Durante lo studio, i pazienti riceveranno elacestrant per bocca insieme alla radioterapia PULSAR prima di sottoporsi all’intervento chirurgico. Il trattamento con elacestrant prevede una dose giornaliera e può durare fino a 24 mesi. Prima di iniziare il trattamento, i pazienti dovranno sottoporsi a diversi esami tra cui risonanza magnetica della mammella, TAC, PET ed ecografia per valutare le dimensioni e le caratteristiche del tumore. Durante il trattamento verranno eseguiti controlli regolari che includono analisi del sangue, esami fisici, misurazione dei segni vitali ed elettrocardiogrammi per monitorare la salute generale del paziente. Verranno anche raccolti campioni di tessuto tumorale attraverso biopsia prima del trattamento e dopo l’intervento chirurgico per studiare come il tumore risponde alla terapia.

I medici valuteranno la sicurezza del trattamento registrando tutti gli effetti collaterali che potrebbero verificarsi e monitorando eventuali cambiamenti nei risultati degli esami di laboratorio. Inoltre, dopo l’intervento chirurgico, verrà esaminato il tessuto rimosso per verificare se il tumore è stato completamente eliminato o se ne rimangono tracce, misurando anche l’estensione della malattia residua nei linfonodi. Lo studio seguirà i pazienti per un periodo di tempo per valutare se il tumore si ripresenta e per monitorare la loro sopravvivenza generale. Verranno anche condotte analisi speciali sul sangue e sui tessuti per studiare meglio le caratteristiche del tumore e come risponde al trattamento.

Lo scopo dello studio è capire come questi farmaci si distribuiscono all’interno del tessuto tumorale e se la loro concentrazione varia nelle diverse zone del tumore. Per fare questo, le pazienti riceveranno uno degli inibitori dell’aromatasi da solo oppure in combinazione con ribociclib per un periodo di circa due settimane prima dell’intervento chirurgico programmato. Durante questo periodo, verranno eseguite alcune indagini come la risonanza magnetica e l’ecografia per studiare le caratteristiche del tumore. Dopo l’intervento chirurgico, il tessuto tumorale rimosso verrà analizzato in laboratorio usando tecniche speciali per misurare la quantità di farmaco presente nelle diverse aree del tumore e per studiare le caratteristiche delle cellule tumorali e del tessuto circostante.

Lo studio prevede anche la raccolta di campioni di sangue e l’analisi dei linfonodi rimossi durante l’intervento per valutare gli effetti dei farmaci sul sistema immunitario. Verranno inoltre raccolte informazioni sugli eventuali effetti indesiderati causati dai farmaci fino a trenta giorni dopo l’intervento chirurgico. I ricercatori valuteranno anche quanto il tumore sia diminuito o cambiato dopo il trattamento con i farmaci, esaminando il tessuto rimosso durante l’operazione. Tutte queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio come questi farmaci agiscono sul tumore al seno e potrebbero contribuire a migliorare i trattamenti futuri per questa malattia.

Il trattamento prevede la somministrazione di PF-07248144 sotto forma di compresse rivestite con film da assumere per via orale, insieme a fulvestrant che viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. Come terapie alternative possono essere utilizzati anche altri farmaci come everolimus ed exemestane, che vengono assunti in forma di compresse.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di PF-07248144 e fulvestrant sia più efficace rispetto alle terapie standard attualmente utilizzate nel rallentare la progressione della malattia. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 mesi, durante i quali i pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è verificare quale delle due combinazioni di farmaci funzioni meglio nel rallentare la progressione della malattia. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una delle due combinazioni di trattamento decise in modo casuale. Il RLY-2608 viene somministrato per bocca sotto forma di capsule, il capivasertib viene somministrato per bocca sotto forma di compresse rivestite, mentre il fulvestrant viene somministrato tramite iniezione nel muscolo. I medici monitoreranno regolarmente l’andamento della malattia attraverso esami radiologici per valutare se il tumore progredisce o rimane stabile, e controlleranno anche eventuali effetti collaterali dei farmaci.

Lo studio valuterà principalmente quanto tempo passa prima che la malattia peggiori o prima che si verifichi un decesso. Verranno inoltre valutati altri aspetti come il tempo di sopravvivenza complessivo, la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce di dimensioni, quanto a lungo dura la risposta al trattamento, e la qualità di vita dei pazienti durante il trattamento. I ricercatori raccoglieranno anche informazioni sulla sicurezza dei farmaci, monitorando la frequenza e la gravità degli effetti indesiderati, i cambiamenti nei parametri vitali e negli esami di laboratorio.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di un programma di supporto personalizzato per i pazienti durante il trattamento con ribociclib. Il farmaco viene somministrato per via orale con una dose massima giornaliera di 400 mg. Il periodo di trattamento può durare fino a 36 mesi, durante i quali i pazienti riceveranno anche un supporto educativo basato sulle loro caratteristiche individuali.

