Cancro dell'endometrio HER2-positivo | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Sat, 13 Jun 2026 04:04:29 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Cancro dell'endometrio HER2-positivo | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio clinico di zanidatamab per pazienti adulti con tumori solidi HER2-positivi o con mutazione HER2 https://studi-clinici.it/studio/studio-clinico-di-zanidatamab-per-pazienti-adulti-con-tumori-solidi-her2-positivi-o-con-mutazione-her2/ Mon, 04 May 2026 13:51:12 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-clinico-di-zanidatamab-per-pazienti-adulti-con-tumori-solidi-her2-positivi-o-con-mutazione-her2/ Questo studio clinico valuta l’efficacia di zanidatamab nel trattamento di pazienti adulti con tumori solidi che presentano alterazioni del gene HER2. I tipi di tumore inclusi sono: tumore dell’endometrio, tumore del colon-retto, tumori della testa e del collo, sarcoma e tumore del polmone non a piccole cellule. Questi tumori devono presentare una particolare caratteristica: devono avere livelli elevati della proteina HER2 o una mutazione del gene HER2.

Il farmaco zanidatamab viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Si tratta di una sostanza che viene preparata come polvere, poi trasformata in una soluzione concentrata che viene diluita prima di essere somministrata nelle vene del paziente. La dose massima giornaliera che può essere somministrata è di 2400 mg.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto il farmaco sia efficace nel controllare la crescita del tumore in ciascun gruppo di pazienti. I medici monitoreranno regolarmente le dimensioni del tumore attraverso esami specifici per determinare se il trattamento sta funzionando. Il periodo di trattamento può durare fino a tre mesi, durante i quali i pazienti verranno controllati attentamente per verificare sia l’efficacia del farmaco che eventuali effetti collaterali.

]]> Studio su trastuzumab deruxtecan contro chemioterapia come trattamento adiuvante per pazienti con cancro endometriale che esprime HER2 https://studi-clinici.it/studio/studio-su-trastuzumab-deruxtecan-contro-chemioterapia-come-trattamento-adiuvante-per-pazienti-con-cancro-endometriale-che-esprime-her2/ Fri, 24 Apr 2026 09:34:00 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-su-trastuzumab-deruxtecan-contro-chemioterapia-come-trattamento-adiuvante-per-pazienti-con-cancro-endometriale-che-esprime-her2/ Questo studio riguarda il carcinoma endometriale che esprime HER2, una proteina presente sulla superficie delle cellule tumorali. Il carcinoma endometriale è un tumore che colpisce il rivestimento interno dell’utero. Lo studio confronta due diversi approcci di trattamento dopo l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Un gruppo di pazienti riceverà trastuzumab deruxtecan, identificato con il nome in codice DS-8201a, che è un farmaco mirato che si lega alla proteina HER2 e rilascia una sostanza che distrugge le cellule tumorali. L’altro gruppo riceverà la chemioterapia standard che può includere combinazioni di farmaci come carboplatino con paclitaxel, oppure cisplatino con docetaxel, con o senza radioterapia, che è un trattamento che utilizza radiazioni per eliminare le cellule tumorali residue.

Lo scopo dello studio è valutare quale trattamento sia più efficace nel prevenire il ritorno del tumore dopo l’intervento chirurgico. I farmaci verranno somministrati attraverso infusione in vena, cioè mediante una flebo che permette al medicinale di entrare direttamente nel sangue. Il trattamento con trastuzumab deruxtecan può durare fino a 51 settimane, mentre la durata della chemioterapia standard varia tra 4 e 18 settimane a seconda del farmaco utilizzato. Durante lo studio verranno effettuati controlli regolari per verificare l’efficacia del trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali.

I partecipanti allo studio devono aver ricevuto una diagnosi di carcinoma endometriale in stadio avanzato secondo la classificazione FIGO 2023, e il tumore deve esprimere la proteina HER2. È necessario che i pazienti abbiano già subito un intervento chirurgico che ha rimosso l’utero e le ovaie, e che non abbiano ricevuto altri trattamenti per il tumore prima di entrare nello studio. Verranno eseguiti esami del sangue, valutazioni della funzione cardiaca e altri controlli per assicurarsi che i pazienti siano idonei a ricevere i trattamenti previsti. Lo studio misurerà il tempo che intercorre prima che il tumore si ripresenti e la sopravvivenza complessiva dei pazienti nei due gruppi di trattamento.

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