Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di questi farmaci nel eliminare completamente le cellule tumorali prima dell’operazione. Il Sacituzumab govitecan viene somministrato attraverso infusione endovenosa fino a 10 mg per chilogrammo di peso corporeo, mentre lo Zimberelimab viene somministrato sempre per via endovenosa fino a 360 mg per dose.

Il trattamento si divide in due fasi: una fase prima dell’intervento chirurgico in cui vengono somministrati entrambi i farmaci, e una fase dopo l’intervento in cui alcuni pazienti riceveranno solo Zimberelimab mentre altri continueranno a ricevere entrambi i farmaci. Durante lo studio, i pazienti verranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questi trattamenti. Nella prima fase, i pazienti ricevono una combinazione di carboplatin e paclitaxel ogni settimana, con la possibilità di aggiungere bevacizumab. Nella seconda fase, i soggetti possono ricevere la chemioterapia scelta dal medico oppure un’immunoterapia con pembrolizumab o nivolumab. Durante il periodo di studio i pazienti vengono monitorati con visite regolari, esami del sangue e controlli tramite CT (una tomografia computerizzata che produce immagini dettagliate dei polmoni) per verificare la risposta del tumore e la possibile evoluzione della malattia polmonare interstiziale, nonché per rilevare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, il farmaco PF-08634404 può essere combinato con altre sostanze, tra cui sigvotatug vedotin o PF-08046054. Il percorso della ricerca prevede diverse fasi: inizialmente si osserverà come il corpo reagisce al trattamento per garantire che sia tollerabile, per poi procedere a una fase successiva volta a determinare la dose più efficace e a osservare l’effetto dei farmaci sui tumori.

I partecipanti saranno suddivisi in due gruppi diversi. Un gruppo riceverà il farmaco sperimentale denominato PF-08634404 insieme a una chemioterapia, ovvero un trattamento che utilizza sostanze chimiche per distruggere le cellule tumorali. Gli altri partecipanti riceveranno pembrolizumab combinato con la chemioterapia. La chemioterapia può includere farmaci come carboplatin, pemetrexed o paclitaxel, che vengono somministrati tramite intravenosa, ovvero direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti prescritti in cicli regolari. Verranno monitorati diversi aspetti, tra cui la sopravvivenza complessiva e il tempo durante il quale la malattia rimane stabile senza peggiorare. Verranno inoltre osservati eventuali effetti collaterali o cambiamenti nello stato di salute generale per garantire il monitoraggio costante della sicurezza durante tutto il percorso terapeutico.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di questi due farmaci in pazienti con diverse tipologie di tumore polmonare, tra cui il tumore del polmone non a piccole cellule, una forma comune di questa patologia, e il tumore del polmone a piccole cellule, una variante diversa. Durante la ricerca, i partecipanti riceveranno il trattamento per determinare la dose più appropriata e sicura per l’organismo.

Il percorso dello studio si divide in due fasi principali. Nella prima fase, l’obiettivo è stabilire il dosaggio corretto aumentando gradualmente la quantità di farmaco per monitorare la tollerabilità. Nella seconda fase, si cercherà di ottimizzare la dose e osservare come la combinazione di BNT324 e BNT327 agisca sulla malattia, monitorando la risposta del corpo al trattamento nel tempo.

Lo studio è diviso in diverse parti. Nella prima parte, chiamata fase di aumento della dose, si cerca di trovare la dose più adatta dei farmaci sperimentali valutando la loro sicurezza e tollerabilità. Nella seconda parte, chiamata fase di espansione, si continua a valutare la sicurezza dei farmaci e si osserva se questi possono essere efficaci nel controllare la malattia. In una fase successiva, chiamata fase di ottimizzazione, si cerca di determinare la dose migliore dei farmaci sperimentali valutando ulteriormente la loro efficacia. Durante lo studio vengono monitorati eventuali effetti indesiderati dei trattamenti e viene valutato se il tumore risponde alla terapia, se rimane stabile o se progredisce.

