Lo studio segue le persone per un periodo di tempo mentre ricevono il trattamento assegnato. I partecipanti vengono distribuiti in modo casuale tra i gruppi di trattamento, e né i partecipanti né il personale sanno quale trattamento viene dato. Durante lo studio, il trattamento viene somministrato a cicli e i medici controllano l’andamento della malattia e la presenza di eventuali effetti indesiderati. In una parte dello studio vengono confrontate due dosi di EIK1001 per capire quale combinazione sia più adatta.

Il tumore del polmone non a piccole cellule è il tipo più comune di tumore del polmone. La chemioterapia è un trattamento con farmaci che distruggono o rallentano la crescita delle cellule tumorali. pembrolizumab è un farmaco che aiuta il sistema di difesa del corpo a riconoscere e attaccare il tumore.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la combinazione di THIO e cemiplimab possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto alla chemioterapia tradizionale. Questo trattamento viene proposto come terza linea di terapia, ovvero dopo che i pazienti hanno già ricevuto due precedenti trattamenti che includevano immunoterapia e chemioterapia a base di platino.

I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa in ospedale. Il THIO viene somministrato per primo, seguito dal cemiplimab nel gruppo di trattamento sperimentale, mentre nell’altro gruppo i pazienti riceveranno uno dei farmaci chemioterapici standard. I medici monitoreranno attentamente i pazienti durante tutto il periodo di trattamento, che può durare fino a 24 mesi, per valutare la risposta alla terapia e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti. Nella prima fase, i pazienti ricevono una combinazione di carboplatin e paclitaxel ogni settimana, con la possibilità di aggiungere bevacizumab. Nella seconda fase, i soggetti possono ricevere la chemioterapia scelta dal medico oppure un’immunoterapia con pembrolizumab o nivolumab. Durante il periodo di studio i pazienti vengono monitorati con visite regolari, esami del sangue e controlli tramite CT (una tomografia computerizzata che produce immagini dettagliate dei polmoni) per verificare la risposta del tumore e la possibile evoluzione della malattia polmonare interstiziale, nonché per rilevare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, il farmaco PF-08634404 può essere combinato con altre sostanze, tra cui sigvotatug vedotin o PF-08046054. Il percorso della ricerca prevede diverse fasi: inizialmente si osserverà come il corpo reagisce al trattamento per garantire che sia tollerabile, per poi procedere a una fase successiva volta a determinare la dose più efficace e a osservare l’effetto dei farmaci sui tumori.

I partecipanti saranno suddivisi in due gruppi diversi. Un gruppo riceverà il farmaco sperimentale denominato PF-08634404 insieme a una chemioterapia, ovvero un trattamento che utilizza sostanze chimiche per distruggere le cellule tumorali. Gli altri partecipanti riceveranno pembrolizumab combinato con la chemioterapia. La chemioterapia può includere farmaci come carboplatin, pemetrexed o paclitaxel, che vengono somministrati tramite intravenosa, ovvero direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti prescritti in cicli regolari. Verranno monitorati diversi aspetti, tra cui la sopravvivenza complessiva e il tempo durante il quale la malattia rimane stabile senza peggiorare. Verranno inoltre osservati eventuali effetti collaterali o cambiamenti nello stato di salute generale per garantire il monitoraggio costante della sicurezza durante tutto il percorso terapeutico.

Il percorso terapeutico prevede la combinazione di diverse sostanze. I partecipanti riceveranno pembrolizumab, un tipo di farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il tumore, insieme a una chemioterapia a base di platino, che include il carboplatin. Il gruppo di studio riceverà anche V940, somministrato insieme a farmaci come paclitaxel albumin-bound, paclitaxel o docetaxel, che sono sostanze utilizzate per bloccare la crescita delle cellule tumorali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere mRNA-4157 tramite iniezione intramuscolare.

