Cancro della mammella con recettori ormonali negativi e HER2 positivo | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Effetto dell’esercizio fisico sulla qualità di vita in pazienti con tumore al seno in fase iniziale trattate con inibitori dell’aromatasi e abemaciclib o ribociclib

Fri, 24 Apr 2026 09:33:55 +0000

Questo studio riguarda donne con tumore al seno in fase precoce che stanno ricevendo un trattamento con farmaci chiamati inibitori dell’aromatasi. Gli inibitori dell’aromatasi sono medicinali che riducono la quantità di estrogeni nel corpo e vengono utilizzati per trattare il tumore al seno che cresce in risposta agli ormoni. Nello studio vengono utilizzati diversi inibitori dell’aromatasi tra cui anastrozolo, letrozolo ed exemestano. Alcune pazienti potrebbero anche ricevere inibitori delle chinasi ciclino-dipendenti 4 e 6, che sono farmaci che bloccano proteine che aiutano le cellule tumorali a crescere, come abemaciclib o ribociclib. Inoltre, alcune pazienti potrebbero ricevere farmaci che riducono la produzione di ormoni nelle ovaie, come goserelina o leuprorelina acetato.

Lo scopo dello studio è valutare se un programma di esercizio fisico di sei mesi può migliorare la qualità di vita delle pazienti che stanno assumendo questi farmaci ormonali. Durante il trattamento con inibitori dell’aromatasi, molte donne possono sperimentare effetti collaterali come dolori articolari e muscolari, stanchezza e altri disturbi che possono influenzare la loro vita quotidiana. Lo studio vuole verificare se l’attività fisica regolare può aiutare a ridurre questi sintomi e migliorare il benessere generale.

Le pazienti che partecipano allo studio saranno divise in due gruppi in modo casuale. Un gruppo seguirà un programma di allenamento supervisionato per sei mesi, mentre l’altro gruppo continuerà con le cure abituali senza un programma di esercizio strutturato. Durante lo studio, tutte le pazienti dovranno compilare questionari sulla loro qualità di vita, sul dolore e sulla stanchezza in diversi momenti. Verranno inoltre misurati il peso corporeo e la composizione del corpo. Lo studio raccoglierà informazioni sulla sicurezza dei trattamenti attraverso esami del sangue e controlli medici regolari. La durata totale della partecipazione allo studio sarà di circa due anni per ogni paziente.

Studio su Sacituzumab Govitecan per il Cancro al Seno Metastatico HR+/HER2- in Pazienti che Hanno Ricevuto Terapia Endocrina

Fri, 24 Apr 2026 09:15:54 +0000

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al seno che è positivo al recettore ormonale (HR+) e negativo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2-). Questo tipo di cancro può essere avanzato localmente o metastatico, il che significa che si è diffuso ad altre parti del corpo. I pazienti coinvolti hanno già ricevuto una terapia a base di ormoni. L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia del farmaco sacituzumab govitecan con altri trattamenti scelti dal medico.

Il sacituzumab govitecan è un tipo di farmaco noto come coniugato anticorpo-farmaco, che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico per colpire specificamente le cellule tumorali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il sacituzumab govitecan o un altro trattamento che il loro medico ritiene più adatto. I trattamenti alternativi possono includere farmaci come capecitabina, paclitaxel o nab-paclitaxel, che sono tutti utilizzati per trattare il cancro al seno.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione (PFS). Altri aspetti valutati includono la sopravvivenza globale (OS), che misura il tempo totale di sopravvivenza dei pazienti, e il miglioramento della qualità della vita. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. Durante il periodo dello studio, i pazienti riceveranno cure mediche regolari e saranno sottoposti a esami per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Studio sull’uso del Fluoroestradiolo F-18 nei pazienti con cancro al seno metastatico ER+ e HER2- in recidiva dopo terapia ormonale di prima linea

Fri, 24 Apr 2026 09:15:06 +0000

Lo studio riguarda il cancro al seno metastatico che presenta un’eccessiva presenza di recettori per gli estrogeni (ER) e un’assenza di eccessiva presenza di HER2. Questo tipo di cancro si verifica quando il tumore si diffonde ad altre parti del corpo e i trattamenti iniziali, che combinano la terapia ormonale, non sono più efficaci. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato FLUOROESTRADIOL F-18, somministrato tramite iniezione. Questo farmaco è usato in una tecnica di imaging chiamata Tomografia a Emissione di Positroni (PET) per aiutare a valutare meglio la gestione terapeutica dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare come l’uso della PET con FLUOROESTRADIOL F-18 possa influenzare le decisioni terapeutiche nei pazienti con questo tipo di cancro al seno. Durante lo studio, i pazienti riceveranno una scansione PET per vedere come il farmaco si distribuisce nel corpo. Questo aiuterà i medici a decidere se modificare il trattamento attuale, ad esempio cambiando il tipo di terapia ormonale o aggiungendo altri trattamenti come la chemioterapia o la radioterapia.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e i pazienti saranno monitorati per vedere come rispondono alle modifiche del trattamento. I risultati delle scansioni PET saranno utilizzati per determinare se ci sono cambiamenti significativi nel modo in cui il cancro viene trattato, con l’obiettivo di migliorare la gestione complessiva della malattia. Questo approccio potrebbe portare a decisioni terapeutiche più personalizzate e potenzialmente più efficaci per i pazienti con cancro al seno metastatico.