Durante lo studio, i pazienti verranno seguiti per valutare quanto tempo riescono a continuare il trattamento senza interruzioni permanenti. Verranno anche monitorate la qualità della vita e il livello di stress attraverso questionari specifici. Il farmaco viene utilizzato in combinazione con un inibitore dell’aromatasi, che è un altro tipo di farmaco utilizzato nel trattamento del tumore mammario.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di elacestrant ed exemestane nei pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per questa forma di tumore al seno. I farmaci vengono somministrati per via orale sotto forma di compresse. L’elacestrant appartiene a una classe di farmaci chiamati degradatori selettivi del recettore degli estrogeni, mentre l’exemestane è un inibitore dell’aromatasi.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a sei mesi. Il fluoroestradiolo F-18 viene utilizzato come strumento diagnostico per visualizzare come il tumore risponde alla terapia. Questo approccio combinato permette di personalizzare il trattamento in base alle caratteristiche specifiche della malattia di ciascun paziente.

Lo scopo dello studio è valutare se il patritumab deruxtecan sia più efficace rispetto alle terapie standard nel trattamento di questo tipo di tumore al seno. Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa e i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo fino a 57 settimane.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualità della vita, inclusi aspetti come il funzionamento fisico ed emotivo, e il controllo del dolore. Come in tutti gli studi clinici, verrà prestata particolare attenzione alla sicurezza del trattamento e agli eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono rimanere in trattamento con questa combinazione di farmaci prima di dover passare alla terapia successiva, oltre a valutare come il supporto digitale e l’aderenza ai questionari sulla qualità di vita possano influenzare il benessere dei pazienti. I partecipanti dovranno avere specifici biomarcatori tumorali, in particolare alterazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN, che possono influenzare la risposta al trattamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente i farmaci e saranno monitorati attraverso visite mediche, esami di imaging e questionari sulla qualità di vita.

I partecipanti potranno utilizzare strumenti digitali per compilare questionari elettronici sulla loro qualità di vita e sui sintomi che sperimentano durante il trattamento. Questi strumenti permetteranno ai medici di monitorare meglio come i pazienti si sentono e di adattare le cure di conseguenza. Lo studio seguirà i pazienti nel tempo per valutare la progressione della malattia, la sopravvivenza e gli effetti collaterali del trattamento, fornendo informazioni preziose sull’uso di questa combinazione terapeutica nel trattamento del carcinoma mammario avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il trattamento con ribociclib insieme alla terapia endocrina sia efficace nel mantenere i pazienti liberi da recidiva del tumore al seno dopo tre anni dall’inizio della cura. Durante lo studio verranno anche raccolte informazioni sulla sicurezza del trattamento, osservando eventuali effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. I pazienti inclusi nello studio devono aver subito un intervento chirurgico per la rimozione completa del tumore e devono avere ancora almeno tre anni di terapia endocrina da completare.

Nel corso dello studio i partecipanti riceveranno ribociclib sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale, in combinazione con uno dei farmaci per la terapia endocrina. Alcuni di questi farmaci si assumono per bocca come compresse, mentre altri vengono somministrati tramite iniezione sotto la pelle. La durata massima del trattamento può arrivare fino a trentasei mesi. Durante questo periodo verranno effettuati controlli regolari per monitorare l’efficacia della cura e la comparsa di eventuali effetti collaterali, utilizzando anche questionari sulla qualità della vita e sul benessere generale dei pazienti. Lo studio valuterà anche per quanto tempo i pazienti riescono a continuare il trattamento e la sopravvivenza complessiva.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione (PFS). I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trastuzumab deruxtecan e l’altro riceverà la combinazione di inibitori CDK4/6 e terapia endocrina. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi, con controlli regolari per monitorare la loro salute e l’andamento della malattia.

Il trastuzumab deruxtecan è somministrato per via endovenosa, mentre gli inibitori CDK4/6 e la terapia endocrina sono generalmente assunti per via orale. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro al seno avanzato in pazienti con caratteristiche specifiche della malattia. I risultati aiuteranno a migliorare le opzioni di trattamento per questo tipo di cancro al seno.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con zelenectide pevedotin attraverso un’infusione endovenosa. Il corso dello studio prevede un monitoraggio regolare per valutare la risposta del tumore al trattamento. I ricercatori osserveranno come il tumore risponde al farmaco, cercando di determinare se si verifica una riduzione delle dimensioni del tumore o una stabilizzazione della malattia.