Durante lo studio, la progressione della malattia e la sopravvivenza dei partecipanti verranno monitorate per valutare quanto le terapie siano efficaci nel fermare o rallentare la crescita del tumore. Il trattamento viene somministrato attraverso infusione endovenosa, ovvero l’inserimento di liquidi direttamente nelle vene, per garantire che i farmaci raggiungano rapidamente il corpo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di questi due farmaci in pazienti con diverse tipologie di tumore polmonare, tra cui il tumore del polmone non a piccole cellule, una forma comune di questa patologia, e il tumore del polmone a piccole cellule, una variante diversa. Durante la ricerca, i partecipanti riceveranno il trattamento per determinare la dose più appropriata e sicura per l’organismo.

Il percorso dello studio si divide in due fasi principali. Nella prima fase, l’obiettivo è stabilire il dosaggio corretto aumentando gradualmente la quantità di farmaco per monitorare la tollerabilità. Nella seconda fase, si cercherà di ottimizzare la dose e osservare come la combinazione di BNT324 e BNT327 agisca sulla malattia, monitorando la risposta del corpo al trattamento nel tempo.

Lo studio è diviso in diverse parti. Nella prima parte, chiamata fase di aumento della dose, si cerca di trovare la dose più adatta dei farmaci sperimentali valutando la loro sicurezza e tollerabilità. Nella seconda parte, chiamata fase di espansione, si continua a valutare la sicurezza dei farmaci e si osserva se questi possono essere efficaci nel controllare la malattia. In una fase successiva, chiamata fase di ottimizzazione, si cerca di determinare la dose migliore dei farmaci sperimentali valutando ulteriormente la loro efficacia. Durante lo studio vengono monitorati eventuali effetti indesiderati dei trattamenti e viene valutato se il tumore risponde alla terapia, se rimane stabile o se progredisce.

Durante lo studio i partecipanti ricevono i farmaci sperimentali in combinazione con altri medicinali antitumorali. I medici effettuano controlli regolari per verificare come i partecipanti rispondono al trattamento e per monitorare la loro salute generale. Vengono eseguiti esami del sangue per misurare la presenza dei farmaci nel corpo e per verificare il funzionamento degli organi. Ai partecipanti viene richiesto di fornire un campione di tessuto tumorale, che può essere prelevato da materiale già disponibile oppure attraverso una nuova biopsia se necessario. Lo studio valuta anche quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e quanto tempo vivono in generale.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di queste combinazioni di farmaci nel combattere il tumore nei pazienti con questo tipo specifico di carcinoma polmonare. Lo studio è diviso in due gruppi di pazienti che riceveranno trattamenti diversi a seconda che si tratti della loro prima o seconda terapia per la malattia. Durante lo studio vengono eseguiti controlli regolari per monitorare come il tumore risponde ai trattamenti e per verificare eventuali effetti indesiderati.

I partecipanti allo studio devono avere una diagnosi confermata di carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con la presenza di specifiche mutazioni EGFR, e devono avere almeno una lesione tumorale misurabile. Lo studio prevede un periodo di trattamento continuativo e i pazienti vengono seguiti nel tempo per valutare l’andamento della malattia e la loro condizione generale di salute.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta del farmaco sperimentale BMS-986504 alla terapia standard possa migliorare i risultati del trattamento. Durante lo studio verrà misurato il tempo prima che la malattia peggiori e la sopravvivenza complessiva dei partecipanti. Lo studio è diviso in due fasi: nella fase 2 si valuterà principalmente il tempo prima che il tumore cresca o si diffonda ulteriormente, mentre nella fase 3 si confronteranno sia questo tempo sia la sopravvivenza complessiva tra i due gruppi di trattamento.

I partecipanti riceveranno i farmaci secondo un programma stabilito e verranno sottoposti a controlli regolari per valutare come risponde il tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti indesiderati. Durante lo studio verranno anche valutate la risposta del tumore alla terapia, il tempo necessario per ottenere una risposta e quanto dura questa risposta. Lo studio prevede inoltre di registrare tutti gli effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento, sia quelli lievi sia quelli più gravi, per valutare la sicurezza delle diverse combinazioni di farmaci utilizzate.