Durante lo studio i partecipanti ricevono i farmaci sperimentali in combinazione con altri medicinali antitumorali. I medici effettuano controlli regolari per verificare come i partecipanti rispondono al trattamento e per monitorare la loro salute generale. Vengono eseguiti esami del sangue per misurare la presenza dei farmaci nel corpo e per verificare il funzionamento degli organi. Ai partecipanti viene richiesto di fornire un campione di tessuto tumorale, che può essere prelevato da materiale già disponibile oppure attraverso una nuova biopsia se necessario. Lo studio valuta anche quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e quanto tempo vivono in generale.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di MK-2870 a pembrolizumab possa migliorare il tempo durante il quale la malattia non si ripresenta dopo l’operazione rispetto al trattamento con solo pembrolizumab. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento solo se dopo l’intervento chirurgico non si è ottenuta una risposta completa, cioè se sono ancora presenti cellule tumorali nell’esame del tessuto rimosso. Prima di iniziare il trattamento dopo l’operazione, vengono eseguiti esami radiologici come la tomografia computerizzata con mezzo di contrasto del torace, dell’addome e del bacino oppure la risonanza magnetica per confermare l’assenza di malattia residua visibile.

Durante lo studio vengono valutati diversi aspetti importanti come la sopravvivenza complessiva, il tempo fino alla comparsa di metastasi a distanza, la sopravvivenza specifica legata al cancro del polmone e gli eventuali effetti collaterali dei trattamenti. Viene inoltre misurata la qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari che valutano lo stato di salute generale, la capacità di svolgere attività fisiche e quotidiane, e sintomi specifici come difficoltà respiratoria, tosse e dolore toracico. I campioni di tessuto tumorale prelevati durante l’intervento vengono analizzati per determinare la presenza di specifici marcatori chiamati PD-L1 e TROP2 che possono influenzare la risposta al trattamento.

Lo studio è diviso in due gruppi di pazienti. Il primo gruppo include persone con carcinoma mammario triplo negativo che non hanno ancora ricevuto trattamenti e che riceveranno una terapia immunologica chiamata pembrolizumab insieme a chemioterapia prima dell’intervento chirurgico. Il secondo gruppo include persone con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato che non hanno mutazioni genetiche specifiche e che hanno un livello elevato di una proteina chiamata PD-L1 sulla superficie delle cellule tumorali. Questi pazienti riceveranno una terapia immunologica come primo trattamento. In entrambi i gruppi, alcuni pazienti riceveranno anche atorvastatina mentre altri riceveranno un placebo.

Durante lo studio verranno raccolti campioni di tessuto tumorale e di sangue in diversi momenti per analizzare come l’atorvastatina influenza la risposta del sistema immunitario al tumore. Per il primo gruppo, i ricercatori confronteranno la quantità di alcune cellule immunitarie presenti nel tumore prima e durante il trattamento. Per il secondo gruppo, verrà misurata la presenza di materiale genetico del tumore nel sangue nelle prime settimane di trattamento. Lo studio valuterà anche l’efficacia dei trattamenti misurando la risposta del tumore e la sopravvivenza dei pazienti, oltre a monitorare la sicurezza e gli eventuali effetti indesiderati dei farmaci utilizzati. La durata del trattamento con atorvastatina o placebo può arrivare fino a 168 giorni.

Lo studio si svolgerà in due fasi: la Fase II e la Fase III. Nella Fase II, i partecipanti riceveranno BNT327 a due diversi livelli di dosaggio insieme alla chemioterapia per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Nella Fase III, l’efficacia di BNT327 in combinazione con la chemioterapia sarà confrontata con quella di pembrolizumab più chemioterapia. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti sotto forma di soluzione per infusione, che è un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio mira a comprendere meglio come BNT327 si muove nel corpo e come interagisce con altri farmaci per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule. I risultati aiuteranno a determinare se BNT327 può essere un’opzione efficace per i pazienti con questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci e determinare la dose ottimale per il trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nell’attività della malattia. Lo studio è suddiviso in più fasi per osservare come i pazienti rispondono al trattamento nel tempo.

Durante lo studio, i ricercatori valuteranno diversi aspetti, come la durata della risposta al trattamento e il tempo che intercorre prima che la malattia progredisca. L’obiettivo è comprendere meglio come questi farmaci possano aiutare le persone con cancro al polmone non a piccole cellule e migliorare le opzioni di trattamento disponibili. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questa forma di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con chemio-radioterapia seguito da Pembrolizumab come terapia di mantenimento per un massimo di 24 mesi possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto alla sola chemio-radioterapia seguita da osservazione. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la loro risposta al trattamento e la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di Pembrolizumab possa offrire un vantaggio significativo rispetto al trattamento standard. I risultati attesi includono il tempo di sopravvivenza complessiva e la risposta del tumore al trattamento. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questo tipo di cancro al polmone.