Lo studio esaminerà anche la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei parametri di laboratorio, elettrocardiogrammi e segni vitali. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del zelenectide pevedotin nel trattamento del cancro al seno avanzato con amplificazione di NECTIN4.

La duloxetina è un farmaco comunemente usato per trattare il dolore e i disturbi dell’umore, mentre la furosemide è un diuretico che aiuta a ridurre il gonfiore e la ritenzione di liquidi. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti o un placebo per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Lo scopo principale dello studio è determinare se uno dei due trattamenti possa offrire un miglioramento significativo nel controllo del dolore associato alla terapia endocrina. I risultati saranno valutati attraverso questionari che misurano la qualità della vita e i sintomi specifici del dolore. Questo studio è progettato per fornire informazioni utili su come gestire meglio i sintomi legati alla terapia endocrina nei pazienti con cancro al seno in fase iniziale.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti combinati. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, prima o dopo la chemioterapia standard, seguita da un intervento chirurgico e ulteriori trattamenti con pembrolizumab. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra i diversi gruppi di trattamento, osservando in particolare la risposta completa del tumore al momento dell’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la tollerabilità dei trattamenti. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offre i migliori risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni, con l’intento di migliorare le opzioni di trattamento per il cancro al seno ad alto rischio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’elacestrant rispetto alle terapie endocrine standard in termini di sopravvivenza libera da cancro al seno invasivo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 60 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali recidive del cancro al seno o per la comparsa di nuovi tumori. Lo studio è progettato per essere globale e multicentrico, il che significa che coinvolgerà partecipanti da diverse parti del mondo.

Oltre a valutare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche la qualità della vita dei partecipanti, monitorando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali. I risultati aiuteranno a determinare se l’elacestrant può essere un’opzione efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno. Lo studio è aperto sia a donne che a uomini con diagnosi di cancro al seno precoce HR-positivo e HER2-negativo, che presentano un alto rischio di recidiva.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di una terapia ormonale di 4 settimane in donne in premenopausa con questo tipo di tumore al seno. Verranno confrontati due trattamenti: uno con giredestrant e triptorelina e l’altro con anastrozolo e triptorelina. Inoltre, si valuterà se il giredestrant da solo ha un’attività simile a quella del giredestrant combinato con triptorelina. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di 4 settimane, e verranno effettuate biopsie del tumore prima e dopo il trattamento per valutare l’efficacia della terapia.

Lo studio si concentra su pazienti in premenopausa, poiché il loro stato ormonale può influenzare la crescita del tumore. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento nell’indice di proliferazione cellulare, noto come Ki-67, che indica la percentuale di cellule tumorali in divisione. Questo aiuterà a determinare quale trattamento è più efficace nel ridurre la crescita del tumore. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore al seno in fase iniziale nelle donne in premenopausa.

Lo scopo dello studio è valutare come il trattamento con sacituzumab govitecan influenzi un particolare indicatore di risposta al trattamento, chiamato punteggio CelTIL, nei pazienti con cancro al seno metastatico. I partecipanti riceveranno il farmaco e verranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Durante lo studio, verranno effettuate biopsie per analizzare i cambiamenti nel tumore e valutare l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire meglio come il farmaco può essere utilizzato per trattare questo tipo di cancro al seno.

Il trattamento con sacituzumab govitecan sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta complessiva al trattamento. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il cancro al seno avanzato o metastatico, migliorando le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia della metformina nel prevenire l’iperglicemia nei pazienti trattati con alpelisib e terapia endocrina. I partecipanti saranno divisi in gruppi in base ai loro livelli di zucchero nel sangue all’inizio dello studio. Alcuni pazienti avranno livelli normali, mentre altri potrebbero avere livelli leggermente elevati. Lo studio esaminerà anche la frequenza con cui i pazienti devono interrompere il trattamento con alpelisib a causa di effetti collaterali. I partecipanti riceveranno i farmaci per via orale o tramite iniezione, a seconda del tipo di terapia endocrina utilizzata.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per otto settimane per valutare la loro risposta al trattamento e la gestione dei livelli di zucchero nel sangue. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come gestire meglio gli effetti collaterali del trattamento con alpelisib, in modo da poter offrire un’opzione terapeutica più sicura ed efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al seno avanzato. I risultati potrebbero aiutare a stabilire nuove linee guida per il trattamento di questi pazienti, migliorando la loro qualità di vita durante la terapia.