Lo studio è progettato per valutare quanto sia efficace questo nuovo farmaco nei pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per la loro malattia. Il farmaco viene somministrato sotto forma di polvere per concentrato che viene poi preparata come soluzione per infusione. La durata del trattamento può arrivare fino a 54 settimane, con una dose massima giornaliera di 6 milligrammi per metro quadrato di superficie corporea.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente come il tumore risponde al trattamento e controlleranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi. I pazienti verranno sottoposti a regolari controlli per valutare le loro condizioni di salute generali e l’evoluzione della malattia attraverso vari esami medici. Il farmaco in studio appartiene a una classe di medicinali chiamati peptidi biciclici, sviluppati specificamente per colpire le cellule tumorali.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto questi nuovi farmaci siano efficaci nel trattare il tumore e verificarne la sicurezza. I pazienti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo che può durare fino a 24 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente la risposta del tumore al trattamento e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi.

I farmaci sperimentali appartengono a una classe di medicinali chiamati coniugati anticorpo-farmaco, che combinano un anticorpo (una proteina che riconosce specificamente le cellule tumorali) con un farmaco chemioterapico. Questa combinazione permette di trasportare il farmaco direttamente alle cellule tumorali, cercando di ridurre i danni alle cellule sane.

I pazienti riceveranno uno dei farmaci in studio per un periodo che può durare fino a 24 mesi. Durante il trattamento, verranno effettuati regolari controlli per monitorare la risposta del tumore alla terapia e eventuali effetti collaterali. I farmaci vengono somministrati in ospedale sotto la supervisione di personale medico specializzato.

Lo studio valuterà quanto tempo il tumore rimane sotto controllo, quanto a lungo sopravvivono i pazienti e come il loro corpo reagisce al trattamento. I medici monitoreranno attentamente la sicurezza dei partecipanti durante tutto il periodo dello studio attraverso esami del sangue, visite mediche e altri controlli necessari.

Lo studio è diviso in due gruppi di pazienti. Il primo gruppo include persone con carcinoma mammario triplo negativo che non hanno ancora ricevuto trattamenti e che riceveranno una terapia immunologica chiamata pembrolizumab insieme a chemioterapia prima dell’intervento chirurgico. Il secondo gruppo include persone con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato che non hanno mutazioni genetiche specifiche e che hanno un livello elevato di una proteina chiamata PD-L1 sulla superficie delle cellule tumorali. Questi pazienti riceveranno una terapia immunologica come primo trattamento. In entrambi i gruppi, alcuni pazienti riceveranno anche atorvastatina mentre altri riceveranno un placebo.

Durante lo studio verranno raccolti campioni di tessuto tumorale e di sangue in diversi momenti per analizzare come l’atorvastatina influenza la risposta del sistema immunitario al tumore. Per il primo gruppo, i ricercatori confronteranno la quantità di alcune cellule immunitarie presenti nel tumore prima e durante il trattamento. Per il secondo gruppo, verrà misurata la presenza di materiale genetico del tumore nel sangue nelle prime settimane di trattamento. Lo studio valuterà anche l’efficacia dei trattamenti misurando la risposta del tumore e la sopravvivenza dei pazienti, oltre a monitorare la sicurezza e gli eventuali effetti indesiderati dei farmaci utilizzati. La durata del trattamento con atorvastatina o placebo può arrivare fino a 168 giorni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel sangue tramite una vena. I farmaci utilizzati nello studio includono anche Pemetrexed Disodium, Cisplatin e Carboplatin, che sono tipi di chemioterapia. Questi trattamenti sono progettati per attaccare le cellule tumorali e impedire loro di crescere e diffondersi ulteriormente.

Lo studio è aperto a uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni con NSCLC in stadio IV o ricorrente. I partecipanti devono avere un certo livello di una proteina chiamata PD-L1 nelle cellule tumorali, che sarà verificato in laboratorio prima dell’inizio dello studio. L’intero processo è progettato per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti, con l’obiettivo di migliorare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti.

Lo studio si svolgerà in due fasi: la Fase II e la Fase III. Nella Fase II, i partecipanti riceveranno BNT327 a due diversi livelli di dosaggio insieme alla chemioterapia per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Nella Fase III, l’efficacia di BNT327 in combinazione con la chemioterapia sarà confrontata con quella di pembrolizumab più chemioterapia. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti sotto forma di soluzione per infusione, che è un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio mira a comprendere meglio come BNT327 si muove nel corpo e come interagisce con altri farmaci per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule. I risultati aiuteranno a determinare se BNT327 può essere un’opzione efficace per i pazienti con questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci e determinare la dose ottimale per il trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nell’attività della malattia. Lo studio è suddiviso in più fasi per osservare come i pazienti rispondono al trattamento nel tempo.

Durante lo studio, i ricercatori valuteranno diversi aspetti, come la durata della risposta al trattamento e il tempo che intercorre prima che la malattia progredisca. L’obiettivo è comprendere meglio come questi farmaci possano aiutare le persone con cancro al polmone non a piccole cellule e migliorare le opzioni di trattamento disponibili. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questa forma di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di osimertinib insieme alla chemioterapia nei pazienti con mutazioni atipiche del gene EGFR, che è un gene che può influenzare la crescita delle cellule tumorali. Queste mutazioni sono presenti in alcune persone con NSCLC e possono rendere il tumore più difficile da trattare. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi, durante il quale verranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la loro sopravvivenza.

Il trattamento con osimertinib viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale, mentre i farmaci chemioterapici vengono somministrati tramite infusione endovenosa. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci può migliorare la sopravvivenza e ridurre la progressione del tumore nei pazienti con NSCLC in stadio avanzato. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro al polmone.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della continuazione della terapia con nivolumab e ipilimumab rispetto all’osservazione dopo un trattamento iniziale di sei mesi con gli stessi farmaci. I partecipanti che hanno risposto positivamente al trattamento iniziale verranno divisi in due gruppi: uno continuerà a ricevere i farmaci, mentre l’altro sarà solo osservato. In caso di progressione della malattia, i pazienti potranno ricevere una chemioterapia a base di cisplatino.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo tempo, i ricercatori monitoreranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la sopravvivenza senza progressione della malattia e la qualità della vita. Inoltre, verranno condotti studi esplorativi su alcuni marcatori biologici, come il PD-L1, per comprendere meglio l’efficacia del trattamento. L’obiettivo finale è determinare se la continuazione della terapia con nivolumab e ipilimumab possa offrire benefici significativi rispetto alla sola osservazione.

Lo scopo dello studio è valutare se la combinazione di atezolizumab e bevacizumab migliora la sopravvivenza complessiva rispetto all’uso di atezolizumab da solo nei pazienti con questo tipo di cancro. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti: atezolizumab da solo o la combinazione di atezolizumab e bevacizumab. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 12 mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa. I ricercatori monitoreranno la salute dei partecipanti e raccoglieranno dati per determinare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. L’obiettivo principale è vedere se la combinazione di farmaci può migliorare la durata della vita dei pazienti rispetto al trattamento con atezolizumab da solo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dellatezolizumab in combinazione con carboplatino e paclitaxel rispetto al trattamento standard. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 settimane. Alcuni riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Durante lo studio, i medici monitoreranno la sopravvivenza complessiva dei pazienti e altri aspetti come la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Questo studio è importante per capire se l’aggiunta di atezolizumab al trattamento standard può migliorare i risultati nei pazienti anziani con cancro del polmone non a piccole cellule. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per questa popolazione di pazienti. I partecipanti saranno seguiti attentamente dai medici per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Il CC-486 è un farmaco somministrato in compresse, mentre il pembrolizumab viene somministrato tramite iniezione endovenosa. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori, utilizzando criteri specifici per misurare la progressione della malattia.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il cancro del polmone non a piccole cellule in pazienti che hanno già ricevuto altri trattamenti. Questo potrebbe portare a nuove opzioni terapeutiche per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti affetti da questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del durvalumab come terapia di prima linea in pazienti che di solito non partecipano a studi clinici a causa delle loro condizioni di salute. Si ipotizza che il trattamento possa migliorare rapidamente la condizione generale dei pazienti e prolungare la loro sopravvivenza. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Saranno monitorati per valutare la tolleranza al farmaco e l’efficacia nel controllo della malattia. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. I risultati attesi includono il miglioramento della qualità della vita e la riduzione dei sintomi del cancro. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come il durvalumab possa essere utilizzato in pazienti con condizioni di salute compromesse e tumori con alta espressione di PD-L1.