Lo studio utilizza diversi farmaci in combinazione: paclitaxel, cisplatino, carboplatino e vinorelbina per la chemioterapia, insieme al durvalumab per l’immunoterapia. Questi medicinali vengono somministrati per infusione endovenosa. Lo scopo principale è valutare l’efficacia di questo approccio terapeutico multimodale nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti senza eventi avversi nei due anni successivi all’inizio del trattamento.

Il trattamento prevede una fase iniziale di immunochemioterapia, seguita da un intervento chirurgico o da chemioradioterapia, e infine da una fase di consolidamento con durvalumab della durata di 12 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Il CC-486 è un farmaco somministrato in compresse, mentre il pembrolizumab viene somministrato tramite iniezione endovenosa. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori, utilizzando criteri specifici per misurare la progressione della malattia.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il cancro del polmone non a piccole cellule in pazienti che hanno già ricevuto altri trattamenti. Questo potrebbe portare a nuove opzioni terapeutiche per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti affetti da questa malattia.

Il trattamento in esame combina la radioterapia toracica con un farmaco chiamato durvalumab. Il durvalumab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. La radioterapia viene somministrata in due modalità: una convenzionale e una ottimizzata, chiamata ipofrazionata, che utilizza dosi più elevate in un numero minore di sedute. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di queste combinazioni di trattamenti, oltre a verificare l’efficacia nel migliorare la risposta al trattamento nei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con durvalumab e radioterapia, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a determinare quale modalità di radioterapia, in combinazione con durvalumab, sia più efficace e sicura per i pazienti con NSCLC in stadio III che non possono sottoporsi a chemioterapia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di un trattamento complesso che combina chemioterapia, radioterapia e immunoterapia con durvalumab, seguito da un intervento chirurgico o da un ulteriore trattamento di radiochemioterapia e consolidamento con durvalumab. Questo approccio sarà confrontato con lo stesso trattamento senza l’uso di immunoterapia nella fase iniziale. Il farmaco durvalumab viene somministrato come soluzione per infusione, e il trattamento complessivo dura circa 32 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una serie di trattamenti che includono chemioterapia e radioterapia, con o senza l’aggiunta di durvalumab. Alcuni pazienti potrebbero anche ricevere un placebo. L’obiettivo principale è osservare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia progredisca, mentre si monitorano anche la sopravvivenza complessiva e gli effetti collaterali del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato che può essere operato.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’aggiunta di durvalumab dopo la chemioterapia e l’intervento chirurgico possa migliorare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi dalla malattia. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel flusso sanguigno. Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con la chemioterapia seguita dall’intervento chirurgico, e successivamente con l’aggiunta di durvalumab per alcuni pazienti.

Il trattamento con durvalumab è considerato una forma di immunoterapia, che mira a stimolare il sistema immunitario del corpo per riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Lo studio mira a determinare se questa strategia può migliorare la sopravvivenza senza malattia nei pazienti che non hanno una risposta patologica completa dopo la chemioterapia. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato ma operabile.

Lo studio prevede l’uso di trattamenti neoadiuvanti, che sono somministrati prima dell’intervento chirurgico per ridurre il tumore, e trattamenti adiuvanti, che vengono somministrati dopo l’intervento per eliminare eventuali cellule tumorali residue. I partecipanti allo studio riceveranno uno o più di questi farmaci, e alcuni potrebbero ricevere un placebo. L’obiettivo è vedere quanto bene i trattamenti funzionano nel ridurre il tumore e prevenire la sua ricomparsa, oltre a valutare la sicurezza dei farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati aiuteranno a determinare se questi farmaci possono essere utilizzati in modo efficace e sicuro per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule in fase iniziale.