I trattamenti in esame includono l’uso di Verzenios (nome chimico: abemaciclib), Inavolisib e Giredestrant. Verzenios è un farmaco in compresse rivestite che agisce bloccando specifiche proteine che aiutano le cellule tumorali a crescere. Inavolisib è un inibitore selettivo di una proteina chiamata PI3Kalpha, coinvolta nella crescita delle cellule tumorali. Giredestrant è un farmaco che degrada il recettore degli estrogeni, riducendo così la crescita del tumore. Questi farmaci vengono somministrati per via orale e sono studiati per un periodo massimo di 24 mesi.

Lo studio è suddiviso in due fasi: una fase di sorveglianza e una fase di trattamento. Durante la fase di trattamento, i partecipanti riceveranno uno dei farmaci in esame o un placebo, e il loro ctDNA sarà monitorato per valutare la risposta al trattamento. L’obiettivo è osservare una riduzione del 90% o più del ctDNA rispetto al livello iniziale entro tre mesi dall’inizio del trattamento. Questo approccio mira a migliorare la comprensione dell’efficacia dei trattamenti nel ridurre la presenza di cellule tumorali residue nel corpo.

Il palbociclib è un farmaco già approvato che viene utilizzato per trattare il cancro al seno e viene somministrato in capsule o compresse. L’anastrozolo è un altro farmaco approvato per il trattamento del cancro al seno, disponibile in compresse rivestite con film. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo scopo principale dello studio è valutare se la combinazione di AZD9833 e palbociclib è superiore alla combinazione di anastrozolo e palbociclib nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione.

Lo studio è progettato per durare fino a 26 mesi e coinvolgerà partecipanti che saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento. I partecipanti saranno sottoposti a esami e test per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno avanzato positivo al recettore degli estrogeni e negativo al HER2, migliorando così le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti.

Il farmaco AZD8421 viene somministrato sotto forma di compresse rivestite e l’obiettivo principale è determinare la dose più sicura e tollerabile per i pazienti. Lo studio prevede una fase iniziale in cui la dose viene gradualmente aumentata per valutare la sicurezza, seguita da una fase di espansione per esaminare ulteriormente gli effetti del trattamento. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di laboratorio, segni vitali ed elettrocardiogrammi (ECG).

Lo studio mira anche a raccogliere dati preliminari sull’efficacia del trattamento, osservando la risposta del tumore e la durata della risposta. I partecipanti riceveranno il trattamento per via orale o tramite impianto, a seconda del farmaco specifico. La ricerca si svolgerà fino al 2025, con l’inizio del reclutamento previsto per dicembre 2023.

I trattamenti includono l’uso di farmaci ormonali come gli inibitori dell’aromatasi (anastrozolo o letrozolo) e il fulvestrant, che vengono somministrati insieme agli inibitori CDK4/6. Per le donne che non sono in menopausa, il trattamento includerà anche farmaci per sopprimere la funzione ovarica (goserelin o leuprorelin). I farmaci vengono somministrati principalmente sotto forma di compresse da assumere per via orale, mentre alcuni richiedono iniezioni.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale sequenza di trattamento sia più efficace: iniziare con un inibitore CDK4/6 in combinazione con la terapia ormonale, oppure utilizzare prima la sola terapia ormonale e aggiungere l’inibitore CDK4/6 in un secondo momento quando la malattia progredisce. Lo studio valuterà quanto tempo passa prima che la malattia peggiori dopo entrambe le linee di trattamento.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che la combinazione di ribociclib e terapia endocrina è superiore alla chemioterapia standard nel migliorare la sopravvivenza libera da malattia invasiva. Inoltre, si mira a raggiungere un tasso di sopravvivenza a cinque anni superiore al 92% per la sopravvivenza libera da malattia a distanza nel gruppo trattato con ribociclib e terapia endocrina. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo studio si concentra su pazienti con un rischio intermedio di recidiva del tumore al seno, secondo specifici criteri clinici. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento, la qualità della vita e l’aderenza alla terapia. I risultati ottenuti aiuteranno a determinare se la combinazione di ribociclib e terapia endocrina può essere un’opzione di trattamento efficace per questo tipo di tumore al seno.

