Lo scopo dello studio è valutare se questa combinazione di medicinali sia efficace nei pazienti con questi tipi di tumore che hanno già ricevuto un trattamento precedente contenente gemcitabina senza ottenere risultati soddisfacenti o che non hanno tollerato tale trattamento. I pazienti che hanno disponibile un’analisi molecolare del tumore possono partecipare solo se non sono idonei per terapie mirate già approvate o se rifiutano tali terapie, secondo la valutazione del gruppo di specialisti dell’ospedale.

Durante lo studio i pazienti riceveranno la combinazione dei due medicinali e verranno seguiti regolarmente per verificare l’andamento della malattia attraverso controlli radiologici e clinici. Lo studio misurerà principalmente il tempo che trascorre prima che la malattia peggiori o che si verifichi il decesso del paziente, valutando anche la percentuale di pazienti che non presentano progressione della malattia dopo quattro mesi, il tempo di sopravvivenza complessivo, la percentuale di pazienti che mostrano una risposta al trattamento, gli effetti indesiderati che possono verificarsi durante la terapia e la qualità di vita dei pazienti attraverso questionari specifici.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

La ricerca ha lo scopo di determinare la sicurezza del farmaco e trovare la dose più appropriata per i pazienti. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte si cerca di stabilire la dose più sicura ed efficace, mentre nella seconda parte si valuta quanto bene il farmaco funziona nel trattare i tumori.

Durante lo studio, i pazienti assumono le capsule di CYC140 ogni giorno per cicli di 28 giorni. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti per valutare come il corpo risponde al trattamento e controllare eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio include esami del sangue e scansioni per verificare le dimensioni dei tumori.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi farmaci nel prevenire la ricomparsa del cancro dopo 12 mesi dal trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno durvalumab e tremelimumab, con o senza capecitabina, a seconda del gruppo di trattamento a cui sono assegnati. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di capecitabina. Lo studio mira a capire se la combinazione di questi farmaci può migliorare la sopravvivenza senza recidive, cioè il tempo in cui il cancro non ritorna.

Il trattamento durerà fino a un massimo di 24 mesi, a seconda del farmaco e del gruppo di trattamento. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute e l’efficacia del trattamento. Lo studio include anche la raccolta di campioni di tessuto e sangue per future analisi, con l’obiettivo di identificare eventuali biomarcatori che possano prevedere la risposta al trattamento. Questo aiuterà a migliorare le terapie per il cancro delle vie biliari in futuro.

La gemcitabina e il cisplatino sono somministrati per via endovenosa, mentre la capecitabina è assunta per via orale sotto forma di compresse rivestite. Lo scopo principale dello studio è valutare se la combinazione di gemcitabina e cisplatino è più efficace nel prevenire la ricomparsa del tumore rispetto al trattamento standard. I partecipanti allo studio saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro salute e verificare se il tumore ritorna.

Lo studio si svolgerà in due fasi. Nella prima fase, alcuni pazienti riceveranno solo osservazione, mentre nella seconda fase, alcuni riceveranno la capecitabina oltre all’osservazione. I risultati saranno confrontati per determinare quale trattamento offre il miglior risultato in termini di sopravvivenza senza malattia. Questo aiuterà a capire quale approccio è più efficace per i pazienti che hanno subito un intervento chirurgico per questi tipi di tumori.

Lo studio mira a capire come questi farmaci lavorano insieme per trattare i tumori solidi. I partecipanti riceveranno il trattamento con la combinazione di questi farmaci e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. La durata del trattamento e il dosaggio saranno stabiliti in base alle condizioni specifiche di ciascun partecipante. Durante lo studio, i medici controlleranno attentamente la salute dei partecipanti per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

La ricerca si svolgerà in più centri e coinvolgerà un gruppo di esperti che valuteranno i risultati in modo indipendente. L’obiettivo è determinare se la combinazione di Pembrolizumab, Lenvatinib e Belzutifan può offrire un beneficio significativo per i pazienti con questi tipi di tumori solidi. I risultati dello studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per queste malattie complesse.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel migliorare la risposta al trattamento dopo sei mesi. I partecipanti riceveranno i farmaci tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di somministrare i farmaci direttamente nel sangue. Durante il periodo di trattamento, che può durare fino a 24 mesi, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci può migliorare il tasso di risposta al trattamento e prolungare il tempo senza progressione della malattia. Inoltre, verranno valutati la sicurezza del trattamento e gli eventuali effetti collaterali. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con tumori delle vie biliari HER2-positivi.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questi nuovi trattamenti nei pazienti con cancro epatobiliare avanzato. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi, ognuna delle quali si concentra su aspetti specifici del trattamento, come la risposta del tumore e la sopravvivenza senza progressione della malattia. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare il cancro epatobiliare avanzato e migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti.