Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia efficace zanidatamab nel combattere i tumori che presentano alti livelli di HER2 e verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se diminuisce, rimane stabile o aumenta. Verranno anche effettuati esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato, dei reni e altri parametri importanti per la salute generale del paziente.

Prima di iniziare il trattamento, sarà necessario confermare che il tumore presenta effettivamente alti livelli di HER2 attraverso un test specifico eseguito su un campione di tessuto tumorale. I partecipanti dovranno avere almeno una lesione tumorale misurabile e una funzionalità cardiaca adeguata, valutata attraverso un esame chiamato ecocardiogramma che verifica il corretto funzionamento del cuore. Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, registrando qualsiasi effetto indesiderato e misurando i livelli del farmaco nel sangue. Lo studio include anche questionari per valutare come i pazienti si sentono durante il trattamento e quanto gli eventuali effetti collaterali influenzano la loro vita quotidiana.

Il trattamento prevede l’uso di una combinazione di due sostanze: la bupivacaina, un farmaco utilizzato per bloccare il dolore, e il desametasone, un farmaco che serve a ridurre l’infiammazione. La miscela viene somministrata tramite iniezione nel sito dell’intervento per osservare come reagisce il corpo nei giorni successivi.

Durante il periodo di osservazione che dura fino a 15 giorni dopo l’intervento, vengono monitorati diversi aspetti, tra cui la sensazione di dolore, la qualità della guarigione della ferita e la possibile comparsa di una fistola salivare, ovvero una piccola fuoriuscita di saliva attraverso la ferita chirurgica. Vengono inoltre controllati eventuali segni di infezione o gonfiore per garantire che la procedura sia sicura.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento con Capecitabina in termini di risposta complessiva al trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a raccogliere dati su diversi aspetti, tra cui la sopravvivenza senza progressione della malattia, la sopravvivenza complessiva, il tasso di beneficio clinico, il controllo della malattia, la sicurezza e la qualità della vita dei partecipanti. Queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia del Capecitabina nel trattamento del Carcinoma del dotto salivare e a migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è verificare se è possibile identificare e rimuovere i linfonodi sentinella nei pazienti con carcinoma della ghiandola parotide. I pazienti coinvolti nello studio saranno sottoposti a una parotidectomia, che è un intervento chirurgico per rimuovere la ghiandola parotide, e a una dissezione elettiva del collo, che è un’operazione per rimuovere i linfonodi del collo. Durante lo studio, verrà utilizzata la PET/CT con 68Ga-tilmanocept per individuare i linfonodi sentinella. L’obiettivo è dimostrare che questa tecnica è efficace se riesce a identificare i linfonodi sentinella in almeno 8 pazienti su 10.

Oltre a verificare la fattibilità della procedura, lo studio esaminerà anche i risultati istopatologici, cioè l’analisi dei tessuti rimossi, per verificare la presenza di cellule tumorali isolate o micrometastasi. Saranno inoltre valutati il numero e la posizione dei linfonodi sentinella e il momento migliore per eseguire la PET/CT. Infine, lo studio monitorerà le complicazioni post-operatorie utilizzando una classificazione specifica per valutare la gravità di eventuali complicazioni chirurgiche.

Oltre al dutasteride, lo studio utilizza altri due farmaci: Zoladex e Casodex. Zoladex è un impianto che rilascia il principio attivo goserelin acetate, mentre Casodex è una compressa rivestita contenente bicalutamide. Entrambi questi farmaci sono utilizzati per ridurre l’effetto degli ormoni maschili, che possono stimolare la crescita del tumore. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano questi trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi.

Lo scopo principale dello studio è determinare se l’aggiunta di dutasteride alla terapia di blocco androgenico combinato possa migliorare la risposta al trattamento nei pazienti con carcinoma del dotto salivare. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il trattamento combinato con dutasteride, mentre l’altro riceverà solo la terapia di blocco androgenico. Durante lo studio, i medici monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e la durata della risposta, oltre a valutare la qualità della vita dei partecipanti e la sicurezza dei farmaci utilizzati.