Il OSE2101, noto anche come TEDOPI, è un’emulsione per iniezione che viene somministrata tramite iniezione sottocutanea. Questo vaccino mira a stimolare il sistema immunitario per combattere il cancro. D’altra parte, il docetaxel è un concentrato per soluzione per infusione somministrato per via endovenosa e agisce interferendo con la crescita delle cellule tumorali. Lo studio mira a determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo massimo di 24 mesi. L’obiettivo principale è valutare il tempo di sopravvivenza dalla randomizzazione fino al decesso per qualsiasi causa. Questo confronto aiuterà a capire se il vaccino OSE2101 offre un vantaggio rispetto al trattamento standard con docetaxel per i pazienti con NSCLC metastatico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci sotto forma di capsule e compresse da assumere per via orale. La durata massima del trattamento è di 60 giorni. L’obiettivo principale è determinare quanto bene questa combinazione di farmaci possa ridurre o controllare il tumore nei pazienti con la mutazione BRAFV600E. Lo studio valuterà anche la risposta del tumore al trattamento e la durata di questa risposta.

Lo studio include pazienti che non hanno ricevuto trattamenti precedenti per la malattia avanzata o che hanno già ricevuto una terapia di prima linea. I risultati saranno analizzati per capire se la combinazione di Encorafenib e Binimetinib è efficace nel trattamento di questo tipo specifico di cancro al polmone. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare il loro stato di salute generale durante il corso del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è verificare quanto sia sicura e tollerabile la combinazione di GB1211 e atezolizumab nei pazienti con NSCLC. Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nella prima fase, i partecipanti ricevono il trattamento per valutare la sicurezza. Successivamente, i pazienti vengono divisi in gruppi per confrontare l’efficacia del trattamento combinato rispetto all’atezolizumab da solo o con un placebo. Infine, viene valutata la sicurezza a lungo termine del trattamento combinato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Saranno anche effettuate misurazioni per valutare i cambiamenti nelle dimensioni delle lesioni tumorali. L’obiettivo è determinare se la combinazione di GB1211 e atezolizumab possa offrire benefici aggiuntivi rispetto al trattamento standard con atezolizumab. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti sulla possibilità di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con NSCLC.

Lo studio coinvolge pazienti che hanno ricevuto fino a un ciclo di chemioterapia precedente, ma non hanno mai assunto un inibitore della tirosina chinasi ALK, una classe di farmaci che include sia ensartinib che crizotinib. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà ensartinib e l’altro crizotinib. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti dello studio includono la valutazione della risposta del tumore al trattamento e la qualità della vita dei pazienti.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 102 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare quale dei due farmaci è più efficace e sicuro per i pazienti con NSCLC ALK-positivo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di OSE-279 da solo e in combinazione con TEDOPI. Nella prima parte dello studio, si cerca di determinare la dose massima tollerata di OSE-279. Nelle parti successive, si esamina la sicurezza della combinazione di OSE-279 e TEDOPI e si valuta l’attività antitumorale di OSE-279 in combinazione con TEDOPI rispetto a OSE-279 da solo nei pazienti con NSCLC metastatico.