Lo scopo principale dello studio è verificare quanto sia sicura e tollerabile la combinazione di GB1211 e atezolizumab nei pazienti con NSCLC. Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nella prima fase, i partecipanti ricevono il trattamento per valutare la sicurezza. Successivamente, i pazienti vengono divisi in gruppi per confrontare l’efficacia del trattamento combinato rispetto all’atezolizumab da solo o con un placebo. Infine, viene valutata la sicurezza a lungo termine del trattamento combinato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Saranno anche effettuate misurazioni per valutare i cambiamenti nelle dimensioni delle lesioni tumorali. L’obiettivo è determinare se la combinazione di GB1211 e atezolizumab possa offrire benefici aggiuntivi rispetto al trattamento standard con atezolizumab. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti sulla possibilità di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con NSCLC.

Lo studio coinvolge pazienti che hanno ricevuto fino a un ciclo di chemioterapia precedente, ma non hanno mai assunto un inibitore della tirosina chinasi ALK, una classe di farmaci che include sia ensartinib che crizotinib. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà ensartinib e l’altro crizotinib. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti dello studio includono la valutazione della risposta del tumore al trattamento e la qualità della vita dei pazienti.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 102 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare quale dei due farmaci è più efficace e sicuro per i pazienti con NSCLC ALK-positivo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti dopo aver completato un ciclo iniziale di chemioterapia a base di platino insieme a Pembrolizumab. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 36 mesi. I partecipanti saranno monitorati per valutare quanto tempo la malattia rimane stabile o migliora e per osservare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare se la combinazione di Niraparib e Pembrolizumab è più efficace nel prolungare la vita dei pazienti rispetto al trattamento con placebo e Pembrolizumab.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti che utilizzeranno criteri standard per misurare la risposta del tumore al trattamento. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il cancro al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato.

In alcune parti dello studio, il tisotumab vedotin sarà utilizzato da solo, mentre in altre sarà combinato con altri farmaci come pembrolizumab, un anticorpo che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, e agenti a base di platino come cisplatino o carboplatino, che sono farmaci chemioterapici. L’obiettivo principale è valutare l’attività antitumorale di questi trattamenti, sia in combinazione che singolarmente, per vedere quanto bene funzionano nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Lo studio è suddiviso in diverse parti, ognuna delle quali esamina l’efficacia del tisotumab vedotin in diverse combinazioni e contesti. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sicurezza dei farmaci. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo come parte del processo di valutazione. L’obiettivo finale è determinare se questi trattamenti possono offrire un’opzione efficace per i pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici che non rispondono più alle terapie standard.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia della terapia combinata rispetto al trattamento con il solo brigatinib. Il brigatinib viene somministrato sotto forma di compresse da assumere per via orale, mentre il carboplatino e il pemetrexed vengono somministrati per via endovenosa in ospedale.

Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per valutare come il tumore risponde al trattamento e quali effetti collaterali potrebbero manifestarsi. I medici controlleranno regolarmente le condizioni dei pazienti attraverso esami del sangue e scansioni per vedere come la malattia reagisce alla terapia. Il periodo di trattamento può durare fino a 60 mesi, a seconda della risposta del paziente alla terapia.

Ociperlimab e Tislelizumab sono somministrati insieme per vedere se possono migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto a Pembrolizumab, un farmaco già utilizzato per trattare il cancro del polmone. I pazienti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Ociperlimab e Tislelizumab, mentre l’altro riceverà Pembrolizumab seguito da un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun paziente.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano i trattamenti tramite infusione, un metodo in cui i farmaci vengono somministrati direttamente nel sangue. La durata massima del trattamento è di circa 74 settimane. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono dopo l’inizio del trattamento. Altri aspetti dello studio includono la valutazione della qualità della vita e il monitoraggio degli effetti collaterali. Questo studio aiuterà a determinare quale combinazione di farmaci potrebbe offrire il miglior risultato per i pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ATL001, sia come trattamento singolo che in combinazione con pembrolizumab. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sul tumore.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come questi trattamenti possano aiutare i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per coloro che non rispondono più ai trattamenti standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nelle dimensioni del tumore e la risposta complessiva al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno lorlatinib come unico trattamento. Il farmaco sarà assunto per via orale, e il dosaggio sarà adattato in base alle necessità del paziente. Lo studio mira a capire quanto bene il lorlatinib possa controllare la malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali.

