e terapia endocrina. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo studio si concentra su pazienti con un rischio intermedio di recidiva del tumore al seno, secondo specifici criteri clinici. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento, la qualità della vita e l’aderenza alla terapia. I risultati ottenuti aiuteranno a determinare se la combinazione di ribociclib e terapia endocrina può essere un’opzione di trattamento efficace per questo tipo di tumore al seno.

Lo scopo principale dello studio è determinare il dosaggio ottimale di Alisertib da utilizzare in combinazione con le terapie ormonali selezionate per futuri studi. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci ormonali insieme ad Alisertib o un placebo. Alisertib è un farmaco che viene assunto per via orale sotto forma di compresse. Le terapie ormonali possono essere somministrate sotto forma di compresse o iniezioni, a seconda del farmaco specifico. Lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento osservando eventuali effetti collaterali.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 28 giorni, con la possibilità di continuare se il trattamento risulta efficace e ben tollerato. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio come Alisertib può essere utilizzato in combinazione con le terapie ormonali per trattare questo tipo di cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia a lungo termine di questa combinazione di farmaci in pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti riceveranno il trattamento prima e dopo l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Durante lo studio, i pazienti prenderanno i farmaci per via orale, seguendo un piano di trattamento stabilito dai medici. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di studio. L’obiettivo è vedere se questa combinazione di farmaci può ridurre il rischio di ritorno del cancro e migliorare la sopravvivenza senza metastasi, che è quando il cancro si diffonde ad altre parti del corpo.

Lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento e monitorerà eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci è un’opzione efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sui risultati del trattamento e sulla loro salute generale.

I trattamenti includono l’uso di farmaci ormonali come gli inibitori dell’aromatasi (anastrozolo o letrozolo) e il fulvestrant, che vengono somministrati insieme agli inibitori CDK4/6. Per le donne che non sono in menopausa, il trattamento includerà anche farmaci per sopprimere la funzione ovarica (goserelin o leuprorelin). I farmaci vengono somministrati principalmente sotto forma di compresse da assumere per via orale, mentre alcuni richiedono iniezioni.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale sequenza di trattamento sia più efficace: iniziare con un inibitore CDK4/6 in combinazione con la terapia ormonale, oppure utilizzare prima la sola terapia ormonale e aggiungere l’inibitore CDK4/6 in un secondo momento quando la malattia progredisce. Lo studio valuterà quanto tempo passa prima che la malattia peggiori dopo entrambe le linee di trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di EP0062 sia da solo che in combinazione con altri trattamenti. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte, si cerca di trovare la dose ottimale del farmaco quando viene somministrato da solo. Nella seconda parte, si esamina come il farmaco funziona in combinazione con altri trattamenti standard per il cancro al seno. I partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio è progettato per persone con cancro al seno che è avanzato o si è diffuso ad altre parti del corpo e che non hanno altre opzioni di trattamento disponibili o appropriate. I partecipanti saranno seguiti per un certo periodo per valutare la sicurezza del farmaco e la sua efficacia nel trattamento del cancro. L’obiettivo è trovare una dose sicura ed efficace di EP0062 che possa essere utilizzata in futuro per trattare il cancro al seno.

Il farmaco AZD8421 viene somministrato sotto forma di compresse rivestite e l’obiettivo principale è determinare la dose più sicura e tollerabile per i pazienti. Lo studio prevede una fase iniziale in cui la dose viene gradualmente aumentata per valutare la sicurezza, seguita da una fase di espansione per esaminare ulteriormente gli effetti del trattamento. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di laboratorio, segni vitali ed elettrocardiogrammi (ECG).

Lo studio mira anche a raccogliere dati preliminari sull’efficacia del trattamento, osservando la risposta del tumore e la durata della risposta. I partecipanti riceveranno il trattamento per via orale o tramite impianto, a seconda del farmaco specifico. La ricerca si svolgerà fino al 2025, con l’inizio del reclutamento previsto per dicembre 2023.

Il farmaco DB-1303 è somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo in cui il farmaco viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. I pazienti nello studio riceveranno DB-1303 o un trattamento chemioterapico standard, come capecitabina, paclitaxel o paclitaxel legato all’albumina, a seconda della scelta del medico. La chemioterapia è un trattamento comune per il cancro che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli del farmaco in studio. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno metastatico HER2-low e HR-positivo.