Il corso dello studio prevede la somministrazione di OSE-279 ogni 3 o 6 settimane, con monitoraggio della sicurezza e della risposta al trattamento. I pazienti con NSCLC devono avere un fenotipo HLA-A2 positivo per partecipare alle parti B e C dello studio. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2029, con l’inizio del reclutamento previsto per dicembre 2022.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti dopo aver completato un ciclo iniziale di chemioterapia a base di platino insieme a Pembrolizumab. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 36 mesi. I partecipanti saranno monitorati per valutare quanto tempo la malattia rimane stabile o migliora e per osservare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare se la combinazione di Niraparib e Pembrolizumab è più efficace nel prolungare la vita dei pazienti rispetto al trattamento con placebo e Pembrolizumab.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti che utilizzeranno criteri standard per misurare la risposta del tumore al trattamento. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il cancro al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato.

In alcune parti dello studio, il tisotumab vedotin sarà utilizzato da solo, mentre in altre sarà combinato con altri farmaci come pembrolizumab, un anticorpo che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, e agenti a base di platino come cisplatino o carboplatino, che sono farmaci chemioterapici. L’obiettivo principale è valutare l’attività antitumorale di questi trattamenti, sia in combinazione che singolarmente, per vedere quanto bene funzionano nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Lo studio è suddiviso in diverse parti, ognuna delle quali esamina l’efficacia del tisotumab vedotin in diverse combinazioni e contesti. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sicurezza dei farmaci. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo come parte del processo di valutazione. L’obiettivo finale è determinare se questi trattamenti possono offrire un’opzione efficace per i pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici che non rispondono più alle terapie standard.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di Sotorasib nel ridurre le dimensioni del tumore nei pazienti trattati. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per via orale e saranno monitorati per osservare come il trattamento influisce sul tumore. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta del tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco attivo.

Lo studio si concentrerà anche su come il trattamento influisce su diversi gruppi di pazienti, inclusi quelli con condizioni di salute aggiuntive. Verranno raccolti dati su quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e su quanto tempo il trattamento continua a funzionare. Inoltre, verranno esaminati campioni di sangue e tessuto per comprendere meglio come il farmaco agisce a livello molecolare. Lo studio è previsto per durare fino al 2028, con l’obiettivo di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro al polmone.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia della terapia combinata rispetto al trattamento con il solo brigatinib. Il brigatinib viene somministrato sotto forma di compresse da assumere per via orale, mentre il carboplatino e il pemetrexed vengono somministrati per via endovenosa in ospedale.

Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per valutare come il tumore risponde al trattamento e quali effetti collaterali potrebbero manifestarsi. I medici controlleranno regolarmente le condizioni dei pazienti attraverso esami del sangue e scansioni per vedere come la malattia reagisce alla terapia. Il periodo di trattamento può durare fino a 60 mesi, a seconda della risposta del paziente alla terapia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di una combinazione di chemioterapia a base di platino e Pemetrexed insieme a Lorlatinib. I farmaci a base di platino utilizzati includono Carboplatino e Cisplatino, entrambi somministrati come soluzioni per infusione. Pemetrexed è anch’esso somministrato come soluzione per infusione. La chemioterapia a base di platino e Pemetrexed è una combinazione comune utilizzata per trattare il cancro al polmone.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento combinato per un periodo massimo di 54 settimane. L’obiettivo principale è confrontare il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia (PFS) nei pazienti trattati con questa combinazione rispetto ai dati storici di pazienti trattati solo con chemioterapia a base di platino e Pemetrexed dopo Lorlatinib. Lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento e la qualità della vita dei pazienti. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del protocollo di studio.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento combinato rispetto alla sola chemioterapia nei pazienti con questo tipo di cancro. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per valutare la loro risposta al trattamento e la loro sopravvivenza. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di nivolumab e ipilimumab alla chemioterapia possa migliorare i risultati per i pazienti.