Il trattamento con ribociclib o palbociclib sarà somministrato insieme a una terapia endocrina, che è un trattamento ormonale per il cancro al seno. Ribociclib viene assunto per via orale sotto forma di compresse, mentre palbociclib è disponibile in capsule rigide. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per valutare quanto tempo il cancro rimane stabile senza peggiorare. Lo studio mira a determinare quale dei due farmaci è più efficace nel trattamento di questo tipo di cancro al seno.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con un periodo di trattamento massimo di 28 giorni per ribociclib e palbociclib, che può essere ripetuto. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è migliorare la qualità della vita dei pazienti con cancro al seno avanzato, valutando anche la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci in combinazione con la terapia endocrina. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al seno avanzato che è positivo ai recettori ormonali e negativo per HER2.

Lo studio è progettato per valutare come questi trattamenti influenzano il tumore nel corso di 12 settimane. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per vedere come il tumore risponde. Alcuni riceveranno una combinazione di abemaciclib e terapia ormonale, mentre altri riceveranno paclitaxel. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci è più efficace nel ridurre il tumore in questo tipo di cancro al seno.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta del tumore al trattamento. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio quale trattamento potrebbe offrire i migliori risultati per le persone con cancro al seno HR-positivo/HER2-negativo con caratteristiche aggressive. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno un trattamento attivo.

Lo studio è progettato per determinare se il Camizestrant è più efficace nel prevenire la ricomparsa del cancro al seno rispetto ai trattamenti standard. I partecipanti riceveranno il Camizestrant o una delle terapie standard per un periodo massimo di 60 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno la salute dei partecipanti per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del gruppo di controllo per confrontare i risultati.

Il trattamento con Camizestrant viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite, mentre le terapie standard possono includere compresse orali o iniezioni. Lo studio mira a dimostrare che il Camizestrant può offrire un vantaggio significativo nel ridurre il rischio di recidiva del cancro al seno rispetto alle terapie endocrine tradizionali. I risultati di questo studio potrebbero influenzare le future opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Il trattamento prevede l’uso di due farmaci: Giredestrant (noto anche come GDC-9545), un degradatore selettivo di nuova generazione del recettore degli estrogeni, e Tamoxifene, un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni. Entrambi i farmaci vengono somministrati per via orale. Durante lo studio, le partecipanti riceveranno uno dei due farmaci per un periodo massimo di due mesi. Alcune partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo studio mira a comprendere meglio come questi trattamenti influenzano la crescita delle cellule tumorali e a identificare eventuali effetti collaterali. Le partecipanti forniranno campioni di tessuto tumorale e sangue prima e dopo il trattamento per analisi dettagliate. I risultati aiuteranno a determinare l’efficacia dei farmaci nel ridurre la proliferazione delle cellule tumorali e a migliorare le opzioni di trattamento per il tumore al seno precoce.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato imlunestrant con la terapia endocrina standard. Imlunestrant è un farmaco sperimentale che potrebbe offrire un’alternativa alla terapia ormonale tradizionale. La terapia endocrina standard include farmaci come tamoxifene, exemestane, anastrozolo, letrozolo e analoghi dellormone di rilascio delle gonadotropine. Questi farmaci agiscono bloccando o riducendo l’effetto degli estrogeni, che possono stimolare la crescita delle cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 60 mesi. Alcuni riceveranno imlunestrant, mentre altri continueranno con la terapia endocrina standard. Lo studio valuterà quanto tempo i partecipanti rimangono liberi da malattia invasiva e altri aspetti della loro salute e qualità della vita. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del confronto tra i trattamenti. L’obiettivo è determinare quale trattamento sia più efficace nel prevenire il ritorno del cancro al seno.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Patritumab deruxtecan da solo o in combinazione con letrozolo, un farmaco che riduce i livelli di estrogeni, nei pazienti con cancro al seno operabile. I partecipanti riceveranno il trattamento prima dell’intervento chirurgico, in modo da ridurre il tumore e migliorare i risultati dell’operazione. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. L’obiettivo è determinare se il trattamento è efficace nel ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico e migliorare le prospettive a lungo termine per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

Lo studio prevede due fasi principali. Nella prima fase, si monitorano i pazienti per rilevare la presenza di DNA tumorale circolante, un indicatore di possibile ricaduta. Nella seconda fase, i pazienti con DNA tumorale rilevato vengono trattati con palbociclib e fulvestrant o con la terapia endocrina standard, che può includere farmaci come anastrozolo, letrozolo, exemestane, o tamoxifene. La terapia endocrina standard è un trattamento che riduce o blocca l’azione degli ormoni che possono stimolare la crescita del tumore.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il trattamento con palbociclib e fulvestrant possa prolungare il periodo senza ricadute rispetto alla terapia standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 24 mesi per monitorare la loro risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per valutare la salute generale e l’eventuale progressione della malattia.