Lo studio si propone di raccogliere dati sull’efficacia del lorlatinib nel controllare il cancro al polmone non a piccole cellule avanzato di tipo ROS1-positivo. I risultati aiuteranno a determinare se questo farmaco può essere una valida opzione di trattamento per i pazienti che non hanno risposto ai trattamenti precedenti. La durata complessiva dello studio è prevista fino al 2027, con un monitoraggio continuo dei partecipanti per valutare la loro risposta al trattamento e la loro qualità di vita.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza dell’intervento chirurgico nei pazienti che inizialmente non potevano essere operati, ma che potrebbero diventare operabili dopo il trattamento con chemioterapia e radioterapia. Inoltre, si vuole verificare se i pazienti possono continuare con la terapia di consolidamento con durvalumab dopo l’intervento chirurgico. Questo studio mira a capire meglio come questi trattamenti possano essere combinati per migliorare i risultati nei pazienti con questo tipo di cancro al polmone.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno inizialmente chemioterapia e radioterapia. Successivamente, un team di medici valuterà se l’intervento chirurgico è possibile. Dopo l’intervento, i pazienti riceveranno durvalumab per consolidare il trattamento. Lo studio si concentrerà sulla sicurezza dell’intervento chirurgico e sulla capacità dei pazienti di continuare con la terapia di durvalumab. L’obiettivo è migliorare la gestione del cancro del polmone non a piccole cellule in stadio III e offrire nuove possibilità di trattamento ai pazienti.

Il trattamento prevede una durata di quattro settimane, dopo le quali i pazienti si sottoporranno a un intervento chirurgico standard per rimuovere il tumore. Se necessario, i pazienti potranno ricevere ulteriori terapie standard come la chemioterapia, la radioterapia o terapie mirate per il gene EGFR. L’obiettivo principale è verificare se questo approccio preoperatorio è fattibile e sicuro per i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule che possono essere operati per rimuovere il tumore.

Lo studio è suddiviso in due fasi: nella prima fase, i pazienti riceveranno solo amivantamab, mentre nella seconda fase, il trattamento sarà combinato con carboplatino e pemetrexed. Dopo il trattamento e l’intervento chirurgico, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la loro salute generale. Questo approccio mira a migliorare le possibilità di successo dell’intervento chirurgico e a ridurre il rischio di recidiva del tumore.

Il farmaco INCB099280 è un composto chimico sviluppato per trattare i tumori solidi avanzati. I partecipanti allo studio non devono aver ricevuto in precedenza trattamenti con inibitori del checkpoint immunitario, un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo studio mira a determinare quanto bene i pazienti tollerano il farmaco e se mostra segni di efficacia nel controllo della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 24 settimane. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. I risultati aiuteranno a capire se INCB099280 può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per i pazienti con questi tipi di tumori. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati. Lo studio si concluderà nel 2024.

Lo scopo dello studio è confrontare due farmaci: Repotrectinib (noto anche come TPX-0005) e Crizotinib (commercializzato come XALKORI). Entrambi i farmaci sono somministrati sotto forma di capsule rigide e agiscono come inibitori della tirosina chinasi. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci per valutare quale sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro. La progressione del cancro sarà monitorata da un gruppo di esperti indipendenti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la durata della risposta al trattamento, il tempo necessario per ottenere una risposta e la sopravvivenza complessiva. Saranno anche monitorati per eventuali effetti collaterali o eventi avversi legati ai farmaci. L’obiettivo principale è determinare quale farmaco offre un miglior controllo della malattia nel tempo, noto come sopravvivenza libera da progressione.

I farmaci utilizzati nello studio includono atezolizumab, bevacizumab e paclitaxel. Atezolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Bevacizumab è un farmaco che blocca la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore, mentre paclitaxel è un tipo di chemioterapia che impedisce alle cellule tumorali di dividersi e crescere. I pazienti riceveranno questi farmaci attraverso infusioni endovenose, che significa che i farmaci saranno somministrati direttamente nel sangue attraverso una vena.

Lo studio prevede di valutare due combinazioni di trattamento: una con atezolizumab, bevacizumab e paclitaxel, e l’altra con solo bevacizumab e paclitaxel. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. L’efficacia dei trattamenti sarà monitorata per un periodo di tempo per vedere quale combinazione funziona meglio nel rallentare la progressione del cancro. Durante lo studio, i pazienti saranno seguiti da vicino per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare la loro qualità di vita.