I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare come il trattamento influisce sulla progressione del cancro e sulla loro qualità di vita. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come trattare al meglio il cancro al polmone non a piccole cellule in stadio IV e potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Ociperlimab e Tislelizumab sono somministrati insieme per vedere se possono migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto a Pembrolizumab, un farmaco già utilizzato per trattare il cancro del polmone. I pazienti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Ociperlimab e Tislelizumab, mentre l’altro riceverà Pembrolizumab seguito da un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun paziente.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano i trattamenti tramite infusione, un metodo in cui i farmaci vengono somministrati direttamente nel sangue. La durata massima del trattamento è di circa 74 settimane. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono dopo l’inizio del trattamento. Altri aspetti dello studio includono la valutazione della qualità della vita e il monitoraggio degli effetti collaterali. Questo studio aiuterà a determinare quale combinazione di farmaci potrebbe offrire il miglior risultato per i pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule.

Lo scopo dello studio è valutare come i pazienti con questa forma di cancro rispondono al trattamento con brigatinib. I ricercatori vogliono capire quanto bene il farmaco possa ridurre il tumore e per quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Saranno effettuati esami del sangue e altre valutazioni per seguire l’evoluzione della malattia e l’efficacia del farmaco.

Lo studio esplorerà anche la sicurezza e la tollerabilità del brigatinib, osservando eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi. I risultati aiuteranno a determinare se brigatinib è un’opzione efficace per i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule con mutazione ALK e forniranno informazioni utili per il trattamento futuro di questa malattia. Lo studio è previsto per concludersi nel 2027.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di INCB099280 e Adagrasib nei pazienti adulti con questi tumori avanzati. Lo studio mira anche a determinare la dose massima tollerata o a identificare la dose raccomandata per questa combinazione di farmaci. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno i farmaci e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come questi farmaci possano lavorare insieme per trattare i tumori solidi avanzati con la mutazione KRASG12C. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire questa forma di cancro e migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di queste combinazioni di farmaci nel trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule avanzato. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse combinazioni per vedere quale sia la più efficace. Alcuni riceveranno anche un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I farmaci verranno somministrati sotto forma di capsule o infusioni endovenose, a seconda del tipo di farmaco. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Il trattamento con Pembrolizumab e gli altri farmaci mira a migliorare la risposta obiettiva al trattamento, che è una misura di quanto il tumore si riduce o scompare. Lo studio valuterà anche la sopravvivenza libera da progressione, che è il tempo durante il quale il tumore non peggiora, e la sopravvivenza globale, che è il tempo totale di sopravvivenza dei partecipanti. Inoltre, verranno monitorati gli eventi avversi, che sono effetti collaterali indesiderati, e il numero di partecipanti che interrompono il trattamento a causa di questi eventi.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di pembrolizumab somministrato per via sottocutanea rispetto a quello somministrato per via endovenosa, quando usato insieme alla chemioterapia. I partecipanti riceveranno uno dei due tipi di somministrazione di pembrolizumab insieme alla chemioterapia. Lo studio valuterà come il corpo assorbe e utilizza il farmaco, oltre a monitorare eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la risposta al trattamento e la progressione della malattia.

Lo studio è progettato per fornire informazioni su quale metodo di somministrazione di pembrolizumab sia più efficace e sicuro per i pazienti con NSCLC metastatico. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questo tipo di cancro al polmone. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di Pembrolizumab in combinazione con Olaparib rispetto a Pembrolizumab con Pemetrexed nel trattamento di prima linea del NSCLC metastatico. I partecipanti riceveranno inizialmente una combinazione di Pembrolizumab e uno dei farmaci chemioterapici (Pemetrexed, Carboplatino o Cisplatino). Successivamente, alcuni riceveranno Olaparib come trattamento di mantenimento, mentre altri continueranno con Pemetrexed. Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la loro sopravvivenza complessiva.

Il trattamento sarà somministrato per via orale o tramite infusione endovenosa, a seconda del farmaco. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule in fase avanzata, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti.